Разное

Дт 84 кт 75: Страница не найдена ошибка 404.

18.01.1980

Содержание

Что значит счет 84 бухгалтерского учета в 2021 году

Счет 84 в бухгалтерском учете — это нераспределенные прибыль и убыток. Эти показатели отражают не только эффективность работы компании, но и фактический финансовый результат.

Что это за бухсчет, и что на нем отражается

В процессе финансово-хозяйственной деятельности у компании образуется нераспределенная прибыль (П) или непокрытый убыток (У). Результаты отражают на отдельном регистре нераспределенная прибыль (счет 84 из плана счетов Минфина, утвержденного приказом № 94н от 31.10.2000). На бухсчете 84 фиксируют сведения не только о финрезультате за год, но и о движении, бухгалтерских операциях с финансовыми показателями — П, У.

Прибыльный и убыточный результат в течение отчетного периода от обычных видов экономической деятельности компании фиксируют на другом регистре — бухсчете 99.

Особенности бухучета на сч. 84

Приказ Минфина № 94н определяет, кредит 84 счета — это прибыль или убыток: бухсчет 84 активно-пассивный, и по кредиту 84 проводится прибыль (П) по итогам года.

Остаток на дебете 84 означает обратный, то есть убыточный результат.

Другими словами: что значит кредит счета 84 — прибыльный результат. Его (равно как и убыточный) обязательно формируют по итогам отчетного периода.

Убыточный результат на сч. 84 обычно покрывают за счет резервного капитала (ДТ 82 КТ 84) или уменьшения уставного капитала (ДТ 80 КТ 84). В приказе Минфина № 94н разъясняется, как закрыть 84 счет, — убыток списывают в корреспонденции со сч. 99 итоговыми декабрьскими оборотами. Используют такую проводку:

Прибыль со сч. 84 в течение и в конце года переводят на выплату дивидендов (ДТ 84 КТ 70,75) или увеличение резервного капитала (ДТ 84 КТ 82). Если по итогам года образовалась чистая П, то ее тоже закрывают на 84 сч. проводкой ДТ 99 КТ 84. Но для обществ с ограниченной ответственностью создание резервного фонда необязательно. Компания отправляет средства в резервный фонд, только если такое условие закреплено в уставе ООО (п. 1 ст. 30 14-ФЗ от 08.02.1998).

Эти проводки обнуляют 99 сч. Списание П и У, подведение итогов — это реформация баланса. Процедуру проводят ежегодно (31 декабря) для определения финансового результата компании.

Аналитика ведется по направлениям расходования средств. При необходимости в конфигурацию программы закладывают раздельный учет нераспределенной прибыли, которую уже использовали для финансирования экономического роста и развития компании, и прибыли, которую не применяли в финансово-хозяйственной деятельности.

Какие проводки использовать для учета

В таблице собрали основные проводки по счету 84 по дебету и кредиту.

Проводки Содержание операции
ДТ КТ
84 счет — в дебете
84
70

Начислили доход учредителям (из числа физлиц), которые одновременно являются работниками предприятия

75

Начислили доход учредителям (из числа юрлиц и физлиц), которые не входят в штат компании

80

Перечислили П в уставной капитал

82

Перевели прибыльные отчисления в резервный капитал

99

Списали чистый убыток в конце года

84 счет — в кредите
75 84

Восстановили невостребованные дивиденды учредителей ( Минфина РФ от 27. 01.2012 № 07-02-18/01)

82

Покрыли отрицательный результат по итогам года из средств резервного капитала

83

Отразили выбытие ОС, ранее подвергавшегося переоценке

84

Списали убыточный результат прошлых лет с баланса

99

Списали чистую П за отчетный год

Учёт денежных средств. Учет расчетных операций с поставщиками, покупателями, учредителями, подотчетными лицами, прочими дебиторами и кредиторами. Учет труда и его оплата, страница 4

Дт 90/1 — Кт 90/9: закрыт в конце года 1-ый субсчет;

Дт 90/9 — Кт 90/2-8: закрыты отдельные субсчета счета 90/2-8.

Счет 90/9 в конце года закрывается путем сопоставления кредитового и дебетового оборотов по данному субсчету (9) в корреспонденции со счетом 99.

Дт 90/9 — Кт 996 списана полученная прибыль по итогам года;

Дт 99 — Кт 90/9: списан убыток по итогам года.

Аналогичные записи производятся в конце года при закрытии отдельных субсчетов счета 91:

Дт 91/9 — Кт 99;

Дт 99 — Кт 91/9.

В итоге данной процедуры счета 90 и 91 полностью закрываются.

После начисления всех видов налогов на прибыль, а также других обязательных платежей ( штрафов. пений по актам налоговой инспекции) на счете 99 остается неиспользованная прибыль или непокрытый убыток.

Полученная чистая прибыль или чистый убыток списывается в конце года на счет 84. В итоге счет 99 в конце года также закрывается.

Сумма чистой прибыли (чистого убытка) списывается заключительными оборотами декабря отчетного года.

Дт 99 — Кт 84: списана чистая прибыль отчетного года;

Дт 84 — Кт 99: списан чистый убыток отчетного года.

К счету 84 «Нераспределенная прибыль прошлых лет» открываются следующие субсчета:

84/1: Расходы, направленные на развитие производства;

84/2: Расходы социального характера:

84/2/1: Материальная помощь по Кол. договору;

84/2/2: Материальная помощь по заявлению;

84/2/3: Содержание детей в летних оздоровит. лагерях;

84/2/4: Содержание детей в дошкольных учреждениях;

84/2/5: Культурно-массовые мероприятия;

84/2/6: Оздоровительные и спортивные мероприятия, в т.ч. содержание центра медицинской реабилитации;

84/2/7: Бесплатная выдача путевок на лечение и отдых;

84/2/8: Дотация на питание;

84/2/9: Прочие;

84/2/10: Дополнительный отпуск по Кол. договору;

84/2/11: Прочие/отпускные;

84/3: Расходы, направленные на материальное стимулирование:

84/3/1: Премии согласно Кол. договору;

84/3/2: Премии членам СД, РК;

84/3/3: Прочие;

84/3/4: Выплаты по Контрактам.

Неиспользованная прибыль отчетного года может использоваться для начисления дивидендов по акциям, процентов по облигациям, выпущенных организацией: Дт 84 — Кт 70,75,76.

Чистая прибыль отчетного года может быть направлена на формирование резервного капитала до требуемой величины, увеличение уставного капитала, формирование фондов специального назначения и другие аналогичные мероприятия: Дт 84 — Кт 80,82,84.

Организация может принять решение об оставлении чистой прибыли отчетного года на балансе организации для использования в последующие годы: Дт 84 — Кт 84.

Тема 13.Учет ценных бумаг и финансовых вложений

Дт 58 — Кт 50,51,52,71: приобретены ценные бумаги путем оплаты денежными средствами.

Дт 58 — Кт 90/1:отражены произведенные финансовые вложения по их первоначальной стоимости;

Дт 90/3 — Кт 68: отражен НДС;

Дт 90/2 — Кт 20,23,41,43: списана фактическая себестоимость выполненных работ, оказанных услуг, готовой продукции и т.д.

Дт 90/9 — Кт 99: отражена прибыль по произведенным финансовым вложениям.

Дт 99- Кт 90/9: отражен убыток по произведенным финансовым вложениям. Аналогичные проводки даются при использовании счета 91.

Тема 14. Учет собственного и заемного капитала

Дт 75/1 — КТ 80:отражено формирование величины УК АО после его государственной регистрации исходя из номинальной стоимости акций;

Дт 08,10,41,50,51.52,58,70 — Кт 75/1: отражено поступление средств в погашение задолженностей учредителей по вкладам в УК по согласованной оценке;

Дт 19 — Кт 75/1: отражен НДС по вкладам;

Дт 68 0 Кт 19:зачтен НДС В уменьшение платежей в бюджет;

Дт 75/1 — Кт 83: отражается разница между продажной и номинальной стоимостью акций при их размещении по цене выше номинала, когда образуется эмиссионный доход.

Дт 84 — Кт 82: увеличен РК за счет чистой прибыли организации;

Дт 82 — Кт 82: уменьшена величина РК, в связи с погашением убытка отчетного года за счет РК;

Дт 82 — Кт 70: начислены дивиденды по привилегированным акциям акционерам организации;

Дт 82 — Кт 75: начислены дивиденды по привилегированным акциям сторонним акционерам;

Дт 82 — Кт 76: начислены проценты по облигациям АО;

Дт 82 — КТ 80: направлен РК на увеличение УК.

Неиспользованная прибыль отчетного года может использоваться для начисления дивидендов по акциям, процентов по облигациям, выпущенных организацией: Дт 84 — Кт 70,75,76.

Чистая прибыль отчетного года может быть направлена на формирование резервного капитала до требуемой величины, увеличение уставного капитала, формирование фондов специального назначения и другие аналогичные мероприятия: Дт 84 — Кт 80,82,84.

Организация может принять решение об оставлении чистой прибыли отчетного года на балансе организации для использования в последующие годы: Дт 84 — Кт 84.

Заемный капитал  — это привлеченные средства организацией со стороны на определенный срок с обязательством их последующего возврата по назначению и по владельцам.

Кредиты выдаются, как правило, в безналичной форме. Однако по соглашению сторон они могут быть выданы наличными для выплаты заработной платы и т.п. текущие нужды. Получены краткосрочные и долгосрочные кредиты и займы: Дт 50,51,52.55.60.76 — Кт 66,67.

Выплата дивидендов имуществом общества | Время бухгалтера

Порядок выплаты дивидендов в качестве имущества определяют собственники общества. Обычно дивиденды в компании распределяются по итогам прошедшего года после формирования бухгалтерской отчетности.

При этом законом не запрещено выплачивать дивиденды ежеквартально, по полугодиям или в те сроки, которые перечислены в уставе организации.

По общим правилам выдача дивидендов участникам ООО осуществляется следующим образом.

Шаг 1. Определяется величина чистой прибыли по данным бухгалтерской отчетности.
Дивиденды выплачивают только из чистой прибыли организации, то есть оставшейся после налогообложения (п. 2 ст. 42 Закона от 26.12.1995 № 208-ФЗ, п. 1 ст. 28 закона № 14-ФЗ).

