ПАО МТС, Москва (ИНН 7740000076), реквизиты, выписка из ЕГРЮЛ, адрес, почта, сайт, телефон, финансовые показатели
Обновить браузер
Обновить браузер
Возможности
Интеграция
О системе
Статистика
Контакты
CfDJ8No4r7_PxytLmCxRl2AprPpG_TLNXkBvxxqxj3u7tdeyrybG3rBdPMUVy7xJue2amn705YC8cbRAPu0S-k_l-YQXq94n43SeZWcxibBEPHvVQzzm—XvmuYUENFjTgGIHpt3hP-V2isVnxr7_MvPbQE
Описание поисковой системы
энциклопедия поиска
ИНН
ОГРН
Санкционные списки
Поиск компаний
Руководитель организации
Судебные дела
Проверка аффилированности
Исполнительные производства
Реквизиты организации
Сведения о бенефициарах
Расчетный счет организации
Оценка кредитных рисков
Проверка блокировки расчетного счета
Численность сотрудников
Уставной капитал организации
Проверка на банкротство
Дата регистрации
Проверка контрагента по ИНН
КПП
ОКПО
Тендеры и госзакупки
Юридический адрес
Анализ финансового состояния
Учредители организации
Бухгалтерская отчетность
ОКТМО
ОКВЭД
Сравнение компаний
Проверка лицензии
Выписка из ЕГРЮЛ
Анализ конкурентов
Сайт организации
ОКОПФ
Сведения о регистрации
ОКФС
Филиалы и представительства
ОКОГУ
ОКАТО
Реестр недобросовестных поставщиков
Рейтинг компании
Проверь себя и контрагента
Банковские лицензии
Скоринг контрагентов
Лицензии на алкоголь
Мониторинг СМИ
Признаки хозяйственной деятельности
Репутационные риски
Комплаенс
Компания ПАО МТС, адрес: г. Москва, ул. Марксистская, д. 4 зарегистрирована 22.08.2002. Организации присвоены ИНН 7740000076, ОГРН 1027700149124, КПП 770901001. Основным видом деятельности является деятельность в области связи на базе беспроводных технологий, всего зарегистрировано 18 видов деятельности по ОКВЭД. Имеет связи с 38 компаниями.
президент — Николаев Вячеслав Константинович. Размер уставного капитала 199 838 158₽.
Реквизиты ПАО МТС, юридический адрес, официальный сайт и выписка ЕГРЮЛ, а также 3145 существенных событий доступны в системе СПАРК (демо-доступ бесплатно).
Полная проверка контрагентов в СПАРКе
- Неоплаченные долги
- Арбитражные дела
- Связи
- Реорганизации и банкротства
- Прочие факторы риска
Полная информация о компании ПАО МТС
299₽
- Регистрационные данные компании
- Руководитель и основные владельцы
- Контактная информация
- Факторы риска
- Признаки хозяйственной деятельности
- Ключевые финансовые показатели в динамике
- Проверка по реестрам ФНС
Купить Пример
999₽
Включен мониторинг изменений на год
- Регистрационные данные компании
- История изменения руководителей, наименования, адреса
- Полный список адресов, телефонов, сайтов
- Данные о совладельцах из различных источников
- Связанные компании
- Сведения о деятельности
- Финансовая отчетность за несколько лет
- Оценка финансового состояния
Купить Пример
Бесплатно
- Отчет с полной информацией — СПАРК-ПРОФИЛЬ
- Добавление контактных данных: телефон, сайт, почта
- Добавление описания деятельности компании
- Загрузка логотипа
- Загрузка документов
Редактировать данные
СПАРК-Риски для 1С
Оценка надежности и мониторинг контрагентов
Узнать подробности
Заявка на демо-доступ
Заявки с указанием корпоративных email рассматриваются быстрее.
Вход в систему будет возможен только с IP-адреса, с которого подали заявку.
Компания
Телефон
Вышлем код подтверждения
Эл. почта
Вышлем ссылку для входа
Нажимая кнопку, вы соглашаетесь с правилами использования и обработкой персональных данных
Организация новогоднего корпоратива для компании МТС г. Комсомольске-на-Амуре
Еще проекты
Всероссийский флешмоб Комаров не кормить!
BTL
Консультанты ТМ «Genki»
BTL
Дегустация от МЖК в рамках акции «Наш выбор 27»
BTL
Визажисты Maybelline NY
BTL
MTC music, слушай музыку и танцуй где угодно
BTL / Мобильные стенды
Открытие магазина «Амбар» г. Дальнереченск
BTL
BTL
Девичник для беременных Хабаровск июль’22
BTL
Дегустация от Молочного края в рамках акции «Наш выбор 27»
BTL
Технический мерчендайзинг Samsung Hero wall
BTL
Семплинг подгузников Joonies
BTL
Семплинг подгузников Joonies Урал
BTL
Технический мерчендайзинг телефонов Samsung
BTL
Дегустация гранатового сока «Лейли»
BTL
Press Wall для Единого семинара 1С
Мобильные стенды
Сэмплинг LavAzza
BTL
Спреинг ароматов PacoRabanne
BTL
Дегустация «Простоквашино»
BTL
Дегустация варенья «Лукашенские»
BTL
Открытие магазина Gloria Jeans
BTL
Продвижение продукции «Command»
BTL
Визажисты L’Oreal
BTL
Дегустация «Кедровое молочко»
BTL
Консультанты в магазине Модный базар
BTL
Пресс Волл для закрытого показа фильма Матильда
Мобильные стенды
Проведение клиентского дня Estee Lauder
BTL
Мерчендайзинг фотоапаратов Canon
BTL
Мерчендайзинг бытовая химия Henkel
BTL
Вручение подарков от «Abro»
BTL
L’Oreal Paris в Петропавловске-Камчатском
BTL
Корпоративное мероприятие Евродизайн
BTL / Мобильные стенды
Бизнес завтрак «Билайн»
BTL
Клиентские дни Smashbox
BTL / Мобильные стенды
Дегустация сырков » Б. Ю. Александров»
BTL
Спреинг аромата Sisley EAU DU SOIR
BTL
Организация новогоднего корпоратива для компании МТС г. Комсомольске-на-Амуре
BTL
Организация пресс конференции МТС
BTL / Мобильные стенды
Визажисты SEPHORA FINGERTIP
BTL
Презентация Amway I cook
BTL / Мобильные стенды
Автомобильный квест года АВТО ГОДА
BTL
организация МТС
11. 1. СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ МАТЕРИАЛЬНО-ТЕХНИЧЕСКОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ НА ПРЕДПРИЯТИИ
Для бесперебойного функционирования производства необходимо хорошо налаженное материально-техническое обеспечение (МТО), которое на предприятиях осуществляется через органы материально-технического снабжения.
Главной задачей органов снабжения предприятия является своевременное и оптимальное обеспечение производства необходимыми материальными ресурсами соответствующей комплектности и качества.
Решая эту задачу, работники органов снабжения должны изучать и учитывать спрос и предложение на все потребляемые предприятием материальные ресурсы, уровень и изменение цен на них и на услуги посреднических организаций, выбирать наиболее экономичную форму товародвижения, оптимизировать запасы, снижать транспортно-заготовительные и складские расходы.
