Разное

Дт 84 кт 80 означает: Страница не найдена ошибка 404.

16.04.1975

Содержание

Что означает запись Д Т 84 К Т 80?

Что означает запись Д Т 84 К Т 80?

Бухгалтерская запись Дт 84 Кт 80 означает инвентаризация счета 84.

Что означает проводка Дт 84 Кт 99?

Пока длится учетный год, все обороты, связанные с поступлением и расходованием средств, аккумулируются на счете 99. Списания со счета 99 на счет 84 являются результирующими учетными транзакциями по итогам деятельности за год: Дт 99 Кт 84 — учтена итоговая прибыль за год; Дт 84 Кт 99 — учтен итоговый убыток за год.

Как формируется счет 99?

По дебету счета 99 «Прибыли и убытки» отражаются убытки (потери, расходы), а по кредиту — прибыли (доходы) организации. Сопоставление дебетового и кредитового оборота за отчетный период показывает конечный финансовый результат отчетного периода.

Какой проводкой отражается прибыль?

Ежемесячно синтетические счета 90 «Продажи» и 91 «Прочие доходы и расходы» закрываются («обнуляются»).

Какой проводкой в бухгалтерском учете показывается финансовый результат от обычной деятельности?

Учет финансовых результатов от обычных

видов деятельности организации можно представить следующими бухгалтерскими записями: Дт 62 Кт 90.

Что такое прибыль в бухгалтерском учете?

Как рассчитать бухгалтерскую прибыль Бухгалтерская прибыль это разница между доходами и расходами организации по данным бухгалтерского учета, причем разница положительная. Это значит, что бухгалтерская прибыль равна превышению учтенных доходов над отраженными в бухгалтерском учете расходами.

На каком счете бухгалтерского учета выявляется финансовый результат от продажи товаров?

Счет 90 «Продажи» предназначен для обобщения информации о доходах и расходах, связанных с обычными видами деятельности организации (с процессом реализации готовой продукции, товаров, выполненных работ и оказанных услуг), а также для определения финансового результата по ним.

Как определить финансовый результат от продажи товаров?

Финансовый результат от их продажи определяется как разница между выручкой от продажи продукции

(работ, услуг) без НДС, акцизов, экспортных пошлин, налога с продаж и др. вычетов и затратами на ее производство и реализацию.

Как определить финансовый результат от продажи продукции формула?

Прибыль от реализации (Пр) = ВП – КР – УР, где КР и УР – коммерческие/управленческие затраты; Прибыль до налогообложения (Пдон) = Пр + Дво – Рво, где Дво и Рво — операционные/внереализационные расходы и доходы; Чистая прибыль (ЧП) = Пдон – Н, где Н – налоги и налоговые обязательства.

Как определить финансовый результат от реализации продукции?

Прибыль (убыток) от реализации определяется на счете 90 «Продажи» и списывается на счет 99 «Прибыли и убытки». … Ежемесячно сопоставлением совокупного дебетового оборота по субсчетам 90-2, 90-3, 90-4 и кредитового оборота по субсчету 90-1 определяется финансовый результат (прибыль или убыток) от продаж за отчетный месяц.

Как определить финансовый результат от прочих видов деятельности?

Прибыль (убыток) от прочих операций определяется как разница между прочими доходами и прочими расходами, делаются записи: Дебет счета 99 «Прибыли и убытки» Кредит счета 91 «Прочие доходы и расходы»/9 — убыток; Дебет счета 91 «Прочие доходы и расходы»/9 Кредит счета 99 «Прибыли и убытки» — прибыль.

Как определить финансовый результат от деятельности организации?

Каждый месяц бухгалтер определяет финансовый результат, сопоставляя обороты по счетам 90 и 91. Этот результат он списывает на счет 99 «Прибыли и убытки».

Какая проводка отражает операцию отражен финансовый результат Прибыль от прочих видов деятельности?

В течение месяца все операции отражаются на бухгалтерских счетах организации. В конце месяца итоговая прибыль или убыток от обычных видов деятельности, а также от прочих доходов и расходов списывается проводками на счет 99: Д90. 9 К99 – отражена прибыль от обычных видов деятельности за месяц

Как формируется финансовый результат?

Порядок формирования финансовых результатов Конечный финансовый результат (прибыль или убыток) слагается из финансового результата от реализации услуг, основных средств и иного имущества организации, а также доходов от внереализационных операций, уменьшенных на сумму расходов по этим операциям. …

Как рассчитать финансовый результат?

Если же мы хотим рассчитать такой финансовый результат как прибыль до налогообложения (Пдон), нам необходимо к прибыли от продаж (Ппродаж) прибавить иные доходы и вычесть иные расходы. После расчета прибыли до налогообложения, предприятие выплачивает все необходимые расходы, таким образом, получая чистую прибыль.

Как отразить финансовый результат?

Отражение финансового результата на счетах бухгалтерского учета Финансовый результат (прибыль или убыток) текущего отчетного периода в соответствии с планом счетов бухгалтерского учета отражается на отдельном синтетическом счете 99 «Прибыли и убытки».

Какой проводкой отражают финансовый результат от реализации продукции?

Финансовый результат от реализации продукции — прибыль в сумме 6200 р., которая списывается на счет 99 следующей проводкой: ДЕБЕТ 90 «Продажи» КРЕДИТ 99 «Прибыли и убытки».

Что является финансовым результатом деятельности предприятия?

финансовый результат деятельности предприятия – это разница между доходами и расходами. … Все определяется тем, какие именно доходы и расходы вы берете в расчет. Например, если вообще все, то получите чистую прибыль (убыток). Если только по основным видам

деятельности, то прибыль (убыток) от продаж.

Что представляет собой финансовый результат?

Финансовый результат – это итог работы организации за определенный период времени. Финансовый результат – это прибыль компании или убыток. Если доход организации за отчетный период превышает расход, можно говорить о том, что компания получила прибыль. Если же расходы оказались выше доходов, предприятие терпит убыток.

Что такое финансовый результат и его виды?

Бондаренко считают, что «финансовый результат деятельности компании является экономическим итогом ее финансово-хозяйственной деятельности и проявляется в виде полученного убытка или прибыли, рассчитывающийся как разница между расходами и доходами компании, а также прямо воздействующий на размер ее собственного капитала …

Что является конечным финансовым результатом деятельности предприятия?

Конечный финансовый результат деятельности предприятия — это балансовая прибыль или убыток, которые

являются алгебраической суммой результатов от реализации продукции, работ и услуг, другой реализации, доходов и расходов от внереализационных операций и т.

Как определить убыточность предприятия?

Для определения убыточности предприятия следует учитывать ряд параметров:

  1. сумма долга за отгруженную продукцию;
  2. совокупность выполненных, но неоплаченных услуг или работ;
  3. общая сумма кредитов с учетом процентных платежей;
  4. размер задолженности, возникший по причине необоснованного обогащения;

Где в бухгалтерском балансе отражается чистая прибыль?

Прибыль в бухгалтерской отчетности балансе отражается на стр. 1370 нераспределенная. … 1370 – «Нераспределенная прибыль/Непокрытый убыток предприятия»; Стр.

Как понять в балансе прибыль или убыток?

Отражение чистой прибыли на счетах бухгалтерского учета Один раз в год, при реформации баланса, со счета 99 «Прибыли и убытки» чистая прибыль отчетного года (сальдо по счету 99) списывается в кредит субсчета 84-нераспределенная

прибыль, а убыток — в дебет субсчета 84-непокрытый убыток.

Где в балансе отражаются убытки?

Убыток в бухгалтерском учете и бухгалтерской отчетности Убыток отчетного года формируется в виде дебетового сальдо по счету 99 «Прибыли и убытки» и отражается в отчете о финансовых результатах по строке «Чистая прибыль (убыток)».

Как показывают в балансе убыток компании?

Убытки можно отразить в балансе на счете 99….Основные счета:

  • 99 — «Прибыль и убытки»;
  • 88 – «Непокрытые убытки»;
  • 84 – «Нераспределенная прибыль»;
  • 75 – «Расчеты с учредителями»;
  • 82 – «Резервный капитал».;
  • 80 – «Уставной капитал».

Тесты. Бухгалтерский учет в сельском хозяйстве

Тесты

1. Число акционеров закрытого акционерного общества:

а) может быть неограниченным;

б) не должно быть менее 3;

в) не может быть более 25;

г) не должно превышать 50.

2.

Увеличение уставного капитала отражается в учете:

а) Дт 80 Кт 75;

б) Дт 75 Кт 80;

в) Дт 81 Кт 80.

3. Денежные средства, поступившие от учредителей в качестве вклада в уставный капитал:

а) учитываются в составе прочих доходов при исчислении налога на прибыль;

б) не учитываются в составе доходов при исчислении налога на прибыль.

4. Курсовые разницы по формированию уставного капитала подлежат отнесению:

а) на прочие доходы;

б) на добавочный капитал;

в) на прочие доходы.

5. Уплата государственной пошлины за регистрацию изменений в уставном капитале отражается:

а) Дт 68 Кт 51; далее: Дт 26 Кт 68;

б) Дт 90 Кт 51;

в) Дт 91 Кт 68; далее: Дт 68 Кт 80.

6. Акционерное общество не вправе принимать решение о приобретении размещенных им акций, если:

а) чистые активы меньше величины собственного капитала;

б) номинальная стоимость акций, находящихся в обращении, составляет менее 90% уставного капитала;

в) чистые активы меньше величины уставного капитала.

7. Выкуп собственных акций у акционеров отражается:

а) Дт 80 Кт 51;

б) Дт 80 Кт 75;

в) Дт 81 Кт 51.

8. Хозяйственные операции по формированию уставного капитала отражаются:

а) Дт 75 Кт 80; далее: Дт 50, 51, 01, 10, 43 Кт 75;

б) Дт 51 Кт 80; далее: Дт 01, 10, 41 Кт 51;

в) Дт 80 Кт 75; далее: Дт 51 Кт 80.

9. Увеличение уставного капитала за счет собственных источников отражается:

а) Дт 75 Кт 80;

б) Дт 84 Кт 80;

в) Дт 81 Кт 80.

10. Увеличение уставного капитала за счет уменьшения номинала акций показывают бухгалтерскими записями:

а) Дт 80 Кт 75;

б) Дт 80 Кт 58;

в) Дт 80 Кт 84.

11. Прирост или уменьшение средств, вложенных собственниками в предприятие, отражается по счету:

а) 75;

б) 99;

в) 83.

12. Государственная помощь в порядке целевого финансирования признается:

а) собственными средствами при выполнении определенных условий;

б) доходами будущих периодов и потому является краткосрочным обязательством;

в) сразу кредиторской задолженностью.

13. Резервный капитал акционерного общества, созданный в соответствии с законодательством, может быть направлен:

а) на выплату дивидендов акционеров;

б) на увеличение уставного капитала общества;

в) на покрытие убытков, погашение облигаций общества и выкуп акций при отсутствии иных средств.

14. Денежная оценка имущества, вносимая в оплату дополнительных акций, проводится:

а) учредителями;

б) общим собранием акционеров;

в) советом директоров (наблюдательным советом) общества;

г) правильного ответа нет.

15. Начисление и выплата дивидендов по решению собрания акционеров отражается в учете:

а) Дт 99 Кт 75; далее: Дт 84 Кт 99;

б) Дт 80 Кт 75; далее: Дт 75 Кт 50;

в) Дт 84 Кт 70, 75; далее: Дт 70, 75 Кт 50.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

2.2 Синтетический учет резервного и добавочного капитала. Учет уставного капитала

Похожие главы из других работ:

Аудит собственного капитала

1.3 Учет резервного капитала

Резервный капитал представляет собой зарезервированную на определенные цели часть нераспределенной прибыли (собственного капитала) для покрытия возможных убытков, непредвиденных расходов и обязательств…

Бухгалтерский учет собственного капитала предприятия

1.2 Порядок формирования и учет резервного и добавочного капитала

Резервный капитал представляет собой страховой капитал предприятия, предназначенный для возмещения убытков от хозяйственной деятельности, а также для выплаты доходов инвесторам и кредиторам в случае, если на эти цели не хватает прибыли…

Ведение бухгалтерского учета источников формирования имущества, выполнение работ по инвентаризации имущества и финансовых обязательств организации

2.2 Учет резервного, добавочного капитала и учет целевого финансирования

Резервный капитал создают для покрытия в будущем возможных убытков и потерь. Его создание обязательно для акционерных обществ, а другие организации создают резервный капитал по своему усмотрению…

Ревизия уставного капитала

1. Ревизия и контроль за формированием уставного, резервного и добавочного капитала целевого финансирования и поступлений

Ревизия представляет собой систему обязательных контрольных действий по документальной и фактической проверке законности и обоснованности совершенных в ревизуемом периоде хозяйственных и финансовых операций организацию Целью ревизии…

Учет капитала

3. Бухгалтерский учет уставного, добавочного, резервного капиталов ОАО “Искра”

3.1 Формирование и учет капитала и резервов ОАО “Искра” При формировании уставного…

Учет капитала предприятия

2.3 Учет добавочного и резервного капитала

Резервный капитал предприятие создает на случай нехватки средств в будущем для выплаты денег по каким-либо основаниям. Следует отличать резервы, создаваемые в ходе деятельности предприятия, на покрытие возможных расходов и резервный капитал…

Учет собственного капитала

3.2 Учет резервного капитала

Резервный капитал создается для покрытия убытков организации, а также погашения облигаций организации и выкупа собственных акций в случае отсутствия иных средств. Резервный капитал не может быть использован в других целях…

Учет собственного капитала и анализ финансового состояния предприятия

2.2 Учет уставного капитала и добавочного капитала

Учет уставного капитала ведется на счете 80 «Уставный капитал». В дебете счета 80 отражается выбытие и списание средств, в кредите счета остаток средств и поступления на счет. Сальдо по данному счету может быть только кредитовым…

Учет собственного капитала и нематериальных активов

1.5 Учет резервного капитала

Резервный капитал — это сумма резервов, созданных согласно действующему законодательству или учредительным документам за счет нераспределенной прибыли предприятия…

Учет собственного капитала организации

2. Учет добавочного и резервного капитала организаций.

3. Учет нераспределенной прибыли организации…

Учет собственного капитала организации

2.3 Учет резервного капитала

Резервный капитал создают в обязательном порядке акционерные общества и совместные организации в соответствии с действующим законодательством.[13] По своему усмотрению его могут создавать и другие организации…

Учет собственных средств предприятия

1.2.2 Учет резервного капитала

Для обобщения информации о состоянии и движении резервного капитала предназначен счет 82 «Резервный капитал»…

Учет уставного капитала

Глава 2. Учет резервного капитала и добавочного капитала

Учет уставного капитала

2.1 Формирование и изменение резервного и добавочного капитала

Резервный капитал — это страховой капитал организации, предназначенный для покрытия убытков от хозяйственной деятельности, а также погашения облигаций организации и выкупа собственных акций в случае отсутствия иных средств…

Характеристика финансового учета как целостной системы

4.2 УЧЕТ РЕЗЕРВНОГО КАПИТАЛА

По строке «Резервный капитал» отражается сальдо счета 82 «Резервный капитал». По статье «Резервный капитал» отражается сумма остатков резервного и других аналогичных фондов…

дот.фэк.рф — ПМ.02 Ведение бухгалтерского учета источников формирования активов

К обязательствам компании относится:
Выберите один ответ:
Нераспределенная прибыль
Кредиторская задолженность перед бюджетом
Дебиторская задолженность поставщиков и подрядчиков

Бухгалтерская запись Дт 51 Кт 62 означает:
Выберите один ответ:
Поступление денежных средств от покупателя
Возврат денежных средств поставщиком
Зачет ранее полученного аванса у поставщика

Начисление дивидендов учредителям отражается записью на счетах:
Выберите один ответ:
Д-т сч. 84 К-т сч. 75
Д-т сч. 91 К-т сч. 75
Д-т сч. 70 К-т сч. 75
Д-т сч. 75 К-т сч. 76

Какая бухгалтерская запись означает начисление дивидендов акционерам:
Выберите один ответ:
Дт 75/2 Кт 84
Дт 84 Кт 75/2
Дт 84 Кт 82

К обязательствам по распределению относится:
Выберите один ответ:
Кредиты и займы, задолженность поставщикам, кредиторская задолженность
Задолженность предприятия по оплате труда, по уплате налогов
Уставный капитал, резервы, прибыль

В составе собственного капитала организации учитываются:
Выберите один ответ:
уставный (складочный), добавочный и резервный капитал
уставный (складочный), добавочный и резервный капитал, нераспределенная прибыль, целевое финансирование и прочие резервы
уставный (складочный), добавочный и резервный капитал, прибыль организации, целевое финансирование и прочие резервы

НЕ принимается в расчет при определении величины оценочного обязательства:
Выберите один ответ:
Риски и неопределенности, присущие этому оценочному обязательству
Последствия событий после отчетной даты
Ожидаемые поступления от продажи активов, связанные с признаваемым оценочным обязательством

Бухгалтерская запись Дт 84 Кт 80 означает:
Выберите один ответ:
Создание уставного капитала
Увеличение уставного капитала
Уменьшение уставного капитала

Погашение задолженности по краткосрочному кредиту при перечислении денежных средств со специального счета:
Выберите один ответ:
Дебет 66 Кредит 51
Дебет 67 Кредит 55
Дебет 66 Кредит 55

Отражаются проценты, начисленные по долгосрочному кредиту, записью:
Выберите один ответ:
Дебет 91 Кредит 67
Дебет 66 Кредит 55
Дебет 91 Кредит 51

При регистрации предприятия формирование уставного фонда отражается записью:
Выберите один ответ:
Дт сч. 75 Кт сч. 80
Дт сч. 79 Кт сч. 80
Дт сч. 80 Кт сч. 75

Погашение задолженности по долгосрочному кредиту при перечислении денежных средств со специального счета:
Выберите один ответ:
Дебет 66 Кредит 55
Дебет 66 Кредит 51
Дебет 67 Кредит 55

Начислен резерв по сомнительному долгу:
Выберите один ответ:
Д-т сч. 99 К-т сч. 63
Д-т сч. 63 К-т сч. 62
Д-т сч. 90 К-т сч. 63
Д-т сч. 91 К-т сч. 63

Расчет между юридическими лицами наличными по договору осуществляется в пределах:
Выберите один ответ:
60 тыс.руб
120 тыс.руб
100 тыс.руб

Какой проводкой оформляют реформацию баланса при получении прибыли по итогам года:
Выберите один ответ:
Дт 83 Кт 99
Дт 91 Кт 84
Дт 99 Кт 84

Сумма долгов юридических и физических лиц перед предприятием называется:
Выберите один ответ:
Бюджетными средствами
Обязательствами по распределению
Дебиторской задолженностью
Кредиторской задолженностью

В пассиве бухгалтерского баланса сформированы:
Выберите один ответ:
Источники формирования имущества
Факты хозяйственной жизни
Имущество и права

В учете формирование резервного капитала отражают проводкой:
Выберите один ответ:
Дт 84 Кт 82
Дт 99 Кт 82
Дт 75 Кт 82

Источник заемных (привлеченных) средств:
Выберите один ответ:
Добавочный капитал
Прибыли и убытки
Расчеты с поставщиками и подрядчиками

Проводка, которая НЕ производится при факте хозяйственной жизни в виде уценки объекта основных средств в случае, когда суммы уценки превосходят величину его дооценки, зачисленную в добавочный капитал предприятия в результате переоценки, проведенной в предыдущие отчетные периоды:
Выберите один ответ:
Дебет 02 Кредит 83
Дебет 01 Кредит 91-1
Дебет 91-2 Кредит 01

Сумму выдачи на расходы, связанные со служебными командировками, определяет:
Выберите один ответ:
Руководитель организации
Банк, обслуживающий организацию
Совет директоров

При временном использовании средств полученного займа на сооружение инвестиционного актива в качестве краткосрочных финансовых вложений проценты, причитающиеся к уплате заимодавцу:
Выберите один ответ:
Уменьшаются на величину дохода от временного их использования
Порядок учета процентов определяется учетной политикой организации
Учитываются в общем порядке
При начислении задолженности с виновного лица по взыскиваемым в связи с недостачей материалов, оприходованных по учетным ценам, осуществляется следующая запись:
Выберите один ответ:
Дебет 15 Кредит 73
Дебет 91-2 Кредит 10
Дебет 73 Кредит 94

Авансы, перечисленные поставщикам согласно договорам поставки, отражаются бухгалтерской записью:
Выберите один ответ:
Д-тсч. 60 К-т сч. 55
Д-тсч. 60 К-т сч. 51
Д-тсч. 60 К-т сч. 50
Д-тсч. 62 К-т сч. 60

Документы, связанные с поставкой продукции, выполнение работ и услуг оформляет:
Выберите один ответ:
Поставщик
Торгово-промышленная палата
Покупатель

Поступившие на счет организации денежные средства из военкомата в виде компенсации расходов по выплате среднего заработка работнику, призванному на военный сбор, и начисленных с него сумм страховых взносов во внебюджетные фонды отражаются проводкой:
Выберите один ответ:
Дебет 51 Кредит 76
Дебет 51 Кредит 86
Дебет 51 Кредит 91-1

Причитающийся к перечислению в бюджет налог на имущество отражается записью:
Выберите один ответ:
Д-тсч. 20 К-т сч. 68
Д-тсч. 99 К-т сч. 68
Д-тсч. 80 К-т сч. 68
Д-тсч. 91 К-т сч. 68

Отражаются проценты, начисленные по краткосрочному кредиту:
Выберите один ответ:
Дебет 91 Кредит 66
Дебет 66 Кредит 55
Дебет 91 Кредит 51

Часто задаваемые вопросы об ураганах — Атлантическая океанографическая и метеорологическая лаборатория NOAA

Ураганы: их природа и влияние на общество
Прекрасный вводный текст по ураганам (и тропическим циклонам в целом), эта книга Р.А. Пилке младший и Р.А. Пилке-старший дает основы физических механизмов ураганов, не вдаваясь в математическую строгость. В книге также обсуждаются политика, уязвимость и реакция общества в отношении ураганов, а в конце приводится подробный анализ прогноза, воздействия и ответных мер на ураган Эндрю.Роджер А. Пилке-младший — социолог в Группе экологических и социальных воздействий Национального центра атмосферных исследований в Боулдере, Колорадо, США. Роджер А. Пилке-старший — профессор атмосферных наук в Государственном университете Колорадо (США).
John Wiley & Sons, Чичестер, Великобритания, 1997 г., 279 стр.

Метеорология сегодня для ученых и инженеров
Эта книга в мягкой обложке предназначена для сопровождения вводной книги К. Дональда Аренса «Метеорология сегодня.Для краткого математического описания ураганов, в котором НЕТ исчислений и НЕТ дифференциальных уравнений, я бы посоветовал получить копию этой книги Роллан Б. Стулл
West Publ. Co., Миннеаполис / Сент. Пол, Миннесота, 2000, 385 с.
Глава 16 Ураганы с.289-304.

Глобальные перспективы тропических циклонов: от науки к смягчению
под редакцией Джонни К. Л. Чана и Джеффри Д. Кеперта
Эта книга представляет собой полностью переписанное, обновленное и расширенное новое издание оригинальной Глобальной перспективы тропических циклонов, опубликованной в 1995 году.Он представляет собой всесторонний обзор состояния науки и прогнозирования тропических циклонов вместе с применением этой науки для смягчения последствий стихийных бедствий, отсюда и тег: От науки к смягчению последствий. Со времени выхода предыдущего тома был достигнут огромный прогресс в понимании тропических циклонов. Эти достижения простираются от теоретического до все более сложного компьютерного моделирования, и все это подкреплено обширным и постоянно растущим диапазоном наблюдений с бортовых, космических и океанских наблюдательных платформ.Рост возможностей наблюдений отражен включением трех новых глав по этой теме. Глава о влиянии изменения климата на активность тропических циклонов также является новой и уместной с учетом недавних интенсивных дебатов по этому вопросу. Достижения в понимании тропических циклонов, которые привели к значительным улучшениям в прогнозировании траектории, интенсивности, количества осадков и штормовых нагонов, подробно рассматриваются в трех главах. Впервые включена глава о сезонном прогнозировании.Книга завершается важной главой о смягчении последствий стихийных бедствий, что очень своевременно, учитывая огромные человеческие жертвы в результате недавних катастроф, связанных с тропическими циклонами.
World Scientific, 2010, 448 стр. ISBN: 978-981-4293-47-1 или 978-981-4293-48-8 (электронная книга).

Глобальное руководство по прогнозированию тропических циклонов
Для прогнозистов тропических циклонов, а также представляет общий интерес для всех, кто работает в этой области, а также для тех, кто не имеет технических интересов в этой области, книга с вкладными листами Глобальное руководство по прогнозированию тропических циклонов (1993) Г.Дж. Холланд (ред.), Всемирная метеорологическая организация, WMO / TD-No. 560, отчет № TCP-31 является обязательным.

История ураганов Северной Каролины, История ураганов Флориды
Эти две книги представляют собой удивительные документальные фильмы об ураганах, обрушившихся на штаты Северная Каролина и Флорида с 1526 по 1996 год и с 1546 по 1995 год соответственно. Автор Джей Барнс — директор аквариума Северной Каролины — рассказывает истории об ураганах и их последствиях для жителей штата в легко читаемом стиле с многочисленными фотографиями.
University of North Carolina Press, Чапел-Хилл, Северная Каролина, 1998 г., 330 стр.

Атлантические ураганы
Классическая книга, описывающая тропические циклоны в основном в Атлантическом бассейне, но также охватывающая физическое понимание генезиса, движения и интенсивности тропических циклонов в то время. Написанная в 1960 году Гордоном Э. Данном и Баннером И. Миллером, эта книга дает представление о тропических циклонах на конец 1950-х годов. Интересно отметить, что многое из того, что мы знаем, было хорошо изучено в эту доспутниковую эпоху.Гордон Э. Данн был директором Национального центра ураганов, а Баннер И. Миллер был метеорологом-исследователем в Национальном исследовательском проекте ураганов.
Louisiana State Press, 1960, 326pp (редакция 1964 г.)

Ураганы, их природа и история
До книги Данна и Миллера Иван Рэй Таннехилл выступил с авторитетным справочником по истории, структуре, климатологии, историческим следам и методам прогнозирования атлантических ураганов, которые были известны к середине 1930-х годов. .Это один из первых сборников ежегодных треков атлантических штормов — он предоставляет треки памятных тропических циклонов вплоть до 1700-х годов и показывает все траектории штормов ежегодно, начиная с 1901 года. Первое издание вышло в 1938 году, а книга выдержала не менее девяти изданий (моя книга вышла в 1956 году). Г-н Таннехилл занимался прогнозированием ураганов более 20 лет, а также возглавлял Отдел синоптических отчетов и прогнозов Бюро погоды США.
Princeton University Press, 1956, 308 стр.

Into the Hurricane
(Опубликовано в Великобритании как «Музыка дьявола»)
Автор Пит Дэвис провел лето 1999 года, наблюдая за ураганами в Атлантике, путешествуя в Гондурас, чтобы увидеть последствия урагана «Митч», и выполняя исследовательские миссии с NOAA. Отдел исследования ураганов. Он исследует науку о том, почему возникают штормы и как их предсказывать, и рассказывает о последствиях урагана Флойд.
Генри Холт и компания. 2000, 264 с., ISBN: 0-8050-6574-1.

Божественный ветер
(переведено на китайский) Ураганы представлены в стихах, искусстве, истории и науке в этой всеобъемлющей книге о науке и культуре ураганов. Автор Керри Эмануэль обсуждает прогнозирование ураганов, исторические события и антропогенные воздействия. Книга включает в себя множество произведений искусства, рисунков и фотографий, а также описание полета в ураганы.
Oxford University Press, 2005, 296 стр., ISBN-10: 0195149416.

Глобальный взгляд на тропические циклоны
(Пересмотренная версия этой книги — это Глобальные перспективы тропических циклонов , перечисленные выше.)
Очень тщательная книга Элсберри, Холланда, Фрэнка, Джаррелла и Саузерна, посвященная техническим вопросам тропических циклонов для состояния науки в середине 1980-х годов.
University of Chicago Press, 1987, 195 с.

Ураган
(редакция 1997 года под названием «Ураганы: их природа и влияние на общество» Пильке и Пильке приведена выше.)
Очень хороший вводный текст по ураганам (и тропическим циклонам в целом), эта книга Р.А. Пильке дает основы физических механизмов ураганов, не вдаваясь в математическую строгость. Эта первая версия представляет собой всего 100 страниц текста, а еще 120 страниц посвящены всем следам атлантических ураганов 1871–1989 годов. Роджер А. Пилке — профессор атмосферных наук в Государственном университете Колорадо.
Routledge Publishing, Нью-Йорк, 1990, 279 стр. (Редакция 1997 г.)

Hurricanes
Вводное пособие Салли Ли для юных читателей об ураганах.
Franklin Watts Publishing, Нью-Йорк, 1993, 63 стр.

Циклон Трейси, Собирая осколки
Через двадцать лет после циклона Трейси эта книга воссоздает на основе интервью с выжившими события во время и после циклона, который почти разрушил Дарвин, Австралия, автор Б. Банбери
Fremantle Arts Center Press, Южный Фримантл, Австралия, 1994, 148 с.

Остерегайтесь урагана!
Эта книга рассказывает «историю циклонических тропических штормов, обрушившихся на Бермудские острова, и народные предания островитян о них» Терри Такер.
The Island Press Limited, Бермуды, 1995, 180 стр.

Флоридские ураганы и тропические штормы, пересмотренное издание
В этой недавней книге Дж. М. Уильямс и И. В. Дуэдалл излагает историческую перспективу ураганов во Флориде с 1871 по 1996 гг. 1997, 146 с.

Ураганы Северной Атлантики
Эта книга Дж. Б. Элснера и А.Б. Кара сосредотачивается на статистике и изменчивости ураганов в Атлантике, а также на подробных обсуждениях того, как ураганы влияют на страховую отрасль и как можно сделать комплексную оценку этих штормов. В книге содержится очень ценная информация о частотах, интенсивности и периодах повторяемости ураганов, которую трудно найти где-либо еще. Также разделы посвящены разработке моделей сезонного (и более длительного) прогноза ураганов и их эффективности.
Oxford University Press, Нью-Йорк / Оксфорд, 1999, 488 стр.

Стихийные бедствия — ураганы
Этот справочник П. Дж. Фитцпатрика представляет собой очень полезный сборник по широкому кругу тем об ураганах в Атлантике. Особый интерес представляет хронология достижений науки и прогнозирования ураганов, а также биографические очерки исследователей и синоптиков, известных в этой области. Эта книга — отличный источник ответов на вопросы по многим вопросам в этой области.
ABC-CLIO, Санта-Барбара, Калифорния, 1999, 286 стр.

Тропические циклоны северной части Атлантического океана, 1851–2006 годы
Исследователи и те, кто следит за ураганами в Атлантике, должны иметь копию атласа. Предыдущие версии:
Тропические циклоны Северной Атлантики, 1871-1998 гг.
Тропические циклоны Северной Атлантики, 1871-1992 гг.
Тропические циклоны Северной Атлантики, 1871-1986 гг.
Тропические циклоны Северная Атлантика, 1871-1980 гг.
Тропические циклоны Северной Атлантики, 1871-1977 гг.
Тропические циклоны Северной Атлантики, 1871-1963 гг.
Тропические циклоны Северной Атлантики, 1886-1958 гг.
Национальный центр климатических данных, Эшвилл, Северная Каролина, в сотрудничестве с Центром тропических прогнозов / Национальным центром ураганов, Майами, Флорида, 2006 г., 238 стр.

Ураганы и сельское хозяйство Флориды
Доктор Джон А. Аттавей, бывший директор по научным исследованиям Департамента цитрусовых Флориды, написал эту хорошо изученную историю и перечень воздействий, которые ураганы оказали на сельское хозяйство Флориды.
Florida Science Source, Inc., Lake Alfred, FL, 1999, 444 стр.