Налоговая рекомендует брать данные из отчета о финансовых результатах по строке, соответствующей строке этой формы бухгалтерской отчетности (письма МНС от 31.03.2004 № 22-1-15/597, УМНС по г. Москве от 08.10.2004 № 21-09/64877).

Шаг 2. Принимается решение о выплате дивидендов на общем собрании участников.
Если учредитель один, то он принимает решение единолично. О нюансах оформления этого документа мы рассказали в предыдущем абзаце.

Шаг 3. Распределение прибыли между участниками ООО.
Обычно прибыль распределяют пропорционально вкладам в уставном капитале, но в уставе могут быть и другие правила (ст. 28 закона № 14-ФЗ).

В типовом случае распределение происходит по следующей формуле: сумма дивидендов для участника = распределяемая сумма прибыли х процент участия в уставном капитале.

При выплате дивидендов имуществом участники ООО сначала определяют размер дивидендов. Далее, передав в счет них имущество, определяют выручку, как при реализации. Затем выручку засчитывают в счет погашения обязательств перед участниками. А в самом конце, как и при продаже, списывают стоимость имущества.

При этом размер дохода участника ООО при передаче имущества в качестве дивидендов определяют исходя из рыночных цен на те активы, которые передали (письмо Минфина РФ от 25.08.2017 № 03-03-06/1/54596).

Оценить стоимость имущества, передаваемого в качестве дивидендов, задача не из легких, поскольку в законодательстве не содержатся правила, как проводить рыночную оценку имущества при распределении прибыли общества. Поэтому имущество может быть оценено по данным бухгалтерского учета или определено самостоятельно участниками общества.

Однако операции по выплате дивидендов имуществом, которое оценено ниже его балансовой или рыночной стоимости, наверняка заинтересуют налоговиков. Поэтому если с определением цены имущества возникают сложности, то безопаснее всего будет обратиться к независимому оценщику.

Кроме этого, из-за выплаты дивидендов имуществом возникнут последствия, которых нет при выплате дивидендов деньгами. Во-первых, поскольку такую операцию налоговики считают реализацией имущества, то, по их мнению, она подлежит обложению НДС, налогом на прибыль или единым налогом в случае применения компанией УСН. Во-вторых, платить НДФЛ с дивидендов в неденежной форме, скорее всего, будет получатель. Подробнее об этом расскажем дальше.

Тест по дисциплине «Основы бухгалтерского учета» на тему «Учет уставного капитала»

Дуюн Татьяна Васильевна

преподаватель профессионального цикла

ОГАПОУ «Борисовский агромеханический техникум»

Тест

Тема «Учет уставного капитала»

  1. Формирование уставного капитала отражается по кредиту счету:

а) 84 «Нераспределенная прибыль»

б) 80 «Уставный капитал»

в) 75 «Расчеты с учредителями»

  1. Бухгалтерская запись: Дт 84 Кт 80 означает:

а) увеличение уставного капитала

б) уменьшение уставного каптала

в) увеличение уставного капитала за счет безвозмездно полученного имущества

  1. Какая бухгалтерская запись означает начисление дивидендов акционерам?

а) Дт 75/2 Кт 84

б) Дт 84 Кт 75/2

в) Дт 84 Кт 82

  1. Уставный капитал подлежит обязательному уменьшению:

а) по желанию руководителя

б) если стоимость чистых активов окажется меньше зарегистрированного размера уставного капитала

в) в результате потерь от стихийных бедствий

  1. Увеличение уставного капитала за счет добавочного капитала отражают проводкой:

а) Дт 82 Кт 80

б) Дт 83 Кт 80

в) Дт 80 Кт 83

  1. Источниками увеличения уставного капитала ООО являются:

а) дополнительные вклады участников

б) вклады третьих лиц, принимаемых в общество

в) нераспределенная прибыль

  1. Размер уставного капитала на момент регистрации должен быть оплачен:

а) не менее чем на 50 %

б) не менее 10 % полного взноса

в) полностью

  1. Какой проводкой отражают оплату подписного капитала?

а) Дт 75 Кт 80/1

б) Дт 80/1 Кт 80/2

в) Дт 80/2 Кт 80/3

  1. Уменьшение уставного капитала отражают проводкой:

а) Дт 80 Кт 84

б) Дт 84 Кт 80

в) Дт 75/1 Кт 80

  1. Размер складочного капитала при создании товарищества отражается бухгалтерской записью:

а) Дт 75 Кт 80

б) Дт 80 Кт 75

в) Дт 51 Кт 75

Эталоны ответов к тесту

Тема «Учет уставного капитала»

  1. Б

  2. А

  3. Б

  4. Б

  5. Б

  6. Б

  7. А

  8. В

  9. А

  10. А

12.7. Учет нераспределенной прибыли (непокрытого убытка)

Читайте также

УЧЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИБЫЛИ

УЧЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПРИБЫЛИ В соответствии с законодательством предприятия платят из валовой прибыли в бюджет налог на прибыль и отдельные виды доходов, оставшаяся часть (чистая прибыль) используется предприятием. Распределение налогооблагаемой прибыли отражают на

12.7. Учет нераспределенной прибыли (непокрытого убытка)

12.7. Учет нераспределенной прибыли (непокрытого убытка) Для обобщения информации о наличии и движении сумм нераспределенной прибыли или непокрытого убытка на сельскохозяйственных предприятиях используют активно–пассивный счет 84 «Нераспределенная прибыль (непокрытый

89. Анализ нераспределенной прибыли и оценочных резервов

89. Анализ нераспределенной прибыли и оценочных резервов Нераспределенная прибыль – это часть капитала держателей остаточных прав (собственников), аккумулирующая невыплаченную в виде дивидендов прибыль, которая является внутренним источником финансовых средств

Глава 3. Формирование прибыли (убытка) организации

Глава 3. Формирование прибыли (убытка) организации В бухгалтерской и управленческой повседневной практике принято различать финансовые результаты вообще и чистую прибыль в частности, хотя в действительности чистая прибыль является составной частью финансовых

3.1. Формирование чистой прибыли (убытка)

3.1. Формирование чистой прибыли (убытка) Главный финансовый результат, как он понимается в экономической науке, есть прибыль или ее «зеркальное отражение» – убыток, полученные в результате оборота капитала за отчетный период. Прибыль с незапамятных времен (еще с XV в.,

12.1. Учет формирования прибыли

12.1. Учет формирования прибыли 12.1.1. Какие нормативные документы определяют порядок учета формирования и распределения прибыли?? Налоговый кодекс Российской Федерации.? Положение по бухгалтерскому учету «Доходы организации» (ПБУ 9/99), утвержденное приказом Минфина

13.4. Учет нераспределенной прибыли

13.4. Учет нераспределенной прибыли 13.4.1. Каким образом учитывают нераспределенную прибыль (непокрытый убыток)?Обобщение информации о наличии и движении сумм нераспределенной прибыли или непокрытого убытка предприятия осуществляется на счете 84 «Нераспределенная прибыль

109. Учет прибыли (убытков) от обычных видов деятельности предприятия

109. Учет прибыли (убытков) от обычных видов деятельности предприятия Доходы от обычных видов деятельности отражаются по счету 90 «Продажи», субсчет 1 «Выручка». К ним относится выручка от продажи продукции и товаров, поступления, связанные с выполнением работ, оказанием

113. Учет нераспределенной прибыли (непокрытого убытка) предприятия

113. Учет нераспределенной прибыли (непокрытого убытка) предприятия Учет нераспределенной прибыли (непокрытого убытка) ведется на пассивном счете 84 «Нераспределенная прибыль (непокрытый убыток)». Счет 84 предназначен для обобщения информации о наличии и движении сумм

1. Конечный источник прибыли и убытка на рынке

1. Конечный источник прибыли и убытка на рынке Постоянные изменения начальных данных, препятствующие превращению экономической системы в равномерно функционирующую экономику, вновь и вновь порождающие предпринимательские прибыли и убытки, для одних членов

2.4. Увеличение уставного капитала за счет нераспределенной прибыли

2.4. Увеличение уставного капитала за счет нераспределенной прибыли Если фирма работает успешно и после уплаты всех налогов у нее остается нераспределенная прибыль, то ее учредители имеют право увеличить уставный капитал общества на сумму этой прибыли.В соответствии с

2.4. Увеличение уставного капитала за счет нераспределенной прибыли

2.4. Увеличение уставного капитала за счет нераспределенной прибыли 2.4.1. Законодательные основы и отражение в учете Если компания работает успешно и после уплаты всех налогов у нее остается нераспределенная прибыль, то ее учредители имеют право увеличить уставный

Вопрос 46 Анализ формирования нераспределенной прибыли

Вопрос 46 Анализ формирования нераспределенной прибыли Анализ нераспределенной прибыли целесообразно начать с изучения ее состава и динамики изменения отдельных статей. В состав нераспределенной прибыли должны быть включены следующие статьи формы № 2 «Отчет о

Промежуточные дивиденды при убытке

Как учитываются промежуточные дивиденды при убытке? Может сложиться ситуация, когда дивиденды выплачены, а по итогам календарного года сформирован убыток. Как быть с выплаченными собственникам суммами? Правильный ответ – в статье.

Бухучет

Сразу скажем, что такие суммы дивидендами считать нельзя. Нет прибыли, нет и дивидендов. Поэтому такие выплаты квалифицируются как безвозмездные. Напомним, что дивиденды выплачивают только из чистой прибыли. В свою очередь, ее размер окончательно определяется только по итогам года. Значит, суммы выплаченные учредителям при отсутствии прибыли признаются безвозмездными выплатами.

Такие «дивиденды» нужно отразить в составе прочих доходов организации:

Дт 91-2 Кт 76 (73) – отражено начисление безвозмездной выплаты учредителю.

Одновременно с учетом расходов нужно сторнировать начисление дивидендов в бухучете:

Дт 84 Кт 75-2 (70) – сторнированы дивиденды учредителя.

Когда списать промежуточные дивиденды при убытке? В момент выявления убытка (п. 11 ПБУ 10/99).