Содержание функций органов снабжения предприятия включает три направления.
1. Планирование, которое предполагает: изучение внешней и внутренней среды предприятия, а также рынка отдельных товаров; прогнозирование и определение потребности всех видов материальных ресурсов, планирование оптимальных хозяйственных связей; оптимизацию производственных запасов; планирование потребности материалов и установление их лимита на отпуск цехам; оперативное планирование снабжения.
2. Организация, которая включает: сбор информации о потребной продукции, участие в ярмарках, выставках-продажах, аукционах и т.п; анализ всех источников удовлетворения потребности в материальных ресурсах с целью выбора наиболее оптимального; заключение с поставщиками хозяйственных договоров на Поставку продукции; получение и организацию завоза реальных ресурсов; организацию складского хозяйства, входящего в состав органов снабжения; обеспечение цехов, участков, рабочих мест необходимыми материальными ресурсами;
3. Контроль и координация работы, в состав которых входит: контроль за выполнением договорных обязательств поставщиков, выполнение ими сроков поставки продукции; контроль за расходованием материальных ресурсов в производстве; входной контроль за качеством и комплектностью поступающих материальных ресурсов; контроль за производственными запасами; выдвижение претензий поставщикам и транспортным организациям; анализ действенности снабженческой службы, разработка мероприятий по координации снабженческой деятельностью повышение ее эффективности.
В условиях рынка у предприятий возникает право выбора поставщика, а значит, и право закупки более эффективных материальных ресурсов. Это заставляет снабженческий персонал предприятия внимательно изучать качественные характеристики продукции, изготовляемой различными поставщиками.
Критериями выбора поставщика могут быть надежность поставки, возможность выбора способа доставки, время на осуществление заказа, возможность предоставления кредита, уровень сервиса и др. Причем соотношение значимости отдельных критериев с течением временем может меняться.
Организационное построение, характер и методы работы служб снабжения на предприятиях отмечаются своеобразием. В зависимости от объемов, типов и специализации производства, материалоемкости продукции и территориального размещения предприятия складываются различные условия, требующие соответствующего разграничения функций и выбора типа структуры органов снабжения. На небольших предприятиях, потребляющих малые объемы материальных ресурсов в ограниченной номенклатуре, функции снабжении возлагаются на небольшие группы или отдельных работников хозяйственного отдела предприятия.
На большинстве средних и крупных предприятий эту функцию выполняют специальные отделы материально-технического снабжения (ОМТС), которые построены по функциональному или материальному признаку. В первом случав каждая функция снабжения (планирование, заготовка, хранение, отпуск материалов) выполняется отдельной группой работников. При построении снабженческих органов по материальному признаку определенные группы работников выполняют все функции снабжения по конкретному виду материалов.
Характерный тип структуры службы снабжения — смешанный (рис. 11.1), когда товарные отделы, группы, бюро специализированы на снабжении конкретными видами сырья, материалов, оборудования. Однако наряду с товарными в состав отдела снабжения входят функциональные подразделения: плановое, диспетчерское.
Смешанный тип структуры отдела снабжения — наиболее рациональный метод строения, который способствует повышению ответственности работников, улучшению МТО производства.
Плановое бюро (группа) выполняет функции по анализу окружающей среды и рыночным исследованиям, определению потребности в материальных ресурсах, оптимизации рыночного поведения по наиболее выгодному обеспечению, формированию нормативной базы, разработке планов снабжения и анализу их выполнения, контролю за выполнением поставщиками договорных обязательств.
Товарное бюро (группа) выполняет комплекс планово-оперативных функций по обеспечению производства конкретными видами материальных ресурсов: планированию, учету, завозу, хранению и отпуску материала в производство, т.е. регулирует работу материальных складов. Диспетчерское бюро (группа) выполняет оперативное регулирование и контроль за выполнением плана снабжения предприятия и цехов сырьем и материалами; устраняет неполадки, возникающие в ходе снабжения производства; контролирует и регулирует ход поставок материалов на предприятие.
На предприятиях машиностроения служба снабжения кроме отдела МТС включает и отдел внешней кооперации (или бюро, группу), который может входить в состав ОМТС.
Отделы (бюро, группы) внешней кооперации обеспечивают производство полуфабрикатами (заготовками, деталями, узлами). Они также могут строиться по функциональному или товарному признаку. Для осуществления технического перевооружения и реконструкции производства предприятие создает отделы оборудования, которые обычно входят в состав капитального строительства.
Для крупных предприятий (объединений), состоящих из вида филиалов, наиболее приемлем тип структуры, представленный на рис. 11.2.
Особенностью этого типа структуры является то, что подразделения имеют свои службы снабжения с функциями по планированию и оперативному регулированию снабжения производственных цехов и участков материальными ресурсами а также по контролю за их исполнением.
Формирование нормативной базы, прогнозирование и par работка планов МТС, установление хозяйственных связей координация работы служб снабжения, входящих в предприятие, сконцентрированы на базе службы снабжения предприятия. Взаимодействие подразделений службы снабжения предприятия осуществляется на основе функциональных связей, а не административного подчинения.
Одним из звеньев организации МТС является складское хозяйство, основная задача которого заключается в приеме и хранении материалов, их подготовке к производственном потреблению, непосредственном снабжении цехов необходимыми материальными ресурсами. Склады в зависимости от связи с производственным процессом подразделяются на материальные, производственные, сбытовые.
Принятые материалы хранятся на складах по номенклатурным группам, сортам, размерам. Стеллажи нумеруются с указанием индексов материалов.
Завоз материалов и работа складов организуются на основе оперативно-заготовительных планов.
11.2. ОРГАНИЗАЦИЯ ПОСТАВОК МАТЕРИАЛЬНЫХ РЕСУРСОВ НА ПРЕДПРИЯТИЕ
Поставки материальных ресурсов на предприятие осуществляются через хозяйственные связи. Хозяйственные связи представляют собой совокупность экономических, организационных и правовых взаимоотношений, которые возникают между поставщиками и потребителями средств производства. Рациональная система хозяйственных связей предполагает минимизацию издержек производства и обращения, полное соответствие количества, качества и ассортимента поставляемой продукции потребностям производства, своевременность и комплектность ее поступления.
Хозяйственные связи между предприятиями могут быть прямыми и опосредованными (косвенными), длительными и краткосрочными.
Прямые представляют собой связи, при которых отношения по поставкам продукции устанавливаются между предприятиями-изготовителями и предприятиями-поставщиками прямо, непосредственно.
Опосредованными считаются связи, когда между этими предприятиями имеется хотя бы один посредник. Поставки продукции потребителю могут осуществляться смешанным путем, т. е. как напрямую, так и через посредников (дистрибьюторов, джобберов, агентов, брокеров) (рис. 11.3).
Дистрибьюторы и джобберы — это фирмы, осуществляющие сбыт на основе оптовых закупок у крупных промышленных предприятий — производителей готовой продукции. Дистрибьюторы в отличие от джобберов — относительно крупные фирмы, располагающие собственными складами и устанавливающие длительные контрактные отношения с промышленными предприятиями. Джобберы, напротив, скупают отдельные крупные партии товаров для быстрой перепродажи.