Calculus and its Applications (2 загрузки)

% PDF-1.6 % 2 0 obj > эндобдж 6 0 obj > транслировать Акробат Дистиллятор 7.0.5 для Macintosh http://www.codemantra.comↂ002Cↂ0020LLC> Процесс создания этого PDF-файла составляет коммерческую тайну codeMantra, LLC и защищен законами США об авторских правах. 0020PDF> 2011-09-23T13: 01: 33 + 02: 002011-03-23T11: 55: 53 + 02: 002011-03-24T16: 40-04: 00Acrobat: pictwpstops filter 1.0uuid: 8c41f616-9770-4697-8e0b-ef049aff85dcuuid : bfec1d01-ad55-4dff-a9f2-45e7e549abd2application / pdf

  • Исчисление и его приложения (2 загрузки)
  • конечный поток эндобдж 65 0 объект > транслировать q 252 0 0 322.56 0 0 см / Im0 Do Q конечный поток эндобдж 66 0 объект > транслировать

    Атмосферный перенос — основной путь микропластика в отдаленные регионы

    % PDF-1.4 % 1 0 объект > эндобдж 2 0 obj > поток application / pdfdoi: 10.1038 / s41467-020-17201-9

  • Атмосферный перенос — основной путь микропластика в отдаленные регионы
  • Н. Евангелиу
  • Х. Грит
  • З. Климонт
  • К. Хейес
  • С.Экхардт
  • С. Лопес-Апарисио
  • А. Штоль
  • Springer США
  • Nature Communications, DOI: 10.1038 / s41467-020-17201-9
  • 10.1038 / s41467-020-17201-9 http://dx.doi.org/10.1038/s41467-020-17201-9journalNature Communications © 2020, Автор (ы) 2041-172310.1038 / s41467-020-17201-9
  • springer. com
  • springerlink.com
  • 2010-04-23True10.1038 / s41467-020-17201-9
  • пружина.com
  • springerlink.com
  • Springer2020-07-01T11: 05: 25 + 02: 002020-06-27T14: 57: 41 + 05: 302020-07-01T11: 05: 25 + 02: 00TrueiText® 5.3.5 © 2000-2012 1T3XT BVBA (SPRINGER SBM ; лицензионная версия) VoRuuid: a89d2d75-a9be-4ce4-a3c3-3f57cbe0ab3cuuid: a72f51a0-85cb-40c9-8b04-7f42bbfa7cc4default1
  • converteduuid: 2616e254-84d9-412031b2-abcd7d9-41205e-abc-abcd9-abc07e-abc-abc8e-abc08e-abc8 32 + 05: 30
  • 2B
  • Н. Евангелиу http://orcid.org/0000-0001-7196-1018
  • Х.Грайт http://orcid.org/0000-0001-5074-4858
  • З. Климонт http://orcid.org/0000-0003-2630-198X
  • К. Хейес http://orcid.org/0000-0001-5254-493X
  • С. Лопес-Апарисио http://orcid.org/0000-0003-0426-9667
  • http://ns.adobe.com/pdf/1.3/pdf Adobe PDF Schema
  • internal Объект имени, указывающий, был ли документ изменен для включения информации о треппинге TrappedText
  • http: // ns.adobe.com/pdfx/1.3/pdfxpdfx
  • внутренний идентификатор стандарта PDF / X GTS_PDFXVersionText
  • внутренний Уровень соответствия стандарту PDF / X GTS_PDFXConformanceText
  • internal Компания, создающая PDFCompanyText
  • internal Дата последнего изменения документа SourceModifiedText
  • crossmark externalMirrors: CrosMarkDomainsCrossMarkDomainsSeq Text
  • Крест внутренних зеркал: DOIdoiText
  • http: // ns.adobe.com/xap/1.0/mm/xmpMMXMP Схема управления носителями
  • Внутренний идентификатор на основе UUID для конкретного воплощения документа InstanceIDURI
  • internal Общий идентификатор для всех версий и представлений документа. OriginalDocumentIDURI
  • http://www.aiim.org/pdfa/ns/id/pdfaidPDF/A ID Schema
  • internalPart of PDF / A standardpartInteger
  • внутренняя Поправка к стандарту PDF / A amdText
  • внутренний Уровень соответствия стандарту PDF / A Текст
  • http: // crossref.org / crossmark / 1.0 / crossmarkcrossmark
  • internalCrossMarkDomainsCrossMarkDomainsSeq Text
  • internalCrossmarkDomainExclusiveCrossmarkDomainExclusiveText
  • внутренний Аналогично призме: doiDOIText
  • external — дата публикации публикации.
  • http://prismstandard.org/namespaces/basic/2.0/prismPrism
  • external Тип агрегирования определяет единицу агрегирования для коллекции контента.Комментарий PRISM рекомендует использовать словарь с контролируемым типом агрегирования PRISM для предоставления значений для этого элемента. Примечание: PRISM не рекомендует использовать значение #other, разрешенное в настоящее время в этом контролируемом словаре. Вместо использования #other обратитесь к группе PRISM по адресу [email protected], чтобы запросить добавление вашего термина в словарь с контролируемым типом агрегирования. aggregationTypeText
  • externalCopyright copyrightText
  • external — цифровой идентификатор объекта для статьи.DOI также может использоваться как идентификатор dc :. Если используется в качестве идентификатора dc: identifier, форма URI должна быть захвачена, а пустой идентификатор также должен быть захвачен с помощью prism: doi. Если в качестве требуемого идентификатора dc: identifier используется альтернативный уникальный идентификатор, то DOI следует указывать как чистый идентификатор только в пределах prism: doi. Если URL-адрес, связанный с DOI, должен быть указан, тогда prism: url может использоваться вместе с prism: doi для предоставления конечной точки службы (то есть URL-адреса). doiText
  • externalISSN для электронной версии проблемы, в которой встречается ресурс.Разрешает издателям включать второй ISSN, идентифицирующий электронную версию проблемы, в которой встречается ресурс (следовательно, e (lectronic) Issn. Если используется, prism: eIssn ДОЛЖЕН содержать ISSN электронной версии. См. Prism: issn. issnText
  • external Название журнала или другого издания, в котором был / будет опубликован ресурс. Обычно это используется для предоставления названия журнала, в котором появилась статья, в качестве метаданных для статьи, а также такой информации, как название статьи, издатель, том, номер и дата обложки.Примечание. Название публикации можно использовать для различения печатного журнала и онлайн-версии, если названия разные, например, «журнал» и «magazine.com». PublicationNameText
  • externalЭтот элемент предоставляет URL-адрес статьи или единицы контента. Платформа атрибутов необязательно разрешена для ситуаций, в которых необходимо указать несколько URL-адресов. PRISM рекомендует использовать вместе с этим элементом подмножество значений платформы PCV, а именно «мобильный» и «Интернет».ПРИМЕЧАНИЕ. PRISM не рекомендует использовать значение #other, разрешенное в управляемом словаре платформы PRISM. Вместо использования #other обратитесь к группе PRISM по адресу [email protected], чтобы запросить добавление вашего термина в словарь, контролируемый платформой. urlText
  • http://springernature.com/ns/xmpExtensions/2.0/snSpringer Nature ORCID Schema
  • externalAuthor information: содержит имя каждого автора и его ORCID (ORCiD: Open Researcher and Contributor ID).ORCID — это постоянный идентификатор (непатентованный буквенно-цифровой код) для однозначной идентификации научных и других академических авторов .authorInfoBag AuthorInformation
  • Указывает типы информации об авторе: имя и ORCID автора. Http://springernature.com/ns/xmpExtensions/2.0/authorInfo/authorAuthorInformation
  • Указывает имя автора. NameText
  • Предоставляет ORCID автора. OrcidURI
  • http: // www.niso.org/schemas/jav/1.0/javNISO
  • external Значения для версии статьи журнала являются одним из следующих: AO = Авторский оригинал SMUR = Представленная рукопись на рассмотрении AM = принятая рукопись P = Доказательство VoR = версия записи CVoR = Исправленная версия записи EVoR = Расширенная версия Recordjournal_article_versionClosed Выбор текста
  • конечный поток эндобдж 3 0 obj > эндобдж 8 0 объект

    Повышенная аффективная реакция на нарушение дыхательных, но не болевых сигналов при расстройствах пищевого поведения, настроения и тревожных расстройствах

    Abstract

    В нескольких недавних исследованиях было высказано предположение, что ненормальная обработка респираторных интероцептивных и ноцицептивных (болевых) стимулов может вносить вклад в патофизиологию расстройства пищевого поведения (ЭД).Расстройства настроения и тревожные расстройства (МА) также характеризуются патологическими респираторными симптомами и имеют существенную сопутствующую патологию с ЭД. Тем не менее, ни в одном исследовании не изучалась одновременная обработка респираторной системы и боли при ЭД и МА. В настоящем исследовании систематически оценивались ответы на возмущения респираторных и ноцицептивных сигналов на разных уровнях физиологии, поведения и симптомов в трансдиагностической выборке ED ( n = 51), индивидуально подобранной для индивидуумов MA ( n = 51). и сравнения здоровых (HC; n = 51).Участники прошли испытание на задержку дыхания на вдохе в качестве зонда респираторной интероцепции и испытание холодным прессом в качестве зонда обработки боли. Мы ожидали, что обе клинические группы сообщат о большем стрессе и страхе в ответ на респираторные и ноцицептивные нарушения, чем HCs, в отсутствие дифференциальных физиологических и поведенческих реакций. Во время задержки дыхания группы ED и MA сообщали о значительно большем стрессе, чувстве удушья и страхе удушья, чем HC, при этом группа ED сообщала о наиболее серьезных симптомах.Более того, тревожная чувствительность была связана со страхом удушья только в группе ED. Повышенные аффективные реакции в текущем исследовании произошли в отсутствие групповых различий в поведенческих (продолжительность задержки дыхания, продолжительность холодного прессора) и физиологических (углекислый газ в конце выдоха, кислород в конце выдоха, частота сердечных сокращений, проводимость кожи). Вопреки нашим ожиданиям, не было никаких групповых различий в реакции на холодовую болевую стимуляцию. Анализ сопоставленных подгрупп, сосредоточенный на лицах с нервной анорексией ( n = 30), дал аналогичные результаты.Эти данные подчеркивают наличие аномальной респираторной интероцепции при МА и предполагают, что гиперреактивность к респираторным сигналам может быть потенциально упускаемым из виду клиническим признаком ЭД.

    Образец цитирования: Lapidus RC, Puhl M, Kuplicki R, Stewart JL, Paulus MP, Rhudy JL, et al. (2020) Повышенная аффективная реакция на нарушение дыхательных, но не болевых сигналов при приеме пищи, настроении и тревожных расстройствах. PLoS ONE 15 (7): e0235346. https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0235346

    Редактор: Кристин Викерс, Университет Райерсона, КАНАДА

    Поступила: 9 января 2020 г .; Дата принятия: 14 июня 2020 г .; Опубликовано: 15 июля 2020 г.

    Авторские права: © 2020 Lapidus et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе и его файлах с вспомогательной информацией.

    Финансирование: Это исследование было поддержано Национальным институтом психического здоровья (NIMH; https://www.nimh.nih.gov/index.shtml), номер гранта K23Mh212949 (SSK), (Национальный институт общих медицинских наук NIGMS). ; https://www.nigms.nih.gov) номер гранта P20GM121312 (SSK, MPP, JSF и JLS), Фонд исследований мозга и поведения (https: //www.bbrfoundation.org) (SSK) и Фонд Уильяма К. Уоррена (https://www.williamkwarrenfoundation.org). Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Расстройства пищевого поведения (ED) — это смертельные заболевания, которые часто начинаются в подростковом или юношеском возрасте и имеют хроническое течение, связанное с серьезными нарушениями эмоционального, социального, когнитивного и физического функционирования, а также с низким качеством жизни [1– 4].Несмотря на опустошение, вызванное этими нарушениями, многие патофизиологические механизмы, лежащие в основе развития и поддержания ЭД, остаются плохо изученными.

    Интероцептивная дисфункция является одним из компонентов, который концептуально вовлечен в экспрессию ED [5]. Например, было высказано предположение, что на симптомы некоторых ЭД может влиять перцептивное усиление физиологических сигналов, так что изменения во внутреннем состоянии тела вызывают гиперреактивность, характеризующуюся пугающими реакциями на пищевые стимулы [6].Это мнение подтверждается данными о том, что люди с нервной булимией (НБ) испытывают повышенное наполнение желудка после стандартизированной водной нагрузки, не содержащей питательных веществ [7], а люди с нервной анорексией (НА) демонстрируют повышенную активацию коры островка во время интероцептивного внимания к желудочным ощущениям [7]. 8]. Люди с BN сообщают о более выраженных симптомах тревоги и паники, чем здоровые сравнения (HC) в ответ на вдыхание воздуха, обогащенного 35% углекислым газом (CO 2 ), но на тех же уровнях, что и люди с паническим расстройством, что позволяет предположить, что усиление интероцептивной обработки может также распространяются на респираторные сигналы [9].В предыдущей интероцептивной обработке с использованием аналога адреналина изопротеренола мы обнаружили, что пациенты с нервной анорексией сообщали о большей интенсивности кардиореспираторных ощущений по сравнению с HC во время ожидания приема пищи, эффект, который был особенно выражен при ощущении одышки [10]. Эти люди были менее точны при локализации сердечно-сосудистых ощущений [11], что свидетельствует о неспособности точно различать интероцептивные сигналы из разных областей тела, несмотря на тенденцию воспринимать их более интенсивно.

    Ноцицептивные сигналы часто считаются компонентом интероцептивной обработки [12], и хотя исследования изучали различия в обработке боли при ЭД, имеющиеся данные неоднозначны. У лиц с острой болезнью АН и БН более высокий болевой порог для тепловых стимулов [13–17], а для БН — более высокие болевые пороги для стимулов давления [15, 16]. Тем не менее, восстановленные AN сообщают о более неприятных ощущениях во время стимуляции тепловой боли, чем HC, в контексте снижения реакции островка [18].Эти данные свидетельствуют о том, что восприятие интенсивности боли и тепла может быть ослаблено, несмотря на то, что эмоциональное восприятие этих сигналов является более неприятным. В отличие от исследований тепловой боли, исследования, оценивающие холодную боль, не обнаружили никаких доказательств повышения болевого порога у пациентов с острой АН или БН [19, 20]. Некоторые из этих исследований отличались методологическими ограничениями (например, использование субоптимальной стимуляции холодовой боли путем помещения обратной стороны льда на руку вместо стандартного погружения руки в циркулирующую ледяную воду [19]), что позволяет предположить, что необходимы дальнейшие исследования холодовой ноцицепции.

    Более 70% людей с ЭД демонстрируют по крайней мере одно коморбидное расстройство настроения или тревожное расстройство (МА) на протяжении всей жизни [21], что позволяет предположить, что устранение взаимосвязи интероцептивной патофизиологии ЭД потребует усилий, чтобы учесть обычно высокие показатели коморбидности, которые наблюдаются с MA. Это особенно важно, поскольку интероцептивная дисфункция также вовлечена в патофизиологию этих расстройств [22]. Например, как и люди с ЭД, люди с МА демонстрируют более высокий уровень негативного аффекта и панических симптомов, о которых сообщают сами пациенты, чем ГК, в ответ на кардиореспираторные физиологические проблемы, в основном при отсутствии дифференциальной физиологической реакции [23–25].Имеются также смешанные данные об аномальной обработке боли при расстройствах МА [см. 26–29]. Поэтому в текущем исследовании мы планировали включить контрольную группу МА (как рекомендовано ранее [30]), используя стандартизированный набор протоколов интероцептивной и ноцицептивной стимуляции.

    Чувствительность к тревоге (AS) [31] — это трансдиагностический признак, который может объяснять аномальную интероцепцию при расстройствах ЭД и МА, основанную на тенденции к гиперреактивности на сигналы, вызывающие тревогу. Например, по сравнению с коллегами с низким АС, неклинические лица с высоким АС с большей вероятностью будут сообщать о панических симптомах во время респираторных проблем [32–34].Повышенный АС также тесно связан с пугающими оценками боли, но умеренно связан с толерантностью к боли [35], предполагая возможность того, что АС влияет на обработку сенсорных сигналов помимо тех, которые связаны с тревогой. СА и ответы на респираторные нарушения широко изучались у лиц с тревожными расстройствами (метааналитические обзоры см. В [36–38]). Однако, несмотря на то, что имеющиеся данные подтверждают роль AS в выражении тревоги, они получили ограниченное исследование при ED [39–41].

    В текущем исследовании мы изучили физиологические, сенсорные и аффективные реакции на модуляцию двух различных аверсивных физиологических состояний (задержка дыхания на вдохе или погружение руки в холодную воду) у участников ED и MA по сравнению с демографически подобранными HCs. Во время выполнения обеих задач мы измеряли биологическую реактивность в виде изменений физиологического сигнала (ЧСС, ЧСС, УКЛ), субъективные реакции через самооценку интенсивности и валентности связанного эмоционального чувства, а также объективные поведенческие реакции (выдох или отдергивание руки).Хотя интероцептивная точность — это обычная экспериментальная мера, связывающая близость самоотчета о физиологическом сигнале с фактическим сигналом, мы не измеряли это в текущем исследовании, так как обычно не измеряется в этих задачах. Мы выбрали эти зонды на том основании, что они минимально инвазивны, быстро вводятся, нарушают физиологические, поведенческие и симптоматические параметры и могут быть легко переведены в клинические условия. Наша цель состояла в том, чтобы изучить, вызывает ли острая модуляция респираторных или ноцицептивных сигналов ненормальную обработку в трансдиагностической выборке ЭД (охватывающей диагнозы ЭД: НА, БН или неуточненное расстройство пищевого поведения) по отношению к демографически подобранной трансдиагностической выборке лиц с ЭД. расстройства настроения и / или тревожные расстройства (МА) или демографически подобранные HC.Нас интересовало, будут ли люди с ЭД демонстрировать аналогичные ответы людям с МА при выполнении обеих задач, потенциально предполагая возможность общих основных этиологических процессов. Учитывая присущую гетерогенность трансдиагностических образцов и преобладание исследований, посвященных исключительно НА, мы планировали провести анализ подгрупп у лиц с этим диагнозом, чтобы выяснить, будут ли отклонения респираторной обработки и обработки боли ограничиваться этой категорией.

    Для текущего исследования мы проверили: 1) наличие физиологической реакции на задержку дыхания и холодную боль (индексируется с помощью частоты сердечных сокращений (ЧСС), электродермальной активности (EDA), частоты дыхания (ЧД) или концентрации CO 2 или кислорода (O 2 ) будет различать группы ED, MA или HC; 2) имеют ли негативно-валентные субъективные переживания задержки дыхания и холодовой боли (индексируется оценками стресса, чувства удушья, страха удушья при задержке дыхания и интенсивности боли для холодного пресса) будет больше, чем HC либо для группы ED, либо для группы MA, либо для обеих; и 3) будут ли аффективные реакции на интероцептивные пертурбации иметь отношение к тревожной чувствительности в каждой группе.

    Материалы и методы

    Участники

    Участники были отобраны из двух исследований Института лауреатов исследований мозга, одно из которых включало Tulsa 1000, натуралистическое исследование, сфокусированное на оценке и прогнозировании психиатрических исходов у 1000 обращающихся за лечением лиц с MA, употреблением психоактивных веществ, ED или HC. [42]. Мы изучили данные в общей сложности 153 участников: 51 человек (49 женщин) с текущей или пожизненной ЭД, которые были индивидуально сопоставлены с использованием возраста, пола, пола и индекса массы тела (ИМТ), до 51 человека с текущим МА и 51 HC.Людей с пожизненными ЭД разрешили включить в группу ЭД, поскольку предыдущие результаты показали, что аномальные характеристики, связанные с диагнозом ЭД, такие как перфекционизм, когнитивная ригидность и крайние предпочтения в еде, могут сохраняться после выздоровления [43–45]. Эти характеристики в период выздоровления совпадают с поддержанием измененной нейронной реакции [46–48], что позволяет предположить остаточное присутствие «болезненного рубца», который может пролить свет на патофизиологические процессы, лежащие в основе ЭД.Все участники должны были иметь ИМТ> 17, чтобы избежать острых физиологических нарушений из-за тяжелого недоедания [49].

    участников были диагностически сгруппированы на основе структурированного диагностического клинического интервью (MINI 6.0 или 7.0) [50]. Для включения в группу ED участники должны были соответствовать текущим / пожизненным диагностическим критериям AN, BN или расстройства пищевого поведения, не указанным иным образом. Участникам ЭД разрешалось иметь сопутствующие расстройства МА, учитывая высокий уровень коморбидности этих расстройств [51, 52].Для включения в группу MA требовался текущий диагноз расстройства настроения или тревожного расстройства с помощью интервью MINI, а также оценка по шкале самооценки ≥ 10 по опроснику здоровья пациента-9 (PHQ-9) [53] и / или ≥ 8 по шкале общей тяжести тревожности и нарушений (OASIS) [54]. Оценка <2 по анкете «Больной, контрольный, один, жир, еда» (SCOFF) [55] и / или отсутствие в анамнезе ED в настоящее время или в прошлом, как было определено в ходе интервью по структурированной карте жизни [56]. требуется быть в группе MA.Лица в группе HC были отрицательными в отношении каких-либо психических расстройств в ходе интервью MINI и сообщили о показателях симптомов ниже клинических пороговых значений по всем шкалам самооценки. Психоз, биполярное расстройство, черепно-мозговая травма средней и тяжелой степени или другое нейрокогнитивное расстройство, а также беременность исключались для всех участников. Кроме того, люди, сообщавшие об активном суицидальном мышлении с намерением или планом, были исключены по соображениям безопасности и обеспечены соответствующими клиническими ресурсами.Обсессивно-компульсивное расстройство было исключением из исследования Tulsa 1000. Допускались пациенты, принимавшие психотропные препараты, при условии, что доза оставалась стабильной не менее двух недель. Письменное информированное согласие было получено для всех участников в соответствии с протоколом скрининга Western Institutional Review Board № 20101611, и все субъекты получили компенсацию за свое участие.

    Процедура

    Участников попросили воздержаться от стимуляторов центральной нервной системы и депрессантов, таких как кофеин, никотин, амфетамины или алкоголь, в день их посещения.С помощью компьютера участники получали инструкции по выполнению ряда поведенческих задач, включая задержку дыхания на вдохе и задания на холодный пресс. Задания по задержке дыхания и холодному прессу были разделены заданием по измерению сердцебиения, о котором не сообщалось в этом исследовании. В задании по прослушиванию сердцебиения людей просили сосредоточиться на ощущении своего сердцебиения и нажать клавишу на клавиатуре, когда они почувствовали свое сердцебиение. Во время этого испытания участников также просили задерживать дыхание при постукивании, чтобы усилить интероцептивные ощущения.Это задание длилось максимум одну минуту, после чего следовало около 30 секунд времени, в течение которых участники вводили субъективные оценки задания с помощью клавиатуры. Затем началось задание холодного пресса, примерно с трех минут инструктажа и настройки оборудования до того, как участник погрузил руку в воду. В целом это привело к задержке в три с половиной минуты между последней задержкой дыхания в задании по сердечному ритму и заданием с холодным прессом, что дало достаточно времени для восстановления после задержки дыхания в предыдущем задании [57].Для меньшинства участников задания на задержку дыхания и холодный пресс выполнялись в разные дни из-за технических трудностей. В этих случаях участники были перенесены на выполнение задания по отжиму холодного отжима при первой возможности (обычно менее чем через неделю).

    Физиологические сигналы, измеренные во время этих задач, собирались непрерывно с частотой 1000 Гц и включали электрокардиограмму (ЭКГ; конфигурация отведения II), электродермальную активность (электроды помещены на среднюю фалангу указательного и среднего пальцев) и дыхание (через пояс преобразователя), ( MP510, Biopac Systems Inc., Лихай, Пенсильвания). Процентные концентрации кислорода (O 2 ) и диоксида углерода (CO 2 ) собирали до и после испытаний задержки дыхания с использованием капнометра Oxigraf (Саннивейл, Калифорния).

    Задержка дыхания на вдохе (ЧД).

    Испытание BH состояло из двух испытаний (Bh2 и Bh3), каждое из которых ограничивалось двухминутной задержкой дыхания максимальной продолжительности [58]. Были использованы два испытания, поскольку предыдущая работа показала увеличение времени задержки дыхания после повторных испытаний [59].Чтобы избежать предвзятого ответа, участники не были проинформированы о максимальной продолжительности испытания. Участникам были предоставлены зажимы для носа, чтобы предотвратить случайное дыхание. Затем им было приказано выдохнуть весь воздух из легких, сделать глубокий вдох, задержать его столько, сколько они могли терпеть, а затем выдохнуть в капнометр. Испытания BH были разделены примерно двухминутным периодом восстановления. Сразу после этого участники оценили субъективное усилие, неприятность, интенсивность, сложность, стресс, одышку, позыв к дыханию, чувство удушья и страх удушья, испытанные во время выполнения задания, с использованием визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) в диапазоне от 0 («совсем нет»). ») До 100 (« чрезвычайно »).

    Вызов холодного пресса (CP).

    Испытание CP состояло из одного испытания с максимальной продолжительностью две минуты. Участников проинструктировали, чтобы их доминирующая рука была погружена до запястья в холодную воду, непрерывно циркулирующую при постоянной температуре 5 градусов Цельсия (Thermo Fisher Scientific, Питтсбург, Пенсильвания), столько, сколько они могли. Чтобы избежать предвзятого ответа, участники не были проинформированы о максимальной продолжительности испытания. На протяжении всего испытания участники в режиме реального времени постоянно оценивали интенсивность своей боли по мере ее увеличения и уменьшения по шкале от 0 (отсутствие боли) до 100 (самая сильная боль, которую можно вообразить).Эти рейтинги использовались для расчета максимальной оценки боли каждого человека, а также времени достижения легкой (25/100), умеренной (50/100) и максимальной боли. Сразу после этого они оценили степень неприятностей, стресса и затруднений, испытываемых по визуально-аналоговой шкале (ВАШ), в диапазоне от 0 (нет) до 100 (чрезвычайно).

    Клинические симптомы.

    Шкалы самооценки использовались для количественной оценки патологии ЭД, включая Диагностическую шкалу расстройства пищевого поведения (EDDS) [60] и опросный лист для обследования расстройства пищевого поведения-6 (EDE-Q) [61].Все участники заполнили Индекс чувствительности к тревоге-3 (ASI), трансдиагностическую характеристику страха испытать симптомы и ощущения, связанные с тревогой [31].

    Обработка физиологических данных

    Физиологические данные были импортированы в R версии 5.3.1 (R core team, 2013) для анализа. Выбросы (например, помехи сигнала или артефакты, связанные с движением) были идентифицированы с помощью процесса ручного контроля качества и исправлены с помощью двустороннего линейного фильтра скользящего среднего.Чтобы определить, как задержка дыхания и холодные прессоры влияют на физиологию, были рассчитаны изменения частоты сердечных сокращений, проводимости кожи, O 2 и CO 2 . Для частоты пульса максимальные оценки изменения увеличения / уменьшения были рассчитаны путем вычитания базовой частоты пульса (определяемой как средняя частота пульса в течение 20 секунд до начала испытания) из максимальной и минимальной наблюдаемой частоты пульса с использованием пятисекундного окна скользящего среднего. . Аналогичный расчет был проведен с проводимостью кожи.Средние концентрации O 2 и CO 2 исследовали до и сразу после каждого испытания BH, а оценки изменения O 2 и CO 2 рассчитывали путем вычитания концентраций после испытания из концентраций до испытания. Средняя частота сердечных сокращений и электродермальная активность (через уровень проводимости кожи, SCL) также рассчитывались по всему окну в каждом испытании BH, а также по задаче CP.

    Статистический анализ

    Для изучения различий в ответе BH был рассчитан смешанный дисперсионный анализ (ANOVA) с группой (ED, MA и HC) в качестве фактора между субъектами и испытанием (Bh2, Bh3) в качестве фактора внутри субъектов для следующих зависимые переменные: средняя ЧСС, максимальное увеличение ЧСС, максимальное снижение ЧСС, средняя УКЖ, максимальное увеличение УСС, максимальное уменьшение УСС, изменение CO до / после 2 , изменение до / после O 2 , продолжительность ЧД и рейтинги ВАШ для усилие, неприятности, интенсивность, трудности, стресс, позыв к дыханию, чувство удушья и страх удушья.Для ответов CP был проведен однофакторный дисперсионный анализ ANOVA с группой в качестве межгруппового фактора для каждой из следующих зависимых переменных: средняя ЧСС, максимальное увеличение ЧСС, максимальное снижение ЧСС, средняя SCL, максимальное увеличение SCL, максимальное уменьшение SCL, продолжительность испытания. , время до умеренной боли, время до умеренной боли, время до пика боли, пиковое значение боли и оценки VAS для неприятных ощущений, сложности и стресса. Для устранения недостающих данных в анализе использовалось стандартное удаление по списку. Недостающие значения не были вменены из-за большого количества переменных относительно количества участников в каждой группе.Все результаты были скорректированы для множественных сравнений с использованием процедуры Бенджамини-Хохберга. Значимые основные эффекты и взаимодействия группы ANOVA оценивали с помощью апостериорных двусторонних t-тестов. Поскольку в испытаниях 1 и 2 задержки дыхания не было выявлено группового взаимодействия, рассчитывались средние баллы для использования в t-тестах. В анализе подгрупп те же тесты были проведены с использованием только AN ( n = 30) и индивидуально подобранных AN участников MA ( n = 30) и HC ( n = 30) участников.Небольшой размер выборки BN ( n = 14) помешал сопоставимому анализу подгрупп. Все анализы проводились с использованием R версии 5.3.1 (R core team, 2013).

    Результаты

    Характеристики участников

    Группы не различались по возрасту, полу или ИМТ, но различались по показателям психопатологии (таблица 1). Группа ED подтвердила значительно более высокие баллы SCOFF, чем группа MA, которые, в свою очередь, подтвердили значительно более высокие баллы, чем HC. Группы ED и MA сообщили о значительно более высоких показателях OASIS, PHQ-9, общего ASI, когнитивного беспокойства ASI, физического беспокойства ASI и социального беспокойства ASI, чем HC, но эти группы не отличались друг от друга.Группы ED и MA демонстрировали в целом одинаковое количество коморбидных расстройств (таблица 1), в то время как группа ED имела значительно более высокий процент лиц, принимавших лекарства, чем группа MA (таблица 1). Средняя оценка тяжести ЭД была выше минимальных пороговых значений как для EDDS, так и для EDE-Q, что свидетельствует о клинической выборке ЭД (EDDS: средний балл = 33,9, отсечка 16,5, [62]; EDE-Q: средний балл = 2,68, отсечка 2,30. [63]).

    Отсутствующие данные

    Отсутствуют данные по некоторым показателям, использованным в нашей выборке.Две основные причины связаны с различиями в шкалах тяжести симптомов ЭД, использованными в двух исследованиях, и с неисправностью оборудования в подмножестве случаев (например, капнометр неточно регистрирует уровни O2 и CO2 во время исследования BH). Что касается самоотчета о степени тяжести симптомов ЭД, 17% данных отсутствовали для EDDS и 69% данных отсутствовали для EDE-Q6. Тяжесть симптомов ЭД не использовалась в качестве критерия результатов этого исследования. Для задачи BH менее 1% данных самоотчета отсутствовали по каждой переменной и примерно 3–4% данных о поведении отсутствовали по каждой переменной.Для физиологических данных в задаче задержки дыхания данные о частоте дыхания отсутствовали для 6–7% для каждой переменной, данные об уровне проводимости кожи отсутствовали для 2–4% для каждой переменной, данные о частоте сердечных сокращений отсутствовали для 6% — 7% для каждой переменной, за исключением «изменения частоты пульса от исходного уровня до минимальной частоты пульса» для Bh2 и Bh3, которое отсутствовало при 18% и 19% соответственно. Как для Bh2, так и для Bh3, данные для уровней O 2 и CO 2 отсутствовали на уровне 3-4% от каждой переменной, за исключением следующих: исходный уровень O 2 и CO 2 (16 –21% отсутствует на переменную), сообщение O 2 и CO 2 (отсутствует 10% на переменную), а также изменение O 2 и CO 2 от исходного уровня до пост-задержки дыхания для Bh2 и Bh3 (19 –23% на переменную).Для задачи CP менее 1% данных отсутствовало по каждой переменной уровня самоотчета и от 3 до 5% данных отсутствовало по каждой переменной поведенческого уровня, за исключением времени до умеренной боли, которое отсутствовало в 12 %. На физиологическом уровне переменные частоты дыхания и уровня проводимости кожи отсутствовали на уровне 3% каждая, а данные о частоте пульса отсутствовали на уровне 8–9% для каждой переменной, за исключением переменного изменения частоты пульса от исходного уровня до минимального пульса, который отсутствовал на 30%.По каждой субшкале ASI-3 отсутствовало менее 1% данных. Подробное описание отсутствующих данных для каждой переменной, отсортированной по группам участников, см. В файле S3.

    Физиология и поведение

    Анализ имеющихся данных показал, что задачи BH и CP успешно модулировали вегетативную физиологию (рис. 1) и поведение (рис. 2), при этом большинство участников завершали выполнение каждого задания до максимальной продолжительности испытания. Во всех группах зонды как BH, так и CP выявляли первоначальное повышение частоты сердечных сокращений, за которым следовало замедление и снижение ниже исходного уровня.Однако, несмотря на наблюдаемые вызванные заданием изменения в физиологии и поведении, не было значительных групповых основных эффектов или взаимодействий ни для BH, ни для CP (Таблица 2).

    Рис. 1. Динамика средней частоты пульса (ЧСС) и уровня проводимости кожи (SCL) для задержки дыхания и холодного пресса.

    Черная линия = среднее. Серая заштрихованная область = SE. *** указывает на значительную разницу при p <0,001. Время 0 (с) = начало испытания (вдох для ЧД, рука входит в воду для КП). Средняя частота сердечных сокращений (ударов в минуту, ударов в минуту) или уровень проводимости кожи (микросименс, мкСм) с заштрихованной стандартной ошибкой для всего образца (n = 144) для каждой задачи.Красная пунктирная линия указывает на начало задачи. Поздние колебания могут быть связаны с выбыванием испытуемого, поскольку такой график Bh2 был нанесен только в течение 120 секунд. Красные кружки показывают время, при котором была достигнута пиковая частота сердечных сокращений или SCL для каждого человека. Синие кружки показывают время, при котором была достигнута минимальная частота сердечных сокращений или SCL для каждого человека. Насыщенность цвета кружков указывает на большую частоту. Отдельные группы не были нанесены на график, поскольку между группами не наблюдалось значительных различий (см. Таблицу 2).

    https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0235346.g001

    Отчет о неисправности

    Хотя никаких различий между группами в физиологии и поведении не было обнаружено при выполнении задания BH, между группами были существенные различия для сообщений о стрессе, F (2149) = 6,34, p = 0,01, чувство удушья, F (2149) = 7,51, p = 0,01, а страх удушья F (2149) = 8,86, p = 0,002 (таблица 2, рис 3). Сообщения об усилиях, неприятностях, интенсивности, затруднениях и одышке существенно не различались между группами.Обе группы MA и ED сообщили о более высоком стрессе и большем страхе удушья, чем HC, в ответ на задержку дыхания, но они существенно не отличались друг от друга (Таблица 3). Группа ED сообщила о самых высоких ощущениях удушья, которые были значительно выше, чем у MA и HC, в то время как группа MA сообщила о более высоких ощущениях удушья, чем группа HC (Таблица 3). Группа ED продемонстрировала больший эффект, чем MA, для стресса (0,69 против 0,41 по Коэну d ) и страха удушья (0.82 против 0,68 Коэна d ), хотя обе группы существенно не отличались друг от друга по этим оценкам. Наконец, несмотря на четкое выявление оценок боли в каждой группе, не было значимых различий между группами по любым из зарегистрированных болевых симптомов во время выполнения задания CP (Таблица 2).

    Рис. 3. Среднее чувство удушья, стресса и страха перед удушьем.