Налоговый учет

Теперь расскажем про налогообложение прибыли в этой ситуации. Безвозмездную выплату в расходах по налогу на прибыль учесть нельзя (п. 49 ст. 270 НК РФ).

Отметим, что компании, выплачивающие дивиденды участникам, должны исполнять обязанности налогового агента. Иными слова, нужно рассчитать, удержать и перечислить налог на прибыль в бюджет с суммы дивидендов, полученных участником. Если окажется, что выплаченные суммы дивидендами не являются, то переплаченную в бюджет сумму можно вернуть, подав в налоговую инспекцию уточненную декларацию.

В свою очередь, участник общества должен будет заплатить налог на прибыль с полученных средств. Рассчитаться с бюджетом придется по общей ставке 20%, вместо 13% (15%), предусмотренных для доходов в виде дивидендов.

НДФЛ

В случае переквалификации дивидендов в безвозмездную выплату организация-плательщик будет вынуждена дополнительно удержать НДФЛ у участников-нерезидентов. Дело в том, что для таких выплат предусмотрена более высокая ставка налога, чем для дивидендов: 30% вместо 15%. Если сделать это не получается, то нужно уведомить налоговую инспекцию по месту учета организации, а также гражданина получившего доход (п. 5 ст. 226 НК РФ). Такие последствия могут быть при выплате промежуточных дивидендов при убытке.

Если речь идет о переквалификации доходов налоговых резидентов России, то удерживать налог не потребуется. Объясняется это тем, что и в первом и во втором случае применяется одинаковая ставка – 13%. (ст. 224 НК РФ, письмо ФНС от 19.03.2009 № ШС-22-3/210).

Уставный фонд

Бухучет при изменении размера уставного фонда

4.1. Если уставный фонд увеличился

Уставный фонд общества может быть увеличен за счет имущества общества или за счет дополнительных вкладов участников или третьих лиц, принимаемых в общество (ст. 105 Закона N 2020-XII).
Направление чистой прибыли на увеличение уставного фонда отражается в бухгалтерском учете общества по дебету счета 84 «Нераспределенная прибыль (непокрытый убыток)» в корреспонденции с кредитом счета 75 «Расчеты с учредителями».
После внесения соответствующих изменений в учредительные документы организации увеличение уставного фонда общества отражается по кредиту счета 80 «Уставный фонд» в корреспонденции с дебетом счета 75 «Расчеты с учредителями».
Если уставный фонд увеличивается за счет дополнительных вкладов участников или принимаемых в общество третьих лиц, то счет 80 «Уставный фонд» корреспондирует со счетом 75 «Расчеты с учредителями» субсчет 75-1 «Расчеты по вкладам в уставный фонд» (Инструкция по применению Типового плана счетов).

—————T——T—————————————————-¬
¦ Дебет ¦Кредит¦ Содержание операций ¦
+————-+——+—————————————————-+
¦ При увеличении уставного фонда за счет собственного имущества общества ¦
+————-T——T—————————————————-+
¦ 84 ¦ 75 ¦Направление чистой прибыли на увеличение уставного ¦
¦ ¦ ¦фонда ¦
+————-+——+—————————————————-+
¦ 75 ¦ 80 ¦Отражено увеличение уставного фонда ¦
+————-+——+—————————————————-+
¦ 75 ¦ 68 ¦Удержан подоходный налог из доходов учредителя — ¦
¦ ¦ ¦физического лица <*> ¦
+————-+——+—————————————————-+
¦ При увеличении уставного фонда за счет вкладов третьих лиц ¦
¦ и участников общества ¦
+————-T——T—————————————————-+
¦ 51 ¦ 75-1 ¦Внесены вклады третьими лицами и (или) участниками ¦
¦(01, 10, 41, ¦ ¦общества ¦
¦ и др.) ¦ ¦ ¦
+————-+——+—————————————————-+
¦ 75-1 ¦ 80 ¦Уставный фонд общества увеличен за счет вкладов ¦
¦ ¦ ¦третьих лиц и (или) участников общества ¦
L————-+——+——————————————————

———————————
<*> Данная запись производится при выплате доходов в виде увеличения доли, если такие выплаты привели к изменению процентной доли участия в уставном фонде общества хотя бы одного из участников (п. 1, подп. 2.26 п. 2 ст. 153 НК). При невозможности удержания подоходного налога организация обязана в тридцатидневный срок направить в налоговый орган по месту жительства участника письменное сообщение о сумме задолженности по подоходному налогу (ч. 2 п. 2 ст. 181 НК).