Агенты и брокеры — это фирмы или отдельные предприниматели, осуществляющие сбыт продукции промышленного предприятия на основе комиссионного вознаграждения.
Прямые хозяйственные связи для предприятий являются наиболее экономичными и прогрессивными по сравнению с косвенными, так как они, исключая посредников, уменьшают издержки обращения, документооборот, укрепляют взаимоотношения между поставщиками и потребителями. Поставки продукции становятся более регулярными и стабильными.
Опосредованные хозяйственные связи менее экономичны. Они требуют дополнительных затрат на покрытие расходов деятельности посредников между предприятиями-потребителями и предприятиями-изготовителями.
Потребность в косвенных связях объясняется тем, что прямые связи выгодны и целесообразны в условиях потребления материальных ресурсов в крупных масштабах. Если же предприятия потребляют сырье и материалы в незначительных количествах, не достигающих транзитной формы отгрузки, то, чтобы не создавать на предприятиях излишние запасы материальных ценностей, целесообразны связи и через услуги посредников.
Как прямые, так и опосредованные связи могут носить длительный и краткосрочный характер. Длительные хозяйственные связи — прогрессивная форма материально-технического снабжения. В этом случае предприятия имеют возможность развивать на долгосрочной основе сотрудничество по совершенствованию выпускаемой продукции, снижению ее материалоемкости, доведению до мировых стандартов.
С классификацией связей на прямые и косвенные тесно связано деление их по формам организации поставок продукции. С этой точки зрения различают транзитную и складскую формы поставок.
При транзитной форме снабжения материальные ресурсы перемещаются от поставщика к потребителю прямо, минуя промежуточные базы и склады посреднических организаций. Кроме того, предприятие, получая материал непосредственно от поставщика, ускоряет доставку и сокращает транспортно-заготовительные расходы. Однако ее использование ограничено транзитными нормами отпуска, меньше которых поставщик не принимает к исполнению. Использование этой формы снабжения для материалов с небольшой потребностью приводит к увеличению запасов и связанных с этим расходов.
При складской форме материальные ресурсы завозятся на склады и базы посреднических организаций, а затем с них отгружаются непосредственно потребителям.
Транзитную форму целесообразно применять в тех случаях, когда потребителям требуются материальные ресурсы в больших количествах, что дает возможность отгружать их полногрузными вагонами или другими средствами транспорта.
При транзитной форме завоза значительно снижаются издержки и повышается скорость обращения, улучшается использование транспортных средств.
Складская форма снабжения играет большую роль в обеспечении мелких потребителей. Она позволяет им заказывать необходимые материалы в количествах меньше установленной транзитной нормы, под которой понимается минимально допустимое общее количество продукции, отгружаемое предприятием изготовителем потребителю по одному заказу. При складской форме снабжения продукция со складов посреднических организаций может завозиться малыми партиями и с большей частотой, что способствует сокращению запасов материальных ресурсов у потребителей. Однако в этом случае последние несут дополнительные расходы за складскую переработку, хранение и транспортировку с баз посреднических организаций. Поэтому в каждом конкретном случае требуется экономическое обоснование выбора форм снабжения.
Для технико-экономического обоснования выбора формы снабжения используется формула
где Рмах — максимальное количество материала, которое экономически целесообразно получить от складских организаций, натур, ед. измерения; К — коэффициент использования производственных фондов и содержания производственных запасов, %; Птр и Пскл — средняя величина партии поставки соответственно при транзитной и складской формах снабжения, натур, ед. измерения; Стр и Сскл — величина расходов по доставке и хранению материалов соответственно при транзитной и складской формах снабжения, % к цене.
Важные этапы в организации материально-технического снабжения промышленности — специфицирование ресурсов и заключение хозяйственных договоров по поставкам продукции.
Под специфицированием ресурсов понимается расшифровка укрупненной номенклатуры по конкретным видам, маркам, профилям, сортам, типам, размерам и прочим признакам. От того, насколько правильно составлена спецификация материальных ресурсов, во многом зависит материальное обеспечение производства. Если в спецификации допущена неточность, то это может привести к тому, что фактические поставки не будут соответствовать действительной потребности. Тем самым предприятие будет поставлено под угрозу невыполнения производственной программы и сбыта своей продукции. Поставляется продукция по договорам, которые служат документом, определяющим права и обязанности сторон.
В договорах указываются наименование продукции, количество, ассортимент, комплектность, качество и сортность продукции с указанием стандартов и технических условий, требования к упаковке и таре, сроки поставки продукции, общий срок действия договора, цена на поставляемую продукцию и общая ее стоимость, условия оплаты, предусматривается ответственность сторон за соблюдение условий договоров. После заключения договоров отделы снабжения предприятий должны обеспечить своевременное и комплектное получение материалов, их количественную и качественную приемку, правильное хранение на складах предприятия. Оперативная работа по завозу материалов осуществляется на основе месячных планов, в которых указываются календарные сроки и объемы поставок по важнейшим видам материальных ресурсов. Копии таких планов передаются на соответствующие склады и используются ими для организации подготовительных работ.
Существует два варианта организации завоза материальных ресурсов: самовывоз и централизованная доставка.
Самовывоз характеризуется отсутствием единого органа, обеспечивающего оптимальное использование транспорта. Предприятие самостоятельно договаривается с транспортными организациями, не предъявляет жестких требований I типам используемого транспорта — главное вывезти материальные ресурсы. При этом применяются исторически сложившиеся технологические процессы грузопереработки, как правило, не согласованные между собой. Отсутствует необходимость использования строго определенных видов тары, часто отсутствуют условия для беспрепятственного подъезда транспорта, быстрой разгрузки и приемки материальных ресурсов.
При централизованной доставке предприятие-поставщик и предприятие-получатель создают единый орган, цель которого оптимизировать совокупный материальный поток. Для этого разрабатываются схемы завоза продукции, определяются рациональные размеры партий поставок и частота завоза; разрабатываются оптимальные маршруты и графики завоза продукции; создается парк специализированных автомобилей и выполняется ряд других мероприятий.
Таким образом, централизованная доставка позволяет: повысить степень использования транспорта и складских площадей; оптимизировать товарные запасы, как у производителя, так и у потребителя продукции; повысить качество и уровень материально-технического обеспечения производства; оптимизировать размеры партии поставок продукции.
MTS Sickle Cell Foundation, Inc. — Осведомленность и поддержка Sickle Cell
— MTS Sickle Cell Foundation, Inc. –
Спасибо нашим партнерам из Vertex Pharmaceuticals за помощь Талли, Диджу и Хаджару #ShineTheLight в том, что такое #SickleCellDisease и как оно влияет на всех по-разному.
НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОСМОТРЕТЬ АНИМИРОВАННОЕ ВИДЕО, РАССКАЗАННОЕ ТУЛЛИ!!!