    Оценка может варьироваться от 0 «совсем нет» до 100 «крайне». HC = Здоровое сравнение. МА = настроение / тревога.ED = расстройство пищевого поведения. * указывает на значительную разницу при p <0,05.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235346.g003

    Анализ подгруппы AN

    Не было межгрупповых различий в возрасте, F (2,87) = 0,38, p = 0,69, или ИМТ, F (2,87) = 0,60, p = 0,55 (таблица S1) . Обе группы AN и MA подтвердили значительно более высокие общие / подшкалы OASIS, PHQ-9 и ASI, чем HC, но они не отличались друг от друга.Наивысшие баллы SCOFF показал AN, за ним следовали MA, а затем HC. Подобно паттерну результатов в более крупной трансдиагностической выборке, не было никаких групповых различий в физиологии или поведении для BH, а также никаких групповых различий по любой из переменных CP (Таблица 4). На уровне симптомов мы наблюдали групповые различия в чувстве удушья, F (2,87) = 6,16, p = 0,027, и страх удушья F (2,87) = 4,88, p = 0,045. , (Таблица 4, S1 Рис.).Внутри них группы AN и MA сообщили о более высоком чувстве удушья и страха удушья, чем HC, но они не отличались друг от друга (таблица S2, фигура S1). Опять же, хотя группы AN и MA существенно не различались, группа AN продемонстрировала большую величину эффекта как для чувства удушья (0,91 против 0,56 по Коэну d ), так и от страха удушья (0,80 против 0,60 по Коэну d ).

    Корреляционный анализ

    Чтобы проверить, была ли тревожная чувствительность по-разному связана со страхом удушья в каждой группе, мы рассчитали ранговые корреляции Спирмена между общим баллом ASI и каждой подшкалой ASI (когнитивные проблемы, физические проблемы, социальные проблемы) и средним уровнем страха удушья (таблица S3).После применения поправки Бенджамини-Хохберга для частоты ложных открытий этот анализ показал, что опасения удушья положительно коррелировали с оценками ASI, но только в группе ED по подшкале физических проблем ( r s = 0,50, p <0,0001; рис. 4).

    Рис. 4. Связь между тревожной чувствительностью и страхом удушья.

    Рейтинги страха удушья могут варьироваться от 0 «совсем нет» до 100 «крайне». На вставках показана взаимосвязь между субшкалами индекса чувствительности к удушью и тревожной чувствительностью.HC = Здоровое сравнение. МА = настроение / тревога. ED = расстройство пищевого поведения. p corr = значение p с поправкой Бенджамини-Хохберга. *** указывает на значимость при p <0,001.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235346.g004

    Обсуждение

    В настоящем исследовании изучались физиологические, поведенческие и субъективные реакции на резкую модуляцию респираторных интероцептивных сигналов и сигналов холодовой боли в демографически подобранных выборках участников с ЭД или МА по сравнению с HC.Мы наблюдали значительные связанные с задачей изменения физиологических и поведенческих реакций во время выполнения обеих задач, но без различий на уровне группы в этих параметрах. Однако во время задержки дыхания на вдохе мы наблюдали повышенный уровень стресса, чувства удушья и страха удушья как при ЭД, так и при МА по сравнению со здоровыми людьми, при этом группа ЭД сообщала о значительно более высоком уровне удушья, чем группа МА, после поправки на множественные сравнения. . Анализ подгруппы только для АН выявил результаты, аналогичные результатам более крупной трансдиагностической выборки ЭД, предполагая возможность того, что повышенный страх перед удушьем может быть обычным явлением для ЭД.Мы не выявили никаких доказательств аномальной ноцицептивной реакции на холодовую боль на любом уровне для MA, ED или подгруппы только AN. Наконец, мы обнаружили, что страх удушья коррелировал с физическими проблемами чувствительности к тревоге, но только в группе ED.

    Предыдущие исследования, посвященные изучению реакции на гомеостатические возмущения, показали, что физиологические реакции не различаются между людьми с ЭД и HC [10, 64–67], аналогично наблюдениям в текущем исследовании. Хотя было бы преждевременно предполагать, что нет различий в периферической (вегетативной) физиологии между этими группами, наличие групповых различий в отчетах о симптомах при отсутствии различий в каких-либо физиологических показателях, зарегистрированных в текущем исследовании, предполагает, что аффективная реакция задержка дыхания может быть локализована в нервных цепях центральной нервной системы, ответственных за обработку интероцептивной угрозы.Подтверждение этой возможности потребует последующих исследований с использованием измерения нейронных сигналов с помощью методов функциональной нейровизуализации или электроэнцефалографии. Альтернативные процессы, такие как смещение внимания или черты темперамента (например, интероцептивная чувствительность), также могут играть роль, хотя мы ожидаем, что эти процессы также будут управляться механизмами центральной нервной системы. Подтверждающие доказательства этих аргументов получены из предшествующих исследований, сравнивающих женщин, переживших АН и ГК, которые наблюдали аберрантную переднюю и дорсально-среднюю активность островка во время интероцептивного внимания [8] и повышенную активацию полосатого тела, поясной извилины и префронтальной коры при дыхании с нагрузкой [68]. ] при отсутствии четких различий в физиологических реакциях.Эти данные также предполагают некоторые возможные корковые локусы аномальной респираторной интероцептивной чувствительности (например, островок, полосатое тело, поясная извилина, лобная кора). Взятые вместе, эти результаты и данные текущего исследования подчеркивают два момента: 1) важность измерения ответов на физиологические проблемы на различных уровнях нервной системы для локализации дисфункции, и 2) одновременное измерение связанных центральных нервных цепей может быть необходимо для адекватной идентификации анатомических субстратов, ответственных за создание отчетов о аномальных интероцептивных симптомах.

    Наблюдение повышенного чувства удушья и страха как при ЭД, так и при МА при отсутствии групповых различий в поведенческих или физиологических реакциях на задержку дыхания напоминает гипотезу о ложной тревоге от удушья [69]. Эта гипотеза предполагает, что повышенная чувствительность к колебаниям уровней CO 2 преимущественно вызывает неправильное восприятие удушья у людей с паническим расстройством. В соответствии с этим представлением, предыдущие исследования наблюдали усиление тревожных и панических симптомов при различных тревожных расстройствах в ответ на произвольную задержку дыхания [58] и ингаляционную пробу 35% CO 2 [23, 24, 70].Тот факт, что произвольная задержка дыхания может вызвать страх удушья, кажется парадоксальным, поскольку субъекты всегда могут выдохнуть и продолжить дыхание. Тем не менее, неоднократное наблюдение таких страхов в исследованиях задержки дыхания говорит о надежности этого явления. Наше наблюдение в текущем исследовании о том, что изменения CO 2 и страх удушья не были существенно коррелированы после задержки дыхания, предоставляют интригующие доказательства аргумента, что задача могла вызвать ложных сигналов тревоги удушья в обеих группах пациентов.К этому моменту в текущем исследовании группа ED фактически продемонстрировала самые низкие изменения CO 2 от задержки дыхания до и после задержки (хотя и незначительно), несмотря на то, что сообщалось о самых высоких страхах и чувстве удушья (таблица S4). Эти опасения удушья также возникали, несмотря на более высокий уровень использования психотропных препаратов в группе ED, что, как сообщается, снижает поведенческие реакции на воздействие CO 2 [71]. Несмотря на то, что это предварительные результаты до повторения, мы полагаем, что текущие результаты могут быть интерпретированы как доказательства в поддержку гиперчувствительности к CO 2 в ED.Важно отметить, что эти данные свидетельствуют о том, что чувства и страхи от удушья не являются исключительными для тревожных расстройств, но имеют отношение и к эректильной дисфункции.

    Хотя это первое исследование, в котором подробно изучается страх перед удушьем при трансдиагностической ЭД, а также при АН, предыдущие исследования, документирующие аномальную респираторную обработку при ЭД, можно интерпретировать как свидетельство пропусков удушья при тревоге. Например, есть более частые сообщения о удушье после нагруженного дыхания при AN по сравнению с HC [68], повышенная частота панических атак при BN, как у людей с паническим расстройством после вдыхания 35% CO 2 обогащенного воздуха [9], и повышенная частота приступов паники. оценки интенсивности одышки при нервной анорексии vs.HC во время приема изопротеренола, аналога адреналина [10]. Напротив, Perna et al., 2004 [72] обнаружили, что в ответ на ингаляцию 35% CO 2 люди с трансдиагностической ЭД реагировали более похоже на ГК, чем пациенты с паническим расстройством, в отношении связанных с паникой ощущений (например, дрожь, сердцебиение) и субъективные оценки. Тем не менее, это исследование исключало лиц с ЭД с сопутствующими диагнозами и имело значительно меньший размер выборки, чем в текущем исследовании ( n = 15 на группу), что, возможно, способствовало различиям в результатах.Принимая это во внимание, наше исследование указывает на интероцептивные аномалии при ЭД, которые не специфичны только для желудочно-кишечной системы, и, таким образом, имеют потенциал для расширения исследований и клинического внимания к изучению респираторных процессов у пациентов с ЭД.

    Другой целью настоящего исследования было изучить, проявляют ли люди с ЭД преувеличенные реакции на негативно-валентные кожные раздражители, выходящие за пределы респираторной интероцептивной области (например, холодная боль).В текущем исследовании мы не нашли никаких доказательств дифференциальной реакции на холодную боль. Отсутствие повышенных оценок самооценки во время выявления холодовой боли указывает на то, что повышенные сообщения о стрессе и удушье при ЭД не могут быть связаны с общим усилением дистресса во всех областях аверсивной сенсорной обработки. В то же время отсутствие групповых различий с холодовой болью в контексте других исследований, обнаруживших повышенные пороги боли [13, 17] и усиление неприятных переживаний при ЭД [18] по модальностям боли (т.е.е. тепла и давления), предполагает наличие сложной взаимосвязи между ноцицептивной обработкой при ЭД. Возможно, как и в случае депрессии [27], переживание боли зависит от модальности (например, тепловая боль вызывает различную реакцию по сравнению с холодной болью). Хотя это предположительно, ответы на стимуляцию холодовой болью также могут быть притуплены хронической периферической вазоконстрикцией при ЭД, аллостатической корректировкой, которая, как полагают, происходит с целью сохранения тепла [73]. Другими словами, мы не можем исключить возможность другого результата, если бы мы протестировали обработку холодовой боли в туловище тела (например,g., через погружение в холод всего тела). С другой стороны, поскольку острота болезни влияет на ноцицептивную реакцию на тепловую боль и переходит в состояние безудержного приема пищи [13, 74], пороги тепловой боли могут быть более значимым фактором состояния для понимания обработки боли при ЭД. Наше исследование также не может сделать выводы о ноцицептивной обработке на каждой фазе заболевания, поскольку мы не фокусировали наши усилия на пациентах с острой ЭД. Тем не менее, это исследование представляет собой самую крупную на сегодняшний день выборку обработки холодовой боли при ЭД и предоставляет дополнительные доказательства (т.e., за пределами [19, 20]), что аномальная реакция на холодную боль не является характеристикой ED и, в частности, AN.

    Наконец, мы стремились изучить взаимосвязь между тревожной чувствительностью и аффективными реакциями на интероцептивные и ноцицептивные пертурбации при ЭД и МА. В то время как тревожная чувствительность уже определена как трансдиагностический предиктор реакции симптомов во время интероцептивных и ноцицептивных проблем как при HC [75], так и при MA [76, 77], мало исследования использовали поведенческие меры для изучения значимости тревожной чувствительности для ED, несмотря на высокую коморбидность между ЭД и МА.Наше наблюдение о том, что страхи от удушья были в значительной степени связаны с чувствительностью к тревоге только в группе ЭД, подтверждает представление о том, что патофизиология ЭД частично включает процесс, в котором перцептивное усиление определенных физиологических сигналов вызывает гиперреактивность и реакции страха. Если бы такие ответы были обобщенными, можно было бы ожидать, что люди с ЭД будут демонстрировать повышенную интероцептивную реактивность на изменения не только сигналов кишечника, но и других интероцептивных сигналов, таких как дыхание и сердцебиение, которые способствуют эмоциональному переживанию.

    Результаты этого исследования указывают на повышенную чувствительность к ощущениям одышки на уровне самооценки у лиц с расстройствами пищевого поведения, что в более широком смысле может представлять собой трудность адаптации к внутренним сдвигам от гомеостатических уставок (как описано в [68]). С этой точки зрения, хотя и предположительно, мы подозреваем, что нацеливание на повышенную аффективную реактивность на возмущение интероцептивных сигналов посредством таких вмешательств, как интероцептивное воздействие (как все чаще предлагается [78, 79]) может помочь людям с ЭД повысить воспринимаемую терпимость к дискомфорту. состояния тела.Могут ли такие вмешательства снизить тревожность перед едой [80] и, в конечном итоге, повлиять на отказ от употребления пищи, еще предстоит изучить эмпирическим путем.

    Ограничения

    Некоторые ограничения этого исследования требуют признательности. Во-первых, согласно проведенным структурированным клиническим интервью, люди в выборке ED имели коморбидные расстройства настроения и тревожные расстройства. Допуск сопутствующей депрессии в выборках можно рассматривать как ограничение возможности определить, связано ли усиление аверсивного переживания респираторного нарушения в первую очередь с приемом пищи или с патологией, связанной с тревогой.Однако это ограничение смягчается 1) тем фактом, что большинство людей с расстройствами пищевого поведения имеют диагнозы, связанные с настроением, при оценке в структурированных условиях [81, 82], 2) тем фактом, что в группе ED были обнаружены оба повышенных чувства удушья ( относительно группы MA), и 3) тот факт, что группа ED была единственной группой, которая продемонстрировала корреляцию между страхом удушья и физическими проблемами AS. Во-вторых, большинство людей в этом исследовании были женщинами, и поэтому могут потребоваться дальнейшие исследования, чтобы определить, применимы ли эти результаты к мужчинам с ЭД.В-третьих, хотя отсутствие физиологических различий в некоторых из наших физиологических переменных (включая «изменение частоты пульса от исходного уровня до минимального» и «изменение насыщения до / после O 2 / CO 2 ») может быть ограничено более высокими процентными значениями. Из отсутствующих данных (16–30% и 19–23%, соответственно), наши измерения на уровне симптомов чувства удушья / страха имели самые низкие уровни отсутствующих данных (<1%) для каждой переменной. Наконец, текущий дизайн исследования не позволяет определить, является ли повышенный страх удушья при ЭД следствием преморбидного процесса или остаточным «шрамом» расстройства [83].В будущих исследованиях можно было бы устранить это ограничение с помощью продольных оценок подростков, чтобы выяснить, предшествует ли аномальная респираторная интероцепция возникновению ЭД, или, в качестве альтернативы, оценить взаимосвязь между страхом удушья и клинической тяжестью в периоды рецидива, ремиссии и выздоровления [84].

    Заключение

    Лица с ЭД и МА демонстрируют повышенный страх перед удушьем во время задержки вдоха. Аномальная респираторная интероцептивная обработка может быть упущенной из виду особенностью психопатологии ЭД, которая требует дальнейшего исследования.

    Вспомогательная информация

    S1 Рис. Анализ подгруппы AN: Среднее чувство удушья и страха перед удушьем.

    Диапазон оценок от 0 (совсем нет) до 100 (очень). HC = Здоровое сравнение. МА = настроение / тревога. AN = Нервная анорексия. * указывает на достоверную разницу при p <0,05.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235346.s001

    (PDF)

    S1 Таблица. Анализ подгруппы нервной анорексии: демографические данные и скрининговые баллы на момент включения в исследование.

    HC = здоровое сравнение, MA = настроение / тревога, ED = расстройство пищевого поведения, BMI = индекс массы тела, SCOFF = больной, контроль, один камень, жир, скрининг расстройства пищевого поведения, OASIS = общая шкала тяжести тревоги и обесценения, PHQ -9 = Опросник здоровья пациента, ASI = Индекс чувствительности к тревоге. a ED> MA> HC, b ED и MA> HC. Значения, выделенные жирным шрифтом, указывают на значимость при p <0,05.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235346.s002

    (PDF)

    S2 Стол.Анализ подгрупп на уровне симптомов: t-тесты для определения групповых различий.

    HC = здоровое сравнение, MA = настроение / тревога. AN = Нервная анорексия. d = размер эффекта Коэна d . 95% ДИ = 95% доверительный интервал для величины эффекта. Оценки симптомов для каждого человека были усреднены по испытаниям задержки дыхания 1 и 2. Значения, выделенные жирным шрифтом, указывают на значимость при p <0,05.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235346.s003

    (PDF)

    S3 Таблица.Корреляция Спирмена между страхом удушья и тревожной чувствительностью в разных группах.

    HC = Здоровое сравнение. MA = настроение / тревога, ED = расстройство пищевого поведения. p = p значение без исправлений. p corr = p значение с применением коррекции ложного обнаружения Бенджамини-Хохберга. Значения, выделенные жирным шрифтом, указывают на значимость при p < 0,05.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235346.s004

    (PDF)

    S4 Таблица.Средние значения и стандартные отклонения (SD) процентного содержания углекислого газа на исходном уровне и до / после изменения процента углекислого газа для каждой попытки задержки дыхания.

    Bh2 = Испытание на задержку дыхания 1. Bh3 = Испытание на задержку дыхания 2. HC = Здоровое сравнение. МА = настроение / тревога. ED = расстройство пищевого поведения.

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235346.s005

    (PDF)

    Благодарности

    Мы хотели бы поблагодарить Валери Апшоу и членов группы оценки LIBR за их помощь в диагностической оценке и сборе данных W.Кайлу Симмонсу за полезные обсуждения во время разработки задачи, а также Даниэль Девиль и Кристен Грей за полезные комментарии во время написания рукописи. Результаты представлены на Международной конференции по расстройствам пищевого поведения, Чикаго, штат Иллинойс, апрель 2018 г. Среди авторов 1000 Талса — следующие участники: Робин Л. Опперле, Ежи Бодурка, Юн-Хи Ча, Джастин С. Файнштейн, Сахиб С. Халса, Райюс Куплицки, Мартин П. Паулюс, Джонатан Б. Савиц, Дженнифер Л. Стюарт и Тереза ​​А. Виктор. Тереза ​​А. Виктор является ведущим автором этой группы, с ней можно связаться по адресу TVictor @ laureateinstitute.орг.

    Список литературы

    1. 1. Нагл М., Якоби С., Пауль М., Бисдо-Баум К., Хёфлер М., Либ Р. и др. Распространенность, частота и естественное течение нервной анорексии и нервной булимии среди подростков и молодых людей. Европейская детская и подростковая психиатрия. 2016; 25 (8): 903–18.
    2. 2. Харрисон А., Салливан С., Чантурия К., Треже Дж. Эмоциональное функционирование при расстройствах пищевого поведения: смещение внимания, распознавание эмоций и регулирование эмоций. Психологическая медицина.2010. 40 (11): 1887–97. pmid: 20102669
    3. 3. Митчелл Дж. Э., Кроу С. Медицинские осложнения нервной анорексии и нервной булимии. Текущее мнение в психиатрии. 2006. 19 (4): 438–43. pmid: 16721178
    4. 4. Jenkins PE, Hoste RR, Meyer C, Blissett JM. Расстройства пищевого поведения и качество жизни: обзор литературы. Обзор клинической психологии. 2011. 31 (1): 113–21. pmid: 20817335
    5. 5. Kaye WH, Fudge JL, Paulus M. Новое понимание симптомов и функции нервной системы нервной анорексии.Обзоры природы Неврология. 2009 Август; 10 (8): 573. pmid: 19603056
    6. 6. Klabunde M, Collado D, Bohon C. Интероцептивная модель нервной булимии: нейробиологический систематический обзор. Журнал психиатрических исследований. 2017; 94: 36–46. pmid: 28651098
    7. 7. Кох К.Л., Бингаман С., Тан Л., Стерн Р.М. Висцеральные восприятия и миоэлектрическая активность желудка у здоровых женщин и пациентов с нервной булимией. Нейрогастроэнтерология и моторика. 1998. 10 (1): 3–10. pmid: 9507247
    8. 8.Керр К.Л., Мозман С.Е., Эйвери Дж. А., Бодурка Дж., Цукер Н. Л., Симмонс В. К.. Измененная активность островка во время висцеральной интероцепции у пациентов с восстановленным весом и нервной анорексией. Нейропсихофармакология. 2016; 41 (2): 521. pmid: 26084229
    9. 9. Возница А., Викерс К., Кернер Н., Фракаланца К. Реактивность до 35% углекислого газа при нервной булимии и паническом расстройстве. Психиатрические исследования. 2015; 228 (3): 571–5. pmid: 26141602
    10. 10. Khalsa SS, Craske MG, Li W, Vangala S, Strober M, Feusner JD.Измененная интероцептивная осведомленность при нервной анорексии: эффекты ожидания приема пищи, потребления и телесного возбуждения. Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2015; 48 (7): 889–97. pmid: 25712775
    11. 11. Khalsa SS, Hassanpour MS, Strober M, Craske MG, Arevian AC, Feusner JD. Интероцептивная тревога и репрезентативность тела при нервной анорексии. Границы психиатрии. 2018; 9: 444. pmid: 30298026
    12. 12. Khalsa SS, Adolphs R, Cameron OG, Critchley HD, Davenport PW, Feinstein JS и др.Перехват и психическое здоровье: дорожная карта. Биологическая психиатрия: когнитивная неврология и нейровизуализация. 1 июня 2018 г .; 3 (6): 501–13.
    13. 13. Bär K-J, Boettger S, Wagner G, Wilsdorf C, Gerhard UJ, Boettger MK и др. Изменения восприятия боли, вегетативной функции и эндокринных параметров при лечении подростков с анорексией. Журнал Американской академии детской подростковой психиатрии. 2006. 45 (9): 1068–76. pmid: 16926614
    14. 14. Лаутенбахер С., Паулс А.М., Стриан Ф., Пирке К.М., Криг Дж.С.Болевая чувствительность при нервной анорексии и нервной булимии. Биологическая психиатрия. 1991. 29 (11): 1073–8. pmid: 1873371
    15. 15. Фарис П.Л., Раймонд, Северная Каролина, Де Цваан М, Ховард Л.А., Экерт Э.Д., Митчелл Дж. Э.. Ноцицептивные, но не тактильные пороги повышены при нервной булимии. Биологическая психиатрия. 1992. 32 (5): 462–6. pmid: 1486152
    16. 16. de Zwaan M, Biener D, Bach M, Wiesnagrotzki S, Stacher G. Болевая чувствительность, алекситимия и депрессия у пациентов с расстройствами пищевого поведения: связаны ли они? Журнал психосоматических исследований.1996. 41 (1): 65–70. pmid: 8887820
    17. 17. Штейн Д., Кей У.Х., Мацунага Х., Майерс Д., Орбах И., Хар-Эвен Д. и др. Восприятие боли у выздоровевших пациентов с нервной булимией. Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2003. 34 (3): 331–6. pmid: 12949924
    18. 18. Стриго И.А., Мэтьюз С.К., Симмонс А.Н., Оберндорфер Т., Клабунде М., Рейнхардт Л.Э. и др. Измененная активация островка во время ожидания боли у людей, переболевших нервной анорексией: свидетельство интероцептивной дисрегуляции.Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2013. 46 (1): 23–33. pmid: 22836447
    19. 19. Гольдзак-Куник Г., Фридман Р., Шпиц М., Сандлер Л., Лешем М. Сохраненная сенсорная функция при нервной анорексии. Американский журнал лечебного питания. 2011; 95 (2): 272–82. pmid: 22205316
    20. 20. Schmahl C, Meinzer M, Zeuch A, Fichter M, Cebulla M, Kleindienst N, et al. Болевая чувствительность снижается при пограничном расстройстве личности, но не при посттравматическом стрессовом расстройстве и нервной булимии.Всемирный журнал биологической психиатрии. 2010. 11 (2–2): 364–71.
    21. 21. Паулюс М.П., ​​Штейн МБ. Интероцепция при тревоге и депрессии. Строение и функции мозга. 1 июня 2010 г., 214 (5–6): 451–63. pmid: 204
    22. 22. Кески-Рахконен А., Мустелин Л. Эпидемиология расстройств пищевого поведения в Европе: распространенность, заболеваемость, сопутствующие заболевания, течение, последствия и факторы риска. Текущее мнение в психиатрии. 2016; 29 (6): 340–5. pmid: 27662598
    23. 23. Перна Дж., Барбини Б., Кокки С., Бертани А., Гасперини М.Вызов 35% CO2 при панике и расстройствах настроения. Журнал аффективных расстройств. 1995. 33 (3): 189–94. pmid: 77

    24. 24. Caldirola D, Perna G, Arancio C, Bertani A, Bellodi L. Тест с вызовом 35% CO2 у пациентов с социальной фобией. Психиатрические исследования. 1997. 71 (1): 41–8. pmid: 9247980
    25. 25. Каплан Дж. С., Арнкофф Д.Б., Гласс CR, Тинсли Р., Гераси М., Эрнандес Э., Лакенбо Д., Древец В. К., Карлсон П. Дж.. Избегание совладания с паническим расстройством: исследование биологической нагрузки йохимбином.Беспокойство, стресс и преодоление трудностей. 2012; 25 (4): 425–42.
    26. 26. Стриго И.А., Симмонс А.Н., Мэтьюз С.К., Артур Д., Паулюс М.П. Связь большого депрессивного расстройства с измененной функциональной реакцией мозга во время ожидания и обработки тепловой боли. Архив общей психиатрии. 2008. 65 (11): 1275–84. pmid: 18981339
    27. 27. Bär KJ, Brehm S, Boettger MK, Boettger S, Wagner G, Sauer H. Восприятие боли при большой депрессии зависит от модальности боли. Боль. 2005. 117 (1-2): 97-103.pmid: 16061323
    28. 28. Лаутенбахер С., Спернал Дж., Шрайбер В., Криг Дж. Связь между клиническими жалобами на боль и болевой чувствительностью у пациентов с депрессией и паническим расстройством. Психосоматическая медицина. 1999. 61 (6): 822–7. pmid: 10593634
    29. 29. Schwier C, Kliem A, Boettger MK, Bär KJ. Повышенный порог холода и боли при большой депрессии. Журнал боли. 2010. 11 (3): 287–90. pmid: 19944649
    30. 30. Годарт Н.Т., Фламент М.Ф., Курт Ф., Пердеро Ф., Ланг Ф., Венисс Дж. Л. и др.Тревожные расстройства у субъектов, обращающихся за лечением от расстройств пищевого поведения: контролируемое исследование DSM-IV. Психиатрические исследования. 2003 25 марта; 117 (3): 245–58. pmid: 12686367
    31. 31. Тейлор С., Зволенский М.Дж., Кокс Б.Дж., Дикон Б., Хаймберг Р.Г., Ледли Д.Р. и др. Надежные измерения чувствительности к тревоге: разработка и первоначальная проверка Индекса чувствительности к тревоге-3. Психологическая оценка. 2007; 19 (2): 176. pmid: 17563199
    32. 32. Асмундсон Г.Дж., Нортон Г.Р., Уилсон К.Г., Сандлер Л.С.Субъективные симптомы и сердечная реактивность на кратковременную гипервентиляцию у лиц с высокой тревожной чувствительностью. Поведенческие исследования и терапия. 1994. 32 (2): 237–41. pmid: 8155062
    33. 33. Eke M, McNally RJ. Чувствительность к тревоге, страх перед удушьем, тревожность и продолжительность задержки дыхания как предикторы реакции на проблему углекислого газа. Поведенческие исследования и терапия. 1996, 1 ​​августа; 34 (8): 603–7. pmid: 8870286
    34. 34. Алиус М.Г., Пане-Фарре CA, Фон Леупольдт А., Хамм А.О.Индукция одышки вызывает повышенное беспокойство и дезадаптивное дыхание у людей с повышенной тревожной чувствительностью и страхом удушья. Психофизиология. 2013; 50 (5): 488–97. pmid: 23421426
    35. 35. Оканьес К.Л., Кэтрин МакХью Р., Отто М.В. Метааналитический обзор связи между чувствительностью к тревоге и болью. Депрессия и тревога. 2010. 27 (8): 760–7. pmid: 20336798
    36. 36. Olatunji BO, Wolitzky-Taylor KB. Тревожная чувствительность и тревожные расстройства: метааналитический обзор и синтез.Психологический бюллетень. 2009; 135 (6): 974. pmid: 19883144
    37. 37. Нарагон-Гейни К. Метаанализ отношения тревожной чувствительности к депрессивным и тревожным расстройствам. Психологический бюллетень. 2010; 136 (1): 128. pmid: 20063929
    38. 38. Домшке К., Стивенс С., Пфлейдерер Б., Герлах А.Л. Интероцептивная чувствительность при тревоге и тревожных расстройствах: обзор и интеграция результатов нейробиологии. Обзор клинической психологии. 2010; 30 (1): 1–1. pmid: 19751958
    39. 39.Anestis MD, Holm-Denoma JM, Gordon KH, Schmidt NB, Joiner TE. Роль тревожной чувствительности в патологии пищевого поведения. Когнитивная терапия и исследования. 2008; 1; 32 (3): 370–85.
    40. 40. Дэйви Г.К., Чепмен Л. Симптоматология отвращения и расстройства пищевого поведения в неклинической популяции: роль характерной тревожности и тревожной чувствительности. Клиническая психология и психотерапия: международный журнал теории и практики. 2009. 16 (4): 268–75.
    41. 41. Fulton JJ, Lavender JM, Tull MT, Klein AS, Muehlenkamp JJ, Gratz KL.Связь между тревожной чувствительностью и расстройством пищевого поведения: посредническая роль эмпирического избегания. Пищевое поведение. 2012; 13 (2): 166–9. pmid: 22365805
    42. 42. Виктор Т.А., Халса С.С., Симмонс В.К., Файнштейн Дж.С., Савиц Дж., Опперле Р.Л. и др. Tulsa 1000: протокол натуралистического исследования для многоуровневой оценки и прогнозирования результатов в большой выборке психиатров. BMJ открыт. 2018; 8 (1): e016620. pmid: 29371263
    43. 43. Кламп К.Л., Стробер М., Булик С.М., Торнтон Л., Джонсон С., Девлин Б. и др.Характеристики личности женщин до и после выздоровления от расстройства пищевого поведения. Психологическая медицина. 2004. 34 (8): 1407–18. pmid: 15724872
    44. 44. Воскресенье SR, Halmi KA. Сравнение шкалы расстройств пищевого поведения Йеля-Брауна-Корнелла у выздоровевших пациентов с расстройством пищевого поведения, лиц, придерживающихся строгой диеты, и контрольной группы, не соблюдающей диету. Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2000. 28 (4): 455–9. pmid: 11054794
    45. 45. Holtkamp K, Müller B, Heussen N, Remschmidt H, Herpertz-Dahlmann BJEc, психиатрия а.Депрессия, тревога и навязчивая идея у давно выздоровевших пациентов с нервной анорексией в подростковом возрасте. 2005. 14 (2): 106–10.
    46. 46. Франк Г.К., Вагнер А., Ахенбах С., МакКонаха С., Сковира К., Айзенштейн Н. и др. Измененная мозговая активность у женщин, вылечившихся от расстройства пищевого поведения булимического типа после введения глюкозы: пилотное исследование. Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2006. 39 (1): 76–9. pmid: 16254868
    47. 47. Каудри Ф.А., Парк Р.Дж., Хармер С.Дж., МакКейб К.Повышенная нейронная обработка положительных и отталкивающих пищевых стимулов у выздоровевшей нервной анорексии. Биологическая психиатрия. 2011; 70 (8): 736–43. pmid: 21714958
    48. 48. Франк Г.К., Шотт М.Э., Хагман Дж. О., Миттал В.А. Изменения в структурах мозга, связанные со схемой вкусового вознаграждения у больных и выздоровевших при нервной анорексии и при нервной булимии. Американский журнал психиатрии. 2013. 170 (10): 1152–60. pmid: 23680873
    49. 49. Фрэнк Г.К., Фаваро А., Марш Р., Эрлих С., Лоусон Е.А.Получение достоверных и надежных изображений мозга приводит к расстройствам пищевого поведения. Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2018. 51 (3): 250–61. pmid: 29405338
    50. 50. Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, Weiller E, et al. Мини-международное нейропсихиатрическое интервью (M.I.N.I.): разработка и проверка структурированного диагностического психиатрического интервью для DSM-IV и ICD-10. J Clin Psychiatry. 1998; 59 Приложение 20: 22–33; тест 4–57.
    51. 51. Аль-Асади А.М., Кляйн Б., Мейер Д.Множественные сопутствующие заболевания 21 психологического расстройства и взаимосвязи с психосоциальными переменными: исследование онлайн-системы оценки и диагностики среди населения, использующего Интернет. Журнал медицинских интернет-исследований. 2015; 17 (3).
    52. 52. Blinder BJ, Cumella EJ, Sanathara VA. Сопутствующие психиатрические заболевания у женщин, страдающих расстройствами пищевого поведения. Психосоматическая медицина. 2006. 68 (3): 454–62. pmid: 16738079
    53. 53. Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. PHQ ‐ 9: Срок действия краткой оценки степени тяжести депрессии.Журнал общей внутренней медицины. 2001. 16 (9): 606–13. pmid: 11556941
    54. 54. Норман С.Б., Хами Сиссел С., Минс-Кристенсен А.Дж., Стейн МБ. Разработка и проверка общей шкалы тяжести тревожности и нарушений (OASIS). Депрессия и тревога. 2006. 23 (4): 245–9. pmid: 16688739
    55. 55. Морган Дж. Ф., Рид Ф, Лейси Дж. Х. Анкета SCOFF: оценка нового инструмента скрининга расстройств пищевого поведения. BMJ Open. 1999. 319 (7223): 1467–8.
    56. 56. Aupperle RL, Paulus MP, Kuplicki R, Touthang J, Victor T, Yeh HW, et al.Талса 1000 следователей Талса 1000 следователей. Графическое представление жизненного цикла психического здоровья в Интернете: кросс-секционное исследование по спектру расстройств настроения, беспокойства, приема пищи и употребления психоактивных веществ. JMIR Психическое здоровье. 2020; 7 (1): e16919. pmid: 32012081
    57. 57. Виртанен Дж., Нопонен Т., Ильмониеми Р.Дж. Характеристики ответов на задержку дыхания в конце выдоха, измеренные с помощью спектроскопии в ближнем инфракрасном диапазоне. InOptical Tomography and Spectroscopy of Tissue IX 2011 Feb 17 (Vol. 7896, p.78960D). Международное общество оптики и фотоники.
    58. 58. Asmundson GJ, Stein MB. Активация ложной тревоги удушья у пациентов с паническим расстройством с помощью процедуры произвольной задержки дыхания. Американский журнал психиатрии. 1994. 151 (2): 264–6. pmid: 8296901
    59. 59. Ван дер делает AW. Добровольная задержка дыхания: не подходит для определения тревоги удушья при паническом расстройстве. Поведенческие исследования и терапия. 1997. 35 (8): 779–84. pmid: 9256521
    60. 60.Стис Э., Телч С.Ф., Ризви С.Л. Разработка и проверка диагностической шкалы расстройства пищевого поведения: краткий самоотчетный показатель анорексии, булимии и переедания. Психологическая оценка. 2000. 12 (2): 123–31. pmid: 10887758
    61. 61. Люс К. Х., Краутер Дж. Х. Надежность обследования расстройства пищевого поведения — версия опросника самоотчета (EDE-Q). Международный журнал расстройств пищевого поведения. 1999. 25 (3): 349–51. pmid: 101