# СТОКГОЛЬМ 1.0 # = GF ID DUF3781 # = GF AC PF12636.9 # = GF DE Белок неизвестной функции (DUF3781) # = GF AU Bateman A; 0000-0002-6982-4660 # = GF GA 27.0 27.0 # = GF NC 23,5 21,5 # = GF TC 28.0 27.8 # = GF SE Jackhmmer: Q17ZV8 # = GF BM hmmbuild HMM.ann SEED.ann # = GF SM hmmsearch -Z 57096847 -E 1000 —cpu 4 HMM pfamseq # = Домен GF TP # = GF WK Domain_of_unknown_function # = GF DR INTERPRO; IPR024229; # = GF DR SO; 0000417; полипептид_домен; # = GF CC Это семейство белков функционально не охарактеризовано.Этот Семейство белков # = GF CC встречается у бактерий и архей. Белки в # = GF CC в этом семействе обычно от 82 до 98 аминокислот в # = Длина GF CC. Существует два консервативных мотива последовательности: GKNWY и ITA. # = GF SQ 113 R6QF06.1 / 11-81 ANIDRIHTTDLGAERIKRNLS … L..D.T.DHPVKWCKSKIISP.NAVITRNGKNWY..VKADGCIITINAHSYTIITAH E3GLV5.1 / 6-76 ANIDKLHTTEMGAVRIRKNLS … I..G.D.VDAVQWCRARILNQ.DAAMERRGKNWY..VRTEGCEITVNAHSYTIITAH A0A1H7USR3.1 / 8-78 DNMDRIHTTDMGADRIKKNLS … L..D.E.VDVVDWCKSKIMSE.KAEISRQGKNWY..ICVEGCIITVNASSYTIITAH A0A1I5Z4E6.1 / 7-77 ENIDKVHTTDMGVDRIRRNLG … L..G.E.IDVVAWCKEKILKT.DADIERHGKNWY..VHIDGCVITVNASSYTIITCH A0A1M6Q803.1 / 38-108 SNIDKVHTTEMGIDRIKKNLK … L..D.T.EDVVEYCKKKILDP.ECNIYKQGKNWY..CEIDNIRITVNSYTIITAH Q17ZV8.1 / 9-79 KNLDRLHTTELGVVRIKKNLS … L..E.T.NDVVNWCKTKIESP.NAIINRKGKNWY..ISVYDCIITVNAHSYTIITAH A0A6L9HEM5.1 / 10-79 -NLDKLHTTELGVERIKRNLS … L..D.T.DDVVDWCKTKINSN.NAVITRNGKNWY..VKVDNYILTVNAYSYTIITAH B8I7H7.1 / 82-152 SNLSQLHTTDLGIERIRKNLR … L..N.T.NDVVGWCRSKIKAP.NASISRKGKNWY..ITVDSCEFTVNAHSYTIITAH R9IID5.1 / 10-79 -NLDKLHTTELGVERIKRNLS … L..D.T.DDVVDWCKTKINSD.NAVITRNGKNWY..VNVDNYILTVNAYSYTIITAH R9MV65.1 / 10-79 -NLDKLHTTELGVERIKRNLS … L..D.T.DDVVDWCKTKINSD.NAVITRNGKNWY..VNVDNYILTVNAYSYTIITAH F4LLD3.1 / 13-82 -HVRHVHTTPLGAERIKRNLG … L..S.V.PDVVAWCRNKILDS.RSRITRRGKNWY..VLTDDCEITVNAYSYTVITAH A0A544QY91.1 / 9-79 NNIDKVHTTEMGIDRIKKNLK … L..D.T.DDVVEYCKNKVLDK.NCNIYKQGKNWY..CEIDNIKITINSYSYTIITAH R5MQB5.1 / 9-79 NNIDKVHTTEMGIDRIKKNLK … L..D.T.DDVVEYCKNKVLDK.NCNIYKQGKNWY..CEIDNIKITINSYSYTIITAH A0A1Y4U085.1 / 9-79 DNIDKIHTTEMGVGRIKRNLK … I..D.T.DDVVEYCKNKMLDK.KCNIYKRGKNWY..CEVENIKITINSDSYTIITAH A0A1Y4SHM7.1 / 9-79 NHIDKIHTTELGIERIKRNLK … L..D.T.QDVVAYCRNKILDK.NCHIYKRGKNWY..CEVDQIKVTINSLSYTIITAH W3ANR7.1 / 7-77 ENIDNVHTTDMGVDRIRRNLG … L..G.D.IDVVAWCKGKILEP.NAFIEKHGKNWY..VHKDGCVITVNASSYTIITCH A0A3A8YZ48.1 / 9-79 DNIDKVHTTEMGIDRIKRNLK … I..D.T.TDVVEYCKNKVLDK.NCNIYKQGKNWY..CEVENIKITINSYTIITAH A0A1M4UV42.1 / 14-84 QNLDKLHTTELGVGRIKKNLS … L..D.V.DDVVNWCSGKILSS.NAIIVRRGKNWY..IDIDDCEITVNAYSYTIITAH A0A1G5FQh4.1 / 8-77 -NIEKVHTTDMGANRIRRNLG … L..V.D.SDVVMWCKSKILDE.GADITRQGKNWY..VRIDGCVITVNASSYTIITAH U2D5W1.1 / 14-84 QNLDKLHTTDLGVGRIKKNLS … L..D.V.DDVVKWCSDKIMKP.NAVISRKGKNWY..IDIDDCEITVNTYSYTIITAH R5Z1S9.1 / 9-79 NNIDKVHTTEMGIDRIKKNLK … L..D.T.NDVVEYCKNKVLDK.NCNIYKQGKNWY..CEIENIIITINSYSYTIITAH R7EZ17.1 / 8-78 SNIDKVHTTEMGIDRIKRNLK … L..N.T.NDIVEYCKNKILNK.DCNIYKKGKNWY..CEIGNIKITINSYTIITAH A0A1G5FJI5.1 / 165-235 DNIDRVHTTDLGADRIKKNLS … L..G.E.VDVVEWCKSKILSE.KAEISKQGKNWY..VCIEGCIITVNAGSYTIITAH A0A3A8TRZ8.1 / 9-79 DNIDKIHTTEMGIDRIKRNLK … I..D.T.TDVVEYCKNKVLDK.NCNIYKQGKNWY..CEIENIKITINSYSYTIITAH A0A3A9EDQ6.1 / 6-76 ENIDKLHTTQLGMERIKRNLQ … L..E.T.NDIVSWCKVRITDK.DTKIERTGKNWY..AIASDCKITVNAHSYTIITAH A0A388TGC5.1 / 12-82 SNINKIHTTPLGVLRIKKNLC … L..D.T.DDVVDWCRERIKNP.NCKITRNGKNWY..VDIGDCIITVNAYSYTIITAH A0A3A9GE42.1 / 10-79 -NLDKLHTTELGVERIKRNLS … L..N.T.DDVVDWCKTKINSD.NAVITRNGKNWY..VNVDNYILTVNVYSYTIITAH R9JEX9.1 / 18-88 DHMDKIHTTEMGVERIKKNLK … I..E.D.ADVVEYCKNRILEK.NCKIYKQGKNWY..CETDHVKITINSYSYTIITAH R6F006.1 / 14-84 YNIDKIHTTQMGADRIRKNLK … I..D.V.DDDVTEYCIKKILDK.NCRISKNGKNWY..CRTGDIQITVNSSSYTIITCH N1ZZW1.1 / 9-79 KNLDRLHTTELGIKRIKRNLS … L..D.T.DNVVDWCKTEINSA.NAVIIRNGKNWY..VNVDNCIITINAYSYTIITAH A0A3A9E5H6.1 / 6-76 ENIDKLHTTQLGIERIKRNLQ … L..E.T.DDVVSWCKVRITDK.DTKIEKTGKNWY..AIASDCKITVNARSYTIITAH A0A4V2QAV0.1 / 9-79 SNLEKIHTTEMGINRIKRNLG … L..D.T.EDVIEWCRAKIQRP.DCSIIKQGKNYY..ATIDDCIITVNSYSYTIITAH R9K5U6.1 / 9-78 -HLDKLHTTELGVVRIKRNLA … L..D.T.DHVVDWCRNRISSV.EASISRKGKNWY..ITVDGCIITVNAYSYTIITAH A0A1C7II21.1 / 7-77 ENLDKLHTTEMGVVRIKRNLS … L..D.T.DLVVEWCKTKIQSP.RASVTRKGKNWY..VSIDGCVITVNANSWTIITAH A0A174MKF5.1 / 12-81 -NIDKLHTTDLGVVRIKKNLT … L..N.T.DDVVAWCRAVIENV.NTGITRKGKNWY..AENEACIITVNAFSYTIITAH A0A1Q9JW76.1 / 9-79 ENLDKLHTTELGVVRIKKNLS … L..D.T.EDVVDWCRVKIESP.NAVITRNGKNWY..INVDGSIISVNAYSYTIITAH A0A4Q7PLV7.1 / 7-77 SNLEQLHTTELGAVRIKRNLS … L..D.F.EDVVEWCKVKTSSP.NAVIRRRGKNWY..VMIEGCIITINAHSFTIITAH A0A371JDH9.1 / 9-79 QNIEKLHTTEMGVTRIKNNLS … L..D.T.DNIVDWCMTKIKSE.NAHITRHGKNWY..VNVDACILTINAHSFTIITAH R9NAG2.1 / 29-99 DNLNQLHTTELGVVRMKRNLS … L..E.T.DDVVKWCKDKISSA.SAIITRNGKNWY..IDVDGCIITVNAYSYTIITAH F0YVN3.1 / 194-263 -NLDKLHTTDLGVGRIKKNLC … I..D.T.DDVSEWCRAKIQEP.CSSITRRGKNWY..ISSEDCIITVNANSYTIITAH E6MHR6.1 / 9-79 DNIDKVHTTEMGIDRIKKNLK … I..V.T.EDVVAYCINKILDK.NCNIYKQGKNWY..CEVENIKITINSYTIITVH A0A396L744.1 / 9-79 DNINKIHTTELGVDRIKRNLK … I..D.I.VDVVEYCKNKVLDE.NCHIYKQGKNWY..CEIENVKITINSYTIITAH A0A328SNW5.1 / 7-77 ENIDKIHTTPMGIERIKKNLS … I..E.D.EDVVEYCKKIVKNE.НСИВТККГКНЫЙ..ВИЛЕДТЕЛТИНСССФТИИТАХ R7NG74.1 / 8-78 SNIDKIHTTKMGMDRIKKNLK … L..N.T.NDIIEYCKNKILDK.NCNIYKQGKNWY..CEINNIRITINAYSYTIITSH A0A1K1LMG1.1 / 7-77 NNIDKLHTTELGEVRIKRNLS … L..E.C.SDTVKWCRYRILSP.EAVIGRGKNWY..ITVNGCIITVNAYSYTIITAH R7AVU4.1 / 188-258 -DVDRIHTTELGGGRIQKNLR..lL..D.D.IDPVAFCKSVIMDP.VCHVLRGKNWY..CTKENIQITVNAYSYTIITAK E7GIK0.1 / 24-93 -NLGQLHTTELGVMRIRRNLS … L..D.V.EDVVGWCTTKIASN.AAVITRNGKNWY..VTIDNCIITINTYSYTIITAH A0A1H9GCT4.1 / 195-265 SNLDRLHTTEMGAERIKKNLK … L..D.C.DNVVLWCRQKIIDK.DAVITRQGKNWY..IKIAGCKITVNAKSYTIITAH B9Y3P5.1 / 9-79 QNLDQLHTTAMGAERIRRNLQ … I..R.E.EDVVGWCRKQIALP.QTKIQRKGKNWY..ALTEDCRITINAHSYTLITAH F5YGS5.1 / 5-75 -EISKLHTTEMGIVRIKRNLG … L..D.T.DDVVAWCKQAVGSAdNKSITQRGKNWY..VHGDGYVLTINVNSHTIITAH R5VNJ2.1 / 31-101 ANMDRIHSTSLGILRIKRNLQ … L..E.T.EDIIHYCKRKIKDK.NCHIYKKGKNWY..CEIENIKITINAFSYTIITAH R7GNQ5.1 / 9-79 NNINKVHTTEMGINRIIKNLK … L..N.T.NDVVEYCKNKVLDK.NCNIYKQGKNWY..CEIENIIITINSYTIITAH B1C6M4.1 / 9-79 NNLDRVHTTEMGIERIKKNLS … L..K.N.EDAVEYCIKIIKDK.DCIVTKKGKNWY..AKLGDCEITVNRNSYTIITAH B1BZ61.1 / 9-79 ENINKLHTTELGIIRKNLN … L..D.T.DDVVQWCKNKITDS.NALIIKKGKNYY..VFIDNYKITVNGSSYTIITAH A0A396Q3B4.1 / 9-79 DNINKIHTTELGVDRIKRNLK … I..D.I.VDVVEYCKNKVLDE.KCHIYKQGKNWY..CEIENVKITINSYGYTIITAH A0A1T4LE18.1 / 195-265 DNLDKIHTTEMGAERIKKNLA … L..D.N.EDVVLRCREIIMNE.SADIIRQGKNWY..VTYDGCEITINAKSYTIITAH A0A396QKQ6.1 / 7-77 ENLGRLHTTELGVIRIKKNLS … L..N.V.ENVIEWCKEKISLS.NAEITRKGKNWY..ITIDNCIITVNAYSYTVITAH A0A397RW53.1 / 9-79 QNIDKIHTTTMGIDRIKKNLN … L..D.V.LDVVDYIKNIILDK.DCIIYKNGKNYY..CEINNIRITINSYSYTIITAH G5IGQ1.1 / 11-81 DNLANLHTTEMGVGRIKRNLS … L..E.C.RDVVAWCRQQIESP.DALIYRKGKNWY..VEIGTSIITVNAYSYTIITAH A0A6B1UBh5.1 / 12-82 SQLERLHTTPGGAARVKRNLT … L..D.T.DDVVEWCREKVASS.SAAIVRAGKNWY..VRIDGCTITVNAHSYTIITAH A8R938.1 / 8-78 TNIESLHTTSLGVQRIKRNLP … I..C.C.DDVVAYCKDSILQK.HAVIYKQGKNWY..CESDGAIWTINAHSYTIITAH Q180H6.2 / 7-77 ENLDRLQTELGVIRIKKNLS … L..N.V.ENVIEWCKEKISLS.NAKIIRKGKNWY..ITIDNCIITVNAYSYTVITAH A0A1M7SRD7.1 / 7-75 -NIDKIHTTELGLQRIKKNLA … L..E.N.VDVINWCKQKIRIA.-DDIIRRGKNWY..VQVDNAVITINSYSYTIITAH A0A318KL43.1 / 7-77 ENLGRLHTTELGVIRIKKNLS … L..N.V.ENVIEWCKEKISLS.NAEITRKGKNWY..ITIDNCIITVNAYSYTVITSH A0A6N8U6V3.1 / 7-77 QNIDRLHTTPLGIIRIQQNLS … M..K.T.DDMAAWCKVQIQKE.QALITRNGKNWY..IEIDDNIFTVNASSYTIITAH I0X901.1 / 23-95 ENISQLHTTPMGVDRIRRNLN … LgeD.V.ADVVGWCRERVCDE.RAEITRNGKNWY..CRIDGAIITVNAYCYTIITAH A0A1G7P3C3.1 / 107-177 KNLGKVHTTPLGADRICRNLK … L..A.G.IDAVDFCKQKIASG.ECKISRDGKNWY..CETDSIVITVNANSYTIITAH A0A6I3RG67.1 / 15-85 -NLDKLHTTKLGVDRIQRNLS..lW..D.V.EDIVSWCIEQIKAS.GSEITREGKNWY..VLTGGFRLTVNAYSYTIITAH A0A2U1S5Q5.1 / 7-77 SNISKIHTTELGIERIKKNLD … I..D.V.ENVVEYCINLIKKE.NSQIKCKGKNYY..IQIDNIELTINKTSYTIITAH A0A3A9A1M8.1 / 1-62 ——— KLGIERIKRNLS … L..E.T.EDVVDWCKMKINSV.NAVITRNGKNWY..VHVDHDILTVNAHSYTIITAH A0A1T4P4T7.1 / 16-59 ENLEKLHTTELGVVRIKRNLG … L..M.T.DDVIGWCKNTILSA.AKNIEN ——..——————— A0A1T4P4T7.1 / 70-102 ———————…-..-.-.———— -. TNKIFRQGKNWY..IKTDGCTITVNAHSYTVITAH A0A3E2T3N6.1 / 15-84 —LDRLHTTRLGGQRIRKNLS … L..D.EgVDPVAWCGEKIGAP.QSVIRQRGKNWY..IAADGCEITVNAQSMTIITAH Q038B7.1 / 31-101 RNLDKLHTTKLGRIRIEHNLS … L..T.N.RDVIEFCKEKILNP.EAIMTRKGKNWY..VKIDHIIVTINANSFTVITAH R7DSQ9.1 / 11-82 ENVDKIHTTELGIKRIQKNAH..lL..E.N.DDAISWCKALVMNP.KADIVRRGKNWY..VTLFPYEVTINAYSYTIITVH U4KR69.1 / 6-76 ENLDKLHTTELGKIRILRNLE … I..E.N.TDVVGYCKTIIKDP.LSTITEKGKNFY..ISKADITLTVNKHSYTIITAH A0A1T5GKT6.1 / 7-68 NNIDRIHTTEMGVDRIKRNLE … L..E.N.IDVVVWCKESILDK.NAIIERQGKNWY..VHAKGCIITVNA ——— U5F9C8.1 / 174-244 DHIDEIHTTEKGSKRIKTNLK … L..D.V.SNVVAYCKDKLLDK.NCQIYRIGKNWY..GEIDGIKITINAYRYTIITAH A0A372SLJ0.1 / 8-77 -HLEMIHTTPMGEVRIKKNLQ … I..S.C.DDTVEWCKQQIMKT.DTIFERKGKNWY..VYIKLGILTINASAYTIITAH F2NUX7.1 / 16-59 ENLEKLHTTELGVVRIKRNLG … L..M.T.DDVIGWCKNTILSA.AKNIEN ——..——————— F2NUX7.1 / 70-102 ———————…-..-.-.———— -. ANKIFRQGKNWY..IKTDGRTITVNAHSYTVITAH A0A449BBZ6.1 / 11-80 ENISKLKTTELGIARIKRNLN … L..D .-. VDVVWYCKDIILNP.FSSIELKGKNWY..IMFNDVIITVNKTSYTIITCH B8FIM7.1 / 12-88 TIADQFKNTQLGFMRIKKNLGithF..S.D.IETEKFLKRIILATpIAAIESKGKNHYftCSAFNAVLTINANSFTIITAK V2QF61.1 / 8-78 -NLEKLHTTKLGIIRIKKNLC … L.nD.Y.EDVIEWCKRKISQK.KINTVRKGKNWY..ISFDDCIITVNACSFTIITAH A0A4Q0IXP1.1 / 11-80 —ITDLHTTPLGVERIRKNLN … L..DsS.TDVVDFCRGIVLDD.FAIFERKGKNWY..VTSGRVCITVNANSNTIITAH A0A3N2NJ12.1 / 11-80 —ITDLHTTPLGVERIRRNLN … L.pE.S.QDVVDFCRCFILED.FATFERKGKNWY..VTAGHVRITVNANSNTIITAH A0A3A9AES2.1 / 1-57 ————— RIKRNLS … L..E.T.EDVVDWCKMKINSA.NAVITRNGKNWY..VHVDDDILTVNAYSYTIITAH A0A090ID85.1 / 8-84 SITEGFKNTPLGFVRIRKNLDithL..S.D.IETEEYLKEILASTpLDNIETKGKNHYfkCVERNATLTVNSHSFTIITAK R6PSW9.1 / 11-69 ———— IDKIKRNLK … I..D.T.ADVVEYCKNKMLDK.NCNIYKQGKNWY..CEVENIKMTINSYSYTIITAH A0A143WZN3.1 / 187-257 DHIDKLHSTPMGLERVSRNLG … C..Q.I.QEVTAYCQKLIQDP.TCQVWRKGKNVY..CRVKEVEITINAHGYTIITAH A0A2V1IU62.1 / 11-80 —ITDLHTTPLGVERIRRNLN … L.pE.S.LDIVDFCRCFILED.FATFERKGKNWY..VTAGHVRITVNANSNTIITAH Q03NX6.1 / 11-84 -IKERVCYTDLVYQRVNTKLKv.dL..S.R.AEIETLVQAILGDQ.QAMLKKRGKNYYvtSLARHTRLTINSFNFRLITAD A0A1T4PUR5.1 / 181-249 —AKKLHTTKLGEQRCKANLE … I..S.D.EDVIEYCKKVILDK.KSKVMQEGKNYY..VQLYDVKLAINAKSFTLITAH F9USQ0.1 / 11-82 -IRTHICYTPRVFQRINKKLAv.nL..S.E.VEIKDLVNHILIQP.-DEIKRCGKNYYirSRKARIELTVNAGNYRLITA- M4U3S6.1 / 8-84 SITKGFKNTLLGFVRIRKNLDvthF..S.D.IETEAFIEEILLSTpLEDIETKGKNHYfrCVEKNAILTVNAHRLTIITAK A0A0S2W1B6.1 / 1-60 ———- MGTERIKRNLN … I..E .-. TDAVAYCKALILKR.NCVIYQQGKNWY..CGVDGVRITIHARSYTIITAH F3BA87.1 / 9-59 -NIDKVHTTEMGIGRIKKNLK … L..D.T.DDVVEWCKNRVLDE.GCNIYKQGKNWY..CE ——————- A0A1I2P4K6.1 / 9-82 -IMERLCYTQLVYDRINRKLGl.hL..S.P.QEIESFVSDIIKCTdEAHILKKGKNYYisNGTVHIRITINSATYRVITV- R7GHB1.1 / 12-77 DSIDLIHIEELSINKIKRCLN …- .. I.Y.DDPLAYLKGIILNN.DSKVIKNNKKYY..VSLKNIMFTIDCGSFKV —- R5FUh5.1 / 10-77 DNINKIHTTTMGLERIKKNTS … I..E .-. GDVINYIKSIIHNS .— IIYRKGKNYY..VHFKNYLFTINAYSYTVITAK A0A1H6F8B8.1 / 6-80 KILDHICYTELVYERINKKLKt.nL..S.K.GQIESYLLKILNETeVNSFSKIGKNFYviVRMFKIKITINSNTFRIITV- A0A170ZJJ2.1 / 12-83 — SNICYTELVYDRINKKLNt.iL..P.K.HEIEALIVGIIDQTeVKHFQKTGKNFYisNTQQNIRITINSNTFRVITV- E7MNW6.1 / 2-66 —— NTTPEGLIRIKESLN … S..D.I.EDVVEYCKNKIRDK.NCKISREGKNWI..CITDDIKIIVNACGYTIIAAK F2NAR1.1 / 10-79 -KLDSIHTTELAAVRLSRNLG … L..G.V.YDVSNWCRSRILDP.KTSVTLRGKNYL..VHAPDAIITLNARTLTVTTAH A0A1E8GJS5.1 / 5-77 -ILKNLCYTELVYARINKKLGf.nI..D.N.IAIENLILSLISDD.SSVIEKIAKNYYvkNYSENISATINSYTYRVITV- A0A4R1A9G2.1 / 7-80 -ILSNICYTELVYGRINKKLNs.kY..S.T.QEIEELLPSIIEKTeLTNFIRKGKNIYvyNEEDNLRITININTFRVITV- A0A0R2L9I7.1 / 2-69 —— LCYTPLVFERINKKLQq.kM..T.I.SEATAFVHFAVLTA.-DELVTRGKNIYaaNYRQHVCVTVNKHNHRVITV- A0A140DVA7.1 / 7-75 ENADRIHASEMAAQRLRANLE … L..V.R.MDPVTWVREAVLDP.GAEITLKGRKWH..VHWQDTLITIHDGTFAIDT— R9K5U3.1 / 8-51 NHLDKLHTTELGVERIKRNLA … L..D.T.DHVVDWCRNMIPSV.EASMWR ——..——————— A0A416EI40.1 / 8-44 NHMDKLHTTELGVVRSKRNLA … L..DTDHVVDWCRNMISS -. ———— ..—————— — G5GE35.1 / 2-47 ———— YDRINRKLEl.hL..S.P.QKIESFISDIIMNTdTSHFLKKGKNYY..ITNDT —————- A0A0E9LTG5.1 / 3-50 ———————…-..-.-.- QIEELLFQVIQKTsADDFQRIGKNIYvtNAEKGMRITINRNTFRVITV- R5MQQ9.1 / 6-33 NNIDKIHTTPLGKKRIIKNLN … L..NTNKIS ———-. ———— ..——— ———— //