СКАЖИТЕ КОНГРЕСС
ЛЮДЯМ, ЖИВУЩИМ С СЕРПОПОЛЕТНО-КЛЕТОЧНОЙ БОЛЕЗНЬЮ, НУЖНЫ ЦЕНТРЫ ПЕРЕДОВОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ИХ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
Закон о центрах лечения серповидноклеточной анемии от 2022 г. (H.R. 8855/S. 4866) , представлен сенатором Крисом Ван Холленом (штат Мэриленд) , сенатором Кори Букер (штат Нью-Джерси) , Представитель Барбара Ли (штат Калифорния) и представитель Дэнни Дэвис (штат Иллинойс) будут решать неудовлетворенные потребности пациентов с ВСС, серповидно-клеточным признаком и другими наследственными гемоглобинопатиями путем создания и финансирования общенациональная система лечебных центров, а также столь необходимые ресурсы для обучения и обучения поставщиков медицинских услуг и пациентов.
Законодательство устанавливает общенациональную сеть из более чем 120 центров лечения серповидно-клеточной анемии на основе узловой структуры, а оказывает поддержку 100 общественным организациям , создает Национальный координационный центр для координации Программа Центра лечения серповидно-клеточной анемии и санкционирует ассигнования в размере 535 000 000 долларов США на 2023 финансовый год и каждый последующий финансовый год.
— МИССИЯ И ВИДЕНИЕ —
КТО МЫ
Миссия MTS Sickle Cell Foundation заключается в повышении осведомленности общественности о серповидноклеточной анемии путем поддержки осведомленности, образования и исследований, касающихся серповидноклеточной анемии, а также оказания поддержки семьям, пострадавшим от этой опасной для жизни болезнь.
– пакет услуг Warrior Strong –
инициатива
Целью нашей инициативы Warrior Strong Care Package является поддержка пациентов с серповидно-клеточной анемией в Соединенных Штатах. Наши пакеты ухода будут включать в себя предметы, которые могут быть полезны любому воину, такие как удобное шерпское одеяло, медицинский дневник для отслеживания важной информации и многое другое.
Ваша поддержка делает нашу работу возможной.
Ваши пожертвования в долларах помогут:
- Повысить осведомленность о серповидноклеточной анемии
- Оказать финансовую поддержку семьям, пострадавшим от серповидно-клеточной анемии.
- Предоставлять информацию об осведомленности о серповидных клетках широкой публике
- Отправляйте пациентов с серповидноклеточной анемией в недельный лагерь серповидноклеточной анемии.
- Обеспечьте пропуски парковки и талоны на питание для семей с серповидно-клеточной анемией.
- Привлекайте местных, национальных и международных партнеров для дополнения предоставляемых нами услуг.
- Мобилизуйте сообщества с помощью информационных мероприятий и обменов.
подумайте над тем, чтобы сделать ПОДАРОК Ежемесячное ПОЖЕРТВОВАНИЕ
– все включено –
главные спонсоры
MTS Sickle Cell Foundation не смог бы делать то, что мы делаем, без поддержки широкой общественности, а также наших деловых и общественных партнеров. Эти партнерские отношения поддерживают нас в нашей миссии не только распространять информацию о серповидноклеточной анемии, но и поддерживать семьи, пострадавшие от ВСС, прославлять наших воинов и бороться за мир без серповидноклеточной анемии.
– Отзывы –
ЧТО ЛЮДИ ГОВОРЯТ О ФОНДЕ MTS SICKLE CELL FOUNDATION
«Нет организации, которая делает то, что MTS делает для сообщества больных серповидно-клеточной анемией. Мы приехали из Северной Каролины, чтобы посетить их БЕСПЛАТНУЮ фотосессию для серповидноклеточных семей. И они собрали средства, чтобы помочь нам с расходами на проживание, пока наша дочь Джазара проходит трансплантацию. Мы очень ценим МТС».
«МТС оплатила нам счет за электроэнергию во время пандемии. Это действительно много значило, потому что мой сын находился в больнице более 2 недель, и нам было трудно оплачивать наши счета».
«Просто хочу передать привет Мапиллару Дану. Есть так много невидимой работы, которую она делает для сообщества, и она не транслирует ее, потому что ее работа действительно является ее страстью и ее любовью. Она вкладывает свое время и усилия в сообщество больных серповидно-клеточной анемией, и мы очень ей благодарны. Она руководит некоммерческой организацией и заботится о трех прекрасных борцах с серповидно-клеточной анемией, и она дает мне столько сил. Я так унижен этой женщиной».
«MTS оказала мне большую поддержку, когда я потерял сына из-за серповидно-клеточной анемии. Они помогли нам с расходами на его похороны».
«Некоторое время назад вы и ваш фонд сделали мне и моей семье действительно хорошее пожертвование, потому что у моего сына серповидноклеточная анемия, и мы пережили ураган Майкл и какое-то время жили в кемпере. Большое спасибо за то, что ты стал таким большим благословением для моей семьи в очень тяжелое время в нашей жизни, а ты даже не знал меня. Да благословит вас Бог за то, что вы и ваш фонд сделали».
Предыдущий
Далее
ПОЗВОНИТЕ НАМ СЕГОДНЯ
678.827.2639
Фейсбук
Твиттер
Инстаграм
© 2015 – 2021 Copyright | MTS Sickle Cell Foundation, Inc.
Призыв к действию — MTS Sickle Cell Foundation, Inc.
— MTS Sickle Cell Foundation, Inc. –
ЛЮДЯМ, ЖИВУЩИМ С СЕРПОПО-КЛЕТОЧНОЙ БОЛЕЗНЬЮ, НУЖНЫ ЦЕНТРЫ ПЕРЕДОВОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ИХ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
Закон о центрах лечения серповидно-клеточной анемии от 2022 г. (H.R. 8855/S. 4866) , представлен сенатором Крисом Ван Холленом (штат Мэриленд) , сенатором Кори Букер (штат Нью-Джерси) , Представитель Барбара Ли (штат Калифорния) и представитель Дэнни Дэвис (штат Иллинойс) будут решать неудовлетворенные потребности пациентов с ВСС, серповидно-клеточным признаком и другими наследственными гемоглобинопатиями путем создания и финансирования общенациональная система лечебных центров, а также столь необходимые ресурсы для обучения и обучения поставщиков медицинских услуг и пациентов.
Законодательство устанавливает общенациональную сеть из более чем 120 центров лечения серповидно-клеточной анемии на основе узловой структуры, а оказывает поддержку 100 общественным организациям , создает Национальный координационный центр для координации Программа Центра лечения серповидно-клеточной анемии и санкционирует ассигнования в размере 535 000 000 долларов США на 2023 финансовый год и каждый последующий финансовый год.
Напишите своему члену Конгресса сейчас
ЗВОНИТЕ СЕЙЧАС: 202-224-3121
ПОДЕЛИТЬСЯ В СОЦИАЛЬНЫХ СЕТЯХ
ОТСЛЕЖИВАТЕЛЬ СЧЕТОВ ЗА ДОМА — H.R.8855
Коспонсоры
Действия
Поправки
СПОНСОРЫ
Представитель Ли, Барбара [D-CA-13] (Представлен 15.09.2022)
СПИСОК КОСПОНСОРОВ
Представитель Дэвис, Дэнни К. [D-IL-7] 15.09.2022 ИСХОДНЫЙ КОСПОНСОР
Представитель Адамс, Алма С. [D-NC-12] – 09/15/2022 ПЕРВОНАЧАЛЬНЫЙ СПОНСОР
Напишите своим представителям сейчас
СЧЕТЧИК СЕНАТА — S.4866
Соспонсоры
Действия
Поправки
СПОНСОРЫ
Сен. Ван Холлен, Крис [D-MD] (Представлен 15.09.2022)
СПИСОК КОСПОНСОРОВ
Сен. /2022 ПЕРВОНАЧАЛЬНЫЙ СПОНСОР
Напишите своим сенаторам сейчас
Ваша поддержка делает нашу работу возможной.