    62. 62. Krabbenborg MA, Danner UN, Larsen JK, van der Veer N, van Elburg AA, de Ridder DT, et al.Диагностическая шкала расстройства пищевого поведения: психометрические характеристики в клинической популяции и точка отсечения для дифференциации клинических пациентов от здоровых людей из контрольной группы. Европейский обзор расстройств пищевого поведения. 2012; 20 (4): 315–20. pmid: 21805535
    63. 63. Монд Дж. М., Хэй П. Дж., Роджерс Б., Оуэн С., Бьюмонт П. Дж. Применимость анкеты для обследования расстройств пищевого поведения (EDE-Q) при скрининге расстройств пищевого поведения в выборках населения. Поведенческие исследования и терапия. 2004. 42 (5): 551–67. pmid: 15033501
    64. 64.Tuschen-Caffier B, Vögele C. Психологическая и физиологическая реактивность на стресс: экспериментальное исследование пациентов с булимией, ограниченных едоков и представителей контрольной группы. Психотерапия и психосоматика. 1999. 68 (6): 333–40. pmid: 10559714
    65. 65. Vocks S, Legenbauer T, Wächter A, Wucherer M, Kosfelder J. Что происходит в процессе воздействия на тело? Эмоциональные, когнитивные и физиологические реакции на зеркальную конфронтацию при расстройствах пищевого поведения. Журнал психосоматических исследований.2007. 62 (2): 231–9. pmid: 17270582
    66. 66. Гильберт А., Фогеле С., Тушен-Каффье Б., Хартманн А.С. Психофизиологические реакции на идиосинкразический стресс при нервной булимии и компульсивном переедании. Физиология и поведение. 2011; 104 (5): 770–7. pmid: 21839762
    67. 67. Кэй В., Джордж Д., Гвиртсман Х., Джимерсон Д., Гольдштейн Д., Эберт М. и др. Тест инфузии изопротеренола при нервной анорексии: оценка активности пре- и пост-бета-норадренергических рецепторов. Вестник психофармакологии.1990. 26 (3): 355–9. pmid: 2274636
    68. 68. Бернер Л.А., Симмонс А.Н., Виренга К.Э., Бишофф-Грета А., Паулюс М.П., ​​Бейлер У. и др. Измененная интероцептивная активация до, во время и после аверсивной дыхательной нагрузки у женщин, перенесших нервную анорексию. Психологическая медицина. 2018; 48 (1): 142–54. pmid: 28714434
    69. 69. Klein DF. Ложные сигналы тревоги от удушья, спонтанные паники и связанные с ними состояния: интегративная гипотеза. Архив общей психиатрии. 1993. 50 (4): 306–17.pmid: 8466392
    70. 70. Викерс К., Джафарпур С., Мофиди А., Рафат Б., Возница А. Тест на 35% углекислого газа в исследованиях стресса и паники: обзор эффектов и интеграция результатов. Обзор клинической психологии. 2012. 32 (3): 153–64. pmid: 22322014
    71. 71. McMurray KM, Strawn JR, Sah R. Флуоксетин модулирует спонтанное и обусловленное поведение при вдыхании углекислого газа (CO2) и изменяет активацию нейронов переднего и среднего мозга. Неврология. 2019; 396: 108–18.pmid: 30439538
    72. 72. Перна Г., Казолари А., Бусси Р., Куччи М., Аранчио С., Беллоди Л. Сравнение 35% реактивности углекислого газа между паническим расстройством и расстройством пищевого поведения. Психиатрические исследования. 2004. 125 (3): 277–83. pmid: 15051188
    73. 73. Сакс К.В., Харнке Б., Мехлер П.С., Кранц М.Дж. Сердечно-сосудистые осложнения нервной анорексии: систематический обзор. Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2016; 49 (3): 238–48. pmid: 26710932
    74. 74. Криг Дж. К., Рошер С., Стриан Ф., Пирке К. М., Лаутенбахер С.Болевая чувствительность у вылечившихся анорексиков, сдержанных и необузданных едоков. Журнал психосоматических исследований. 1993. 37 (6): 595–601. pmid: 8410745
    75. 75. Хольц К., Хамм А.О., Панэ-Фарре CA. Повторное интероцептивное воздействие у лиц с высокой и низкой тревожной чувствительностью. Модификация поведения. 2019; 43 (4): 467–89. pmid: 296
    76. 76. Шмидт Н.Б., Кук Дж. Х. Влияние тревожной чувствительности на тревогу и боль во время провокации холодным прессом у пациентов с паническим расстройством.Поведенческие исследования и терапия. 1999. 37 (4): 313–23. pmid: 10204277
    77. 77. Шмидт Н.Б., Зволенский М.Ю., Манер Ю.К. Чувствительность к тревоге: перспективное прогнозирование панических атак и патологии оси I. Журнал психиатрических исследований. 2006. 40 (8): 691–9. pmid: 16956622
    78. 78. Босуэлл Дж. Ф., Андерсон Л. М., Освальд Дж. М., Рейли Э., Горрелл С., Андерсон Д. А.. Предварительное натуралистическое исследование серии клинических случаев, посвященное возможности и влиянию интероцептивного воздействия на расстройства пищевого поведения.Behav Res Ther. 2019.
    79. 79. Цукер Н.Л., ЛаВиа М.К., Краск М.Г., Фоукал М., Харрис А.А., Датта Н. и др. Исследователи чувств и тела (ФБР): Подразделение ARFID — лечение интероцептивного воздействия на детей с ARFID, основанное на признании. Международный журнал расстройств пищевого поведения. 2019; 52 (4): 466–72. pmid: 30597590
    80. 80. Steinglass JE, Sysko R, Mayer L, Berner LA, Schebendach J, Wang Y, et al. Тревога перед едой и прием пищи при нервной анорексии. Аппетит.2010; 1; 55 (2): 214–8. pmid: 20570701
    81. 81. Кэй У.Х., Булик С.М., Торнтон Л., Барбарич Н., Мастерс К., Group PFC. Коморбидность тревожных расстройств с нервной анорексией и нервной булимией. Американский журнал психиатрии. 2004. 161 (12): 2215–21. pmid: 15569892
    82. 82. Мишулон Д., Эдди К.Т., Кешавиа А., Динеску Д., Росс С.Л., Касс А.Е. и др. Депрессия и расстройства пищевого поведения: лечение и курс. Журнал аффективных расстройств. 2011; 130 (3): 470–7. pmid: 21109307
    83. 83.Wagner A, Aizenstein H, Venkatraman VK, Fudge J, May JC, Mazurkewicz L, et al. Изменения в обработке вознаграждения у женщин, переболевших нервной анорексией. Американский журнал психиатрии. 2007. 164 (12): 1842–9. pmid: 18056239
    84. 84. Khalsa SS, Portnoff LC, McCurdy-McKinnon D, Feusner JD. Что происходит после лечения? Систематический обзор рецидивов, ремиссии и выздоровления при нервной анорексии. J Eat Disord. 2017; 5:20. pmid: 28630708

    JCM | Бесплатный полнотекстовый | Характеристики стимулов и психофизические требования к визуальному обучению при амблиопии: обзор повествования

    1.Введение

    Амблиопия — это нарушение развития зрения, состоящее в снижении остроты зрения с максимальной коррекцией на одном или, реже, на обоих глазах без наличия какой-либо глазной патологии. Этиология часто бывает высокой аномалией рефракции, анизометропией, косоглазием или сочетанием этих факторов. Реже встречается депривационная амблиопия, которая вызвана патологией, которая позволяет избежать стимуляции глаз в детстве и вызывает серьезный дефицит зрения [1,2]. Распространенность амблиопии в детстве составляет примерно от 1 до 3%, хотя эти значения различаются между авторами [3,4].При амблиопии потеря остроты зрения и наличие многих других монокулярных и бинокулярных нарушений зрения являются следствием аномалий зрительного пути амблиопов, в основном в полосатой и экстра-полосатой коре головного мозга [5]. Амблиопические глаза показали худшую нейронную адаптацию в V1, V2, V3, V3a, Vp и V4, то есть уменьшенную корковую автоматизацию после повторной зрительной задачи по сравнению с другими глазами, а также снижение нервной реакции, оцененной с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) [6], а также худшая эффективная связь между предполагаемыми областями мозга, что коррелирует со снижением остроты зрения [7].За последние несколько лет зрительная терапия была предложена как эффективный вариант для содействия зрительной реабилитации и даже для ускорения выздоровления в сочетании с наложением пластырей [8]. Для лечения амблиопии были разработаны новые направления компьютерной терапии активного зрения, такие как использование среды обучения восприятию [9,10,11], дихоптическая стимуляция [12,13,14] и бинокулярное обучение [15,16]. Согласно нейрофизиологическим исследованиям, эти видеоигры используют визуальные и перцептивные задачи, такие как распознавание ориентации или распознавание букв, среди прочего, чтобы вызвать реакцию в нейромодуляторных путях и улучшить навыки внимания [17,18].Эти варианты могут поддерживать и оптимизировать лечение с использованием очков, заплаток и штрафов [19,20].

    Одним из критических вопросов, когда активная терапия зрения запрограммирована с использованием перцептивного обучения и / или дихоптической или бинокулярной среды, является тип стимулов, а также способ и последовательность представления, которые следует использовать. Кроме того, в зависимости от фазы лечения, стимулы и окружающая среда специально выбираются для стимулирования восстановления дефицита зрения в монокулярной фазе или улучшения межглазного слияния и стереоскопического зрения в бинокулярной фазе.В продаже имеются различные подходы в форме адаптируемого программного обеспечения для проведения обучения дома с онлайн-контролем практикующего врача. Однако необходимы дополнительные исследования адекватности визуальных стимулов, используемых для визуального обучения, и того, какой психофизический метод был бы наиболее подходящим для предъявления таких стимулов. Цель данной обзорной статьи — собрать полезную информацию обо всех основных характеристиках стимула и психофизических методах, которые следует использовать при амблиопии, в зависимости от исходных характеристик пациента, чтобы предоставить исследователям и клиницистам полезные рекомендации по оптимизации программы активной терапии зрения при амблиопии.

    2. Экспериментальная секция

    В сентябре 2019 года был проведен поиск с использованием стратегии свободного языка в PubMed. Используемые ключевые слова были связаны с нейронными механизмами и стимулами при амблиопии, такими как «скученность», «маскировка», «межглазное подавление» и «стимул», среди прочего. Критериями включения были статьи, в которых анализируются нарушения зрения, стимулы и методы психофизики при амблиопии. Не применялись ни временные ограничения, ни ограничения по типу статей, включая клинические испытания, серии случаев, неконтролируемые сравнительные исследования и отчеты о случаях.Критериями исключения были исследования на животных без неврологической точки зрения или направленные на лечение пластыря.

    Использовалась следующая стратегия поиска:

    # 1.

    Нейронный механизм *

    # 2.

    Crowding

    # 3.

    Маскировка

    # 4.

    Stereopsis

    # 5.

    Острота зрения

    # 6.

    VA

    № 7.

    Чувствительность к контрасту

    # 8.

    Межглазное подавление

    # 9.

    Нарушение зрения *

    # 10.

    # 1 ИЛИ # 2 ИЛИ # 3 ИЛИ # 4 ИЛИ # 5 ИЛИ # 6 ИЛИ # 7 ИЛИ # 8 ИЛИ # 9

    # 11.

    амблиопия

    # 12.

    анизометропическая амблиопия

    # 13.

    косоглазие амблиопия

    # 14.

    ленивый глаз

    # 15.

    # 11 OR # 12 OR # 13 OR # 14

    3. Результаты

    Сто сорок три статьи были получены при первом поиске документального подтверждения, но были выбраны только те, которые соответствовали критериям включения . Затем был выполнен ручной поиск по библиографии выбранных статей. Результаты были организованы в структурированные разделы для лучшего понимания описанных концепций и соответствующих действий читателя.

    3.1. Нарушения зрения при амблиопии

    Для соответствующего лечения стимулы, используемые для тренировки зрения, должны быть научно обоснованными и адаптированными к конкретным характеристикам зрительной системы амблиопии. Таким образом, необходимо хорошее понимание нервных механизмов и нарушений зрения при амблиопии.

    3.1.1. Скученность, фланкеры и маскировка
    Скученность — один из наиболее серьезных нарушений зрения при амблиопии, описываемый Леви как «пагубное влияние близлежащих контуров визуального различения, форма тормозящего взаимодействия, которая является повсеместной в пространственном видении» [21]. .Скученность также присутствует в нормальной популяции, когда цель окружена другими стимулами, называемыми фланкерами, с последующим ухудшением распознавания объекта в беспорядке [22]. В периферическом зрении субъектов, не являющихся амблиопами, буква становится неузнаваемой, когда вокруг нее есть другие стимулы, несмотря на то, что цель и фланкеры четко разделены в функции распределения точек сетчатки (PSF), что зависит от эксцентриситета цели [23,24]. ]. Кроме того, в фовеальном зрении субъекта, не являющегося амблиопом, скученность может происходить, когда расстояние между мишенью и фланкерами меньше 4–6 угловых минут [22,25,26].У амблиопов скученность возникает при больших расстояниях между целями и фланкерами и связана с пространственной частотой и размером цели [27]. Сгущение влияет на многие визуальные задачи, такие как распознавание букв [22,23,24], распознавание ориентации [28,29] , нониусную остроту зрения [30] и задачи на стереоскопию [31]. Более того, скученность, по-видимому, является результатом глобального дефицита зрения при амблиопии [21,32,33], хотя значения остроты зрения (ОЗ), контрастной чувствительности и стереочувствительности могут не иметь большого влияния на это [27].Фланкеры — это объекты, расположенные вокруг цели, которые ухудшают восприятие цели из-за скопления людей. При косоглазии и смешанной амблиопии, которые проявляются как анизометропией, так и косоглазием, фланкеры снижают ВА [34]. Согласно предыдущим авторам, когда фланкеры представляют собой сложные стимулы, такие как буквы, правильным термином является скопление, но когда фланкеры представляют собой боковые панели, следует использовать термин «взаимодействие контура» [22]. Наконец, маскировка — это нарушение восприятия цели из-за перекрывающийся элемент, называемый маской.Людям с амблиопией сложнее получить информацию о цели из набора стимулов, чем для нормальных субъектов. Повторяющееся выполнение задачи маскировки приводит к улучшению времени обнаружения цели у субъектов, не страдающих амблиопами [35], а также к увеличению остроты зрения при скученном и скученном зрении у амблиопов [26]. Следовательно, добавление задач маскировки к терапии зрения может быть интересным для будущих исследований. С точки зрения нейронов, недостаточность корковых нейронов, повышенный корковый шум и аномальные латеральные взаимодействия в V1, по-видимому, связаны с дефицитом пространственной обработки в глазах с амблиопией [33].
    3.1.2. Снижение контрастной чувствительности
    Контрастная чувствительность — это способность обнаруживать различия в яркости контраста на разных пространственных частотах решетки. Глаза с амблиопией могут иметь пониженную контрастную чувствительность на высоких пространственных частотах или даже на всех пространственных частотах, что является следствием изменений в латеральном коленчатом ядре и зрительной полосатой коре головного мозга [36]. В частности, есть некоторые различия по этиологии. При анизометропической амблиопии обычно сообщается о значительном снижении общей контрастной чувствительности по сравнению с нормальными пациентами, в то время как косоглазие амблиопии может показывать нормальную или повышенную низкочастотную контрастную чувствительность [37].Интересно, что потеря контрастной чувствительности может сохраняться, несмотря на восстановление остроты зрения после лечения амблиопии. Однако несколько авторов сообщили об улучшении контрастной чувствительности после тренировки зрения с обучением восприятию у субъектов с амблиопией [11,38,39]. Таким образом, лечение амблиопии должно включать задачи контрастной чувствительности для глобального подхода [38] с целью получения аналогичных значений для обоих глаз и облегчения бинокулярного зрения.
    3.1.3. Нарушение стереопсиса
    Стереопсис или стереоскопия — это восприятие трехмерности из-за корковой комбинации между изображениями каждого глаза.Для получения правильного стереоскопического восприятия оба глаза должны иметь адекватную и одинаковую остроту зрения и контрастную чувствительность при наличии выравнивания глаз [40]. Следовательно, стереопсис является одной из основных характеристик, которые следует оценивать при клиническом ведении амблиопии, поскольку он обычно уменьшается или отсутствует из-за различий в воспринимаемых изображениях между амблиопическим и парным глазом. При анизометропической амблиопии стереопсис снижается, хотя это зависит от степени анизометропии и потери остроты зрения на амблиопический глаз.При косоглазии или смешанной амблиопии с постоянным отклонением более 12 призматических диоптрий пациенты становятся стереослепыми из-за отсутствия бифовеальной фиксации [41]. Стереопсис важен для правильного выполнения таких действий, как вождение автомобиля, спорт или координация рук и глаз, хотя необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять, как различные значения стереопсиса влияют на повседневную деятельность [32]. В соответствии с целью этого обзора, уместно отметить, что во время лечения амблиопии необходимо оценивать и тренировать стереопсис, поскольку некоторые авторы предположили, что терапия зрения также может улучшить стереоскопию [16,42,43,44].Таким образом, разработка упражнений со специфическими стимулами для тренировки стереопсиса приобретает большое значение как часть лечения пациентов с амблиопией. Недавние данные исследований функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) корковой обработки зрения при амблиопии показывают, что во время стимуляции амблиопии глаза не только первичные и вторичные зрительные области демонстрируют пониженную активацию по сравнению с одновременной стимуляцией глаз, но то же самое происходит с зрительными зонами более высокого уровня, такими как теменно-затылочная и височная кора.Эти данные могут объяснить дефицит бинокулярного зрения у пациентов с амблиопией [45].
    3.2. Зрительные стимулы, используемые для тренировки зрения при амблиопии
    Существует много типов стимулов, которые используются в тренировке зрения при амблиопии. Например, видеоигры или фильмы обычно используются в опубликованных исследованиях, обычно в дихоптическом обучении. Несмотря на то, что они кажутся эффективными, у них также есть некоторые особенности, которые могут быть ограничением. Некоторые из этих методов лечения основаны на дихоптическом тренинге или монокулярной стимуляции и используют игры на координацию глаз и рук [12,14,46] и популярные фильмы [47], которые не предназначены специально для лечения амблиопии или не регулируют сложность обучение прогрессу пациента.Однако есть четыре типа стимулов, которые показали свою эффективность в клинических исследованиях, которые можно легко добавить в программное обеспечение для обучения амблиопии с возможностью модификации в соответствии с развитием пациента, и это буквенные оптотипы [48,49], Пятна Габора [9,48,49,50,51,52], стимулы Вернье [53] и стереограммы со случайными точками [16,54] (Таблица 1).
    3.2.1. Письменные оптотипы
    Как упоминалось выше, на распознавание букв при амблиопии влияет скученность и контуры взаимодействия [55], но его использование в визуальном обучении с использованием подходов к перцепционному обучению может быть полезным, поскольку многие параметры этих оптотипов могут быть изменены, например размер , контрастная чувствительность, наличие или отсутствие фланкеров, ориентация или движение (рис. 1).По этой причине визуальное обучение на основе буквенных оптотипов использовалось в нескольких научных статьях [56,57].
    3.2.2. Патчи Габора
    Это синусоидальные решетки с гауссовой огибающей, которые также обычно используются в исследованиях амблиопии, поскольку экспериментальные исследования показали, что решетки с нейтральным фоном могут вызывать селективные корковые реакции на ориентацию и контраст, что дополнительно коррелирует с результатами фМРТ (рис. ) [58,59]. Амблиопия влияет на высокую пространственную частоту, контрастную чувствительность и различение ориентации, среди прочего, на нарушение зрения.Таким образом, пластыри Габора также могут использоваться в перцептивном обучении, поскольку они позволяют клиницистам применять множество визуальных задач, адаптируя контраст, пространственную частоту, размер и другие параметры в зависимости от каждого отдельного случая [9,48,49,50,51 , 52,60].
    3.2.3. Стереограммы со случайными точками
    Этот стимул состоит из массива точек, случайным образом представляемых испытуемым для конкретной стимуляции стереоскопического восприятия (рис. 3). Обычно в клинической практике для оценки стереоскопии используются стимулы с произвольными точками, но недавно опубликованные работы показали их применение также для улучшения значений стереопсиса при амблиопии [16,54].Использование случайных точек стереограммы влечет за собой активацию коры в ранней зрительной коре, особенно со стимулом смешанной полярности [61], и небольшую, но значительную активацию зрачка и реакции аккомодации [62]. Кроме того, следует учитывать оптимальный размер точек для хорошо продуманных стимулов со случайными точками, поскольку в литературе предполагается, что большие точки подразумевают лучшее стереовосприятие [63].
    3.2.4. Стимул Вернье
    Стимулы Вернье основаны на восприятии непрерывности линейного стимула и связаны с концепцией зрительной гиперактивности, которая также снижается при амблиопии [64].Чем менее разделены линейные стимулы, тем труднее воспринимать прерывность для субъектов с амблиопией (рис. 4).
    3.3. Параметры, которые можно изменить в зрительных стимулах

    Есть много параметров, которые следует учитывать при выполнении зрительного тренинга для лечения амблиопии. Для этой цели следует учитывать характеристики стимулов, описанные ниже, из-за их взаимосвязи с нейронным механизмом амблиопических субъектов.

    3.3.1.Пространственно-временная частота
    Все типы амблиопов показывают худшую контрастную чувствительность для высоких пространственных частот [1], что может быть связано с худшим ответом на задачи ориентации с увеличением пространственной частоты. В 1977 году Леви и Харверт [65] сообщили, что снижение контрастной чувствительности у анизометропических и косоглазых амблиопов было связано с нейронными механизмами, поскольку оптические факторы и эксцентрическая фиксация были исключены. Этот дефицит был значительным как для длительных, так и для коротких стимулов.При анизометропической амблиопии также может наблюдаться небольшое снижение низких и средних частот, хотя, по мнению некоторых авторов, это частично может быть связано с оптическими факторами [66]. Эти данные также сообщаются при миопической анизометропической амблиопии [67]. Более того, в случае меридиональной амблиопии нарушение зрения зависит от оси цилиндра [68,69]. При косоглазии амблиопия потеря контрастной чувствительности более значительна и может затрагивать в основном высокие частоты или даже все пространственные частоты [70].Амблиопы также показывают дефицит временной частоты. Ян и др. [71] сообщили о большем временном пороге различения в глазах с амблиопией при стимулах 5 и 10 Гц по сравнению с парными глазами того же субъекта при анизометропической и косоглазой амблиопии, и между парными глазами и нормальными глазами только у амблиопов с косоглазием. Этот временной дефицит частоты не коррелировал с остротой зрения с логарифмическим минимальным углом разрешения (logMAR), хотя на него влияло внимание. Большее распределение внимания вызвало большие различия между нормальными и амблиопичными глазами.Кроме того, временные дефициты, по-видимому, также влияют на бинокулярные условия, поскольку Косовичева и др. Недавно сообщили о немного большем межглазном дисбалансе в средних и низких временных частотах. [72], хотя стереопсис не изменился. Эти данные подтверждаются другими авторами, такими как Bonneh et al. [73], которые сообщили о более высокой временной задержке, когда стимул показан амблиопическому глазу, по сравнению с неамблиопическим глазом, а также о худшей реакции на мерцающий стимул по сравнению с устойчивым стимулом у амблиопов, что было описано Ruddock et al. .[74]. Таким образом, пространственная и временная частота должна быть адаптирована к индивидуальным особенностям глаза с амблиопией, с использованием низких пространственных частот и устойчивых стимулов в начале зрительной терапии при амблиопии, как показывают данные, поскольку это легче воспринимается амблиопией. пациенты. По мере улучшения состояния пациента можно использовать более высокие частоты и мерцающий стимул. Точно так же мерцающий стимул можно использовать для поддержания внимания пациента [71].
    3.3.2. Контрастная чувствительность и яркость
    О потере контрастной чувствительности монокуляра при амблиопии широко сообщалось многими авторами — даже у пролеченных амблиопов, которые достигли остроты зрения 20/20 в клинических и экспериментальных исследованиях [50,75,76,77,78].Кроме того, уменьшение контрастности увеличивает восприятие нечеткости и скученности в монокулярных условиях [79]. Кроме того, исследование функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) показало дефицит контрастной чувствительности в V1 и экстра-полосатом коре головного мозга, в основном в высоком контрасте, из-за нейронного дефицита, при котором потеря функции больше для активности парвоцеллюлярного пути [80 ]. Следовательно, при амблиопии существует очевидный и хорошо документированный дефицит контрастной чувствительности монокуляра. Также следует учитывать влияние этого дефицита на бинокулярное зрение при амблиопии.Бинокулярное суммирование контрастной чувствительности при амблиопии является важным фактором, который следует учитывать при лечении амблиопии. Pardhan et al. [81] сообщили, что у всех амблиопов бинокулярное суммирование уменьшается до тех пор, пока не будет произведено торможение, поскольку средние межглазные различия в контрастной чувствительности увеличиваются. Бинокулярное торможение особенно наблюдалось в диапазоне средних и высоких частот и, по-видимому, было выше при косоглазии при амблиопии. Это может быть причиной того, что некоторые амблиопы сообщают о лучшем зрении на неамблиопическом глазу по сравнению с одновременным использованием обоих глаз.Однако необходимо также учитывать наличие сенсорного слияния и стереопсиса, чтобы понять этот эффект в повседневной практике. Согласно этому, оптимальная коррекция рефракции и лечение амблиопии должны уменьшить межглазные различия в контрастной чувствительности и, следовательно, улучшить бинокулярное суммирование. Что касается восприятия дефицита яркости, то, как сообщается, это наблюдалось в дихоптических условиях, что предполагает, что межглазное подавление имеет влияние на обработку яркости [79].Следовательно, лечение высококонтрастными стимулами может быть лучшим вариантом во время монокулярной тренировки в начале терапии зрения, поскольку оно связано с более пораженным проводящим путем и его легче воспринимать глазом. Кроме того, подгонка яркости во время дихоптической терапии для уменьшения скученности и межглазного подавления также представляется подходящим вариантом. Задачи ориентации и обнаружения контраста можно использовать для обучения потере контрастной чувствительности при амблиопии, поскольку было показано, что они улучшают распознавание букв и контрастную чувствительность [82].
    3.3.3. Стимулы первого и второго порядка
    Стимулы первого порядка определяются яркостью, обрабатываются в основном в полосатой коре (V1) и связаны с ориентацией и восприятием пространственной частоты. Однако стимулы второго порядка определяются контрастом, но также связаны с движением и ориентацией. Стимулы второго порядка обрабатываются в V2, V3 и V5, то есть в экстра-полосатой коре головного мозга [83]. Некоторые авторы показали более высокую скученность в стимуле второго порядка, чем в стимуле первого порядка, когда цель и фланкеры одного порядка [84].Психофизические эксперименты также показали, что тренировка с использованием стимула первого порядка улучшает производительность в задачах обнаружения с буквами, определяемыми яркостью, и улучшение передается задаче обнаружения второго порядка с буквами, определяемыми контрастом, но это не происходит в обратном направлении [85 ].
    3.3.4. Цветовые и ахроматические стимулы
    У амблиопов обнаружены недостатки в обработке цветового зрения, измеренного с помощью нейровизуализации, активации, зависящей от уровня кислорода в крови (жирный шрифт), и психофизических тестов. Брэдли и др.[86] сообщили, что у амблиопов потеря хроматической контрастной чувствительности совпадает с яркоконтрастной чувствительностью. Это означает, что контрастная чувствительность снижалась по мере увеличения пространственной частоты в психофизических экспериментах, в то время как различие в различении цветов при обычных клинических испытаниях при использовании низких пространственных частот не наблюдалось [86]. Эти результаты подтверждаются самыми последними разработками. Hess et al. [87] описали сниженный кортикальный ответ на хроматические стимулы в латеральном коленчатом ядре (LGN), V1, V2, V3, VP, V3a и V4 у амблиопов, измеренный с помощью fMRI и сигнала BOLD.Доминирующий глаз амблиопов показал статистически лучший ответ на хроматические стимулы, чем ахроматические, особенно на красный / зеленый (R / G) сигнал, в то время как амблиопический глаз показал общий сниженный хроматический ответ [87]. Интересно выделить ответ избирательной потери в сигнале L / M конуса противника, измеренном в LGN, в то время как в полосатой и экстра-полосатой коре коре более низкий ответ был зарегистрирован как в ответе L / M конуса противника, так и в ответе S-конуса. Эти результаты, основанные на экспериментальных исследованиях, заставляют нас предложить использование ахроматических стимулов на начальных этапах терапии зрения, чтобы вызвать более сильные нейронные реакции, поскольку обработка цвета и яркости физиологически разделены.Цветовые стимулы могут быть добавлены на продвинутых стадиях лечения для завершения терапии, хотя нет эмпирических данных о том, как хроматические стимулы могут влиять на восстановление зрения, и это должно быть тщательно исследовано в будущем. Важно отметить, что эти недостатки в обработке цвета нельзя путать с нарушениями цветового восприятия, такими как дальтонизм, поскольку цветовое восприятие является нормальным для амблиопичных субъектов.
    3.3.5. Фигура – ​​наземная сегрегация
    Нарушения зрения и скученность у амблиопов не препятствуют их способности отделить букву «Е» от маски, состоящей из пространственных частот [88].Однако существует дефицит разделения фигуры и фона, когда световое пятно используется в качестве цели, а шум из случайных точек — в качестве маски [89]. Согласно результатам Spang и Fahle [90], задачи сегрегации «фигура – ​​фон» также показали снижение временного частотного разрешения в амблиопических глазах по сравнению с парным глазом. Интересным аспектом результатов этих авторов является то, что пространственная частота, по-видимому, не является причиной этого снижения, поскольку сообщалось о схожих временных порогах, когда пространственное разрешение ухудшалось в доминантных глазах с использованием линз с положительным фокусным расстоянием, хотя небольшая корреляция между остротой зрения была обнаружена более длительная задержка во времени в глазах с амблиопией.Эти результаты аналогичны результатам, полученным Wang et al. [91], которые наблюдали худшую производительность в задачах с определением движения и текстурой в амблиопах, хотя не было никаких существенных различий в задаче глобального движения. Следовательно, амблиопия — это пространственное и временное нарушение, которое демонстрирует некоторый дефицит сегрегации фигура-фон, который следует учитывать во время тренировки зрения из-за его связи с наличием или отсутствием маскирующих стимулов. Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить лежащие в основе нейронные механизмы и то, как они влияют на пациентов с амблиопией, чтобы оптимизировать визуальное обучение в отношении этих проблем.До сих пор некоторые авторы предлагали интересные архитектуры нейронных сетей для объяснения теоретических основ этого процесса, но без систематической оценки человеческого восприятия с точки зрения правил «фигура-фон» и их комбинаций. Исследования с помощью фМРТ показали, что иллюзорные контуры вызывают ответы в латеральном затылочном комплексе и что выступающие области фигуры активируют эту область, но все еще остается неизвестным, какие сигналы используются мозгом для их обнаружения и как вычисляются эти сигналы изображения.В 2008 г. Domijan и Šetić [92] предложили нейронную модель, основанную на взаимодействии между вентральным и дорсальным обрабатывающим потоком, которая может объяснить классические и современные принципы организации фигура-фон. Однако их результаты противоречат физиологическим выводам о реакции владения границами в V2, поэтому необходимы дальнейшие исследования в этой области [93].
    3.3.6. Сигнал – шум
    В присутствии шума эффективность обнаружения стимулов снижается с увеличением пространственной частоты, и поэтому внутренний шум, по-видимому, зависит от стимула.Кроме того, амблиопы показывают внутренний шум, который частично зависит от внешнего шума. Следовательно, эффективность восприятия стимулов снижается при увеличении внешнего шума и / или пространственной частоты [94,95,96,97]. Некоторые авторы предполагают, что существуют компенсирующие механизмы, которые сосредоточены на низких пространственных частотах в глазах с амблиопией [98]. На интеграцию движения и ориентации влияет отношение сигнал-шум при амблиопии, хотя этот факт не оправдывается низкой видимостью амблиопичных глаз из-за дефицита V1.Следовательно, предполагается, что экстра-полосатая кора играет важную роль в этих изменениях, так как есть области, такие как V5, которые поражены амблиопией [99]. Основываясь на этих выводах, визуальная тренировка при амблиопии может начинаться с стимулов минимального уровня шума, чтобы облегчить восприятие амблиопическим глазом, а затем могут использоваться более высокие уровни шума по мере улучшения зрения при амблиопии.
    3.3.7. Устойчивый и динамический стимул
    Восприятие движения редко оценивается клинически, но есть сообщения о восприятии движения и глазодвигательных нарушениях при амблиопии [32], которые следует учитывать для лучшего понимания этого глазного расстройства и его лечения.Анизометропическая амблиопия показала тот же паттерн корковой активации со стимулами смещения движения в фМРТ, но этот паттерн показал меньшую степень активации, чем контроль, и этот факт был даже хуже при косоглазии амблиопии [100]. Следует учитывать, что глобальная чувствительность к движению зависит от пространственных и временных параметров стимула движения. Дети с амблиопией демонстрируют дефицит более тонких пространственных смещений, независимо от временных параметров, которые обычно созревают позже в процессе развития [101,102].Кроме того, на восприятие скорости движения не влияет снижение воспринимаемой яркости амблиопического глаза в дихоптических условиях [103], но при амблиопии есть некоторые дефекты формы, определяемой движением, которые влияют как на амблиопический, так и на парный глаза, возможно, из-за измененного бинокулярного зрения. механизмы [104]. Что касается лечения, имеется мало информации о том, как очки, окклюзия или терапия зрения влияют на восприятие движения. Giaschi et al. [105] не обнаружили улучшения восприятия движения после окклюзионной терапии, в то время как Chen et al.[106] сообщили, что исходные различия в двигательных реакциях между амблиопами и контрольной группой исчезают после лечения. Birch et al. [104] сообщили о некоторых улучшениях в восприятии движения после бинокулярной терапии. Исходя из этих фактов, устойчивые или продолжительные и медленные стимулы могут быть хорошим вариантом для начала тренировки зрения при амблиопии.
    3.4. Сводная таблица параметров и зрительных задач в зависимости от типа стимула
    В таблице 2 обобщены предположения, полученные из научных данных, относительно того, какие параметры могут быть изменены в соответствии с типом стимула для тренировки зрения при амблиопии.На основании приведенной выше литературы представлены некоторые рекомендации для зрительных задач и начальных параметров стимула, которые следует использовать при тренировке зрения при амблиопии, которые кратко изложены в Таблице 3.
    3.5. Психофизические методы представления стимулов
    Контрастная чувствительность, размер стимула, пространственные и временные частоты — это параметры, которые следует изменять в адекватном диапазоне для каждого отдельного пациента с амблиопией во время тренировки зрения, причем роль психофизического метода, используемого для этой цели, является решающей.Клинические исследования показали использование различных методов управления предъявлением стимулов при тренировке зрения с амблиопией, таких как метод лестницы [47], который использует одинаковые размеры интервалов во время тренировки. Кроме того, сообщается об опыте использования метода реакции принудительного выбора [67], который в основном полезен в задачах распознавания и ориентации, а также с использованием заранее определенного увеличения интервала, не следуя определенной психофизической методологии [15].Кроме того, существуют исследования, в которых этот вопрос не упоминается и не описывается подробно [13]. Однако среди множества доступных психофизических методик адаптивные методы, такие как Best-PEST или QUEST, кажутся подходящим вариантом для последовательных визуальных тренировок при амблиопии, но это требует дальнейшего изучения. Например, с помощью методологии Best-PEST изменения параметров стимулов адаптируются к пациенту на основе информации, которая собирается во время обучения, и в соответствии с некоторыми конкретными правилами [107].Таким образом, исследователь уверен, что пациент выполняет задачи обнаружения в адекватном пороговом диапазоне [107]. Точно так же комбинация методов Best-PEST и принудительного выбора также может быть полезна для лечения амблиопии. Таким образом, с помощью метода Best-PEST, упражнения будут использовать соответствующий диапазон пороговых значений во время предъявления стимула для улучшения зрения, а с помощью метода принудительного выбора врачи могут объективно проверить прогресс пациента в соответствии с результатами исследования. визуальные задачи.По-прежнему необходимы дополнительные исследования по этому вопросу, который не считается актуальным в большинстве исследований по визуальному обучению при амблиопии.
    3,6. Тип окружающей среды: перцептивное обучение, дихоптические стимуляции и виртуальная реальность
    Технический прогресс в сторону, успехи в исследованиях амблиопии привели к разработке новых способов использования психофизических стимулов для стимуляции глаз с амблиопией, таких как компьютерная терапия зрения и использование устройства виртуальной реальности. Компьютерное перцептивное обучение состоит из использования программного обеспечения, которое применяет психофизические стимулы для стимуляции амблиопического глаза при повторении различных зрительных задач.С одной стороны, обучение восприятию с помощью оптотипов букв, стимулов Вернье и пластырей Габора можно использовать как в монокулярной тренировке, в то время как второй глаз закрывается пластырем [48], так и в бинокулярной тренировке, как часть бинокулярного лечения, такого как дихоптическая терапия. и устройства виртуальной реальности. С другой стороны, стимулы с произвольными точками специально используются для тренировки стереоскопического зрения в бинокулярной среде. Компьютерная дихоптическая тренировка использует психофизические стимулы в бинокулярной среде, в то время как пациент носит анаглифические красно-зеленые очки и работает с двумя открытыми глазами [16].В дихоптической среде пациент воспринимает сцену, некоторые части которой просматриваются только амблиопическим глазом, а некоторые другие части — парным глазом, в то время как большая часть сцены просматривается обоими глазами одновременно. Таким образом, лечение направлено не только на стимуляцию амблиопичного глаза, но и на бинокулярность. Для этой цели контраст и яркость изображения парного глаза могут быть уменьшены, чтобы избежать межглазного подавления, как сообщалось в рандомизированных клинических испытаниях [108,109].Если есть подавление в амблиопическом глазу, пациент пропустит часть сцены, воспринимаемую только этим глазом, и не сможет завершить упражнение. Следовательно, использование дихоптических сред также обеспечивает обратную связь для поддержания бинокулярного слияния во время тренировок. Наконец, головные дисплеи виртуальной реальности (VR-HMD) могут быть многообещающим и инновационным вариантом для лечения амблиопии, как недавно сообщалось [44]. Эти устройства позволяют врачу применять психофизические стимулы с широким диапазоном регулируемых параметров как в монокулярной, так и в бинокулярной среде.Таким образом, можно стимулировать амблиопический глаз, и в то же время другой глаз может быть заблокирован или наказан за выбор упражнений с бинокулярными условиями или без них. Конечно, у виртуальной реальности есть свои плюсы и минусы. Основное преимущество связано с возможностью представить лечение как забавную видеоигру для поддержания внимания пациента во время тренировок, а также с преимуществами моделирования трехмерной среды для задачи координации рук и глаз [110]. с увеличенной толщиной коры и региональным объемом серого вещества в различных областях мозга, таких как левая дорсо-латеральная префронтальная кора, левое лобное поле глаза, образование гиппокампа, островок или мозжечок [111], что может иметь большое значение для детей с амблиопией с точки зрения предъявление зрительных стимулов в реабилитационных целях.Эти данные указывают на то, что интеграция задач перцептивного обучения и дихоптического обучения в динамику видеоигры может обеспечить пациентам более релевантные и долгосрочные клинические преимущества, чем когда эти стимулы отображаются на экране компьютера без геймификации [112,113]. Следует отметить, что использование VR-HMD может иметь некоторое влияние на эргономику [114], а также на аккомодационную и вергентную реакцию [115], что может вызвать у пациентов некоторый дискомфорт и легкие симптомы.Следовательно, безопасность и последствия VR-HMD должны быть дополнительно исследованы и представлены в рамках предстоящих исследований по терапии зрения.