Регулирование инозитол-1,4,5-трифосфатных рецепторов при стрессе эндоплазматического ретикулума

https: // doi.org / 10.1016 / j.bbamcr.2013.01.026Получить права и контент

Abstract

Эндоплазматический ретикулум (ЭР) выполняет в клетке множество функций: это основной сайт синтеза белков и липидов, а также наиболее важный внутриклеточный Ca 2 + резервуар. Неблагоприятные условия, включая снижение уровня ER Ca 2 + или увеличение окислительного стресса, нарушают образование новых белков, что приводит к стрессу ER. Последующий ответ развернутого белка (UPR) представляет собой клеточную попытку снизить нагрузку на ER и восстановить гомеостаз ER путем наложения общего прекращения синтеза белка, активации белков-шаперонов и деградации неправильно свернутых белков.Этот ответ также может привести к аутофагии и, если стресс невозможно уменьшить, к апоптозу. Рецептор инозитол-1,4,5-трифосфата (IP 3 ) (IP 3 R) и передача сигналов Ca 2 + , индуцированная IP 3 , являются важными участниками этих процессов. Не только активность IP 3 R модулируется двойным образом во время стресса ER, но также модулируются другие ключевые белки, участвующие в передаче сигналов Ca 2 + . Изменения также происходят на структурном уровне с усилением контактов между ER и митохондриями, которые являются важными детерминантами захвата митохондриальным Ca 2 + .Результирующие цитоплазматические и митохондриальные сигналы Ca 2 + будут контролировать клеточные решения, которые либо способствуют выживанию клеток, либо вызывают их удаление посредством апоптоза . Эта статья является частью специального выпуска, озаглавленного: 12-й Европейский симпозиум по кальцию.