Ваши пожертвования в долларах помогут:
- Повысить осведомленность о серповидноклеточной анемии
- Оказать финансовую поддержку семьям, пострадавшим от серповидно-клеточной анемии.
- Предоставлять информацию об осведомленности о серповидных клетках широкой публике
- Отправляйте пациентов с серповидноклеточной анемией в недельный лагерь серповидноклеточной анемии.
- Обеспечьте пропуски парковки и талоны на питание для семей с серповидно-клеточной анемией.
- Привлекайте местных, национальных и международных партнеров для дополнения предоставляемых нами услуг.
- Мобилизуйте сообщества с помощью информационных мероприятий и обменов.
подумайте над тем, чтобы сделать ПОДАРОК Ежемесячное ПОЖЕРТВОВАНИЕ
– все включено –
главные спонсоры
MTS Sickle Cell Foundation не смог бы делать то, что мы делаем, без поддержки широкой общественности, а также наших деловых и общественных партнеров. Эти партнерские отношения поддерживают нас в нашей миссии не только распространять информацию о серповидноклеточной анемии, но и поддерживать семьи, пострадавшие от ВСС, прославлять наших воинов и бороться за мир без серповидноклеточной анемии.
– Отзывы –
ЧТО ЛЮДИ ГОВОРЯТ О ФОНДЕ MTS SICKLE CELL FOUNDATION
«Нет организации, которая делает то, что MTS делает для сообщества больных серповидно-клеточной анемией. Мы приехали из Северной Каролины, чтобы посетить их БЕСПЛАТНУЮ фотосессию для серповидноклеточных семей. И они собрали средства, чтобы помочь нам с расходами на проживание, пока наша дочь Джазара проходит трансплантацию. Мы очень ценим МТС».
«МТС оплатила нам счет за электроэнергию во время пандемии. Это действительно много значило, потому что мой сын находился в больнице более 2 недель, и нам было трудно оплачивать наши счета».
«Просто хочу передать привет Мапиллару Дану. Есть так много невидимой работы, которую она делает для сообщества, и она не транслирует ее, потому что ее работа действительно является ее страстью и ее любовью. Она вкладывает свое время и усилия в сообщество больных серповидно-клеточной анемией, и мы очень ей благодарны. Она руководит некоммерческой организацией и заботится о трех прекрасных борцах с серповидно-клеточной анемией, и она дает мне столько сил. Я так унижен этой женщиной».
«MTS оказала мне большую поддержку, когда я потерял сына из-за серповидно-клеточной анемии. Они помогли нам с расходами на его похороны».
«Некоторое время назад вы и ваш фонд сделали мне и моей семье действительно хорошее пожертвование, потому что у моего сына серповидноклеточная анемия, и мы пережили ураган Майкл и какое-то время жили в кемпере. Большое спасибо за то, что ты стал таким большим благословением для моей семьи в очень тяжелое время в нашей жизни, а ты даже не знал меня. Да благословит вас Бог за то, что вы и ваш фонд сделали».
Предыдущий
Далее
ПОЗВОНИТЕ НАМ СЕГОДНЯ
678.827.2639
Фейсбук
Твиттер
Инстаграм
© 2015 – 2021 Copyright | MTS Sickle Cell Foundation, Inc.
Программа стипендийWarrior On The Rise — MTS Sickle Cell Foundation, Inc.
— MTS Sickle Cell Foundation, Inc. –
Стипендиальная программа Warrior On The Rise
Серповидноклеточная анемия отнимает много сил у семей воинов.
Возможность поступить в колледж не должна быть одной из них.
Целью нашей стипендиальной программы Warrior On The Rise является поддержка пациентов с серповидно-клеточной анемией и их семей в Соединенных Штатах. Программа дает воинам и членам их семей возможность продолжить свое образование и реализовать свои мечты о колледже.
На предстоящий учебный год будет присуждено десять академических стипендий в размере 1000 долларов США.
Посмотреть лауреатов 2022 года!!!!
Заявка на осенний семестр 2023 года будет открыта с 25 декабря 2022 года по 30 апреля 2023 года.
Эта стипендиальная инициатива стала возможной благодаря гранту Фонда ББТ. Благодарю вас!
ПОЗДРАВЛЯЕМ НАШИХ ЛАУРЕАТОВ 2022 ГОДА!!!
Нажмите на фото, чтобы прочитать биографию
Олувадамилола Адесиян
Джонсборо, Джорджия
Хейли Ли
Феникс Сити, Алабама
Имоен Даванзо
Кеннесо, Джорджия
Шамар Льюис
Киссимми, Флорида
Дженнифер Холнесс
Рузвельт, Нью-Йорк
Макензи Нэнси
Бичвуд, Огайо
Чиненье Джонатан
Грейсон, Джорджия
Челси Паркер
Ипсиланти, Мичиган
Эрин Лэтти
Майами, Флорида
Чантез Сэнфорд
Саутфилд, Мичиган
СЕРЕБРЯНОЕ СПОНСОРСТВО
– Олувадамилола Адесиян –
Государственный университет Клейтона
Меня зовут Олувадамилола Адесиян, но все зовут меня Дами. Я восемнадцатилетний первокурсник колледжа. После окончания Клейтонского государственного университета я планирую стать учителем специального образования, потому что всегда хотела работать с детьми и менять жизнь детей с особыми потребностями. Получение этой стипендии помогло бы мне продолжить этот план и помочь в финансировании таких вещей, как мои школьные принадлежности и учебники на предстоящий семестр.
В моей жизни не так много людей, которыми я действительно восхищаюсь или вдохновляюсь, но с годами мой брат (Адебола) оказался одним из них. Из всех членов моей семьи я ближе всех к своему брату. Бывают моменты, когда он раздражает меня, как никто другой, но я не променяю его ни на что на свете (несмотря на то, что много раз говорила ему об этом). Мне действительно больно видеть, как он страдает, потому что часто я ничего не могу сделать, чтобы облегчить его боль. Я помню времена, когда у него были болевые приступы в ногах, и, пытаясь помочь, я несла его по лестнице и в ванную, и хотя он сейчас намного больше (не дай Бог), если бы у него был какой-либо тип боли в ноге снова, я бы все равно носил его (хотя он думает, что может побить меня, так как теперь он выше меня).
Моего брата госпитализировали больше раз, чем я могу сосчитать, и я не могу представить, какую боль ему приходилось терпеть. В это время мы с сестрой должны были оставаться в доме моей бабушки на дни или даже недели, так как моя мать оставалась с моим братом в больнице, а мой отец должен был идти на работу. В такие дни мне приходилось делить постель со старшей сестрой в доме моей бабушки, и я могу вспомнить ночи, когда я чувствовала себя плохо/виной из-за того, что ему пришлось терпеть столько боли, в то время как я была в полном порядке, и как это было несправедливо. чтобы он находился в больнице и не участвовал в определенных мероприятиях.