    4. Обсуждение

    Исследования амблиопии достигли значительного прогресса за последние несколько десятилетий, предоставив клиницистам больше знаний о нейронной основе амблиопической зрительной системы и новых терапевтических подходах. Однако, согласно научной литературе, методология лечения амблиопии с помощью зрительной терапии весьма неоднородна [8].Понимание нейронных механизмов амблиопии имеет решающее значение для разработки адекватных стимулов в терапии зрения, позволяющих проводить эффективное лечение, основанное на обучении восприятию, дихоптическом обучении или виртуальной реальности. Существует много исследований, посвященных терапии зрения при амблиопии с использованием хорошо описанных методов [9,15,49], но не все из них сообщают подробное описание того, как были выбраны используемые стимулы и точные задействованные нейронные механизмы, помимо сниженной контрастной чувствительности. амблиопического глаза или дисбаланса бинокулярного зрения [10,12,13].Таким образом, нарушения зрения и нейронные механизмы описаны выше, чтобы предоставить обширную информацию об этой проблеме и унифицировать критерии для соответствующей научно обоснованной клинической практики терапии зрения при амблиопии. Основная сила этого обзора заключается в том, что он является первым, в котором собрана конкретная информация. основное внимание уделялось свойствам стимулов и психофизическим методам терапии зрения при амблиопии. Таким образом, эту статью можно использовать в качестве руководства для разработки новых методов лечения, основанных на перцептивном обучении, дихоптической терапии или устройствах виртуальной реальности.Однако есть некоторые ограничения, которые следует учитывать. Во-первых, многие из включенных исследований являются психофизическими экспериментами, и, следовательно, их результаты связаны с определенной степенью субъективности, поскольку реакция зависит от поведения субъекта во время экспериментов. Этот факт может быть решен в будущем с помощью дальнейших исследований с использованием методов визуализации или нейрофизиологии для сопоставления неврологических результатов с психофизическими экспериментами и их влияния на выздоровление от амблиопии [116].Во-вторых, обычная клиническая практика пока не включает специальных тестов для оценки всех амблиопических нарушений зрения. Таким образом, недостаточно данных о том, как все эти недостатки могут измениться с помощью терапии зрения. В-третьих, рекомендации, представленные для исходных параметров и типов стимулов, основаны на результатах этого повествовательного обзора, но все еще недостаточно рецензируемой литературы о влиянии некоторых из них на восстановление зрения при амблиопии, например цвета стимул, использование стимула первого или второго порядка и движение.По этой причине необходимы дальнейшие исследования для получения эмпирических данных, подтверждающих или опровергающих эти выводы. С этой целью внедрение компьютерных методов лечения и лечения VR-HMD может позволить практикующим врачам получать более подробную информацию о нарушениях зрения у пролеченных пациентов на основе результатов тренировочных заданий.

    5. Выводы

    Подводя итог, зрительная терапия с перцептивным обучением, дихоптическим тренингом и VR-HMD кажется многообещающим вариантом для ускорения восстановления зрения и реабилитации при амблиопии или ускорения периода лечения в сочетании с наложением заплат.Однако важно адаптировать стимулы к индивидуальным базовым характеристикам пациента в соответствии с пространственно-временной частотой, контрастной чувствительностью, яркостью, первым или вторым порядком, цветом, разделением фигуры и фона, соотношением сигнал-шум и движением. Кроме того, стимулы можно использовать как в монокулярных, так и в бинокулярных тренировках с использованием компьютера или VR-HMD. Эти параметры вместе с использованием адаптивного психофизического метода могут быть оптимальным способом стимулировать амблиопическую зрительную систему, как предполагает научная литература.Однако этот факт должен быть дополнительно подтвержден хорошо спланированными исследованиями, включающими новые психофизические эксперименты, а также исследованиями МРТ и клиническими испытаниями с контрольными группами.

    Вклад авторов

    Концептуализация, C.J.H.-R. и D.P.P .; методология, C.J.H.-R., D.P.P. и M.B.C.-M .; формальный анализ, C.J.H.-R., D.P.P., A.M.-M., L.L.-V. и M.B.C.-M .; расследование, C.J.H.-R., D.P.P., A.M.-M., L.L.V., J.F.A., D.d.F., L.M.-Q. и M.B.C.-M .; ресурсы, C.J.H.-R., D.П. и M.B.C.-M .; письмо — подготовка оригинального проекта, C.J.H.-R., D.P.P., A.M.-M., L.L.-V. и M.B.C.-M; написание — просмотр и редактирование, D.d.F., J.F.A. и L.M.-Q .; надзор, D.P.P. и M.B.C.-M .; администрация проекта, A.M.-M., L.M.-Q. и J.F.A .; привлечение финансирования, D.P.P. и M.B.C.-M. Все авторы прочитали и согласились с опубликованной версией рукописи.

    Финансирование

    Авторы C.J.H.-R., D.P.P., A.M.-M., D.d.F., L.L.-V., M.B.C.-M. были профинансированы фондами CDTI (Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial, Министерство экономики и конкурентоспособности Испании) и FEDER (Fondos Europeos de Desarrollo Regional) посредством программы PID («Proyectos de Investigación y Desarrollo») в контексте Проект NEIVATECH («Нейропластичность через виртуальную реальность для амблиопии», заявка № 111705).Автор Леон Моралес-Кесада финансируется за счет премии Spaulding Research Catalyst. Автор Дэвид Пиньеро также получил поддержку Министерства экономики, промышленности и конкурентоспособности Испании в рамках программы Ramón y Cajal, RYC-2016-20471.

    Конфликт интересов

    Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

    Ссылки

    1. Barrett, B.T .; Брэдли, А .; МакГроу, П.В. Понимание нейронной основы амблиопии. Невролог 2004 , 10, 106–117.[Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    2. Webber, A.L .; Вуд, Дж. Амблиопия: распространенность, естественное течение, функциональные эффекты и лечение. Clin. Exp. Optom. 2005 , 88, 365–375. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    3. Carlton, J .; Karnon, J .; Czoski-Murray, C .; Smith, K.J .; Марр, Дж. Клиническая эффективность и экономическая эффективность программ скрининга амблиопии и косоглазия у детей в возрасте до 4–5 лет: систематический обзор и экономическая оценка.Health Technol. Оценивать. 2008 , 12, 194. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    4. Powell, C .; Хатт, С. Скрининг зрения на амблиопию в детстве. Кокрановская база данных Syst. Ред. 2009 , 3, CD005020. [Google Scholar] [CrossRef]
    5. Körtvélyes, J .; Bankó, E.M .; Andics, A .; Rudas, G .; Németh, J .; Hermann, P .; Vidnyánszky, Z. Зрительные корковые ответы на вход от амблиопичного глаза подавляются во время бинокулярного просмотра. Acta Biol. Висела. 2012 , 63, 65–79.[Google Scholar] [CrossRef]
    6. Li, X .; Coyle, D .; Maguire, L .; McGinnity, T.M .; Гесс, Р.Ф. Долгосрочные эффекты адаптации нейронов с помощью фМРТ в амблиопической коре головного мозга человека. PLoS ONE 2011 , 6, e26562. [Google Scholar] [CrossRef]
    7. Li, X .; Mullen, K.T .; Томпсон, В .; Гесс, Р.Ф. Аномалии эффективной связности при амблиопии человека. Neuroimage 2011 , 54, 505–516. [Google Scholar] [CrossRef]
    8. Эрнандес-Родригес, C.J .; Пиньеро, Д. Активная терапия зрения при анизометропической амблиопии у детей: систематический обзор.J. Ophthalmol. 2020 , 2020, 9. [Google Scholar] [CrossRef]
    9. Gambacorta, C .; Nahum, M .; Ведамурти, I .; Bayliss, J .; Jordan, J .; Bavelier, D .; Леви, Д. Видеоигра действия для лечения амблиопии у детей: технико-экономическое обоснование. Vis. Res. 2018 , 148, 1–14. [Google Scholar] [CrossRef]
    10. Deshpande, P.G .; Bhalchandra, P.C .; Nalgirkar, A.R .; Тате, С. Повышение остроты зрения при остаточной меридиональной амблиопии с помощью видеоигр с осью астигматизма.Индийский J. Ophthalmol. 2018 , 66, 1156–1160. [Google Scholar] [CrossRef]
    11. Barollo, M .; Contemori, G .; Battaglini, L .; Паван, А .; Каско, К. Восприятие обучения улучшает контрастную чувствительность, остроту зрения и скученность фовеа при амблиопии. Рестор. Neurol. Neurosci. 2017 , 35, 483–496. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    12. Iwata, Y .; Handa, T .; Ishikawa, H .; Goseki, T .; Shoji, N. Оценка эффектов Occlu-Pad для лечения анизометропической амблиопии у детей.Curr. Eye Res. 2018 , 43, 785–787. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    13. Totsuka, S .; Handa, T .; Ishikawa, H .; Шоджи, Н. Улучшение приверженности терапии окклюзионной подушечкой для педиатрических пациентов с амблиопией. Биомед. Res. Int. 2018 , 2018, 2394562. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    14. Iwata, Y .; Handa, T .; Ishikawa, H .; Goseki, T .; Сёдзи, Н. Сравнение лечения амблиопии только очками и комбинацией очков и бинокулярного устройства «Occlu-Pad» открытого типа.Биомед. Res. Int. 2018 , 2018, 2459696. [Google Scholar] [CrossRef]
    15. Birch, E.E .; Li, S.L .; Jost, R.M .; Morale, S.E .; De La Cruz, A .; Stager, D.J .; Dao, L .; Стагер, Д. Бинокулярный iPad для лечения амблиопии у детей дошкольного возраста. J. AAPOS 2015 , 19, 6–11. [Google Scholar] [CrossRef]
    16. Портела-Камино, J.A .; Martín-González, S .; Ruiz-Alcocer, J .; Illarramendi-Mendicute, I .; Гарридо-Меркадо, Р. Компьютерная видеоигра со случайными точками улучшает стереопсис.Optom. Vis. Sci. 2018 , 95, 523–535. [Google Scholar] [CrossRef]
    17. Coco-Martin, M.B .; Валенсуэла, П.Л .; Мальдонадо-Лопес, M.J .; Сантос-Лозано, А .; Молина-Мартин, А .; Пиньеро, Д. Потенциал видеоигр для продвижения нейроадаптации к мультифокальным интраокулярным линзам: повествовательный обзор. Int. J. Ophthalmol. 2019 , 12, 1782–1787. [Google Scholar] [CrossRef]
    18. Dye, M.W.G .; Green, C.S .; Бавелье, Д. Развитие навыков внимания у игроков в видеоигры.Neuropsychologia 2009 , 47, 1780–1789. [Google Scholar] [CrossRef]
    19. Kraus, C.L .; Куличан, С. Новые достижения в терапии амблиопии I. Бинокулярная терапия и фармакологическое увеличение. Br. J. Ophthalmol. 2018 , 102, 1492–1496. [Google Scholar] [CrossRef]
    20. Foss, A.J.E. Использование видеоигр для лечения амблиопии. Curr. Opin. Офтальмол. 2017 , 28, 276–281. [Google Scholar] [CrossRef]
    21. Levi, D.M. Переполнение — существенное узкое место для распознавания объектов: мини-обзор.Vis. Res. 2008 , 48, 635–654. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    22. Flom, M.C .; Weymouth, F.W .; Канеман, Д. Визуальное разрешение и взаимодействие контуров. J. Opt. Soc. Являюсь. 1963 , 53, 1026–1032. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    23. Баума, Х. Эффекты взаимодействия при распознавании парафовеальных букв. Природа 1970 , 226, 177–178. [Google Scholar] [CrossRef]
    24. Kooi, F.L .; Toet, A .; Tripathy, S.P .; Леви, Д. Влияние сходства и продолжительности на пространственное взаимодействие в периферийном зрении.Плевать. Vis. 1994 , 8, 255–279. [Google Scholar]
    25. Liu, L .; Ардити, А. Видимое сокращение строки в сочетании со скученностью букв. Vis. Res. 2000 , 40, 1059–1067. [Google Scholar] [CrossRef]
    26. Yehezkel, O .; Стеркин, А .; Лев, М .; Полат, У. Тренинг по пространственно-временной маскировке улучшает остроту зрения в тесноте и без людей. J. Vis. 2015 , 15, 12. [Google Scholar] [CrossRef]
    27. Levi, D.M .; Yu, C .; Kuai, S.G .; Рислов, Э. Обработка глобального контура при амблиопии.Vis. Res. 2007 , 47, 512–524. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    28. Andriessen, J.J .; Баума, Х. Эксцентричное зрение: неблагоприятные взаимодействия между отрезками линии. Vis. Res. 1976 , 16, 71–78. [Google Scholar] [CrossRef]
    29. Westheimer, G .; Shimamura, K .; Макки, С.П. Помехи с чувствительностью к ориентации линии. J. Opt. Soc. Являюсь. 1976 , 66, 332–338. [Google Scholar] [CrossRef]
    30. Westheimer, G .; Хауске, Г. Временное и пространственное вмешательство с нониусом.Vis. Res. 1975 , 15, 1137–1141. [Google Scholar] [CrossRef]
    31. Butler, T.W .; Вестхаймер, Г. Вмешательство в стереоскопическую резкость: настройка пространственного, временного и несоответствия. Vis. Res. 1978 , 18, 1387–1392. [Google Scholar] [CrossRef]
    32. Уэббер, А. Функциональное влияние амблиопии. Clin. Exp. Optom. 2018 , 101, 1–8. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    33. Hamm, L.M .; Black, J .; Dai, S .; Томпсон, Б. Глобальная обработка при амблиопии: обзор.Передний. Psychol. 2014 , 5, 583. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    34. Norgett, Y .; Сидеров, Дж. Влияние конфигурации стимула на скученность при косоглазии амблиопии. J. Vis. 2017 , 17, 5. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    35. Sterkin, A .; Иехезкель, О. Учимся быть быстрым: точность увеличивалась с увеличением скорости. Vis. Res. 2012 , 61, 115–124. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    36. Meier, K .; Джиаски, Д. Односторонняя амблиопия поражает два глаза: дефицит сводного глаза при амблиопии.Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 2017 , 58, 1779–1800. [Google Scholar] [CrossRef]
    37. McKee, S.P .; Levi, D.M .; Мовшон, Я. Картина дефицита зрения при амблиопии. J. Vis. 2003 , 3, 380–405. [Google Scholar] [CrossRef]
    38. Wang, G .; Zhao, C .; Ding, Q .; Ван П. Оценка контрастной чувствительности у пациентов с аметропической и анизометропической амблиопией при достижении скорректированной остроты зрения 1,0. Sci. Rep. 2017 , 7, 42043. [Google Scholar] [CrossRef]
    39. Zhou, Y.; Хуанг, С .; Xu, P .; Tao, L .; Qiu, Z .; Li, X .; Лу, З.Л. Перцептивное обучение улучшает контрастную чувствительность и остроту зрения у взрослых с анизометропической амблиопией. Vis. Res. 2006 , 46, 739–750. [Google Scholar] [CrossRef]
    40. Legge, G.E .; Гу, Ю. Стереопсис и контраст. Vis. Res. 1989 , 29, 989–1004. [Google Scholar] [CrossRef]
    41. Levi, D .; Knill, D.C .; Бавелье, Д. Стереопсис и амблиопия: мини-обзор. Vis. Res. 2015 , 114, 17–30. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    42. Лю, X.Y .; Чжан, Дж. Дихоптическое обучение демаскировки у взрослых с амблиопией и ее механизмами. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 2019 , 60, 2968–2977. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    43. Kelly, K.R .; Jost, R.M .; Wang, Y.Z .; Dao, L .; Beauchamp, C.L .; Leffler, J.N .; Берч, E.E. Улучшение бинокулярных результатов после бинокулярного лечения детской амблиопии. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 2018 , 59, 1221–1228. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    44. Ziak, P.; Holm, A .; Halicka, J .; Mojzis, P .; Пиньеро, Д. Лечение амблиопии у взрослых с дихоптическим обучением с использованием дисплея виртуальной реальности oculus rift, закрепленного на голове: предварительные результаты. BMC Ophthalmol. 2017 , 17, 105. [Google Scholar] [CrossRef]
    45. Joly, O .; Франко, Э. Нейровизуализация амблиопии и бинокулярного зрения: обзор. Передний. Интегр. Neurosci. 2014 , 8, 62. [Google Scholar] [CrossRef]
    46. Holmes, J.M .; Manny, R.E .; Lazar, E.L .; Birch, E.E .; Келли, К.Р.; Саммерс, A.I .; Мартинсон, С.Р .; Рагурам, А .; Colburn, J.D .; Закон, C .; и другие. Рандомизированное испытание лечения амблиопии бинокулярной игрой-рытьем у детей в возрасте от 7 до 12 лет. Офтальмология 2019 , 126, 456–466. [Google Scholar] [CrossRef]
    47. Li, S.L .; Reynaud, A .; Hess, R.F .; Wang, Y.Z .; Jost, R.M .; Morale, S.E .; De La Cruz, A .; Dao, L .; Stager, D.J .; Э.Э. Берч.Дихоптический просмотр фильмов лечит детскую амблиопию. J. AAPOS 2015 , 19, 401–405. [Google Scholar] [CrossRef]
    48. Аврам, Э.; Стэнилэ, А. Лечение анизометрической амблиопии с помощью программного обеспечения HTS Amblyopia iNet — предварительные результаты. Офтальмология 2013 , 57, 32–37. [Google Scholar]
    49. Zhang, W .; Ян, X .; Liao, M .; Zhang, N .; Лю, Л. Интернет-обучение восприятия в лечении амблиопии. Евро. J. Ophthalmol. 2013 , 23, 539–545. [Google Scholar] [CrossRef]
    50. Jia, W .; Lan, F .; Чжао, X .; Lu, Z.L .; Huang, C.B .; Zhao, W .; Ли, М. Влияние тренировки с монокуляром на бинокулярные функции при анизометропической амблиопии.Vis. Res. 2018 , 152, 74–83. [Google Scholar] [CrossRef]
    51. Liu, X.Y .; Чжан, Дж. Дихоптическая тренировка у взрослых с амблиопией: дополнительная стереоречия по сравнению с монокулярной тренировкой. Vis. Res. 2018 , 152, 84–90. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    52. Chen, Z .; Li, J .; Liu, J .; Cai, X .; Yuan, J .; Deng, D .; Yu, M. Монокулярное восприятие обнаружения контраста облегчает бинокулярную комбинацию у взрослых с анизометропической амблиопией. Sci. Отчет 2016 , 6, 2018 7.[Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    53. Levi, D.M .; Polat, U .; Ху, Ю.С. Улучшение остроты зрения по Вернье у взрослых с амблиопией. Практика делает лучше. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 1997 , 38, 1493–1510. [Google Scholar]
    54. Martín-González, S .; Портела-Камино, Дж .; Ruiz-Alcocer, J .; Illarramendi-Mendicute, I .; Гарридо-Меркадо, Р. Улучшение качества звука с помощью видеоигр со случайными точками. J. Vis. Exp. 2020 , 155, e60236. [Google Scholar] [CrossRef]
    55. Hess, R.F .; Dakin, S.C .; Тевфик, М .; Браун, Б. Контурное взаимодействие при амблиопии: масштабное выделение. Vis. Res. 2001 , 41, 2285–2296. [Google Scholar] [CrossRef]
    56. Hussain, Z .; Webb, B.S .; Astle, A.T .; МакГроу, П.В. Перцептивное обучение снижает скученность при амблиопии и на нормальной периферии. J. Neurosci. 2012 , 32, 474–480. [Google Scholar] [CrossRef]
    57. Chung, S.T .; Li, R.W .; Леви, Д. Обучение распознаванию букв, близких к остроте зрения, с фланкерами или без них, приводит к увеличению размера букв и ограничению расстояния между ними у взрослых с амблиопией.PLoS ONE 2012 , 7, e35829. [Google Scholar] [CrossRef]
    58. Tootell, R .; Хаджихани, Н .; Vanduffel, W .; Лю, А.К .; Mendola, J.D .; Sereno, M.I .; Дейл, А. Функциональный анализ первичной зрительной коры (V1) у человека. Proc. Natl. Акад. Sci. США 1998 , 95, 811–817. [Google Scholar] [CrossRef]
    59. Джорджсон, М. Визуальные альтернативные эффекты: нейроны коры меняют свою мелодию. Curr. Биол. 2004 , 14, 751–753. [Google Scholar] [CrossRef]
    60. Yalcin, E.; Бальчи, О. Эффективность терапии перцептивного зрения в повышении остроты зрения и функции контрастной чувствительности при гиперметропической анизометропической амблиопии у взрослых. Clin. Офтальмол. 2014 , 8, 49–53. [Google Scholar]
    61. Rideaux, R .; Goncalves, N.R .; Велчман, А. Стереограммы со случайными точками смешанной полярности изменяют концентрацию ГАМК и Glx в ранней зрительной коре. J. Neurophysiol. 2019 , 122, 888–896. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    62. Suryakumar, R .; Эллисон, Р.Аккомодация и ответы учеников на стереограммы с произвольными точками. J. Optom. 2016 , 9, 40–46. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    63. Pageau, M .; де Гиз, Д .; Сен-Амур, Д. Стереопсис со случайными точками при микрострабизме: значение размера стимула. Optom. Vis. Sci. 2015 , 92, 208–216. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    64. Buckingham, T .; Watkins, R .; Bansal, P .; Bamford, K. Пороги гиперактивности для колебательного движения аномальны у косоглазых и анизометропных амблиопов.Optom. Vis. Sci. 1991 , 68, 351–356. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    65. Levi, D.M .; Харверт, Р. Пространственно-временные взаимодействия при анизометропической и косоглазой амблиопии. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 1977 , 16, 90–95. [Google Scholar]
    66. Bradley, A .; Фриман Р.Д.Контрастная чувствительность при анизометропической амблиопии. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 1981 , 21, 467–476. [Google Scholar]
    67. Pang, Y .; Allen, M .; Робинсон, Дж .; Франц, К.А. Контрастная чувствительность глаз с амблиопией у детей с миопической анизометропией. Clin. Exp. Optom. 2019 , 102, 57–62. [Google Scholar] [CrossRef]
    68. Polat, U .; Bonneh, Y .; Ma-Naim, T .; Белкин, М .; Саги, Д. Пространственные взаимодействия при амблиопии: влияние параметров стимула и типа амблиопии. Vis. Res. 2005 , 45, 1471–1479. [Google Scholar] [CrossRef]
    69. Freedman, R.D .; Тибос, Л. Контрастная чувствительность у людей с ненормальным зрительным восприятием. J. Physiol. 1975 , 247, 687–710. [Google Scholar] [CrossRef]
    70. Hess, R.F .; Хауэлл, Э.Р.Пороговая функция контрастной чувствительности при косоглазии амблиопии: данные для классификации двух типов. Vis. Res. 1977 , 17, 1049–1055. [Google Scholar] [CrossRef]
    71. Yang, X .; Zeng, J .; Wang, J .; Лю Л. Дискриминация временной частоты при амблиопии. Exp. Ther. Med. 2018 , 16, 4303–4307. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    72. Kosovicheva, A .; Феррейра, А.; Vera-Diaz, F.A .; Бекс, П.Дж. Влияние временной частоты на бинокулярный дефицит при амблиопии. Vis. Res. 2019 , 163, 52–62. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    73. Bonneh, Y.S .; Sagi, D .; Полат У. Пространственная и временная скученность при амблиопии. Vis. Res. 2007 , 47, 1950–1962. [Google Scholar] [CrossRef]
    74. Ruddock, K.H. Психофизические исследования субъектов с дефектами зрения. J. R. Soc. Med. 1982 , 75, 315–322. [Google Scholar]
    75. Thomas, J.Нормальная и амблиопическая контрастная чувствительность функционирует в центральной и периферической сетчатке. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 1978 , 17, 746–753. [Google Scholar]
    76. Gstadler, R.J .; Грин, Д. Лазерная интерферометрическая острота зрения при амблиопии. J. Pediatr. Офтальмол. Косоглазие. 1971 , 8, 251–256. [Google Scholar]
    77. Öner, Ó .; Баяр, С .; Oto, S .; Gökmen, O .; Текиндал М.А.Контрастная чувствительность в микротопных и анизометропных глазах успешно пролеченных амблиопов. Турок.J. Ophthalmol. 2017 , 47, 74–80. [Google Scholar] [CrossRef]
    78. Farivar, R .; Чжоу, Дж .; Huang, Y .; Feng, L .; Zhou, Y .; Гесс, Р.Ф. В основе амблиопии лежат два корковых дефицита: мультифокальный анализ фМРТ. NeuroImage 2019 , 190, 232–241. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    79. Maehara, G .; Томпсон, В .; Mansouri, B .; Farivar, R .; Гесс, Р.Ф. Перцептивные последствия межглазного подавления при амблиопии. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 2011 , 52, 9011–9017.[Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    80. Hess, R.F .; Li, X .; Lu, G .; Томпсон, В .; Hansen, B.C. Контрастная зависимость кортикального дефицита фМРТ при амблиопии; выборочная потеря при более высоких контрастах. Гм. Brain Mapp. 2010 , 31, 1233–1248. [Google Scholar] [CrossRef]
    81. Pardhan, S .; Гилкрист, Дж. Суммирование и ингибирование бинокулярного контраста при амблиопии — влияние межглазных различий на чувствительность бинокулярного контраста. Док. Офтальмол. 1992 , 82, 239–248.[Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    82. Polat, U .; Ma-Naim, T .; Белкин, М .; Саги, Д. Улучшение зрения при амблиопии у взрослых путем обучения восприятию. Proc. Natl. Акад. Sci. США 2004 , 101, 6692–6697. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    83. Gao, Y .; Reynaud, A .; Tang, Y .; Feng, L .; Zhou, Y .; Гесс, Р.Ф. Дефицит амблиопии для обработки 2-го порядка: общность и латеральность. Vis. Res. 2015 , 114, 111–121. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    84. Chung, S.T.L .; Li, R.W .; Леви, Д. Переполнение букв первого и второго порядка при амблиопии. Vis. Res. 2008 , 48, 788–798. [Google Scholar] [CrossRef]
    85. Chung, S.T.L .; Li, R.W .; Леви, Д. Обучение распознаванию букв с околопороговой яркостью и контрастом у наблюдателей с амблиопией. Vis. Res. 2008 , 48, 2739–2750. [Google Scholar] [CrossRef]
    86. Bradley, A .; Dahlman, C .; Switkes, E .; Де Валуа, К. Сравнение различения цвета и яркости при амблиопии.Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 1986 , 27, 1404–1409. [Google Scholar]
    87. Hess, R.F .; Томпсон, В .; Gole, G.A .; Маллен, К. Дефицит амблиопии и его связь с геникулокортикальными процессами. J. Neurophysiol. 2010 , 104, 475–483. [Google Scholar] [CrossRef]
    88. Леви, Д.М. Сегрегация изображения при косоглазии амблиопии. Vis. Res. 2007 , 47, 1833–1838. [Google Scholar] [CrossRef]
    89. Thompson, B .; Troje, N.F .; Хансен, Б.C .; Гесс, Р.Ф. Амблиопическое восприятие биологического движения. J. Vis. 2008 , 8, 22. [Google Scholar] [CrossRef]
    90. Spang, K .; Fahle, M. Нарушение временного, а не только пространственного разрешения при амблиопии. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 2009 , 50, 5207–5212. [Google Scholar] [CrossRef]
    91. Wang, J .; Ho, C.S .; Giaschi, D.E. Недостаточная сегрегация фигуры и фона, определяемая движением и текстурой, у детей с амблиопией. J. Pediatr. Офтальмол. Косоглазие. 2007 , 44, 363–371.[Google Scholar] [CrossRef]
    92. Domijan, D .; Сетич, М. Модель с обратной связью о назначении фигуры и фона. J. Vis. 2008 , 8, 10. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    93. Димикколи, М. Сегрегация фигурного фона: полностью нелокальный подход. Vis. Res. 2016 , 126, 308–317. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    94. Levi, D.M .; Klein, S.A .; Чен, И. Что ограничивает работу амблиопической зрительной системы: наблюдение сигналов в шуме с помощью амблиопического мозга. J. Vis. 2008 , 8, 1. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    95. Tang, A.C .; Ouyang, Y .; Лю, L.Q. Охарактеризуйте различия между анизометропными амблиопами и нормальными людьми при различении разных изображений при разной степени гауссовых шумов. Сычуань Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бань 2011 , 42, 531–534. [Google Scholar] [PubMed]
    96. Levi, D.M .; Кляйн, С.А.Шум дает некоторые новые сигналы о пространственном видении амблиопов. J. Neurosci. 2003 , 23, 2522–2526.[Google Scholar] [CrossRef]
    97. Xu, P .; Lu, Z.L .; Qiu, Z .; Чжоу, Ю. Выявить механизмы амблиопии при идентификации ориентации Габора с внешним шумом. Vis. Res. 2006 , 46, 3748–3760. [Google Scholar] [CrossRef]
    98. Levi, D.M .; Klein, S.A .; Чен, И. Реакция амблиопической зрительной системы на шум. Vis. Res. 2007 , 47, 2531–2542. [Google Scholar] [CrossRef]
    99. Mansouri, B .; Гесс, Р.Ф. Глобальный дефицит обработки при амблиопии связан с сегрегацией шума.Vis. Res. 2006 , 46, 4104–4117. [Google Scholar] [CrossRef]
    100. Ho, C.S .; Giaschi, D.E. Дефицит восприятия движения низкого и высокого уровня при анизометропической и косоглазой амблиопии: данные фМРТ. Vis. Res. 2009 , 49, 2891–2901. [Google Scholar] [CrossRef]
    101. Meier, K .; Sum, B .; Джиаски, Д. Восприятие глобального движения у детей с амблиопией в зависимости от пространственных и временных параметров стимула. Vis. Res. 2016 , 127, 18–27. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    102. Meier, K.; Джаски, Д. Созревание глобального восприятия движения зависит от пространственного и временного смещения стимула. Vis. Res. 2014 , 95, 61–67. [Google Scholar] [CrossRef]
    103. Maehara, G .; Araki, S .; Yoneda, T .; Томпсон, В .; Мики, А. Надпороговое восприятие движения при анизометропической амблиопии: согласование межглазной скорости и эффект Пульфрича. Optom. Vis. Sci. 2019 , 96, 434–442. [Google Scholar] [CrossRef]
    104. Birch, E.E .; Jost, R.M .; Wang, Y.Z .; Келли, К.Р.; Giaschi, D.E. Нарушение восприятия движения глаз и аномальная функция бинокля. Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 2019 , 60, 3374–3380. [Google Scholar] [CrossRef]
    105. Giaschi, D .; Chapman, C .; Meier, K .; Narasimhan, S .; Реган, Д. Влияние окклюзионной терапии на нарушения восприятия движений при амблиопии. Vis. Res. 2015 , 114, 122–134. [Google Scholar] [CrossRef]
    106. Chen, S.I .; Чандна, А .; Николай, С .; Норча, А. Зависимая от опыта пластичность форм и механизмов движения при анизометропической амблиопии.Расследование. Офтальмол. Vis. Sci. 2019 , 60, 4109–4119. [Google Scholar] [CrossRef]
    107. Lieberman, H.R .; Пентланд, А.П. Микрокомпьютерная стимуляция психофизических методов: лучший PEST. Behav. Res. Meth. Instr. 1982 , 14, 21–25. [Google Scholar] [CrossRef]
    108. Kelly, K.R .; Jost, R.M .; Dao, L .; Beauchamp, C.L .; Leffler, J.N .; Берч, E.E. Игра в бинокль для iPad против заплаток для лечения амблиопии у детей: рандомизированное клиническое испытание. JAMA Ophthalmol. 2016 , 134, 1402–1408. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    109. Holmes, J.M .; Manh, V.M .; Lazar, E.L .; Beck, R.W .; Birch, E.E .; Kraker, R.T .; Крауч, E.R .; Эрзурум, S.A .; Худдус, Н .; Саммерс, A.I .; и другие. Группа исследователей детских глазных болезней. Эффект бинокулярной игры для iPad по сравнению с частичной заплаткой у детей в возрасте от 5 до 12 лет с амблиопией: рандомизированное клиническое испытание. JAMA Ophthalmol. 2016 , 134, 1391–1400. [Google Scholar] [CrossRef]
    110. Коко-Мартин, М.B .; Piñero, D.P .; Леал-Вега, Л .; Эрнандес-Родригес, К.Дж .; Adiego, J .; Молина-Мартин, А .; de Fez, D .; Аренильяс, Дж. Ф. Потенциал виртуальной реальности для индукции нейропластичности у детей с амблиопией. J. Ophthalmol. 2020 , 2020, 7067846. [Google Scholar] [CrossRef]
    111. Kühn, S .; Gleich, T .; Lorenz, R.C .; Lindenberger, U .; Галлинат, Дж. Игра в Super Mario вызывает структурную пластичность мозга: изменения серого вещества в результате обучения в коммерческой видеоигре. Мол.Психиатрия 2014 , 19, 265–271. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
    112. Kühn, S .; Lorenz, R .; Banaschewski, T .; Barker, G.J .; Büchel, C .; Конрод, П.Дж .; Flor, H .; Гараван, H .; Иттерманн, В .; Loth, E .; и другие. Положительная связь игры в видеоигры с толщиной левой лобной коры у подростков. PLoS ONE 2014 , 9, e