Основные моменты

► Стресс ER — это состояние нарушенной функции ER. ► Стресс ER может привести к аутофагии или апоптозу. ► На аутофагию и апоптоз влияет внутриклеточная передача сигналов Ca 2 + .► Активность IP3R и других белков, обрабатывающих Ca 2 + , модулируется во время стресса ER. ► Сигналы Ca 2 + участвуют в определении судьбы клетки после стресса ER.

Сокращения

ATF

, активирующий фактор транскрипции

Bcl-Xl

B-клеточная лимфома, очень большая

BiP

, белок, связывающий тяжелую цепь иммуноглобулина

CHOP

C / EBP-гомологичный белок

eIF2ααD34

Фактор инициации роста эукариот 2 остановка и индуцируемый повреждением ДНК 34

GIT

G-белок-связанный рецептор, взаимодействующий с киназой белок

GRINA

глутаматный рецептор, ионотропный NMDA-связанный белок 1

GRP

глюкозо-регулируемый белок

IICR

IP 3 -индуцированный Ca 2 + релиз

IP 3

инозитол 1,4,5-трифосфат

IP 3 R

инозитол 1,4,5-трифосфатный рецептор

IRE1

фермент, требующий инозитола 1

MAM

митохондриально-ассоциированная мембрана

PDI

протеиндисульфид изомераза

PERK

протеинкиназа РНК-подобная ER киназа

PML

промиелоцитарный лейкоз

ROS

реактивные формы кислорода

SERCA

сарко- и эндоплазматический ретикулум Ca 2 + АТФаза

TMBIM

, содержащий мотив трансмембранного ингибитора Bax

UPR

развернутый белковый ответ

XBP1

X-бокс-связывающий белок 1

Ключевые слова

ER стресс IP

9002 ER стресс рецептор

Ca 2 + передача сигналов

Ответ развернутого белка

Апоптоз

Аутофагия

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Copyright © 2013 Elsevier B.V. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Инфекция, вызванная вирусом папилломы человека и заболевание поверхности глаза (Обзор)

Вирусы папилломы (ВПЧ) относятся к семейству вирусов Papovaviridae. Папилломавирусы очень распространены. видоспецифичные и ограниченные тканями, и присутствуют эпителиальные тропизм. Более 100 генотипов вирусов папилломы человека имеют полностью секвенированы, и все больше типов ВПЧ постоянно найдено (1,2).

Все распознанные вирусы требуют терминала дифференциация для репликации и продукции вирионов.ВПЧ вызывают широкий спектр заболеваний от доброкачественных образований до инвазивных опухолей (3). Они сгруппированы в 3 группы. следующим образом: Кожные, слизисто-кожные и связанные с аутосомно-рецессивная бородавчатая эпидермодисплазия (ЭВ). Согласно на их склонность к злокачественному прогрессированию шейки матки, слизисто-кожные ВПЧ подразделяются на типы с низким и высоким риском. (4).

Папилломавирусы — это небольшие вирусы без оболочки. с икосаэдрической симметрией и содержат двунапряженный круговой ДНК с примерно 8 открытыми рамками считывания, которые разделены на 3 функциональные области: ранняя (E) область, кодирующая белки E1-E7. отвечает за репликацию вируса, кодирует позднюю (L) область структурные белки L1-L2 и длинная контрольная область (LCR) отвечает за транскрипцию и репликацию (5,6).Присутствуют только белки E6 и E7 штаммов ВПЧ высокого риска. трансформирующие свойства путем взаимодействия с опухолевым супрессором гены p53 и белки pRb семейства ретинобластомы, участвует в контроле пролиферации клеток (7,8). В вирусные белки также могут способствовать потенциально большему количеству аномалии генетического материала клетки (9).

В последние годы ВПЧ ассоциировали с доброкачественными и злокачественные поражения не только аногенитальной области, но и кожи, ротоглотки, дыхательных путей и глазной поверхности с изменение тропизма разных генотипов в различных анатомических сайты (10-12).Эпителий глазной поверхности подвергается воздействию окружающей среды и поэтому подвержен инфекции, особенно в случаях, когда защитные барьеры муцин, слезы и поверхностный клеточный слой нарушены. ВПЧ в основном показано, что участвует в патогенезе глазных поверхностные заболевания, такие как папилломы конъюнктивы, папилломы и карциномы слезного мешка, внутриэпителиальные конъюнктивы неоплазия (CIN), плоскоклеточная неоплазия глазной поверхности (OSSN) и конъюнктивальный птеригиум и даже плоскоклеточный рак конъюнктива (SCCC) (12-14).

Для этой обзорной статьи тщательный поиск по MEDLINE (через PubMed), EMBASE (через OVID) и SCOPUS были выполнялись с момента создания до февраля 2019 года с целью выявления исследования, посвященные связи между инфекцией ВПЧ и заболевание глазной поверхности.

Птеригии конъюнктивы — фиброваскулярные поражения бульбарная конъюнктива, которая может проявлять агрессивную клиническую поведение и, иногда, угрожают зрению. Они представляют собой пролиферативное заболевание конъюнктивы, характеризующееся разрастание измененных лимбальных клеток центростремительно по направлению к роговице в форме крыла.На продвинутых стадиях они представляют растворение слоя, эпителиальный и мезенхимальный переход и воспаление стромы, неоваскуляризация и ремоделирование матрикса под действием цитокинов, матрицы факторов роста металлопротеиназы и факторы роста эндотелия сосудов. Они имеют предрасположенность к носовым лимбам, и их рост может скрывать визуальной оси и может вызвать нерегулярный астигматизм и хронический воспаление (15). Его патогенез считается многофакторным процессом, при котором ультрафиолетовое (УФ) излучение (16) и другие факторы окружающей среды, генетическая предрасположенность и онкогенные вирусы могут играть определенную роль (17).Повышенный окислительный эффект, связанный с УФ-излучением. сообщалось о стрессе в птеригиуме по сравнению с нормальным конъюнктива, что приводит к индукции белков, таких как сурвивин (18). Последний был связано с окислением ДНК и подавлением р53 (18). Деторакис и др. (19) ранее идентифицированные потенциальное сопутствующее вирусное заболевание при развитии птеригиума и предлагаемые теория «двух ударов» для его создания. Первый удар — это повреждающая реакция, опосредованная воздействием УФ-излучения, которая приводит к генетические изменения или мутации, и второй удар — это онкогенное событие, опосредованное вирусной инфекцией в скомпрометированном глазные барьеры.

HPV был тщательно изучен как возможный патогенетический кофактор; однако разногласия существуют между различные исследования (Таблица I). В в своих исследованиях, McDonnell et al (20), Dushku et al (22), Chen et al (26), Schellini et al (28), Kuo et al (29), Otlu et al (32), Guthoff et al (34) ) и Хамед-Аззам и др. (38) не обнаружили ВПЧ в птеригией, тогда как Sjo et al (13), Takamura et al (30) и Hsaio et al (36) отметили очень низкую распространенность вирус колеблется от 3-4,8%.

Напротив, ряд ранее опубликованных исследования успешно выявили ВПЧ (21,23-25,27,31,33,35,37,39) Было установлено, что средняя распространенность ВПЧ в птеригиуме человека составляет 18.6% (диапазон 0-100%) (40). Отсутствие консенсус между исследованиями может отражать различия в методологии и отбор проб. Пирас и др. (25) предположили, что географические различия распространенностью вируса в разных странах может объяснить эти данные подтверждают его многофакторный патогенез.

Диагноз вирусной инфекции ставится на основании обнаружение ДНК ВПЧ. Применение различного обнаружения методы с различной чувствительностью и специфичностью могут существенно ухудшают результаты (41).ДНК ВПЧ можно выделить напрямую из биоптата с гибридизацией in situ (ISH), Саузерн-блоттинг и дот-блот-гибридизация. Эти техники однако они трудоемки и малочувствительны. Напротив, полимеразная цепная реакция (ПЦР) тесно связана с ложноположительные результаты из-за высокой чувствительности (42). ПЦР в реальном времени позволяет быстро обнаружение и количественная оценка вирусной нагрузки (42). Обратная транскриптаза-ПЦР — это качественный анализ, позволяющий идентифицировать вирусный ген экспрессия с использованием обратной транскриптазы (42).Комбинация предыдущего методы могут быть применены для получения качественных и качественная информация об экспрессии вирусных генов.

Лечение птеригиума основано на хирургическом удалении и местное применение антиметаболитов, таких как митомицин C (MMC) или 5-фторурацил. Было описано несколько хирургических техник, такие как закрытие голой склеры и скользящие конъюнктивальные лоскуты (43). Дополнительное использование конъюнктивальные аутотрансплантаты или трансплантаты амниотической мембраны, имеет значительно снизила потребность в повторных операциях, хотя рецидивы все еще могут возникать (44).

Папилломы конъюнктивы — одни из самых распространенные доброкачественные опухоли плоского эпителия конъюнктивы. Они могут проявлять дисплазию, но редко становятся злокачественными. преобразование (45). Несмотря их склонность к рецидиву после хирургического иссечения, спонтанная возможен регресс. Согласно их модели роста, папилломы конъюнктивы могут проявляться как экзофитные, смешанные или более редко переворачивается. Экзофитный рост может быть сидячим или сидячим. на ножке (12). Хотя они могут появиться как у детей, так и у взрослых (46), чаще всего встречаются у взрослых в возрасте 20-39 лет, что также соответствует пиковому возрасту половых органов. Инфекция ВПЧ у сексуально активных взрослых.Папилломы кажутся с преобладанием мужчин, и их заболеваемость снижается с возрастной возраст. Обычно они выявляются медиально и снизу. на конъюнктиве (45).