Моя мать очень нас защищает, но эта защита часто усиливается для моего брата, из-за чего она слишком осторожничает с ним и не позволяет ему заниматься определенными делами.
Хотя у моего брата было много проблем в жизни, он всегда делал хорошее лицо для окружающих, даже когда я звонил ему в больницу, он пытался сделать вид, что все в порядке, даже если бы они не были. Мой брат — один из самых милых, прощающих и позитивных людей, которых я знаю. Видя, как он не позволяет своему состоянию помешать ему достичь того, на что, как он знает, он способен, и как он счастлив, я хочу сделать то же самое. Мой брат научил меня, что, как бы ни была тяжела жизнь, ты должен улыбаться сквозь боль, и в конце концов все наладится. Я благодарю Бога, что в настоящее время он не испытывает боли и чувствует себя хорошо во всех аспектах своей жизни. Серповидноклеточная анемия иногда лишала меня возможности проводить время с братом, когда мы были моложе, нарушала мою домашнюю и школьную жизнь и даже мое эмоциональное и психическое состояние, но то, что мой брат постоянно выживает, дает мне надежду на грядущие дни.
– Имоен Даванзо –
Технический колледж Чаттахучи
Когда мне было семь лет, моя сестра Зави переехала жить к нам и осуществила мою мечту о брате или сестре. Тогда я понятия не имел, что такое Sickle Cell, и
не знал, что это так сильно повлияет на мою жизнь. Первые несколько лет своей жизни Зави лежала в больнице почти так же часто, как и выходила из нее.
часто мне приходилось оставаться с большой семьей и друзьями, потому что мой отец был в разъездах по работе, и моя мама должна была заботиться о моих
сестра. Когда она стала старше, она стала реже лежать в больнице, потому что мы научились лучше справляться с ее болью и болезнью дома. Серповидная ячейка
определенно повлияла на меня (конечно, это не сравнится с тем, через что пришлось пройти Зави). Душераздирающе смотреть, как человек
, которого ты любишь больше всего, проходит через такую боль. Видение моей сестры в больнице и то, как сильно медсестры повлияли на жизнь моей сестры, вдохновили меня пойти в школу медсестер, чтобы помогать нуждающимся.
Этим летом я получу сертификат помощника врача, чтобы начать свою карьеру. Когда-нибудь я надеюсь получить степень магистра в области социальной работы или консультирования, чтобы заниматься психотерапией. Получение этой стипендии позволило бы мне осуществить свою мечту помогать другим на профессиональном уровне. Если я получу стипендию Warrior On the Rise Scholarship, я обещаю, что вы будете гордиться мной и будете искренне стремиться стать лучшей медсестрой, на которую я только способна.
— Дженнифер Холнесс —
ЭТА СТИПЕНДИЯ ВЫДАЕТСЯ В ЧЕСТЬ ЖАСМИН Б. ПАРКЕР с любовью и вдохновением
Общественный колледж Нассау
Серповидная ячейка поглотила большую часть жизни. В средней школе мне сделали операцию на головном мозге, что было сложно, потому что моя голова была брита на протяжении 90–195 месяцев. Однако я позаботился о том, чтобы вернуться сильнее и умнее. Я сделал серповидноклеточную анемию своей силой, а не слабостью. Вид моей секретной суперсилы
. Я так усердно работал, что два года подряд попадал в список почетных гостей, несмотря на то, что в моей школе его убрали. Теперь я заканчиваю школу с Риджентс 9Диплом 0195 с более чем достаточным количеством кредитов для средней школы. Каждые три недели мне делают обменное переливание крови, которое делает меня крайне слабым
и утомляющим, Бог всегда позволяет мне выполнить свои задания раньше или вовремя. Серповидная ячейка открыла много дверей и закрыла некоторые двери.
Моя цель — изучать право и изменить мир к лучшему. У меня также есть два брата и сестры с Sickle Cell. Это нелегкий путь, но я с нетерпением жду
того, что приготовила для меня жизнь.
– Чиненье Джонатан –
Университет штата Джорджия
Когда мне было шесть лет, я потерял свою старшую сестру из-за серповидноклеточной анемии. Ей было всего восемь лет. Все, что я хотел сделать тогда, это найти свою сестру и рассказать ей, как все выглядели взволнованными. Но я не мог ее найти.
Прошел целый год, прежде чем я понял, что моя сестра умерла. Умерла от той же болезни, что и у меня с ней, и я никогда больше ее не увижу, и еще пять лет, чтобы полностью понять серповидноклеточную анемию и то, как она повлияла на меня. К тому времени, когда мне было 12 лет, в школе я была широко известна как «девочка с инопланетными глазами», потому что мои глаза всегда представляли собой поразительное сочетание желтого и зеленого. Кроме того, я потерял подвижность левого тазобедренного сустава и безнадежно хромал из-за аваскулярного некроза, вызванного серповидноклеточной анемией. Меня наложили на ограничения и посоветовали отказаться от многих вещей, которые мне нравились, жареное, сладкое, выпечка, даже белый рис для меня был неприемлем. Моя мама купила тонны добавок для меня. Каждый раз, когда она слышала о новом лекарстве для людей, живущих с серповидно-клеточной анемией, она прыгала в Интернет, чтобы сделать заказ для меня.
Несмотря на борьбу со своим здоровьем и на то, что моя мать постоянно давала мне наркотики, я выстоял. Я поступила в колледж по специальности «Сестринское дело» и преуспела в своих классах, стала отличницей и преуспевала в школе, несмотря на взгляды и неловкие вопросы людей, когда я хромала мимо людей с лимонно-зелеными глазами.
Причина, по которой я хочу стать медсестрой, проста: я хочу, чтобы люди могли выбирать профессию на основе своей любви или страсти к ней, а не из-за каких-то ограничений по здоровью, как мне советовали.
Все говорят о невероятном видео, на котором Бен Карсон проводит историческую операцию по разделению сиамских близнецов 32 года назад, 6 сентября 1987 года, и завершает 22-часовую новаторскую операцию по разделению 7-месячных западногерманских сиамских близнецов, которые были соединены на затылке, но лишь немногие упоминают 236 медсестер в той же операционной, чьи роли были столь же важными и сложными, как и сами нейрохирурги. Бен Карсон похвалил этих медсестер в своем рассказе, сказав, что операция никогда не была бы успешной, если бы они не были синхронизированы с процедурой. Эти медсестры являются очень важной частью истории, они присоединились, чтобы дать этим близнецам шанс на жизнь и стать двумя разными уникальными личностями, которые могут делать свой выбор без биологических ограничений. Я мечтала стать одной из таких медсестер. Они оказали на меня наибольшее влияние, когда я решил заняться сестринским делом.