      . [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]

    113. Gong, D .; Он, H .; Лю, Д .; Ma, W .; Dong, L .; Luo, C .; Yao, D. Улучшенная функциональная связь и увеличенный объем серого вещества островка, связанный с игрой в видеоигры.Sci. Rep. 2015 , 5, 9763. [Google Scholar] [CrossRef]
    114. Tychsen, L .; Фоллер, П. Эффекты иммерсивного просмотра с помощью гарнитуры виртуальной реальности на маленьких детей: зрительно-моторная функция, устойчивость позы и укачивание. Являюсь. J. Ophthalmol. 2020 , 209, 151–159. [Google Scholar] [CrossRef]
    115. Mohamed Elias, Z .; Batumalai, U.M .; Азми, A.N.H. Игры виртуальной реальности на размещение и конвергенцию. Прил. Эргон. 2019 , 81, 102879. [Google Scholar] [CrossRef]
    116. Brown, H.D.H .; Woodall, R.L .; Китчинг, Р.Э .; Baseler, H.A .; Морланд, А. Использование магнитно-резонансной томографии для оценки нарушений зрения: обзор. Ophthalmic Physiol. Опт. 2016 , 36, 240–265. [Google Scholar] [CrossRef]

    Рисунок 1. Оптотип буквы: Снеллен Э.

    Рисунок 1. Оптотип буквы: Snellen E.

    Рисунок 2. Нашивка Габора.

    Рисунок 2. Нашивка Габора.

    Рисунок 3. Пример стимула из случайных точек. Темная буква «E» представляет собой участок изображения, который воспринимается в глубину, когда его видит субъект с соответствующим бинокулярным зрением.

    Рисунок 3. Пример стимула из случайных точек. Темная буква «E» представляет собой участок изображения, который воспринимается в глубину, когда его видит субъект с соответствующим бинокулярным зрением.

    Рисунок 4. Стимул Вернье.

    Рисунок 4. Стимул Вернье.

    Таблица 1. Краткое изложение основных полученных результатов и типов стимулов, использованных в различных клинических исследованиях, которые были пересмотрены в текущем обзоре.

    Таблица 1. Краткое изложение основных полученных результатов и типов стимулов, использованных в различных клинических исследованиях, которые были пересмотрены в текущем обзоре.

    915 и др. др., 2018 [51] NRSI и др., 1997 [53]
    Авторы Дизайн N Тип амблиопии Окружающая среда Стимул Население Основной результат
    Jia, 2018 [50] NRSI 19 Aniso Перцепционное обучение Патч Габора Молодой человек AUCSF улучшился с 8,41 ± 1,09 до 15,48 ± 1,61
    VA увеличился примерно на 2 линии
    Li
    NRSI 13 9 анисов, 1 косоглазка, 3 смешанных DT Патч Габора Молодые люди Стереопсис улучшился 26,5% ± 6,9%
    и др. ., 2013 [48] Серия случаев 5 Aniso PL Letter оптотипы Дети Значительное улучшение VA и CS после тренировки
    Chen et al., 2016 [52] 13 Aniso PL Пластырь Габора Подростки и молодые люди VA увеличился на 1,64 ± 0,06 линии
    CSF значительно улучшился
    Gambacorta et al., 2018 [9] NRSI 29 Aniso PL и DT Патч Габора Подростки VA улучшились на 0,1 ± 0,03 LogMAR после 10 часов тренировки
    Zhang et al. 49] Retrospective 341 Aniso, strab, ametropic and mixed PL Gabor’s patch
    Letter optotype
    Children Улучшение VA с PL было таким же, как и с заплатами
    NRSI 11 4 анизо, 4 косых, 3 смешанных PL Стимул Вернье Взрослые Улучшение остроты зрения по Вернье
    [Portela, 2018] 16] RCT 32 2 анизо, 18 косоглазок, 10 смешанных, 2 изоаметропных PL RDS Дети Стереопсис увеличился примерно на 50% с RPST и 46,42% с кругами Wirt41
    -González et al., 2020 [54] NRSI 16 2 анизо, 8 косых, 4 микс, 2 изоаметропных PL RDS Дети Стереопсис значительно улучшился

    Таблица 2. Параметры, которые можно изменять в соответствии с типом стимула при тренировке зрения при амблиопии.

    Таблица 2. Параметры, которые можно изменять в соответствии с типом стимула при тренировке зрения при амблиопии.

    Пространственная и временная частота Контрастная чувствительность и яркость Первый и второй порядок Цвет Разделение между рисунком и землей Сигнал – шум
    Да Да Да Нет Да Да Да
    Патч Габора Да Да Нет Нет Да
    Стимул Вернье Только временная частота Да Нет Нет Нет Нет Да
    RDS Нет Только Яркость Только Яркость Только Нет Да Да

    Таблица 3. Краткое изложение рекомендаций по выбору зрительных задач и начальных параметров стимула, которые следует использовать при тренировке зрения при амблиопии, в соответствии с пересмотренными научными данными.

    Таблица 3. Краткое изложение рекомендаций по выбору зрительных задач и начальных параметров стимула, которые следует использовать при тренировке зрения при амблиопии, в соответствии с пересмотренными научными данными.

    Стимул Начальные параметры Визуальные задачи
    Буквенные оптотипы 1.Низкая пространственная частота и длительная экспозиция
    2. Максимальный контраст
    3. Ахроматический и устойчивый стимул первого порядка без шума и маскировки
    Распознавание букв со сгущением и без
    Дискриминация ориентации
    Патч Габора 1. Низкая пространственная частота и длительный экспозиция
    2. Максимальный контраст
    3. Ахроматический устойчивый стимул без шума и маскировки
    Различение ориентации
    Стимул Вернье 1.Длительная экспозиция
    2. Максимальный контраст
    3. Ахроматический и устойчивый стимул без шума и маскировки
    Дискриминация непрерывности
    RDS 1. Пониженная яркость парного глаза для обеспечения бинокулярного зрения
    2. Ахроматический и устойчивый стимул первого порядка
    3. Ни маскировки, ни шума
    Распознавание объектов в стереоскопических условиях

    Примечание издателя: MDPI сохраняет нейтралитет в отношении юрисдикционных претензий на опубликованных картах и ​​филиалов организаций.


    © 2020 Авторы. Лицензиат MDPI, Базель, Швейцария. Эта статья представляет собой статью в открытом доступе, распространяемую в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution (CC BY) (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).

    Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

    Хаббард, Н. Э., Лим, Д., Саммерс, Л., и Эриксон, К. Л. Уменьшение метастазов опухоли молочной железы у мышей конъюгированной линолевой кислотой.Cancer Lett. 3-13-2000; 150 (1): 93-100. Просмотреть аннотацию.

    Huebner, S. M., Campbell, J. P., Butz, D. E., Fulmer, T. G., Gendron-Fitzpatrick, A., и Cook, M. E. Индивидуальные изомеры конъюгированной линолевой кислоты уменьшают воспаление, связанное с установленным коллаген-индуцированным артритом у мышей DBA / 1. J Nutr 2010; 140 (8): 1454-1461. Просмотреть аннотацию.

    Хант, В. Т., Камбодж, А., Андерсон, Х. Д. и Андерсон, К. М. Защита кортикальных нейронов от эксайтотоксичности конъюгированной линолевой кислотой.J Neurochem. 2010; 115 (1): 123-130. Просмотреть аннотацию.

    Ingelsson, E. и Riserus, U. Влияние инсулинорезистентности, индуцированной trans10cis12CLA, на концентрацию ретинол-связывающего белка 4 у мужчин с абдоминальным ожирением. Клиника Диабета Рес. Практика. 2008; 82 (3): e23-e24. Просмотреть аннотацию.

    Иноуэ, Н., Нагао, К., Хирата, Дж., Ван, Ю. М. и Янагита, Т. Конъюгированная линолевая кислота предотвращает развитие эссенциальной гипертензии у крыс со спонтанной гипертензией. Biochem.Biophys.Res.Commun. 10-15-2004; 323 (2): 679-684.Просмотреть аннотацию.

    Ip, C., Scimeca, J. A., and Thompson, H. Влияние времени и продолжительности приема конъюгированной линолевой кислоты с пищей на профилактику рака молочной железы. Nutr Cancer 1995; 24 (3): 241-247. Просмотреть аннотацию.

    Ip, M. M., Masso-Welch, P. A., Shoemaker, S. F., Shea-Eaton, W. K. и Ip, C. Конъюгированная линолевая кислота ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз нормальных эпителиальных клеток молочной железы крысы в ​​первичной культуре. Exp Cell Res 7-10-1999; 250 (1): 22-34. Просмотреть аннотацию.

    Ислам, М.A., Kim, YS, Jang, WJ, Lee, SM, Kim, HG, Kim, SY, Kim, JO и Ha, YL Смесь транс-, транс-конъюгированной линолевой кислоты индуцирует апоптоз в клетках рака груди человека MCF-7. с реципрокной экспрессией Bax и Bcl-2. J. Agric.Food Chem. 7-23-2008; 56 (14): 5970-5976. Просмотреть аннотацию.

    Ивата, Т., Камегай, Т., Ямаути-Сато, Ю., Огава, А., Касаи, М., Аояма, Т., и Кондо, К. Безопасность диетической конъюгированной линолевой кислоты (CLA) в 12-недельное испытание на здоровых японских добровольцах с избыточным весом.Журнал Oleo.Sci 2007; 56 (10): 517-525. Просмотреть аннотацию.

    Jaudszus, A., Krokowski, M., Mockel, P., Darcan, Y., Avagyan, A., Matricardi, P., Jahreis, G., and Hamelmann, E. Cis-9, trans-11- Конъюгированная линолевая кислота подавляет аллергическую сенсибилизацию и воспаление дыхательных путей через механизм, связанный с PPARgamma, у мышей. J Nutr 2008; 138 (7): 1336-1342. Просмотреть аннотацию.

    Jung, JI, Cho, HJ, Kim, J., Kwon, DY, and Park, JH, транс-10, цис-12, конъюгированная линолевая кислота, ингибирует передачу сигналов рецептора инсулиноподобного фактора роста-I при раке мочевого пузыря человека TSU-Pr1 клетки.J Med Food 2010; 13 (1): 13-19. Просмотреть аннотацию.

    Юнг, М. Ю. и Юнг, М. О. Идентификация конъюгированных линолевых кислот в гидрогенизированном соевом масле с помощью ВЭЖХ с пропиткой ионами серебра и масс-спектрометрии с ионным воздействием газовой хроматографии их производных 4,4-диметилоксазолина. J. Agric.Food Chem 10-9-2002; 50 (21): 6188-6193. Просмотреть аннотацию.

    Kamphuis, M. M., Lejeune, M. P., Saris, W. H., and Westerterp-Plantenga, M. S. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты после потери веса на восстановление массы тела, состав тела и скорость метаболизма в покое у субъектов с избыточным весом.Int J Obes Relat Metab Disord 2003; 27 (7): 840-847. Просмотреть аннотацию.

    Канг, Дж. Х., Ли, Г. С., Джунг, Э. Б. и Ян, М. П. Транс-10, цис-12-конъюгированная линолевая кислота увеличивает фагоцитоз полиморфно-ядерных клеток периферической крови свиней in vitro. Бр. Дж. Нутр 2007; 97 (1): 117-125. Просмотреть аннотацию.

    Келли, Д. С., Тейлор, П. К., Рудольф, И. Л., Бенито, П., Нельсон, Г. Дж., Макки, Б. Э. и Эриксон, К. Л. Конъюгированная с пищей линолевая кислота не влияла на иммунный статус молодых здоровых женщин.Липиды 2000; 35 (10): 1065-1071. Просмотреть аннотацию.

    Келли, О. и Кэшман, К. Д. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на абсорбцию кальция, метаболизм и состав костей у взрослых крыс с удаленными яичниками. Prostaglandins Leukot.Essent.Fatty Acids 2004; 71 (5): 295-301. Просмотреть аннотацию.

    Келли, О., Кьюсак, С., Джуэлл, С. и Кэшман, К. Д. Влияние полиненасыщенных жирных кислот, включая конъюгированную линолевую кислоту, на абсорбцию кальция, метаболизм и состав костей у молодых растущих крыс.Br J Nutr 2003; 90 (4): 743-750. Просмотреть аннотацию.

    Kim, E.J., Holthuizen, P.E., Park, H. S., Ha, Y. L., Jung, K. C. и Park, J. H. Транс-10, цис-12-конъюгированная линолевая кислота ингибирует рост клеток рака толстой кишки Caco-2. Am J Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2002; 283 (2): G357-G367. Просмотреть аннотацию.

    Ким, Э. Дж., Кан, И. Дж., Чо, Х. Дж., Ким, В. К., Ха, Ю. Л. и Парк, Дж. Х. Конъюгированная линолевая кислота подавляет уровни рецепторов инсулиноподобного фактора роста-I в раковых клетках толстой кишки человека HT-29.J Nutr 2003; 133 (8): 2675-2681. Просмотреть аннотацию.

    Ким, Х. К., Ким, С. Р., Ан, Дж. Й., Чо, И. Дж., Юн, С. С., и Ха, Т. Ю. Конъюгированная с пищей линолевая кислота снижает перекисное окисление липидов за счет повышения устойчивости к окислению у крыс. J Nutr Sci Vitaminol. (Токио) 2005; 51 (1): 8-15. Просмотреть аннотацию.

    Ким, Дж. Х., Хаббард, Н. Э., Зибо, В. и Эриксон, К. Л. Ослабление роста клеток опухоли молочной железы конъюгированной линолевой кислотой посредством ингибирования белка, активирующего 5-липоксигеназу. Биохим.Biophys Acta 10-1-2005; 1736 (3): 244-250. Просмотреть аннотацию.

    Ким, Дж. Х., Хаббард, Н. Э., Зибо, В. и Эриксон, К. Л. Снижение конъюгированной линолевой кислоты роста опухолевых клеток молочной железы мыши с помощью 5-гидроксиэйкозатетраеновой кислоты. Biochim.Biophys Acta 2-21-2005; 1687 (1-3): 103-109. Просмотреть аннотацию.

    Ким, Ю. С., Чербо, Р. М., Ха, К. К., Бан, К. Н., Ким, Дж. О. и Ха, Ю. Л. Ингибирование роста клеток остеосаркомы MG-63 смесью транс-, транс-конъюгированных изомеров линолевой кислоты: возможные механизмы действия.J Food Sci 2008; 73 (1): T7-15. Просмотреть аннотацию.

    Кимото, Н., Хиросе, М., Футакучи, М., Ивата, Т., Касаи, М., и Шираи, Т. Сайт-зависимые модулирующие эффекты конъюгированных жирных кислот из сафлорового масла у крыс в двухступенчатом режиме. Модель канцерогенеза у самок крыс Sprague-Dawley. Cancer Lett. 7-10-2001; 168 (1): 15-21. Просмотреть аннотацию.

    Клосс, Р., Линшайд, Дж., Джонсон, А., Лоусон, Б., Эдвардс, К., Линдер, Т., Стокер, К., Петит, Дж., И Керн, М. Эффекты сопряженных добавка линолевой кислоты к липидам крови и ожирению у крыс, получавших диеты, богатые насыщенными, а не ненасыщенными жирами.Pharmacol.Res 2005; 51 (6): 503-507. Просмотреть аннотацию.

    Konig, B., Spielmann, J., Haase, K., Brandsch, C., Kluge, H., Stangl, GI, and Eder, K. Влияние рыбьего жира и конъюгированных линолевых кислот на экспрессию генов-мишеней PPAR-альфа и белки, связывающие регуляторные элементы стеролов в печени кур-несушек. Br.J Nutr 2008; 100 (2): 355-363. Просмотреть аннотацию.

    Крейдер, Р. Б., Феррейра, М. П., Гринвуд, М., Уилсон, М., и Алмада, А. Л. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты во время тренировки с отягощениями на состав тела, плотность костей, силу и отдельные гематологические маркеры.J. Strength, Cond. Res, 2002; 16 (3): 325-334. Просмотреть аннотацию.

    Куниясу, Х., Йошида, К., Сасаки, Т., Сасахира, Т., Фуджи, К., и Омори, Х. Конъюгированная линолевая кислота подавляет перитонеальные метастазы в раковых клетках желудочно-кишечного тракта человека. Int J Cancer 2-1-2006; 118 (3): 571-576. Просмотреть аннотацию.

    Lam, CK, Chen, J., Cao, Y., Yang, L., Wong, YM, Yeung, SY, Yao, X., Huang, Y., and Chen, ZY Конъюгированные и неконъюгированные октадецеиновые кислоты по-разному влияют на кишечную активность ацилкофермента А: холестерин-ацилтрансферазы.Атеросклероз 2008; 198 (1): 85-93. Просмотреть аннотацию.

    Ламберт, Э.В., Годеке, Дж. Х., Блюет, К., Хегги, К., Клаассен, А., Рэй, Д. Э., Уэст, С., Дугас, Дж., Дугас, Л., Мельцери, С., Чарльтон , К. и Мохеде, I. Конъюгированная линолевая кислота и подсолнечное масло с высоким содержанием олеиновой кислоты: влияние на энергетический обмен, толерантность к глюкозе, липиды крови, аппетит и состав тела у людей, регулярно занимающихся физическими упражнениями. Бр. Дж. Нутр 2007; 97 (5): 1001-1011. Просмотреть аннотацию.

    Ларсен, Т. М., Тубро, С., и Astrup, A. Эффективность и безопасность пищевых добавок, содержащих CLA, для лечения ожирения: данные исследований на животных и людях. J. Lipid Res 2003; 44 (12): 2234-2241. Просмотреть аннотацию.

    Ларсен, Т. М., Тубро, С., Гудмундсен, О., и Аструп, А. Прием добавок конъюгированной линолевой кислоты в течение 1 года не предотвращает восстановления веса или жира. Am J Clin Nutr 2006; 83 (3): 606-612. Просмотреть аннотацию.

    Ларссон, С. К., Бергквист, Л., и Волк, А. Потребление конъюгированной линолевой кислоты и риск рака груди в предполагаемой когорте шведских женщин.Am.J Clin.Nutr 2009; 90 (3): 556-560. Просмотреть аннотацию.

    Laso, N., Brugue, E., Vidal, J., Ros, E., Arnaiz, JA, Carne, X., Vidal, S., Mas, S., Deulofeu, R., and Lafuente, A. • Влияние добавок в молоко с конъюгированной линолевой кислотой (изомеры цис-9, транс-11 и транс-10, цис-12) на состав тела и компоненты метаболического синдрома. Бр. Дж. Нутр 2007; 98 (4): 860-867. Просмотреть аннотацию.

    Ли, Дж. Х., Чо, К. Х., Ли, К. Т. и Ким, М. Р. Антиатерогенные эффекты структурированного липида, содержащего конъюгированную линолевую кислоту, у мышей C57BL / 6J.J. Agric. Food Chem., 9-7-2005; 53 (18): 7295-7301. Просмотреть аннотацию.

    Lee, SH, Yamaguchi, K., Kim, JS, Eling, TE, Safe, S., Park, Y., and Baek, SJ Конъюгированная линолевая кислота стимулирует противоопухолевый белок NAG-1 изомерно-специфическим образом. . Канцерогенез 2006; 27 (5): 972-981. Просмотреть аннотацию.

    Ли Ю. и Ванден Хеувел Дж. П. Ингибирование активности адгезии макрофагов с помощью 9-транс, 11-транс-конъюгированной линолевой кислоты. J Nutr Biochem. 2010; 21 (6): 490-497. Просмотреть аннотацию.

    Ленц, Т.Л. и Гамильтон, В. Р. Дополнительные продукты, используемые для похудания. J Am Pharm Assoc (Вашингтон, округ Колумбия) 2004; 44 (1): 59-67. Просмотреть аннотацию.

    Li, Y., Seifert, MF, Ney, DM, Grahn, M., Grant, AL, Allen, KG, and Watkins, BA. Конъюгированные с пищей линолевые кислоты изменяют сывороточные концентрации IGF-I и IGF-связывающих белков и уменьшают образование костей у крыс, получавших (n-6) или (n-3) жирные кислоты. Дж. Костяной шахтер. Рес 1999; 14 (7): 1153-1162. Просмотреть аннотацию.

    Ляо, К. Х., Шоу, Х. М., и Чао, П.M. Нарушение метаболизма глюкозы у мышей, вызванное пищевым окисленным маслом для жарки, отличается от такового, вызванного конъюгированной линолевой кислотой. Питание 2008; 24 (7-8): 744-752. Просмотреть аннотацию.

    Lin, Y., Schuurbiers, E., Van, der, V, и de Deckere, E.A. Конъюгированные изомеры линолевой кислоты по-разному влияют на секрецию триглицеридов в клетках Hep G2. Biochim.Biophys Acta 8-29-2001; 1533 (1): 38-46. Просмотреть аннотацию.

    Лю Дж., Чен Б., Лю Р. и Лу Дж. [Ингибирующее действие конъюгированной линолевой кислоты на клеточную линию карциномы желудка человека].Вэй Шэн Янь. Цзю. 1999; 28 (6): 353-355. Просмотреть аннотацию.

    Лок, А. Л., Хорн, К. А., Бауман, Д. Э. и Солтер, А. М. Масло, естественно обогащенное конъюгированной линолевой кислотой и вакценовой кислотой, изменяет жирные кислоты тканей и улучшает липопротеиновый профиль плазмы у хомяков, получавших холестерин. J Nutr 2005; 135 (8): 1934-1939. Просмотреть аннотацию.

    Ma, D. W., Field, C. J. и Clandinin, M. T. Обогащенная смесь транс-10, цис-12-CLA ингибирует метаболизм линолевой кислоты и синтез PGE2 в клетках MDA-MB-231.Nutr Cancer 2002; 44 (2): 203-212. Просмотреть аннотацию.

    MacRedmond, R., Singhera, G., Attridge, S., Bahzad, M., Fava, C., Lai, Y., Hallstrand, TS, and Dorscheid, DR Конъюгированная линолевая кислота улучшает гиперреактивность дыхательных путей при избыточном весе легкие астматики. Клинический опыт аллергии 2010; 40 (7): 1071-1078. Просмотреть аннотацию.

    Malovrh, T., Kompan, L., Juntes, P., Wraber, B., Spindler-Vesel, A., and Kompan, D. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на иммунный ответ и заболеваемость свиней: рандомизированный контролируемый испытание.Lipids Health Dis. 2009; 8:22. Просмотреть аннотацию.

    Malpuech-Brugere, C., Verboeket-van de Venne WP, Mensink, RP, Arnal, MA, Morio, B., Brandolini, M., Saebo, A., Lassel, TS, Chardigny, JM, Sebedio, JL , and Beaufrere, B. Влияние двух изомеров конъюгированной линолевой кислоты на массу тела у людей с избыточным весом. Obes Res 2004; 12 (4): 591-598. Просмотреть аннотацию.

    Мацуда М. и ДеФронзо Р. А. Индексы чувствительности к инсулину, полученные при пероральном тестировании толерантности к глюкозе: сравнение с зажимом для эугликемического инсулина.Уход за диабетом 1999; 22 (9): 1462-1470. Просмотреть аннотацию.

    Мэтьюз, Д. Р., Хоскер, Дж. П., Руденски, А. С., Нейлор, Б. А., Тричер, Д. Ф., и Тернер, Р. С. Оценка модели гомеостаза: инсулинорезистентность и функция бета-клеток на основе концентраций глюкозы в плазме натощак и концентраций инсулина у человека. Диабетология 1985; 28 (7): 412-419. Просмотреть аннотацию.

    McCarty, M. F. Активация PPARgamma может опосредовать часть противораковой активности конъюгированной линолевой кислоты. Med Hypotheses 2000; 55 (3): 187-188.Просмотреть аннотацию.

    McClelland, S., Cox, C., O’Connor, R., de Gaetano, M., McCarthy, C., Cryan, L., Fitzgerald, D., and Belton, O. Конъюгированная линолевая кислота подавляет мигрирующий и воспалительный фенотип клетки моноцитов / макрофагов. Атеросклероз 2010; 211 (1): 96-102. Просмотреть аннотацию.

    McNeel, R.L., Smith, E.O., и Mersmann, H.J. Изомеры конъюгированной линолевой кислоты модулируют дифференцировку преадипоцитов человека. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2003; 39 (8-9): 375-382. Просмотреть аннотацию.

    Мидус, У. Дж., Макиннис, Р. и Дуган, М. Е. Длительное диетическое лечение конъюгированной линолевой кислотой стимулирует гамма-рецептор, активируемый пролифератором пероксисом в мышцах свиней, и экспрессию гена глутамин-фруктозаминотрансферазы in vivo. J Mol.Endocrinol. 2002; 28 (2): 79-86. Просмотреть аннотацию.

    Michishita, T., Kobayashi, S., Katsuya, T., Ogihara, T. и Kawabuchi, K. Оценка эффектов смеси аминокислот и конъюгированной линолевой кислоты против ожирения при тренировках здоровых людей с избыточным весом: рандомизированная, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.J Int Med Res 2010; 38 (3): 844-859. Просмотреть аннотацию.

    Miller, A., Stanton, C., and Devery, R. Cis 9, trans 11- и trans 10, cis 12-конъюгированные изомеры линолевой кислоты индуцируют апоптоз в культивируемых клетках SW480. Anticancer Res 2002; 22 (6C): 3879-3887. Просмотреть аннотацию.

    Молони, Ф., Йео, Т. П., Маллен, А., Нолан, Дж. Дж., И Рош, Х. М. Добавка конъюгированной линолевой кислоты, чувствительность к инсулину и метаболизм липопротеинов у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Am J Clin Nutr 2004; 80 (4): 887-895.Просмотреть аннотацию.

    Muller, A., Ringseis, R., Dusterloh, K., Gahler, S., Eder, K., and Steinhart, H. Обнаружение конъюгированных диеновых жирных кислот в клетках гладких мышц сосудов человека, обработанных конъюгированной линолевой кислотой. Biochim.Biophys Acta 12-15-2005; 1737 (2-3): 145-151. Просмотреть аннотацию.

    Нагао, К., Иноуэ, Н., Ван, Ю.М., Хирата, Дж., Шимада, Ю., Нагао, Т., Мацуи, Т., и Янагита, Т. 10транс, 12цис-изомер конъюгированной линолевой кислоты подавляет развитие гипертонии у жирных крыс Otsuka Long-Evans Tokushima.Biochem.Biophys.Res Commun. 6-20-2003; 306 (1): 134-138. Просмотреть аннотацию.

    Нагао, К., Иноуэ, Н., Ван, Ю. М., Широучи, Б., и Янагита, Т. Конъюгированная с пищей линолевая кислота облегчает неалкогольную жировую болезнь печени у крыс Zucker (fa / fa). J.Nutr. 2005; 135 (1): 9-13. Просмотреть аннотацию.

    Nakamura, Y. K. и Omaye, S. T. Роль конъюгированных изомеров линолевой кислоты в регуляции связывания PPAR-гамма и NF-kappaB ДНК и последующей экспрессии антиоксидантных ферментов в эндотелиальных клетках пупочной вены человека.Питание 2009; 25 (7-8): 800-811. Просмотреть аннотацию.

    Науман, Э., Карпентье, Я., Саебо, А., Лассель, Т.С., Шардиньи, Дж. М., Себедио, Дж. Л., и Менсинк, Р.П. Цис-9, транс-11 и транс-10, цис-12, конъюгированная линолевая кислота (CLA) не влияют на профиль липопротеинов плазмы у субъектов с умеренным избыточным весом и фенотипом ЛПНП B. Атеросклероз 2006; 188 (1): 167-174. Просмотреть аннотацию.

    Наварро, В., Макарулла, М. Т., Фернандес-Квинтела, А., Родригес, В. М., Саймон, Э., и Портильо, М.P. Эффекты транс-10, цис-12-конъюгированной линолевой кислоты на метаболизм холестерина у хомячков с гиперхолестеринемией. Eur J Nutr 2007; 46 (4): 213-219. Просмотреть аннотацию.

    Назар, Дж. А., де ла Перрьер, А. Б., Бонне, Ф., Дезаж, М., Пейра, Дж., Майтрепьер, К., Луш-Пелисье, К., Брюзо, Дж., Гоудабл, Дж., Лассель Т., Видаль Х. и Лавиль М. Ежедневное потребление йогуртов, обогащенных конъюгированной линолевой кислотой: влияние на энергетический обмен и экспрессию генов жировой ткани у здоровых субъектов.Br.J Nutr 2007; 97 (2): 273-280. Просмотреть аннотацию.

    Николози, Р. Дж., Роджерс, Э. Дж., Кричевский, Д., Шимека, Дж. А., и Хут, П. Дж. Конъюгированная с пищей линолевая кислота снижает уровень липопротеинов плазмы и ранний атеросклероз аорты у гиперхолестеринемических хомяков. Артерия 1997; 22 (5): 266-277. Просмотреть аннотацию.

    Ноун, Э. Дж., Рош, Х. М., Ньюджент, А. П. и Гибни, М. Дж. Влияние пищевых добавок с использованием изомерных смесей конъюгированной линолевой кислоты на метаболизм липидов у здоровых людей.Br J Nutr 2002; 88 (3): 243-251. Просмотреть аннотацию.