Их патогенетическая роль не полностью изучена. уточнил. Инфекция ВПЧ путем автоинокуляции из зараженных пальцы были тесно связаны с их развитием. Плода прохождение через родовые пути, инфицированные ВПЧ, может объяснить наличие папилломы конъюнктивы у детей. Несколько исследований исследовали роль ВПЧ в патогенезе папиллома конъюнктивы (табл. II).В большинстве этих случаев ВПЧ 6 типа низкого риска и 11, обычно встречающиеся в кондиломах Accuminata, являются преобладающими среди ВПЧ-инфицированных папиллом конъюнктивы с заболеваемостью варьируется от 50 до 100%. Эгберт и Керстен (61) также ссылаются на обнаружение ВПЧ 6 и 11 в папилломе конъюнктивы младенца, мать которого пострадала от инфекции ВПЧ вульвы во время беременности, что указывает на возможное вертикальная передача при доставке. Обнаружение низкого риска Типы ВПЧ в папилломах конъюнктивы могут объяснить доброкачественный характер этих поражений.Кроме того, была обнаружена инфекция ВПЧ. при эпителиальных папилломах и карциномах слезного мешка. Слезный поток на конъюнктиве, инфицированной ВПЧ, может нести ответственность за развитие таких высыпаний.

Варианты лечения папиллом конъюнктивы включают: в основном хирургическое иссечение, криотерапия и углекислый лазер (62). Дополнительно устный циметидин, местный MMC и местный интерферон-α были участвует в лечении этих доброкачественных образований (63). Однако, несмотря на различные терапии, частота рецидивов папилломы конъюнктивы остается высокий (6-27%).

ОССН охватывает широкий спектр конъюнктивальных поражения, которые гистологически варьируются от дисплазии и карциномы in situ, обычно называемый CIN, инвазивным SCCC и является считается наиболее частым злокачественным новообразованием глазной поверхности (64). Это чаще всего связано с межпальпебральная область, отходящая от лимба и может доходить до вовлекают роговицу (65). В заболеваемость OSSN широко варьирует с увеличением заболеваемости в страны, в которых ВИЧ-инфекция носит эпидемический характер (66). Фактически, иммуносупрессия из-за ВИЧ-инфекция была прочно связана с OSSN, поскольку различные исследования показали 10-кратное увеличение OSSN в этих пациенты.Другие факторы риска, связанные с OSSN, являются расширенными возраст, мужской пол, УФ-облучение, иммуносупрессия, атопическая экзема и пигментная ксеродермия (66,67). SCC конъюнктивы представляет собой наиболее тяжелую форму OSSN, которая, если оставленный без лечения, может привести к летальному исходу (68). Метастазы в лимфатические узлы — обычное явление; таким образом, агрессивное лечение с энуклеацией или экзентерацией должно считается (69).

Был проведен ряд исследований с целью определить наличие ВПЧ в OSSN (Таблица III).Однако в сообщении присутствие вируса широко варьирует в диапазоне от 0 до 100%. Из исследования, представленные на сегодняшний день в Таблице III, средний уровень распространенности 33,8% (диапазон 0–100%). Также следует отметить что в большинстве этих исследований ВИЧ-статус пациентов не разглашается, оставляя роль ВИЧ как усилитель или фактор, влияющий на канцерогенность ВПЧ, в OSSN неясно. В количество исследований, слизистые оболочки, в основном типы высокого риска 16 и 18 был обнаружен. Скотт и др. (75) выделили HPV16 и соответствующую мРНК. в область E6 в образцах CIN.Примечательно, что Ateenyi-Agaba et al. al (14) обнаружил кожный Типы ВПЧ почти в половине случаев OSSN у ВИЧ-инфицированных, но редко у ВИЧ-отрицательных пациентов, поэтому ассоциации не было обнаружены с типами слизистой оболочки в обеих группах. Чаухан и др. (84) также сообщили об улучшенном безрецидивная выживаемость пациентов с ВПЧ-инфицированными OSSN. На с другой стороны, Де Конинг и др. (81) отметили низкую распространенность кожных Случаи ВПЧ и отсутствие доказательств связи типов ВПЧ слизистых оболочек с ОССН. Tornesello и др. (79) также отметили отсутствие случаев высокого риска. типы и низкое обнаружение типов, связанных с электромобилем, в их исследовании, и тем не менее, другое исследование (74) не отметило значимая корреляция между аномальным продуктом гена p53 экспрессия при инфекции OSSN и HPV.Эти расхождения между различные исследования делают неясной роль ВПЧ в OSSN.

Иссечение без полей остается методом выбора для ОССН. Дополнительное применение местного митомицина, 5-фторурацила, интерферон и криотерапия и лучевая терапия могут использоваться для уменьшения риск рецидива и метастазирования (87).

ВПЧ — известная причина интраэпителиального повреждения, которое приводит к плоскоклеточным новообразованиям на слизистых оболочках (88). Многие виды рака шейки матки и предраковые поражения связывают с инфекцией ВПЧ.В кроме того, ВПЧ был связан с диспластическими и злокачественными плоскоклеточные поражения ротоглотки (89). Связь между ВПЧ и плоскоклеточные новообразования глазной поверхности и конъюнктивы нет полностью понял. Похоже, что генотип ВПЧ, а также наличие сопутствующих факторов риска играет значительную роль в патогенез поражения (13,45).

Койлоцитоз — гистологический признак ВПЧ инфекция (90). Койлоцит — это поверхностная или промежуточная зрелая плоскоклеточная клетка, характеризующаяся перинуклеарная вакуолизация, густо окрашивающая периферическую цитоплазму и ядро с волнообразной ядерной мембраной и веревкообразной паттерн хроматина (91).Популярный антиген был продемонстрирован в ядрах койлоцитов с использованием широкого спектра антител к вирусу папилломы (47).

ВПЧ был идентифицирован в нескольких поражениях глазная поверхность. Сильная связь между типами ВПЧ 6 и 11 и установлена ​​папиллома конъюнктивы (49,52,57,59,60). Различный процент папиллом, связанных с наличием ВПЧ может быть связано с различиями в генетической предрасположенности, образ жизни и воздействие окружающей среды (73). В случае птеригиума связь между присутствием вируса не ясна.На основе по текущим данным, ВПЧ, по-видимому, функционирует как патогенетический сопутствующий фактор. в дополнение к генетическим факторам, таким как мутация гена p53 (92), а также факторам окружающей среды, такие как УФ-излучение и коинфекция ВИЧ (18) и химическое воздействие (73). Несмотря на разногласия в литературы, инфекции ВПЧ, по-видимому, являются решающим сопутствующим заболеванием в восприимчивые хозяева (33). Частый рецидивы птеригиума после иссечения могут быть связаны с наличием ВПЧ (24). Предполагаемый патогенез включает инактивацию р53 (33).

Хотя существует сильная связь между ВИЧ и риск ОССН (66), роль ВПЧ менее убедительны. Предыдущие исследования показали, что коррелирует только кожный подтип ВПЧ, а не слизистая оболочка с наличием ОССН (14,81). Более того, люди старшего возраста, по-видимому, более склонны к развитие описанных поражений (40).

Расхождения в сообщенных результатах могут быть объясняется систематической ошибкой отбора в разных регионах (25) и разными методами лечения ВПЧ. изоляция.Хотя золотого стандарта для измерения ВПЧ не существует, ПЦР обычно считается наиболее чувствительным методом (76). Также следует отметить, что новые подтипы ВПЧ непрерывно секвенируются; таким образом, диапазон возможная идентификация генотипа неполная. Некоторые неизвестные типы ВПЧ могут быть вовлечены в патогенез птеригиума (93). Chalkia и др. (39) описали эксфолиативный цитология как ценный метод обнаружения ВПЧ в офтальмологических pterygium, в то время как другие использовали эксфолиативную цитологию для OSSN и папиллома конъюнктивы (94).В использование простого в применении, надежного и экономичного метода может предлагают более подробное исследование роли ВПЧ в окулярной поверхность, что может позволить использовать местное противовирусное лечение в Заболевания глазной поверхности, связанные с ВПЧ. Фактически, два недавних исследования (95,96) ссылаются на эффективное местное использование Цидофовир в ОССН. Цидофовир — аналог нуклеозидов с активностью против широкого спектра ДНК-вирусов. Это было использовано эффективно при плоских папилломах ротоглотки, кондиломах acuminata, контагиозный моллюск и саркома Капоши (97,98).Наконец, было бы интересно оценить потенциальный эффект вакцинации против ВПЧ на распространенность этих заболеваний в будущее.

В заключение можно сказать, что инфекция ВПЧ играет роль играет важную роль в нескольких аспектах заболевания глазной поверхности. Требуются дальнейшие исследования для выяснения конкретных патогенетических механизмы ВПЧ при различных заболеваниях глазной поверхности и результаты могут быть клинически важными с учетом потенциальных разработка целевых методов лечения или профилактических мер, таких как Вакцины против ВПЧ.

Финансирование получено не было.

Не применимо.

AKC участвовал в разработке исследования, а в сбор данных, составление и написание рукописи. ГБ принимал участие в сборе и анализе данных из исследования, которые будут включены в этот обзор, а также в составление и написание рукописи. ETD и DAS были вовлечены в концепция исследования и редакция рукописи. Все авторы прочитали и одобрили окончательную версию.

Не применимо.

Не применимо.

DAS является главным редактором журнала, но имел никакого личного участия в процессе проверки или какого-либо влияния с точки зрения вынесения окончательного решения по этой статье. Остальные авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересы.

Не применимо.