Для этого я делаю карьеру медсестры в Школе медсестер Бердина Ф. Льюиса – GSU. За эти годы я столкнулся с несколькими проблемами: от того, что много раз был прикован к постели, что приводило к аномалиям походки и зависимости от костылей из-за AVN, до нехватки средств на обучение, но я продолжаю получать образцовые оценки. Я знаю, что у меня есть сила и решимость для достижения своих целей, независимо от того, какие препятствия я должен преодолеть. Я знаю, что все мои цели останутся мечтами, если я не смогу увидеть себя в школе и оплатить обучение. Стипендия Warrior on the Rise позволит мне работать меньше (поскольку я работаю полный рабочий день, чтобы оплачивать обучение) и больше сосредоточиться на учебе. Это позволит мне уделять больше времени волонтерству в общественных службах и изучению моего потенциала в оказании помощи нуждающимся людям. Если я получу эту стипендию, вы не просто поможете мне окончить колледж, вы улучшите качество жизни бесчисленных будущих семей и укрепите мою веру.
— Эрин Латти —
Университет штата Джорджия
Меня зовут Эрин Латти. Мне 18 лет, и я учусь на втором курсе прославленного сельскохозяйственного и механического университета Флориды. Я родился с серповидноклеточной анемией. ВСС является генетическим заболеванием крови, вызванным наличием аномальных эритроцитов. Поскольку оба моих родителя были носителями СК, вероятность моего рождения с этой болезнью составляла 50%. Жизнь с этой болезнью сопряжена с трудностями умственного, физического и эмоционального характера, но я бы не стал сравнивать себя с другими людьми, у которых была более напряженная борьба.
Общие последствия болезни становятся очевидными. Недавно мне удалили желчный пузырь, что согласуется с ВСС. Я был напуган и беспокоился о своем благополучии. К счастью, по милости Божьей, любви и молитвам моей семьи и друзей я выжил. Еще одним последствием ВСС являются проблемы со зрением. Мое зрение в настоящее время страдает. Трансфузионная терапия, которую я получаю ежемесячно, замедляет ухудшение состояния.
Я бросил вызов наиболее распространенным осложнениям, связанным с ВСС. Несмотря на то, что у меня самый тяжелый тип ВСС, я избежал болезненного кризиса благодаря трансфузионной терапии, которую я проходил с трех лет. Эта процедура уменьшает количество серповидных клеток, протекающих через мое тело, и увеличивает количество нормальных эритроцитов. Хотя эта форма лечения работает для меня, у нее есть свои недостатки. Это мешает моей общественной жизни. Было несколько выходных, когда пропустили вечеринки по случаю дня рождения, семейные встречи и многое другое из-за запланированных переливаний. Тем не менее, я понимал свои приоритеты и никогда не жаловался. По этой причине мой дедушка называет меня «солдатом», потому что, несмотря на то, что эта болезнь может сказаться на моей жизни, я все еще храню улыбку на лице.
Вероятно, поэтому мне было трудно принять и принять болезнь. Я слышал и читал истории, слушал подкасты, смотрел видео, и ничего из этого не нашло во мне отклика. Я действительно не позволял себе рассказывать до недавнего времени, когда мне пришлось удалить желчный пузырь из-за осложнений этой болезни.
Если бы вы не знали, что у меня ВСС, вы, вероятно, не знали бы. Я редко говорю о своем состоянии и не упоминаю его другим. Моя мама никогда не относилась ко мне так, как будто я был в стеклянном пузыре. Я занималась и занималась многими видами деятельности, такими как танцы, черлидинг, гимнастика, музыка и многое другое. Люди, которые знали, что у меня ВСС, думали, что я слишком много вовлекаюсь, но я показал им, что могу с этим справиться. Я добился в жизни столько достижений, что это почти как пощечина этой болезни, чтобы показать, что она не помешает мне.
В заключение, я чувствую, что главная проблема, которую мне пришлось преодолеть в связи с моей болезнью, — это пожизненное заключение, связанное с болезнью. Большинство людей говорят о «смерти», связанной с болезнью, но все, чего я когда-либо хотел, — это сосредоточиться на жизни. По словам воина серповидноклеточной анемии: «Я то, на что похожа серповидноклеточная анемия!»
– Хейли Ли –
Университет Трои
Здравствуйте, меня зовут Хейли Ли. Я учусь на первом курсе Университета Трои. У моей сестры серповидноклеточная анемия, которая повлияла на мою жизнь. Когда я учился в старших классах, мне было трудно найти способ добраться до школы, потому что моя сестра была в больнице, а с ней была моя мама, поэтому я звонил другу, чтобы он забрал меня, даже если она была довольно далеко. . Раньше я презирала видеть свою сестру в такой боли, и это было ужасно. Она пробудет в больнице неделю или две, так что я, вероятно, буду навещать ее по выходным. Макия, моя сестра, скорее всего, была бы дома от боли, если бы не была в больнице. В результате она пропускала занятия в школе. Существует множество социальных и психологических проблем, связанных с серповидно-клеточной анемией, которые необходимо решать. Наиболее распространенными проблемами были энурез, депрессивные симптомы, прогулы в школе и ухудшение успеваемости.
Моя сестра не может выйти из дома без маски и не может общаться с другими людьми с момента появления Covid. Когда я только поступила в колледж, мне приходилось быть очень осторожной с теми, с кем я тусовалась, потому что я не хотела, придя домой, навредить своей сестре. Из-за обстоятельств, связанных с моей сестрой, я боялся рассказать своей семье, когда я приехал в колледж на третьей неделе и подхватил Covid. Я сказал маме, но знал, что не смогу прийти в течение двух недель, пока не закончится мой карантин, поэтому я держался на расстоянии от сестры и не снял маску, хотя у меня ее больше не было. Моя мама хотела, чтобы нас обоих проверили примерно в конце декабря, незадолго до моего дня рождения. Но поскольку моя сестра и я были негативными, а моя мать была позитивной, мы держались от нее подальше. Это было сложно, но я должен был убедиться, что моя сестра не заболеет, поэтому мы просто опрыскивали комнату и держались подальше от мамы. Пока это не говорит, что мы все еще осторожны, потому что мы не хотим, чтобы она страдала и видела, как она проходит через это, я знаю, что Бог провел нас через это путешествие.
Я собираюсь в Трою изучать науку о физических упражнениях, чтобы стать физиотерапевтом. Помогая пациентам на пути к выздоровлению, физиотерапевты строят с ними отношения. Это то, чем я очень увлечен, и я не могу дождаться окончания колледжа и реализации своих амбиций. Получив эту стипендию, я поставил перед собой более высокие цели, и я рад работать над их достижением. Я считаю, что я много работал весь год, чтобы получить это, и финансовая помощь значительно поможет. Получение этой стипендии облегчило бы финансовое бремя моей семьи, дало бы мне душевное спокойствие и позволило бы преследовать мои образовательные цели.
— Шамар Льюис —
Колледж Валенсии
Шамар Льюис — защитник подростков, влияющий на жизни и меняющий мир к лучшему. Шамар живет с серповидноклеточной анемией. Его взгляд на жизнь заключается в том, чтобы жить полной жизнью. Жизненный путь Шамара включает в себя то, что он учится в больнице, госпитализируется, посещает множество медицинских приемов и посещений скорой помощи. Со здоровьем Шамара были проблемы, но улучшенные новые лекарства улучшили его здоровье. Шамар использовал свой опыт в области здравоохранения, чтобы привлечь внимание к серповидно-клеточной анемии, защищать и воодушевлять других с хроническими заболеваниями.