    Норрис, Л. Е., Коллин, А. Л., Асп, М. Л., Хсу, Дж. К., Лю, Л. Ф., Ричардсон, Дж. Р., Ли, Д., Белл, Д., Осей, К., Джексон, Р. Д., и Белери, М. А. Сравнение диетической конъюгированной линолевой кислоты с сафлоровым маслом на состав тела у полных женщин в постменопаузе с сахарным диабетом 2 типа. Am.J Clin.Nutr 2009; 90 (3): 468-476. Просмотреть аннотацию.

    Ньюджент, А. П., Рош, Х. М., Нун, Э. Дж., Лонг, А., Келлехер, Д. К., и Гибни, М.J. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты на иммунную функцию у здоровых добровольцев. Eur.J Clin Nutr 2005; 59 (6): 742-750. Просмотреть аннотацию.

    О, Ю. С., Ли, Х. С., Чо, Х. Дж., Ли, С. Г., Юнг, К. С. и Парк, Дж. Х. Конъюгированная линолевая кислота ингибирует синтез ДНК и индуцирует апоптоз в клетках рака мочевого пузыря человека TSU-Pr1. Anticancer Res 2003; 23 (6C): 4765-4772. Просмотреть аннотацию.

    Оикава, Д., Наканиси, Т., Накамура, Ю., Такахаши, Ю., Ямамото, Т., Шиба, Н., Тобиса, М., Takagi, T., Iwamoto, H., Tachibana, T. и Furuse, M. Диетические CLA и DHA изменяют свойства кожи у мышей. Липиды 2003; 38 (6): 609-614. Просмотреть аннотацию.

    Островска, Э., Кросс, Р. Ф., Муралитаран, М., Бауман, Д. Э. и Дунши, Ф. Р. Влияние диетического жира и конъюгированной линолевой кислоты на концентрации метаболитов в плазме и метаболические реакции на гомеостатические сигналы у свиней. Br J Nutr 2002; 88 (6): 625-634. Просмотреть аннотацию.

    Ou, L., Ip, C., Lisafeld, B. и Ip, M. M. Конъюгированная линолевая кислота индуцирует апоптоз опухолевых клеток молочной железы мышей за счет потери Bcl-2.Biochem.Biophys.Res Commun. 5-18-2007; 356 (4): 1044-1049. Просмотреть аннотацию.

    Paek, J., Kang, JH, Kim, SS, Son, KA, Park, MR, and Yang, MP Trans-10, цис-12-конъюгированная линолевая кислота напрямую усиливает хемотаксическую активность полиморфно-ядерных нейтрофильных лейкоцитов периферической крови свиней за счет активация полимеризации F-актина in vitro. Res Vet.Sci 2010; 89 (2): 191-195. Просмотреть аннотацию.

    Пал С., Такечи Р. и Хо С. Конъюгированная линолевая кислота подавляет секрецию атерогенных липопротеинов клетками печени человека HepG2.Clin Chem Lab Med 2005; 43 (3): 269-274. Просмотреть аннотацию.

    Паломбо, Дж. Д., Гангули, А., Бистриан, Б. Р., и Менар, М. П. Антипролиферативные эффекты биологически активных изомеров конъюгированной линолевой кислоты на клетки колоректального рака и рака простаты человека. Cancer Lett 3-28-2002; 177 (2): 163-172. Просмотреть аннотацию.

    Париза М. В., Парк Ю. и Кук М. Е. Биологически активные изомеры конъюгированной линолевой кислоты. Prog Lipid Res 2001; 40 (4): 283-298. Просмотреть аннотацию.

    Парк, ул.С., Чо, Х. Ю., Ха, Ю. Л. и Парк, Дж. Х. Конъюгированная с пищей линолевая кислота увеличивает соотношение мРНК Bax / Bcl-2 в слизистой оболочке толстой кишки крыс. J Nutr Biochem. 2004; 15 (4): 229-235. Просмотреть аннотацию.

    Park, HS, Chun, CS, Kim, S., Ha, YL, and Park, JH Диетические транс-10, цис-12 и цис-9, транс-11 конъюгированные линолевые кислоты вызывают апоптоз слизистой оболочки толстой кишки крыс Обработано 1,2-диметилгидразином. J Med Food 2006; 9 (1): 22-27. Просмотреть аннотацию.

    Парк, Н.Ю., Валаччи, Г.и Лим, Ю. Влияние пищевых добавок с конъюгированной линолевой кислотой на ранние воспалительные реакции во время заживления кожных ран. Медиаторы. 2010; 2010 Просмотреть аннотацию.

    Парк, Ю., Олбрайт, К. Дж., Лю, В., Сторксон, Дж. М., Кук, М. Е. и Париза, М. В. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на состав тела мышей. Липиды 1997; 32 (8): 853-858. Просмотреть аннотацию.

    Перес-Кано, Ф. Дж., Рамирес-Сантана, К., Молеро-Луис, М., Кастелл, М., Риверо, М., Кастеллот, К., и Франч, А.Увеличение IgA слизистой оболочки у крыс при непрерывном кормлении CLA во время кормления грудью и в раннем детстве. J. Lipid Res 2009; 50 (3): 467-476. Просмотреть аннотацию.

    Perez-Matute, P., Marti, A., Martinez, JA, Fernandez-Otero, MP, Stanhope, KL, Havel, PJ, and Moreno-Aliaga, MJ Конъюгированная линолевая кислота подавляет метаболизм глюкозы, секрецию лептина и адипонектина в первичные культивированные адипоциты крысы. Mol.Cell Endocrinol. 3-30-2007; 268 (1-2): 50-58. Просмотреть аннотацию.

    Персегин Г., Цаумо А., Caloni, M., Testolin, G., and Luzi, L. Включение концентрации FFA в плазме натощак в QUICKI улучшает ее связь с чувствительностью к инсулину у людей, не страдающих ожирением. J. Clin.Endocrinol.Metab 2001; 86 (10): 4776-4781. Просмотреть аннотацию.

    Петерсон, К. М., О’Ши, М., Стэм, В., Мохеде, И. К., Патри, Дж. Т. и Хайден, Ф. Г. Влияние пищевых добавок с конъюгированной линолевой кислотой на экспериментальную риновирусную инфекцию и заболевание человека. Антивирь. 2009; 14 (1): 33-43. Просмотреть аннотацию.

    Петриду А., Мугиос В. и Сагредос А. Добавки с CLA: включение изомеров в липиды сыворотки и влияние на жировые отложения у женщин. Липиды 2003; 38 (8): 805-811. Просмотреть аннотацию.

    Пинкоски, К., Чилибек, П. Д., Кандоу, Д. Г., Эслигер, Д., Эващук, Дж. Б., Фаччи, М., Фартинг, Дж. П. и Зелло, Г. А. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты во время силовых тренировок. Медико-спортивные упражнения. 2006; 38 (2): 339-348. Просмотреть аннотацию.

    Платт, И., Рао, Л. Г., и Эль Сохеми, А. Изомер-специфические эффекты конъюгированной линолевой кислоты на образование минерализованных костных узелков из человеческих остеобластоподобных клеток. Exp.Biol.Med (Maywood.) 2007; 232 (2): 246-252. Просмотреть аннотацию.

    Политис, И., Димопулу, М., Вудури, А., Нойкокирис, П., и Феггерос, К. Влияние диетических изомеров конъюгированной линолевой кислоты на некоторые функциональные свойства макрофагов и гетерофилов у кур-несушек. Br Poult.Sci 2003; 44 (2): 203-210. Просмотреть аннотацию.

    Пурушотам, А., Shrode, G. E., Wendel, A. A., Liu, L. F. и Belury, M. A. Конъюгированная линолевая кислота не уменьшает жировые отложения, но снижает стеатоз печени у взрослых крыс Wistar. J Nutr Biochem. 2007; 18 (10): 676-684. Просмотреть аннотацию.

    Purushotham, A., Wendel, A.A., Liu, L.F., и Belury, M.A. Поддержание адипонектина ослабляет инсулинорезистентность, вызванную диетической конъюгированной линолевой кислотой у мышей. Журнал Lipid Res 2007; 48 (2): 444-452. Просмотреть аннотацию.

    Цинь, Х., Лю, Ю., Лу, Н., Ли, Ю., и Сунь, К.Н. цис-9, транс-11-конъюгированная линолевая кислота активирует АМФ-активированную протеинкиназу при ослаблении инсулинорезистентности в мышечных трубках C (2) C (12). J. Agric.Food Chem. 4-13-2009; Просмотреть аннотацию.

    Расин, Н.М., Ватрас, А.С., Каррел, А.Л., Аллен, Д.Б., Маквин, Дж. Дж., Кларк, Р.Р., О’Брайен, А.Р., О’Ши, М., Скотт, К.Э., и Шоллер, Д.А. Эффект конъюгированного линолевая кислота на увеличение жировых отложений у детей с избыточным весом или ожирением. Am.J Clin.Nutr 2010; 91 (5): 1157-1164. Просмотреть аннотацию.

    Рафф, М., Tholstrup, T., Basu, S., Nonboe, P., Sorensen, MT, и Straarup, EM. Диета, богатая конъюгированной линолевой кислотой и маслом, увеличивает перекисное окисление липидов, но не влияет на маркеры атеросклеротического, воспалительного или диабетического риска у здоровых людей. молодые мужчины. J Nutr 2008; 138 (3): 509-514. Просмотреть аннотацию.

    Рафф М., Толструп Т., Сейрсен К., Страаруп Э. М. и Вийнберг Н. Диеты, богатые конъюгированной линолевой кислотой и вакценовой кислотой, не влияют на кровяное давление и изобарическую артериальную эластичность у здоровых молодых мужчин.J Nutr 2006; 136 (4): 992-997. Просмотреть аннотацию.

    Raff, M., Tholstrup, T., Toubro, S., Bruun, JM, Lund, P., Straarup, EM, Christensen, R., Sandberg, MB, and Mandrup, S. Конъюгированные линолевые кислоты уменьшают жировые отложения у здоровых женщин в постменопаузе. J Nutr 2009; 139 (7): 1347-1352. Просмотреть аннотацию.

    Rahman, M. M., Bhattacharya, A., Banu, J., and Fernandes, G. Конъюгированная линолевая кислота защищает от возрастной потери костной массы у самок мышей C57BL / 6. J Nutr Biochem. 2007; 18 (7): 467-474.Просмотреть аннотацию.

    Рахман М., Халаде Г. В., Эль-Джамали А. и Фернандес Г. Конъюгированная линолевая кислота (CLA) предотвращает возрастную потерю скелетных мышц. Biochem.Biophys.Res Commun. 6-12-2009; 383 (4): 513-518. Просмотреть аннотацию.

    Рахман С. М., Худа М. Н., Уддин М. Н. и Ахтеруззаман С. Кратковременное введение конъюгированной линолевой кислоты снижает концентрацию триглицеридов в печени и активность фосфатидатфосфогидролазы у крыс OLETF. Журнал J. Biochem.Mol.Biol 9-30-2002; 35 (5): 494-497.Просмотреть аннотацию.

    Ramirez-Santana, C., Castellote, C., Castell, M., Molto-Puigmarti, C., Rivero, M., Perez-Cano, FJ, and Franch, A. Повышение синтеза антител у крыс путем кормления цис-9, транс-11-конъюгированная линолевая кислота в раннем возрасте. J Nutr Biochem. 8-4-2010; Просмотреть аннотацию.

    Рамирес-Сантана, К., Кастеллот, К., Кастелл, М., Риверо, М., Родригес-Пальмеро, М., Франч, А., и Перес-Кано, Ф. Дж. Долгосрочное кормление цис- 9, изомер транс-11 конъюгированной линолевой кислоты усиливает специфический иммунный ответ у крыс.J Nutr 2009; 139 (1): 76-81. Просмотреть аннотацию.

    Рамос, Р., Маскареньяс, Дж., Дуарте, П., Висенте, С., и Кастелейро, С. Токсический гепатит, индуцированный конъюгированной линолевой кислотой: сообщение о первом случае. Цифровые науки 2009; 54 (5): 1141-1143. Просмотреть аннотацию.

    Ригано Л., Андольфатто К., Бонфигли А. и Растрелли Ф. Глутатион CLA и ДНК натрия для уменьшения выпадения волос. Косметика и туалетные принадлежности 2007; 122 (10): 71-80.

    Ringseis, R., Gahler, S. и Eder, K. Конъюгированные изомеры линолевой кислоты ингибируют индуцированную фактором роста тромбоцитов трансактивацию NF-kappaB и образование коллагена в клетках гладких мышц сосудов человека.Eur J Nutr 2008; 47 (2): 59-67. Просмотреть аннотацию.

    Рингсейс, Р., Мюллер, А., Дастерло, К., Шлезер, С., Эдер, К., и Стейнхарт, Х. Образование конъюгированных метаболитов линолевой кислоты в эндотелиальных клетках сосудов человека. Biochim.Biophys Acta 2006; 1761 (3): 377-383. Просмотреть аннотацию.

    Riserus, U., Basu, S., Jovinge, S., Fredrikson, GN, Arnlov, J., and Vessby, B. Добавление конъюгированной линолевой кислоты вызывает изомер-зависимый окислительный стресс и повышение уровня С-реактивного белка: потенциальная связь с инсулинорезистентностью, индуцированной жирными кислотами.Тираж 10-8-2002; 106 (15): 1925-1929. Просмотреть аннотацию.

    Riserus, U., Berglund, L., и Vessby, B. Конъюгированная линолевая кислота (CLA) снижает уровень абдоминальной жировой ткани у тучных мужчин среднего возраста с признаками метаболического синдрома: рандомизированное контролируемое исследование. Int J Obes. Relat Metab Disord 2001; 25 (8): 1129-1135. Просмотреть аннотацию.

    Riserus, U., Vessby, B., Arnlov, J. и Basu, S. Влияние добавок цис-9, транс-11-конъюгированной линолевой кислоты на чувствительность к инсулину, перекисное окисление липидов и провоспалительные маркеры у мужчин с ожирением.Am J Clin Nutr 2004; 80 (2): 279-283. Просмотреть аннотацию.

    Роман, Дж. Л., Гонсальвез, А. Б. М., Луке, А., Иглесиас, Дж. Р., Эрнандес, М., и Виллегас, Дж. А. Физическая активность и потребление молока с конъюгированной линолевой кислотой (КЛК) у здоровых людей с избыточным весом. Revista Espanola de Obesidad 2007; 5 (2): 109-118.

    Россари А., Араб К. и Стегенс Дж. П. Полиненасыщенные жирные кислоты модулируют выработку супероксида аниона NOX 4 в человеческих фибробластах. Biochem.J 8-15-2007; 406 (1): 77-83.Просмотреть аннотацию.

    Рой, Б.Д., Буржуа, Дж., Родригес, К., Пейн, Э., Янг, К., Шонесси, С.Г., и Тарнополоски, М.А. Конъюгированная линолевая кислота предотвращает ослабление роста, вызванное введением кортикостероидов, и увеличивает содержание минералов в костях. молодые крысы. Приложение Physiol Nutr Metab 2008; 33 (6): 1096-1104. Просмотреть аннотацию.

    Рут, М. Р., Тейлор, К. Г., Захрадка, П., и Филд, К. Дж. Аномальные иммунные ответы у крыс fa / fa Zucker и эффекты кормления конъюгированной линолевой кислотой.Ожирение. (Серебро. Весна) 2008; 16 (8): 1770-1779. Просмотреть аннотацию.

    Райдер, Дж. У., Портокарреро, С. П., Сонг, XM, Цуй, Л., Ю, М., Комбатсиарис, Т., Галуска, Д., Бауман, Делавэр, Барбано, Д. М., Чаррон, М. Дж., Зиерат, Дж. Р., и Houseknecht, KL. Изомер-специфические противодиабетические свойства конъюгированной линолевой кислоты. Улучшенная толерантность к глюкозе, действие инсулина в скелетных мышцах и экспрессия гена UCP-2. Диабет 2001; 50 (5): 1149-1157. Просмотреть аннотацию.

    Саконо, М., Миянага, Ф., Кавахара, С., Ямаути, К., Фукуда, Н., Ватанабе, К., Ивата, Т., и Сугано, М. Конъюгированная с пищей линолевая кислота взаимно изменяет кетогенез и секрецию липидов печенью крысы. Липиды 1999; 34 (9): 997-1000. Просмотреть аннотацию.

    Сантос-Заго, Л. Ф., Ботельо, А. П., и де Оливейра, А. С. Добавка коммерческих смесей конъюгированной линолевой кислоты в сочетании с витамином Е и процесс автоокисления липидов у крыс. Липиды 2007; 42 (9): 845-854. Просмотреть аннотацию.

    Скэтлифф, К.Э., Банкович-Калич, Н., Огборн, М. Р., Аукема, Х. М. Эффекты диетической конъюгированной линолевой кислоты при запущенной экспериментальной поликистозной болезни почек. Нефрон Эксп. Нефрол. 2008; 110 (2): e44-e48. Просмотреть аннотацию.

    Schoeller, D.A., Watras, A.C. и Whigham, L.D. Метаанализ воздействия конъюгированной линолевой кислоты на обезжиренную массу у людей. Приложение Physiol Nutr Metab 2009; 34 (5): 975-978. Просмотреть аннотацию.

    Шадман, З., Растманеш, Р., Хедаяти, М., Талибан, Ф. А., Саадат, Н., Тахбаз, Ф., и Мехраби, Ю. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на чувствительность к инсулину и маркеры диабета у пациентов с диабетом 2 типа. Иранский журнал эндокринологии и метаболизма 2009; 11 (2): 221.

    Sher, J., Pronczuk, A., Hajri, T. и Hayes, K. C. Конъюгированная с пищей линолевая кислота снижает уровень холестерина в плазме во время приема добавок холестерина, но усиливает атерогенный липидный профиль во время острой фазы ответа у хомяков. J Nutr 2003; 133 (2): 456-460. Просмотреть аннотацию.

    Шульц Т.Д., Чу Б. П. и Симан В. Р. Дифференциальные стимулирующие и ингибирующие реакции клеток рака груди человека MCF-7 на линолевую кислоту и конъюгированную линолевую кислоту в культуре. Anticancer Res 1992; 12 (6B): 2143-2145. Просмотреть аннотацию.

    Шульц, Т. Д., Чу, Б. П., Симан, В. Р., и Людеке, Л. О. Ингибирующее действие конъюгированных диеновых производных линолевой кислоты и бета-каротина на рост раковых клеток человека in vitro. Cancer Lett 4-15-1992; 63 (2): 125-133. Просмотреть аннотацию.

    Слуйс, И., Плантинга, Ю., де Роос, Б., Меннен, Л. И., и Ботс, М. Л. Пищевые добавки с цис-9, транс-11-конъюгированной линолевой кислотой и жесткость аорты у взрослых с избыточным весом и ожирением. Am.J Clin.Nutr 2010; 91 (1): 175-183. Просмотреть аннотацию.

    Смит Л. А., Бейлин А. и Кампос Х. Конъюгированная линолевая кислота в жировой ткани и риск инфаркта миокарда. Am.J Clin.Nutr 2010; 92 (1): 34-40. Просмотреть аннотацию.

    Снеддон, А.А., Цофлиу, Ф., Файф, К.Л., Мэтисон, И., Джексон, Д.М., Хорган, Г., Winzell, M. S., Wahle, K. W., Ahren, B., and Williams, L.M. Влияние конъюгированной линолевой кислоты и смеси омега-3 жирных кислот на состав тела и адипонектин. Ожирение. (Серебро. Весна) 2008; 16 (5): 1019-1024. Просмотреть аннотацию.

    Sneddon, AA, Wu, HC, Farquharson, A., Grant, I., Arthur, JR, Rotondo, D., Choe, SN, and Wahle, KW Регулирование экспрессии и активности селенопротеина GPx4 в эндотелиальных клетках человека с помощью жировой кислоты, цитокины и антиоксиданты. Атеросклероз 2003; 171 (1): 57-65.Просмотреть аннотацию.

    Софи, Ф., Буччони, А., Чезари, Ф., Гори, А.М., Миньери, С., Маннини, Л., Казини, А., Дженсини, Г.Ф., Аббате, Р., и Антонжиованни, М. Влияние молочного продукта (сыр пекорино), естественно богатого цис-9, транс-11-конъюгированной линолевой кислотой на липидные, воспалительные и гемореологические переменные: исследование диетического вмешательства. Нутр Метаб Кардиоваск. Дис. 2010; 20 (2): 117-124. Просмотреть аннотацию.

    Сонг, Х. Дж., Снеддон, А. А., Баркер, П. А., Бествик, К., Чоу, С. Н., McClinton, S., Grant, I., Rotondo, D., Heys, S.D. и Wahle, K. W. Конъюгированная линолевая кислота ингибирует пролиферацию и модулирует изоформы протеинкиназы C в клетках рака простаты человека. Nutr Cancer 2004; 49 (1): 100-108. Просмотреть аннотацию.

    Song, HJ, Sneddon, AA, Heys, SD, and Wahle, KW Индукция апоптоза и ингибирование активации NF-kappaB в клетках рака простаты человека цис-9, транс-11, но не транс-10, цис -12 изомер конъюгированной линолевой кислоты. Простата 6-1-2006; 66 (8): 839-846.Просмотреть аннотацию.

    Stachowska, E., Baskiewicz-Masiuk, M., Dziedziejko, V., Gutowska, I., Baranowska-Bosiacka, I., Marchlewicz, M., Dolegowska, B., Wiszniewska, B., Machalinski, B. , и Chlubek, D. Конъюгированная линолевая кислота увеличивает внутриклеточный синтез АФК и оксигенацию арахидоновой кислоты в макрофагах. Питание 2008; 24 (2): 187-199. Просмотреть аннотацию.

    Штек, С. Э., Халеки, А. М., Миллер, П., Конвей, Дж., Остин, Г. Л., Хардин, Дж. У., Олбрайт, К. Д., и Тюилье, П.Добавка конъюгированной линолевой кислоты в течение двенадцати недель увеличивает мышечную массу тела у людей с ожирением. J Nutr 2007; 137 (5): 1188-1193. Просмотреть аннотацию.

    Steinhart, H., Rickert, R., and Winkler, K. Идентификация и анализ изомеров конъюгированной линолевой кислоты (CLA). Eur.J Med Res 8-20-2003; 8 (8): 370-372. Просмотреть аннотацию.

    Стори, А., Роджерс, Дж. С., МакАрдл, Ф., Джексон, М. Дж. И Роудс, Л. Е. Конъюгированные линолевые кислоты модулируют индуцированные УФ-излучением IL-8 и PGE2 в клетках кожи человека: потенциал изомеров CLA в фотозащите при питании.Канцерогенез 2007; 28 (6): 1329-1333. Просмотреть аннотацию.

    Stringer, DM, Zahradka, P., Declercq, VC, Ryz, NR, Diakiw, R., Burr, LL, Xie, X., and Taylor, CG Модуляция размера липидных капель и белков липидных капель с помощью транс-10 , цис-12-конъюгированная линолевая кислота улучшает стеатоз печени у тучных, инсулинорезистентных крыс. Biochim.Biophys. Acta 2010; 1801 (12): 1375-1385. Просмотреть аннотацию.

    Сугано, М., Цудзита, А., Ямасаки, М., Ногучи, М., и Ямада, К.Конъюгированная линолевая кислота регулирует тканевые уровни химических медиаторов и иммуноглобулинов у крыс. Липиды 1998; 33 (5): 521-527. Просмотреть аннотацию.

    Syvertsen, C., Halse, J., Hoivik, HO, Gaullier, JM, Nurminiemi, M., Kristiansen, K., Einerhand, A., O’Shea, M., and Gudmundsen, O. 6 месяцев приема конъюгированной линолевой кислоты при инсулинорезистентности при избыточном весе и ожирении. Междунар. Дж. Обес. (Лондон) 2007; 31 (7): 1148-1154. Просмотреть аннотацию.

    Такахаши, Ю., Кусиро, М., Shinohara, K., and Ide, T. Конъюгированная с пищей линолевая кислота снижает массу тела и влияет на экспрессию генов белков, регулирующих энергетический обмен у мышей. Comp Biochem.Physiol B Biochem.Mol.Biol 2002; 133 (3): 395-404. Просмотреть аннотацию.

    Танмахасамут, П., Лю, Дж., Хендри, Л. Б., и Сиделл, Н. Конъюгированная линолевая кислота блокирует передачу сигналов эстрогена в клетках рака груди человека. J Nutr 2004; 134 (3): 674-680. Просмотреть аннотацию.

    Тарнопольский, М., Циммер, А., Пайкин, Дж., Сафдар, А., Абуд, А., Pearce, E., Roy, B., and Doherty, T. Моногидрат креатина и конъюгированная линолевая кислота улучшают силу и композицию тела после упражнений с отягощениями у пожилых людей. PLoS.One. 2007; 2 (10): e991. Просмотреть аннотацию.

    Тейлор, Дж. С., Уильямс, С. Р., Рис, Р., Джеймс, П., и Френно, М. П. Конъюгированная линолевая кислота нарушает функцию эндотелия. Артериосклер. Тромб. Сосуд. Биол. 2006; 26 (2): 307-312. Просмотреть аннотацию.

    Толструп Т., Рафф М., Страаруп Э. М., Лунд П., Басу С. и Бруун Дж.M. Масляная смесь с транс-10, цис-12-конъюгированной линолевой кислотой увеличивает маркеры воспаления и перекисного окисления липидов in vivo по сравнению с цис-9, транс-11-конъюгированной линолевой кислотой у женщин в постменопаузе. J Nutr 2008; 138 (8): 1445-1451. Просмотреть аннотацию.

    Thrush, A. B., Chabowski, A., Heigenhauser, G. J., McBride, B. W., Or-Rashid, M., and Dyck, D. J. Конъюгированная линолевая кислота увеличивает содержание керамидов в скелетных мышцах и снижает чувствительность к инсулину у людей с избыточным весом, не страдающих диабетом.Приложение Physiol Nutr Metab 2007; 32 (3): 372-382. Просмотреть аннотацию.

    Tricon, S., Burdge, GC, Kew, S., Banerjee, T., Russell, JJ, Grimble, RF, Williams, CM, Calder, PC, and Yaqoob, P. Эффекты цис-9, транс- 11 и транс-10, цис-12-конъюгированная линолевая кислота на функцию иммунных клеток у здоровых людей. Am J Clin Nutr 2004; 80 (6): 1626-1633. Просмотреть аннотацию.

    Альберс, Р., ван дер Вилен, Р.П., Бринк, Э.Дж., Хендрикс, Х.Ф., Доровска-Таран, В.Н., и Мохеде, И.К. Эффекты цис-9, транс-11 и транс-10, цис-12 конъюгированных линолевых кислот кислоты (CLA) на иммунную функцию у здоровых мужчин.Eur J Clin Nutr 2003; 57 (4): 595-603. Просмотреть аннотацию.

    Алибин К. П., Копилас М. А. и Андерсон Х. Д. Подавление гипертрофии сердечных миоцитов конъюгированной линолевой кислотой: роль альфа- и гамма-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом. J Biol.Chem. 4-18-2008; 283 (16): 10707-10715. Просмотреть аннотацию.

    Амару, Д. Л. и Филд, К. Дж. Конъюгированная линолевая кислота снижает рост клеток рака груди человека mcf-7 и уровни рецепторов инсулиноподобного фактора роста-1. Липиды 2009; 44 (5): 449-458.Просмотреть аннотацию.

    Арьеян, Н., Шахрам, Ф., Джалали, М., Эшрагян, М. Р., Джазаери, А., Саррафнеджад, А., Надери, Н., Чамари, М., Фатехи, Ф., и Зарей, М. • Влияние конъюгированной линолевой кислоты, витамина Е и их комбинации на липидный профиль и артериальное давление у взрослых иранцев с активным ревматоидным артритом. Vasc.Health Risk Manag. 2008; 4 (6): 1423-1432. Просмотреть аннотацию.

    Арьеян, Н., Шахрам, Ф., Джалали, М., Эшрагян, М. Р., Джазаери, А., Саррафнеджад, А., Салимзаде, А., Надери, Н., и Марьям, С. Влияние конъюгированных линолевых кислот, витамина Е и их комбинации на клинические исходы у взрослых иранцев с активным ревматоидным артритом. Int J Rheum.Dis. 2009; 12 (1): 20-28. Просмотреть аннотацию.

    Аткинсон, Р. Л. Конъюгированная линолевая кислота для изменения состава тела и лечения ожирения. Достижения в исследованиях конъюгированной линолевой кислоты. Том 1. 1999; 348-353.

    Басу С., Смедман А. и Вессби Б. Конъюгированная линолевая кислота индуцирует перекисное окисление липидов у человека.FEBS Lett. 2-18-2000; 468 (1): 33-36. Просмотреть аннотацию.

    Бенито, П., Нельсон, Дж. Дж., Келли, Д. С., Бартолини, Г., Шмидт, П. С. и Саймон, В. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на липопротеины плазмы и состав жирных кислот тканей у людей. Липиды 2001; 36 (3): 229-236. Просмотреть аннотацию.

    Бенито П., Нельсон Г. Дж., Келли Д. С., Бартолини Г., Шмидт П. С. и Саймон В. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на функцию тромбоцитов, состав жирных кислот тромбоцитов и свертывание крови у людей.Липиды 2001; 36 (3): 221-227. Просмотреть аннотацию.

    Бервен, Г., Бай, А., и Халс, О. Безопасность конъюгированной линолевой кислоты (CLA) у людей-добровольцев с избыточным весом или ожирением. Eur J Lipid Sci Technol 2000; 102: 455-462.

    Бонет, С. Б., Кинтанар, Р. А., Виана, А. М., Иглесиас-Гутьеррес, Э., и Варела-Морейрас, Г. Влияние йогурта с конъюгированной линолевой кислотой, обогащенной изомером, на инсулинорезистентность у подростков с ожирением. Revista Espanola de Pediatria 2008; 64 (1): 94-100.

    Бротон, К.S., Rule, D.C., Ye, Y., Zhang, X., Driscoll, M. и Culver, B. Диетические жирные кислоты омега-3 по-разному влияют на высвобождение яйцеклеток и экспрессию циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 в яичниках у крыс. Nutr Res 2009; 29 (3): 197-205. Просмотреть аннотацию.

    Брауэр, И. А., Вандерс, А. Дж., И Катан, М. Б. Влияние животных и промышленных трансжирных кислот на уровни холестерина ЛПВП и ЛПНП у людей — количественный обзор. PLoS.One. 2010; 5 (3): e9434. Просмотреть аннотацию.

    Браун, Дж. М., Бойсен, М.С., Чанг, С., Фабийи, О., Моррисон, Р. Ф., Мандруп, С., и Макинтош, М. К. Конъюгированная линолевая кислота индуцирует делипидацию адипоцитов человека: аутокринную / паракринную регуляцию передачи сигналов MEK / ERK адипоцитокинами. Журнал J Biol Chem 6-18-2004; 279 (25): 26735-26747. Просмотреть аннотацию.

    Браун, Дж. М., Бойсен, М. С., Дженсен, С. С., Моррисон, Р. Ф., Сторксон, Дж., Ли-Карри, Р., Париза, М., Мандруп, С., и Макинтош, М. К. Изомер-специфическая регуляция метаболизма и передача сигналов PPARgamma с помощью CLA в преадипоцитах человека.J. Lipid Res 2003; 44 (7): 1287-1300. Просмотреть аннотацию.

    Brown, JM, Halvorsen, YD, Lea-Currie, YR, Geigerman, C. и McIntosh, M. Конъюгированная линолевая кислота с транс-10, цис-12, но не цис-9, транс-11, ослабляет липогенез в первичные культуры стромальных сосудистых клеток из жировой ткани человека. J Nutr 2001; 131 (9): 2316-2321. Просмотреть аннотацию.

    Браунбилл Р. А., Петросян М. и Ильич Дж. З. Связь между диетической конъюгированной линолевой кислотой и минеральной плотностью костей у женщин в постменопаузе.J Am Coll Nutr 2005; 24 (3): 177-181. Просмотреть аннотацию.

    Бён, Дж. И., Сонг, Х. С., О, Т. В., Ким, Ю. С., Чой, Б. Д., Ким, Х. С., Ким, Дж. О., Шим, К. Х. и Ха, Ю. Л. Подавление роста пищевых и патогенных бактерий конъюгированной линолевой кислотой. J. Agric.Food Chem. 4-22-2009; 57 (8): 3164-3172. Просмотреть аннотацию.

    Cao, Z. P., Wang, F., Xiang, X. S., Cao, R., Zhang, W. B. и Gao, S. B. Внутрицеребровентрикулярное введение конъюгированной линолевой кислоты (CLA) подавляет потребление пищи за счет снижения экспрессии генов NPY и AgRP.Neurosci.Lett. 5-18-2007; 418 (3): 217-221. Просмотреть аннотацию.

    Кастанеда-Гутьеррес, Э., Бенефилд, Британская Колумбия, де Вет, М.Дж., Сантос, Н.Р., Гилберт, Р.О., Батлер, В.Р., и Бауман, Д.Э. Оценка механизма действия конъюгированных изомеров линолевой кислоты на воспроизводство у молочных коров . J Dairy Sci 2007; 90 (9): 4253-4264. Просмотреть аннотацию.

    Chajes, V., Lavillonniere, F., Ferrari, P., Jourdan, ML, Pinault, M., Maillard, V., Sebedio, JL, и Bougnoux, P. связано с относительным риском рака груди у пациентов из Франции.Эпидемиол. Биомаркеры рака Пред. 2002; 11 (7): 672-673. Просмотреть аннотацию.

    Changhua, L., Jindong, Y., Defa, L., Lidan, Z., Shiyan, Q., and Jianjun, X. Конъюгированная линолевая кислота снижает выработку и экспрессию генов провоспалительных цитокинов у свиней-отъемышей, зараженных липополисахаридом . J Nutr 2005; 135 (2): 239-244. Просмотреть аннотацию.

    Чао, П. М., Чен, В. Х., Ляо, К. Х. и Шоу, Х. М. Конъюгированная линолевая кислота вызывает заметное увеличение белка-переносчика альфа-токоферола и альфа-токоферола в печени у мышей C57BL / 6J.Int J Vitam. Nutr Res 2010; 80 (1): 65-73. Просмотреть аннотацию.

    Cherian, G., Traber, M. G., Goeger, M. P., и Leonard, S. W. Конъюгированная линолевая кислота и рыбий жир в рационах кур-несушек: влияние на жирные кислоты яиц, вещества, вступающие в реакцию с тиобарбитуровой кислотой, и токоферолы во время хранения. Poult.Sci 2007; 86 (5): 953-958. Просмотреть аннотацию.