Правозащитная деятельность Шамара началась в возрасте двенадцати лет, когда он впервые посетил Capital Hill на Неделе редких заболеваний вместе с фондом Every Life Foundation, поделившись своим опытом с политиками, чтобы понять проблемы жизни с серповидно-клеточной анемией и поддержку, в которой нуждается наше сообщество.
Шамар сосредоточился на достижении своих целей. В старших классах Шамар получил награду за завершение программы автосервиса в школе, которая дала ему практические знания об обслуживании автомобилей. Шамар также прошел программу «Электрокардиографическая технология» (ЭКГ) в качестве старшеклассника по программе Health Career Program. Сейчас Шамар учится в Валенсийском колледже и с нетерпением ждет возможности стать рентгенологом, чтобы помогать детям с серповидно-клеточной анемией и другими заболеваниями.
– Макензи Нэнс –
Кливлендский государственный университет
Меня зовут Макензи Нэнси, и я родилась с серповидноклеточной анемией. Родиться с болезнью чрезвычайно трудно; Я провел много дней в отделении неотложной помощи, на многочисленных визитах к врачу, и я никогда не забуду, что первые пять лет своей жизни мне приходилось принимать этот противный пенициллин. Жизненный опыт с серповидно-клеточной анемией научил меня быть осведомленным о своем заболевании, а также быть открытым и честным в том, что я чувствую, и следовать указаниям моих врачей.
Моя семья чрезвычайно поддерживает меня и постоянно поощряет меня быть лучшей версией себя. Меня учат, что я могу делать и быть тем, кем захочу, но мне также напоминают пить много воды, много отдыхать и принимать лекарства в соответствии с указаниями.
Один из самых важных извлеченных уроков, который оказал положительное влияние на мою жизнь, заключается в том, чтобы слушать своих врачей (доктор Пикконе и доктор Талати). Полученный уход был превосходным, и мои отношения с моими поставщиками напоминают семью. Мое здоровье было превосходным, потому что нас учили обращать внимание на инструкции и следовать советам. С заботой о ВСС я осознаю ловушки, которые могут привести к болевому кризису, поэтому я делаю все, что в моих силах, чтобы избежать вещей, которые можно контролировать.
Но иногда само осознание того, что вы отличаетесь от других, может повлиять на ваше сознание. У меня есть моменты; моя семья, организация Ohio Sickle Cell & Health Associates вместе с моим врачом предоставили мне ресурсы, чтобы я могла открыто говорить или выражать свои чувства, я посещала лагеря и другие мероприятия с детьми, у которых такое же заболевание, как и у меня, и Я ухожу, благодаря Бога за то, что я благословлен возможностью жить нормальной жизнью, и зная, что препятствия придут, но ключ в том, чтобы быть готовым, когда они придут.
Воздействие серповидноклеточной анемии заставило меня смотреть на жизнь через другую призму; Я слышу истории о том, как пациентов с ВСС лечат в отделении неотложной помощи, как нас называют ищущими наркотики и что мы на самом деле не испытываем боли, когда заявляем, что это так; это не моя история, а жизнь
многих других. В результате это повлияло на мое желание отдавать и помогать другим, таким как я, восприниматься положительно. SCD имеет много социальных и психологических проблем, которые необходимо решить, поэтому я решил продолжить свою карьеру в области медицины. Моей болезни нет и не будет
не калечить меня, чтобы перейти к следующей главе моей жизни; Я хотел бы стать медсестрой, я хочу оказывать услуги, чтобы продолжать помогать нуждающимся и менять жизнь других людей.
Я благодарен своим родителям за их любовь и не могу забыть свою старшую сестру, которая помогла мне в этом путешествии увидеть жизнь в позитивном свете, потому что мой отец научил меня молиться обо всем, и Бог направит меня на протяжении всего пути, а также помощь и поддержку, которые я получаю от Ассоциации серповидноклеточных клеток и здоровья штата Огайо, возглавляемой г-жой Энни Вомак. Моя замечательная медицинская команда на протяжении многих лет уверяла меня, что они сделают все, что в их силах, чтобы сохранить мое здоровье и помочь мне прожить долгую и здоровую жизнь, пока Макензи выполняет свою часть работы.
В свободное время я работаю волонтером в ее школе и церкви. Я также выступал в качестве основного докладчика на нескольких мероприятиях, делясь своим опытом о серповидноклеточной анемии и важности донорства крови. В 2017 году меня назвали Детским чудо-сетевым ребенком. В следующем году я стал лауреатом Инициативы по сбору средств Walmart Healthcare и стал чемпионом по спидвею в 2018 году. чтобы соответствовать пациентам с серповидноклеточной анемией.
Я мечтаю стать дипломированной медсестрой и работать в отделении гематологии, чтобы помогать другим и менять их жизнь к лучшему.
– Челси Паркер –
Мичиганский университет
В детстве я болела серповидноклеточной анемией и испытывала сильную боль. Еще один опыт – это взросление чернокожей женщины с ВСС. Отсутствие эмпатии, которую мы получаем, невыносимо трудно понять. Количество боли, через которую мы проходим, еще хуже. Я никогда не хочу, чтобы кто-то испытал боль, которую серповидноклеточная анемия причиняла мне на протяжении всей моей жизни. Еще труднее закончить школу с болезнью. Каждый день я беспокоюсь о своем будущем, потому что каждый день ты просто никогда не знаешь.
Мне нравится заниматься волонтерской деятельностью и общественными работами, делать украшения из бисера, читать, танцевать, путешествовать и проводить время на свежем воздухе. Я стремлюсь закончить получение степени магистра в области социальной работы, чтобы я мог изменить мир. Выиграть стипендию Warrior On the Rise будет для меня большой честью. Эта стипендия также поможет мне в моем последнем семестре аспирантуры. Однако речь идет не только о получении денег для меня; но чтобы показать другим, кто похож на меня, что они МОГУТ делать все, что захотят.
– Чантез Сэнфорд –
Колледж искусств и дизайна Саванны
Меня зовут Чантез Сэнфорд. Я был достаточно благословлен, чтобы быть принятым в Колледж искусств и дизайна Саванны. При рождении мне поставили диагноз серповидноклеточная анемия. В результате мне тоже поставили диагноз ДЦП. Когда мне было 4 года, я перенес бессимптомный инсульт. Хотя у меня в жизни были серьезные проблемы со здоровьем, я никогда не позволяю этому останавливать меня от того, чтобы подталкивать себя. Мне сказали, когда я был в 9й класс, что было бы лучше, если бы я остался в программе специального образования и просто получил свидетельство об окончании средней школы. Я знаю, что был способен на большее. Я подтолкнул учителей и консультантов при поддержке родителей отдать меня в традиционные классы, чтобы я действительно мог получить диплом. Это потребовало много тяжелой работы, но я смог достичь своей цели. Я хочу получить степень в области визуальных эффектов, потому что это то, что меня действительно интересует и чем я увлечен. Мое воображение и моя способность стрелять по звездам, раздвигая границы, позволили мне добиться успеха до сих пор.