    Cho, HJ, Kim, WK, Kim, EJ, Jung, KC, Park, S., Lee, HS, Tyner, AL и Park, JH Конъюгированная линолевая кислота ингибирует пролиферацию клеток и передачу сигналов ErbB3 в толстой кишке человека HT-29 клеточная линия.Am J Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2003; 284 (6): G996-1005. Просмотреть аннотацию.

    Cho, HJ, Lee, HS, Chung, CK, Kang, YH, Ha, YL, Park, HS и Park, JH транс-10, цис-12 конъюгированная линолевая кислота снижает секрецию инсулиноподобного фактора роста-II в НТ-29 раковые клетки толстой кишки человека. J Med Food 2003; 6 (3): 193-199. Просмотреть аннотацию.

    Чой, Дж. С., Юнг, М. Х., Парк, Х. С. и Сонг, Дж. Влияние конъюгированных изомеров линолевой кислоты на инсулинорезистентность и уровни мРНК генов, регулирующих энергетический метаболизм, у крыс, получавших питание с высоким содержанием жира.Питание 2004; 20 (11-12): 1008-1017. Просмотреть аннотацию.

    Чой, Дж. С., Кох, И. У., Юнг, М. Х. и Сонг, Дж. Влияние трех различных препаратов конъюгированной линолевой кислоты на передачу сигналов инсулина, окисление жиров и функцию митохондрий у крыс, получавших диету с высоким содержанием жиров. Бр. Дж. Нутр 2007; 98 (2): 264-275. Просмотреть аннотацию.

    Чанг, С., Браун, Дж. М., Сандберг, М. Б. и Макинтош, М. Транс-10, цис-12 CLA увеличивает липолиз адипоцитов и изменяет белки, связанные с липидными каплями: роль передачи сигналов mTOR и ERK.J. Lipid Res 2005; 46 (5): 885-895. Просмотреть аннотацию.

    Cimini, A., Cristiano, L., Colafarina, S., Benedetti, E., Di Loreto, S., Festuccia, C., Amicarelli, F., Canuto, RA, and Ceru, MP PPAR, гамма-зависимые эффекты конъюгированной линолевой кислоты на линии клеток глиобластомы человека (ADF). Int J Cancer 12-20-2005; 117 (6): 923-933. Просмотреть аннотацию.

    Чолакоглу, С., Чолакоглу, М., Танели, Ф., Цетиноз, Ф. и Туркмен, М. Совокупное влияние конъюгированной линолевой кислоты и упражнений на развитие выносливости, состав тела, уровни лептина и инсулина в сыворотке крови.J.Sports Med.Phys.Fitness 2006; 46 (4): 570-577. Просмотреть аннотацию.

    Корино, К., Пасторелли, Г., Рози, Ф., Бонтемпо, В., и Росси, Р. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты в рацион свиноматок на продуктивность и концентрацию иммуноглобулинов у поросят. J Anim Sci 2009; 87 (7): 2299-2305. Просмотреть аннотацию.

    Cornish, SM, Candow, DG, Jantz, NT, Chilibeck, PD, Little, JP, Forbes, S., Abeysekara, S., и Zello, GA Конъюгированная линолевая кислота в сочетании с моногидратом креатина и добавлением сывороточного протеина во время силовых тренировок .Int J Sport Nutr Exerc.Metab 2009; 19 (1): 79-96. Просмотреть аннотацию.

    Каннингем Д. К., Харрисон Л. Ю. и Шульц Т. Д. Пролиферативные ответы нормальных клеток молочной железы человека и рака молочной железы MCF-7 на линолевую кислоту, конъюгированную линолевую кислоту и ингибиторы синтеза эйкозаноидов в культуре. Anticancer Res 1997; 17 (1A): 197-203. Просмотреть аннотацию.

    Кьюсак С., Джуэлл К. и Кэшман К. Д. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на жизнеспособность и метаболизм остеобластоподобных клеток человека.Prostaglandins Leukot.Essent. Fatty Acids 2005; 72 (1): 29-39. Просмотреть аннотацию.

    Дарестани, А. Т., Хоссейнпанах, Ф., Тахбаз, Ф., Амири, З., Дарестани, Р. Т. и Хедаяти, М. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты на состав тела и концентрацию лептина у женщин в постменопаузе. Иранский журнал эндокринологии и метаболизма 2010; 12 (1): 84.

    Даучи, Р. Т., Даучи, Э. М., Дэвидсон, Л. К., Краузе, Дж. А., Линч, Д. Т., Тиррелл, П. К., Тиррелл, Р. П., Зауэр, Л.A., Van der, Riet P. и Blask, D. E. Ингибирование транспорта жирных кислот и пролиферативной активности в изолированных тканях ксенотрансплантатах плоскоклеточного рака человека, перфузированных in situ мелатонином, эйкозапентаеновой или конъюгированными линолевыми кислотами. Comp Med 2007; 57 (4): 377-382. Просмотреть аннотацию.

    De La, Torre A., Debiton, E., Durand, D., Chardigny, JM, Berdeaux, O., Loreau, O., Barthomeuf, C., Bauchart, D., and Gruffat, D. Конъюгированный линолевая кислота изомеры кислот и их конъюгированные производные подавляют рост линий раковых клеток человека.Anticancer Res 2005; 25 (6B): 3943-3949. Просмотреть аннотацию.

    де Вет, М. Дж., Бауман, Д. Э., Кох, В., Манн, Г. Э., Пфайфер, А. М., и Батлер, В. Р. Эффективность конъюгированной линолевой кислоты для улучшения воспроизводства: анализ нескольких исследований на молочных коровах в раннем периоде лактации. J Dairy Sci 2009; 92 (6): 2662-2669. Просмотреть аннотацию.

    Desroches, S., Chouinard, PY, Galibois, I., Corneau, L., Delisle, J., Lamarche, B., Couture, P., and Bergeron, N. Отсутствие естественного действия диетических конъюгированных линолевых кислот включены в масло на липидный профиль и состав тела мужчин с избыточным весом и ожирением.Am J Clin Nutr 2005; 82 (2): 309-319. Просмотреть аннотацию.

    Диаз, М. Л., Уоткинс, Б. А., Ли, Ю., Андерсон, Р. А., и Кэмпбелл, В. В. Пиколинат хрома и конъюгированная линолевая кислота не оказывают синергетического влияния на изменения состава тела и показателей здоровья, вызванные диетой и физическими упражнениями, у женщин с избыточным весом. J.Nutr.Biochem. 2008; 19 (1): 61-68. Просмотреть аннотацию.

    Друри, Б., Варфорд-Вулгар, Л. Дж., Херчак, Д. Дж., Банкович-Калич, Н., Кроу, Г., Тейлор, К. Г., Заградка, П., Огборн, М.R. и Aukema, H.M. Диетическая транс-10, цис-12-конъюгированная линолевая кислота снижает раннее увеличение клубочков и повышенные уровни почечной циклооксигеназы-2 у молодых тучных крыс fa / fa zucker. J Nutr 2009; 139 (2): 285-290. Просмотреть аннотацию.

    Дургам В. Р. и Фернандес Г. Эффект ингибирования роста конъюгированной линолевой кислоты на клетки MCF-7 связан с системой ответа на эстроген. Cancer Lett 6-24-1997; 116 (2): 121-130. Просмотреть аннотацию.

    Эванс, Н. П., Мисьяк, С. А., Шмельц, Э. М., Гури, А.J., Hontecillas, R., and Bassaganya-Riera, J. Конъюгированная линолевая кислота улучшает вызванный воспалением колоректальный рак у мышей за счет активации PPARgamma. J Nutr 2010; 140 (3): 515-521. Просмотреть аннотацию.

    Eyjolfson, V., Spriet, L. L., и Dyck, D. J. Конъюгированная линолевая кислота улучшает чувствительность к инсулину у молодых людей, ведущих малоподвижный образ жизни. Медико-спортивные упражнения. 2004; 36 (5): 814-820. Просмотреть аннотацию.

    Фишер-Посовский П., Кукулус В., Зулет М. А., Дебатин К. М. и Вабич М.Конъюгированные линолевые кислоты способствуют апоптозу жировых клеток человека. Horm.Metab Res 2007; 39 (3): 186-191. Просмотреть аннотацию.

    Голлье, Дж. М., Халс, Дж., Хойвик, Х.О., Хой, К., Сивертсен, К., Нурминиеми, М., Хассфельд, К., Эйнерханд, А., О’Ши, М., и Гудмундсен, О. Прием добавок конъюгированной линолевой кислоты в течение шести месяцев вызывает снижение жировой массы в зависимости от региона при избыточном весе и ожирении. Br.J Nutr 2007; 97 (3): 550-560. Просмотреть аннотацию.

    Голлье, Дж. М., Халс, Дж., Хой, К., Кристиансен, К., Фагертун, Х., Вик, Х. и Гудмундсен, О. Добавки с конъюгированной линолевой кислотой в течение 24 месяцев хорошо переносятся и уменьшают жировую массу у здоровых людей с избыточным весом. J Nutr 2005; 135 (4): 778-784. Просмотреть аннотацию.

    Халаде, Г. В., Рахман, М. М., Уильямс, П. Дж. И Фернандес, Г. Комбинация конъюгированной линолевой кислоты с рыбьим жиром предотвращает возрастное ожирение костного мозга у мышей C57Bl / 6J. J Nutr Biochem. 7-23-2010; Просмотреть аннотацию.

    Харгрейв, К. М., Мейер, Б.J., Li, C., Azain, M. J., Baile, C. A., и Miner, J. L. Влияние диетической конъюгированной линолевой кислоты и источника жира на жировые отложения и апоптоз у мышей. Obes Res 2004; 12 (9): 1435-1444. Просмотреть аннотацию.

    Hashem, MA, Jun, KY, Lee, E., Lim, S., Choo, HY, and Kwon, Y. Быстрая и чувствительная система скрининга человеческого коллагена I типа с целью обнаружения эффективных антивозрастных или антифиброзные составы. Mol. Cells 12-31-2008; 26 (6): 625-630. Просмотреть аннотацию.

    Эрнандес-Диас, Г., Александр-Агилера, А., Арзаба-Вильяльба, А., Сото-Родригес, И. и Гарсия, Х.С. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на жировые отложения, фактор некроза опухоли альфа и секрецию резистина у спонтанно гипертонических крыс. Prostaglandins Leukot.Essent.Fatty Acids 2010; 82 (2-3): 105-109. Просмотреть аннотацию.

    Herrera, JA, Arevalo-Herrera, M., Shahabuddin, AK, Ersheng, G., Herrera, S., Garcia, RG, и Lopez-Jaramillo, P. Кальций и конъюгированная линолевая кислота снижает гипертензию, вызванную беременностью, и снижает внутриклеточный кальций в лимфоцитах.Ам Дж. Гипертенс. 2006; 19 (4): 381-387. Просмотреть аннотацию.

    Herrera, J. A., Shahabuddin, A. K., Ersheng, G., Wei, Y., Garcia, R. G., and Lopez-Jaramillo, P. Терапия кальцием и линолевой кислотой при гипертензии, вызванной беременностью. Int J Gynaecol Obstet 2005; 91 (3): 221-227. Просмотреть аннотацию.

    Херрманн, Дж., Рубин, Д., Хаслер, Р., Хельвиг, У., Пфеффер, М., Ауингер, А., Лауэ, К., Винклер, П., Шрайбер, С., Белл, Д. ., и Schrezenmeir, J. Изомер-специфические эффекты CLA на экспрессию генов в жировой ткани человека в зависимости от полиморфизма PPARgamma2 P12A: двойное слепое рандомизированное контролируемое перекрестное исследование.Lipids Health Dis. 2009; 8: 35. Просмотреть аннотацию.

    Houseknecht, KL, Vanden Heuvel, JP, Moya-Camarena, SY, Portocarrero, CP, Peck, LW, Nickel, KP и Belury, MA Конъюгированная с пищей линолевая кислота нормализует нарушенную толерантность к глюкозе у крыс с сахарным диабетом Цукера . Biochem.Biophys.Res Commun. 3-27-1998; 244 (3): 678-682. Просмотреть аннотацию.

    Трикон, С., Бердж, Г. К., Кью, С., Банерджи, Т., Рассел, Дж. Дж., Джонс, Э. Л., Гримбл, Р. Ф., Уильямс, К. М., Якуб, П.и Calder, P.C. Противоположные эффекты цис-9, транс-11 и транс-10, цис-12-конъюгированной линолевой кислоты на липиды крови у здоровых людей. Am J Clin Nutr 2004; 80 (3): 614-620. Просмотреть аннотацию.

    Truitt, A., McNeill, G., and Vanderhoek, J. Y. Антиагрегантные эффекты конъюгированных изомеров линолевой кислоты. Biochim.Biophys. Acta 5-18-1999; 1438 (2): 239-246. Просмотреть аннотацию.

    Цубояма-Касаока, Н., Такахаши, М., Танемура, К., Ким, Х. Дж., Танге, Т., Окуяма, Х., Касаи, М., Икемото, С., и Эзаки, О.Добавление конъюгированной линолевой кислоты уменьшает жировую ткань за счет апоптоза и вызывает липодистрофию у мышей. Диабет 2000; 49 (9): 1534-1542. Просмотреть аннотацию.

    Tsuzuki, T. и Ikeda, I. Медленное всасывание конъюгированной линолевой кислоты в кишечнике крысы и аналогичные скорости всасывания 9c, 11t-конъюгированной линолевой кислоты и 10t, 12c-конъюгированной линолевой кислоты. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2007; 71 (8): 2034-2040. Просмотреть аннотацию.

    Турпейнен, А. М., Илонен, Н., фон Виллебранд, Э., Басу, С., и Aro, A. Иммунологические и метаболические эффекты цис-9, транс-11-конъюгированной линолевой кислоты у субъектов с аллергией на пыльцу березы. Br.J Nutr 2008; 100 (1): 112-119. Просмотреть аннотацию.

    Valeille, K., Gripois, D., Blouquit, MF, Souidi, M., Riottot, M., Bouthegourd, JC, Serougne, C., and Martin, JC. цис-9, транс-11-октадекадиеноат изомер, чем смесь конъюгированной линолевой кислоты или рыбий жир у хомяков. Br J Nutr 2004; 91 (2): 191-199.Просмотреть аннотацию.

    Венкатраманан, С., Джозеф, С. В., Шуинар, П. Ю., Жак, Х., Фарнворт, Э. Р. и Джонс, П. Дж. Молоко, обогащенное конъюгированной линолевой кислотой, не влияет на липиды крови или состав тела у умеренно полных людей с пограничной гиперлипидемией. Журнал «Коллекторский журнал» 2010; 29 (2): 152-159. Просмотреть аннотацию.

    Visonneau, S., Cesano, A., Tepper, S.A., Scimeca, J. A., Santoli, D., and Kritchevsky, D. Конъюгированная линолевая кислота подавляет рост клеток аденокарциномы груди человека у мышей SCID.Anticancer Res 1997; 17 (2A): 969-973. Просмотреть аннотацию.

    Voorrips, LE, Brants, HA, Kardinaal, AF, Hiddink, GJ, van den Brandt, PA, and Goldbohm, RA Потребление конъюгированной линолевой кислоты, жира и других жирных кислот в отношении рака молочной железы в постменопаузе: когорта Нидерландов Исследование о диете и раке. Am J Clin Nutr 2002; 76 (4): 873-882. Просмотреть аннотацию.

    Вандерс, А. Дж., Брауэр, И. А., Сибелинк, Э., и Катан, М. Б. Влияние высокого потребления конъюгированной линолевой кислоты на уровни липопротеинов у здоровых людей.PLoS.One. 2010; 5 (2): e9000. Просмотреть аннотацию.

    Ван, Л.С., Хуанг, Ю.В., Лю, С., Чанг, Х.Л., Е, В., Шу, С., Сугимото, Ю., Фанк, Дж. А., Смикс, Д.Д., Хилл, Л.Н., и Лин, Ю.К. Конъюгированная линолевая кислота (CLA) модулирует передачу сигналов простагландина E2 (PGE2) в клетках молочной железы собак. Anticancer Res 2006; 26 (2A): 889-898. Просмотреть аннотацию.

    Wang, LS, Huang, YW, Sugimoto, Y., Liu, S., Chang, HL, Ye, W., Shu, S., and Lin, YC Конъюгированная линолевая кислота (CLA) активирует эстроген- регулируемый ген супрессора рака, протеинтирозинфосфатаза гамма (PTPgama), в клетках груди человека.Anticancer Res 2006; 26 (1A): 27-34. Просмотреть аннотацию.

    Ватрас, А.С., Бухгольц, А.С., Клоуз, Р.Н., Чжан, З., и Шоллер, Д.А. Роль конъюгированной линолевой кислоты в снижении жировых отложений и предотвращении набора веса в праздничные дни. Междунар. Дж. Обес. (Лондон) 2007; 31 (3): 481-487. Просмотреть аннотацию.

    Weiler, H.A., Fitzpatrick, S. и Fitzpatrick-Wong, S.C. Конъюгированная с пищей линолевая кислота в изоформе цис-9, транс-11 снижает уровень паратиреоидного гормона у самцов, но не у самок крыс. J Nutr Biochem.2008; 19 (11): 762-769. Просмотреть аннотацию.

    Wendel, A. A., Purushotham, A., Liu, L. F., и Belury, M. A. Конъюгированная линолевая кислота не ухудшает инсулинорезистентность, но вызывает стеатоз печени в присутствии лептина у мышей ob / ob. Журнал липидов, 2008; 49 (1): 98-106. Просмотреть аннотацию.

    Whigham, L.D., Watras, A.C. и Schoeller, D.A. Эффективность конъюгированной линолевой кислоты для уменьшения жировой массы: метаанализ на людях. Am.J Clin.Nutr 2007; 85 (5): 1203-1211. Просмотреть аннотацию.

    Сюй, Х., Сторксон, Дж., Ким, С., Сугимото, К., Парк, Ю. и Париза, М. В. Кратковременное употребление конъюгированной линолевой кислоты подавляет липопротеинлипазу и метаболизм глюкозы, но не усиливает липолиз в жировой ткани мыши. J Nutr 2003; 133 (3): 663-667. Просмотреть аннотацию.

    Yamasaki, M., Kishihara, K., Mansho, K., Ogino, Y., Kasai, M., Sugano, M., Tachibana, H., and Yamada, K. Диетическая конъюгированная линолевая кислота увеличивает продуктивность иммуноглобулинов Лимфоциты селезенки крыс Sprague-Dawley. Biosci.Biotechnol.Biochem. 2000; 64 (10): 2159-2164. Просмотреть аннотацию.

    Ямасаки, М., Китагава, Т., Чуджо, Х., Коянаги, Н., Нисида, Э., Накая, М., Йошими, К., Маэда, Х., Ноу, С., Ивата, Т. ., Огита К., Тачибана Х. и Ямада К. Физиологические различия между свободной линолевой кислотой и линолевой кислотой, конъюгированной с триглицеридным типом, на иммунную функцию мышей C57BL / 6N. J. Agric. Food Chem., 6-2-2004; 52 (11): 3644-3648. Просмотреть аннотацию.

    Ямасаки, М., Маншо, К., Мисима, Х., Касаи, М., Сугано, М., Татибана, Х., и Ямада, К. Диетический эффект конъюгированной линолевой кислоты на уровни липидов в белой жировой ткани крыс Sprague-Dawley. Biosci.Biotechnol.Biochem. 1999; 63 (6): 1104-1106. Просмотреть аннотацию.

    Yun, HS, Do, SH, Jeong, WI, Yang, HJ, Yuan, DW, Hong, IH, Lee, HR, Lee, IS, Kim, YK, Choi, MS, Kim, HA, and Jeong, KS Цитотоксические эффекты конъюгированных изомеров линолевой кислоты t10c12, c9t11-CLA и смешанной формы на звездчатые клетки печени крыс и индуцированный CCl4 фиброз печени.J Nutr Biochem. 2008; 19 (3): 175-183. Просмотреть аннотацию.

    Yurawecz, MP, Roach, JA, Sehat, N., Mossoba, MM, Kramer, JK, Fritsche, J., Steinhart, H., and Ku, Y. Новый изомер конъюгированной линолевой кислоты, 7 транс, 9 цис -октадекадиеновая кислота в коровьем молоке, сыре, говяжьем и женском молоке и жировой ткани. Липиды 1998; 33 (8): 803-809. Просмотреть аннотацию.

    Замбелл, К. Л., Кейм, Н. Л., Ван Лоан, М. Д., Гейл, Б., Бенито, П., Келли, Д. С. и Нельсон, Г. Дж. Добавки конъюгированной линолевой кислоты для людей: влияние на состав тела и расход энергии.Липиды 2000; 35 (7): 777-782. Просмотреть аннотацию.

    Чжай, JJ, Лю, ZL, Li, JM, Chen, JP, Jiang, L., Wang, DM, Yuan, J., Shen, JG, Yang, DP и Chen, JQ Различные механизмы цис-9 , транс-11- и транс-10, цис-12-конъюгированная линолевая кислота, влияющая на метаболизм липидов в клетках 3T3-L1. J Nutr Biochem. 2010; 21 (11): 1099-1105. Просмотреть аннотацию.

    Zhao, L., Yin, J., Li, D., Lai, C., Chen, X., and Ma, D. Конъюгированная линолевая кислота может предотвращать экспрессию гена фактора некроза опухоли путем ингибирования активности связывания ядерного фактора в периферических тканях. мононуклеарные клетки крови свиней-отъемышей, зараженные липополисахаридом.Arch Anim Nutr 2005; 59 (6): 429-438. Просмотреть аннотацию.

    Zhao, W. S., Zhai, J. J., Wang, Y. H., Xie, P. S., Yin, X. J., Li, L. X., Cheng, K. L. Добавка конъюгированной линолевой кислоты усиливает антигипертензивный эффект рамиприла у китайских пациентов с гипертонией, связанной с ожирением. Am.J. Hypertens. 2009; 22 (6): 680-686. Просмотреть аннотацию.

    Чжоу, X. Р., Сан, К. Х., Лю, Дж. Р. и Чжао, Д. Конъюгированная с пищей линолевая кислота увеличивает экспрессию гамма-гена PPAR в жировой ткани тучных крыс и улучшает инсулинорезистентность.Гормон роста. IGF.Res 2008; 18 (5): 361-368. Просмотреть аннотацию.

    Аро А., Маннисто С., Салминен И. и др. Обратная связь между диетической и сывороткой конъюгированной линолевой кислоты и риском рака груди у женщин в постменопаузе. Nutr Cancer 2000; 38: 151-7. Просмотреть аннотацию.

    Banni S, Angioni E, Casu V и др. Повышение статуса витамина А путем кормления конъюгированной линолевой кислотой. Nutr Cancer 1999; 33: 53-7. Просмотреть аннотацию.

    Belury MA, Mahon A, Banni S. Изомер конъюгированной линолевой кислоты (CLA), t10c12-CLA, обратно пропорционально связан с изменениями массы тела и лептина в сыворотке у субъектов с сахарным диабетом 2 типа.J Nutr. 2003; 133 (1): 257С-260С. Аннотация.

    Blankson H, Stakkestad JA, Fagertun H и др. Конъюгированная линолевая кислота снижает жировую массу тела у людей с избыточным весом и ожирением. J Nutr 2000; 130: 2943-8. Просмотреть аннотацию.

    Carvalho RF, Uehara SK, Rosa G. Микроинкапсулированная конъюгированная линолевая кислота, связанная с гипокалорийной диетой, снижает жировые отложения у женщин, ведущих малоподвижный образ жизни с метаболическим синдромом. Vasc Health Risk Manag 2012; 8: 661-7. Просмотреть аннотацию.

    Cesano Al, Visonneau S, Scimeca JA, et al.Противоположные эффекты линолевой кислоты и конъюгированной линолевой кислоты на рак простаты человека у мышей SCID. Anticancer Res 1998; 18: 1429-34. Просмотреть аннотацию.

    Chang TY, Li BL, Chang CC, Urano Y. Ацил-кофермент A: ацилтрансферазы холестерина. Am J Physiol Endocrinol Metab 2009; 297 (1): E1-E9. Просмотр аннотации.

    Коста I, Мендонка, доктор медицины, Круз Э. Сильва В., Каладо С., Виана-Баптиста М. Травяные добавки связаны с синдромом обратимой церебральной вазоконстрикции: клинический случай. J Stroke Cerebrovasc Dis 2017; 26 (3): 673-76.Просмотреть аннотацию.

    Ebrahimi-Mameghani M, Jamali H, Mahdavi R, Kakaei F, Abedi R, Kabir-Mamdooh B. Конъюгированная линолевая кислота улучшает гликемический ответ, липидный профиль и окислительный стресс у пациентов с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени: рандомизированное исследование контролируемое клиническое испытание. Хорватский Мед Ж. 2016; 57 (4): 331-42. Просмотреть аннотацию.

    Элиас С.Л., Innis SM. Транс-, n-6 и n-3 жирные кислоты и конъюгированные линолевые кислоты в плазме младенцев связаны с жирными кислотами материнской плазмы, продолжительностью беременности, массой тела и длиной тела при рождении.Am J Clin Nutr 2001; 73: 807-814. Просмотреть аннотацию.

    Ens JG, Ma DW, Cole KS, et al. Оценка потребления линолевой кислоты c9, t11 в небольшой группе молодых канадцев. Nutr Res 2001; 21: 955-60.

    Голлье Дж. М., Халс Дж., Хой К. и др. Добавка конъюгированной линолевой кислоты в течение 1 года снижает жировую массу тела у здоровых людей с избыточным весом. Am J Clin Nutr 2004; 79: 1118-25. Просмотреть аннотацию.

    Herbel BK, McGuire MK, McGuire MA, Shultz TD. Потребление сафлорового масла не увеличивает концентрацию конъюгированной линолевой кислоты в плазме крови у людей.Am J Clin Nutr 1998; 67: 332-7. Просмотреть аннотацию.

    Jaudszus A, Mainz JG, Pittag S, et al. Влияние диетического вмешательства с конъюгированной линолевой кислотой на иммунологические и метаболические параметры у детей и подростков с аллергической астмой — пилотное плацебо-контролируемое исследование. Lipids Health Dis 2016; 15:21. Просмотреть аннотацию.

    Дженкинс Н.Д., Бакнер С.Л., Бейкер Р.Б. и др. Влияние 6 недель аэробных упражнений в сочетании с конъюгированной линолевой кислотой на физическую работоспособность на пороге утомляемости.J Strength Cond Res 2014; 28 (8): 2127-35. Просмотреть аннотацию.

    Дженкинс Н.Д., Бакнер С.Л., Кокрейн К.С. и др. Добавки с CLA и аэробные упражнения снижают уровень триацилглицерина в крови, но не влияют на пиковое потребление кислорода или пороги кардиореспираторной усталости. Липиды 2014; 49 (9): 871-80. Просмотреть аннотацию.

    Jenkins NDM, Housh TJ, Miramonti AA и др. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты, богатой руменовой кислотой, на когнитивные функции и эффективность захвата рук у пожилых мужчин и женщин.Exp Gerontol 2016; 85: 1-11. Просмотреть аннотацию.

    Jiang J, Wolk A, Vessby B. Связь между потреблением молочного жира и наличием конъюгированной линолевой кислоты в жировой ткани человека. Am J Clin Nutr 1999; 70: 21-7. Просмотреть аннотацию.

    Джонсон, LW. Конъюгированные линолевые кислоты для уменьшения жировой массы тела. Консультации по интегративной медицине 2001; 3: 17,21.

    Kamphuis MM, Lejeune MP, Saris WH, Westerterp-Plantenga MS. Влияние добавок конъюгированной линолевой кислоты после потери веса на аппетит и прием пищи у лиц с избыточным весом.Eur J Clin Nutr 2003; 57: 1268-74 .. Просмотреть аннотацию.

    Келли Д.С., Саймон В.А., Тейлор П.С. и др. Добавка к пище конъюгированной линолевой кислоты увеличивала ее концентрацию в мононуклеарных клетках периферической крови человека, но не изменяла их функцию. Липиды 2001; 36: 669-74. Просмотреть аннотацию.

    Келли М.Л., Берри Дж.Р., Дуайер Д.А. и др. Источники пищевых жирных кислот влияют на концентрацию конъюгированной линолевой кислоты в молоке лактирующих молочных коров. J Nutr 1998; 128: 881-5. Просмотреть аннотацию.

    Ларссон С.К., Бергквист Л., Волк А. Потребление жирных молочных продуктов и конъюгированной линолевой кислоты в отношении заболеваемости колоректальным раком в Шведской когорте маммографии. Am J Clin Nutr 2005; 82: 894-900. Просмотреть аннотацию.

    Макдональд HB. Конъюгированная линолевая кислота и профилактика заболеваний: обзор современных знаний. J Am Coll Nutr 2000 Апрель; 19: 111S-8S. Просмотреть аннотацию.

    Madry E, Chudzicka-Strugala I, Grabanska-Martynska K, et al. Двенадцатинедельный прием CLA уменьшает окружность бедер у женщин с избыточным весом и ожирением.Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Acta Sci Pol Technol Aliment 2016; 15 (1): 107-13. Просмотреть аннотацию.

    Madry E, Malesza IJ, Subramaniapillai M, et al. Изменения жировых отложений и безопасность печени у женщин с ожирением и избыточным весом, принимающих конъюгированную линолевую кислоту: 12-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Питательные вещества. 2020; 12 (6): 1811. Просмотреть аннотацию.

    Matin S, Nemati A, Ghobadi H, Alipanah-Moghadam R, Rezagholizadeh L. Влияние конъюгированной линолевой кислоты на окислительный стресс и матриксные металлопротеиназы 2 и 9 у пациентов с ХОБЛ.Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2018; 13: 1449-1454. Просмотреть аннотацию.

    Miner JL, Cederberg CA, Nielsen MK, et al. Конъюгированная линолевая кислота (CLA), жировые отложения и апоптоз. Obes Res 2001; 9: 129-34. Просмотреть аннотацию.

    Могисси КС. Риски и польза от пищевых добавок во время беременности. Акушер Гинеколь 1981; 58: 68S-78S. Просмотреть аннотацию.

    Мугиос В., Мацакас А., Петриду А. и др. Влияние добавок с конъюгированной линолевой кислотой на липиды сыворотки и жировые отложения человека.J Nutr Biochem 2001; 12: 585-94 .. Просмотреть аннотацию.

    Murru E, Carta G, Cordeddu L, et al. Сыры, обогащенные конъюгированной линолевой кислотой, влияют на уровни циркулирующих n-3 высоконенасыщенных жирных кислот в организме человека. Int J Mol Sci. 2018; 19 (6). pii: E1730. Просмотреть аннотацию.

    Нортадас Р., Барата Дж. Фульминантный гепатит при самолечении конъюгированной линолевой кислотой. Ann Hepatol. 2012; 11 (2): 265-7. Просмотреть аннотацию.

    О’Ши М., Стэнтон С., Девери Р. Антиоксидантные защитные реакции ферментов человеческих раковых клеток MCF-7 и SW480 на конъюгированную линолевую кислоту.Anticancer Res 1999; 19: 1953-60. Просмотреть аннотацию.

    Онакпоя И.Дж., Посадски П.П., Уотсон Л.К., Дэвис Л.А., Эрнст Э. Эффективность длительного приема конъюгированной линолевой кислоты (CLA) на композицию тела у лиц с избыточным весом и ожирением: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний . Eur J Nutr 2012; 51 (2): 127-34 Просмотр аннотации.

    Pariza M, Park Y, Cook ME. Конъюгированная линолевая кислота и борьба с раком и ожирением. Toxicol Sci 1999; 52: 107-10. Просмотреть аннотацию.

    Рибейро А.С., Пина Флорида, Додеро С.Р. и др. Влияние конъюгированной линолевой кислоты, связанной с аэробными упражнениями, на жировой и липидный профиль у женщин с ожирением: рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование. Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab 2016; 26 (2): 135-44. Просмотреть аннотацию.

    Riserus U, Arner P, Brismar K, Vessby B. Лечение диетической транс-10cis12-конъюгированной линолевой кислотой вызывает изомер-специфичную инсулинорезистентность у тучных мужчин с метаболическим синдромом. Уход за диабетом 2002; 25: 1516-21.Просмотреть аннотацию.

    Riserus U, Smedman A, Basu S, Vessby B. Метаболические эффекты конъюгированной линолевой кислоты у людей: опыт Швеции. Am J Clin Nutr 2004; 79 (6 доп.): 1146S-8S. Просмотреть аннотацию.

    Riserus U, Vessby B, Arner P, Zethelius B. Добавление транс10цис12-конъюгированной линолевой кислоты вызывает гиперпроинсулинемию у мужчин с ожирением: тесная связь с нарушением чувствительности к инсулину. Диабетология 2004; 47: 1016-9. Просмотреть аннотацию.

    Santurino C, López-Plaza B, Fontecha J, et al.Употребление козьего сыра, естественно богатого омега-3 и конъюгированной линолевой кислотой, улучшает сердечно-сосудистые и воспалительные биомаркеры у людей с избыточным весом и ожирением: рандомизированное контролируемое исследование. Питательные вещества. 2020; 12 (5): 1315. Просмотреть аннотацию.

    Sebedio JL, Gnaedig S, Chardigny JM. Последние достижения в исследованиях конъюгированной линолевой кислоты. Курр Опин Clin Nutr Metab Care 1999; 2: 499-506. Просмотреть аннотацию.

    Смедман А., Вессби Б. Добавка конъюгированной линолевой кислоты для человека — метаболические эффекты.Липиды 2001; 36: 773-81. Просмотреть аннотацию.

    Терасава Н., Окамото К., Накада К., Масуда К. Влияние потребления конъюгированной линолевой кислоты на выполнение упражнений на выносливость и снижение утомляемости у студентов-спортсменов. Журнал J Oleo Sci 2017; 66 (7): 723-33. Просмотреть аннотацию.

    Том Э., Вадштейн Дж., Гудмундсен О. Конъюгированная линолевая кислота снижает жировые отложения у здоровых людей, занимающихся физическими упражнениями. J Int Med Res 2001; 29: 392-6 .. Просмотреть аннотацию.

    Wahle KW, Heys SD, Rotondo D. Конъюгированные линолевые кислоты: полезны они или вредны для здоровья? Prog Lipid Res 2004; 43: 553-87.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.