1

Ботталико Д., Чен З., Данне А., Остолоза Дж., Маккинни С., Сан С., Шлехт Н. Ф., Фатахзаде М., Эрреро Р., Шиффман М. и др.: В ротовой полости содержится множество известных и новых человеческих вирусы папилломы от Betapapillomavirus и Роды гаммапапилломавирусов.J Infect Dis. 204: 787–792. 2011 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

2

Келер А., Готчлинг М., Мэннинг К., Lehmann MD, Schulz E, Krüger-Corcoran D, Stockfleth E и Nindl I: Геномная характеристика десяти новых кожных покровов человека папилломавирусы от кератотических поражений иммуносупрессивных пациенты. J Gen Virol. 92: 1585–1594. 2011. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

3

Duensing S и Münger K: механизмы геномная нестабильность при раке человека: выводы исследований с онкобелки вируса папилломы человека.Int J Cancer. 109: 157–162. 2004 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

4

Cubie HA: Заболевания, связанные с человеческими папилломавирусная инфекция. Вирусология. 445: 21–34. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

5

Mistry N, Wibom C и Evander M: Кожный и вирусы папилломы человека слизистой оболочки различаются по чистому поверхностному заряду, потенциальное влияние на тропизм.Virol J. 5: 1182008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

6

Грэм С.В.: Вирус папилломы человека: ген экспрессия, регуляция и перспективы новых диагностических методов и противовирусная терапия. Future Microbiol. 5: 1493–1506. 2010 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

7

Чжэн З.М. и Бейкер CC: Папилломавирус структура генома, экспрессия и посттранскрипционная регуляция.Передние биоски. 11: 2286–2302. 2006. Просмотр Статья: Google Scholar: PubMed / NCBI

8

Мюнгер К., Болдуин А., Эдвардс К.М., Хаякава H, Nguyen CL, Owens M, Grace M и Huh K: Механизмы человеческого онкогенез, вызванный вирусом папилломы. J Virol. 78: 11451–11460. 2004 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

9

Наир С. и Пиллай МР: Вирус папилломы человека и механизмы заболевания: актуальность для рака полости рта и шейки матки.Oral Dis. 11: 350–359. 2005. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

10

Любоевич С. и Скерлев М.: Связанные с ВПЧ болезни. Clin Dermatol. 32: 227–234. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

11

Gélinas JF, Manoukian J и Côté A: Lung вовлечение в рецидивирующий респираторный папилломатоз с юношеским началом: Систематический обзор литературы.Int J Pediatr Оториноларингол. 72: 433–452. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

12

Верма В., Шен Д., Sieving PC и Chan CC: Роль инфекционных агентов в этиологии придатков глаза новообразования. Surv Ophthalmol. 53: 312–331. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

13

Sjö NC, von Buchwald C, Prause JU, Norrild B, Виндинг T и Heegaard S: Вирус папилломы человека и птеригиум.Является вирус фактор риска? Br J Ophthalmol. 91: 1016–1018. 2007 г. Просмотр статьи: Google Scholar

14

Ateenyi-Agaba C, Franceschi S, Wabwire-Mangen F, Arslan A, Othieno E, Binta-Kahwa J, van Doorn LJ, Kleter B, Quint W и Weiderpass E: инфекция, вызванная вирусом папилломы человека и плоскоклеточный рак конъюнктивы. Br J Рак. 102: 262–267. 2010. Просмотр статьи: Google Scholar:

15

Hilgers JH: Птеригиум: заболеваемость, наследственность и этиология.Am J Ophthalmol. 50: 635–644. 1960 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

16

Чжоу В.П., Чжу Ю.Ф., Чжан Б., Цю В.Й. и Яо YF: Роль ультрафиолетового излучения в патогенезе птеригия (обзор). Мол Мед Реп. 14: 3–15. 2016. Просмотреть статью: Google Scholar: PubMed / NCBI

17

Карденас-Канту Е., Завала Дж., Валенсуэла Дж. и Вальдес-Гарсия JE: Молекулярные основы развития птеригиума.Семин офтальмол. 31: 567–583. 2016.

18

Maxia C, Perra MT, Demurtas P, Minerba L, Муртас Д., Пирас Ф., Корбу А., Готуццо Д.К., Кабрера Р.Г., Рибатти Д. и др. al: Экспрессия белка сурвивина в птеригиуме и взаимосвязи с окислительным повреждением ДНК. J Cell Mol Med. 12: 2372–2380. 2008 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

19

Деторакис ЭТ, Драконаки Э. и Спандидос DA: молекулярно-генетические изменения и присутствие вирусов в офтальмологии. птеригиум.Int J Mol Med. 6: 35–41. 2000.PubMed / NCBI

20

Макдоннелл Дж. М., Макдоннелл П. Джей и Сан YY: ДНК вируса папилломы человека в тканях и мазках с поверхности глаза пациенты с неоплазией эпителия конъюнктивы. Инвестировать офтальмол Vis Sci. 33: 184–189. 1992 г., PubMed / NCBI

21

Варинли С., Варинли И., Коксал Эркиси М. и Доран Ф .: Вирус папилломы человека в птеригиуме. Cent Afr J Med.40: 24–26. 1994. PubMed / NCBI

22

Душку Н., Хэтчер С.Л., Альберт Д.М. и Рид TW: экспрессия p53 и связь с инфекцией вируса папилломы человека при пингвекулах, птеригиях и опухолях лимба. Arch Ophthalmol. 117: 1593–1599. 1999. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

23

Деторакис Э.Т., Сурвинос Дж. И Спандидос DA: Обнаружение вируса простого герпеса и вируса папилломы человека в офтальмологический птеригиум.Роговица. 20: 164–167. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

24

Галлахер MJ, Giannoudis A, Herrington CS и Hiscott P: Вирус папилломы человека в птеригиуме. Br J Ophthalmol. 85: 782–784. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

25

Пирас Ф., Мур П.С., Угальде Дж., Перра М.Т., Scarpa A и Sirigu P: обнаружение ДНК вируса папилломы человека в птеригии из разных географических регионов.Br J Ophthalmol. 87: 864–866. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

26

Chen KH, Hsu WM, Cheng CC и Li YS: Отсутствие вируса папилломы человека в птеригиуме китайских пациентов из Тайвань. Br J Ophthalmol. 87: 1046–1048. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

27

Ateenyi-Agaba C, Weiderpass E, Smet A, Dong W, Dai M, Kahwa B, Wabinga H, Katongole-Mbidde E, Franceschi S и Томмазино М.: Бородавчатая эпидермодисплазия человека. типы вируса папилломы и рак конъюнктивы: пилот учиться.Br J Рак. 90: 1777–1779. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

28

Schellini SA, Hoyama E, Shiratori CA, Сакамото Р.Х. и Кандейас Дж. М.: Отсутствие вируса папилломы (ВПЧ) в птеригии бразильского образца. Arq Bras Oftalmol. 69: 519–521. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

29

Kuo KT, Chang HC, Hsiao CH и Lin MC: Повышенный индекс пролиферации Ki-67 и отсутствие P16INK4 в Патогенные пути, связанные с ЦИН-ВПЧ, отличаются от шейных плоскоклеточное интраэпителиальное поражение.Br J Ophthalmol. 90: 894–899. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

30

Такамура Y, Кубо Э, Цузуки С. и Акаги Y: Обнаружение вируса папилломы человека в птеригиуме и конъюнктиве папилломы с помощью гибридного захвата II и ПЦР. Глаз (Лонд). 22: 1442–1445. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar

31

Родригес Ф.В., Арруда Дж. Т., Сильва Р. Э. и Moura KK: экспрессия гена TP53, полиморфизм кодона 72 и человеческий ДНК вируса папилломы, ассоциированная с птеригием.Genet Mol Res. 7: 1251–1258. 2008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

32

Отлу Б., Эмре С., Туркуоглу П., Доганай С. и Дурмаз Р.: Исследование вируса папилломы человека и ДНК вируса Эпштейна-Барра в ткани птеригиума. Eur J Ophthalmol. 19: 175–179. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

33

Цай Й.Ю., Чанг СС, Чан СС, Йе К.Т., Чен PL, Chang CH, Chou MC, Lee H и Cheng YW: инфекция HPV и p53 инактивация в птеригиуме.Mol Vis. 15: 1092–1097. 2009 г., PubMed / NCBI

34

Гутхофф Р., Маркс А. и Штробель П.: Нет доказательства патогенной роли инфекции вируса папилломы человека в плоскоклеточная неоплазия глазной поверхности в Германии. Curr Eye Res. 34: 666–671. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

35

Piecyk-Sidor M, Polz-Dacewicz M, Zagórski Z и Zarnowski T: Возникновение вируса папилломы человека в птеригиях.Acta Ophthalmol. 87: 890–895. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

36

Сяо СН, Ли БХ, Нган К.В., Чуанг Вайоминг, Йунг Л., Йе Л.К., Тан Х.Й., Хуэй-Кан Д. и Линь К.К.: присутствие человека. папилломавирус в птеригиуме на Тайване. Роговица. 29: 123–127. 2010 г. Просмотр статьи: Google Scholar

37

Чонг П.П., Тунг С.Х., Рахман Н.А., Ядзима М., Чин FW, Йенг CL, Go ES, Chan CM, Yawata N и Yamamoto N: Распространенность и вирусная нагрузка онкогенного вируса папилломы человека (ВПЧ) при птеригиях у многоэтнических пациентов на Малайском полуострове.Acta Офтальмол. 92: e569 – e579. 2014. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

38

Хамед-Аззам С., Эдисон Н., Бриско Д., Мукари A и Elmalah I: Идентификация вируса папилломы человека в птеригиум. Acta Ophthalmol. 94: e195 – e197. 2016. Просмотр статьи: Google Scholar

.

39

Халкия А. К., Дердас С., Бонцос Г., Сурвинос G и Detorakis ET: неинвазивное обнаружение ДНК ВПЧ в эксфолиативные образцы из офтальмологического птеригиума: технико-экономическое обоснование.Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 256: 193–198. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar

40

Ди Джироламо Н: Ассоциация людей вирус папилломы с птеригией и плоскоклеточным поражением поверхности глаза новообразования. Глаз (Лонд). 26: 202–211. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar

41

Абреу А.Л., Соуза Р.П., Гименес Ф. и Consolaro ME: обзор методов обнаружения вируса папилломы человека инфекционное заболевание.Virol J. 9: 2622012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

42

Маккей И.М.: ПЦР в реальном времени в лаборатория микробиологии. Clin Microbiol Infect. 10: 190–212. 2004 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

43

Херст Л.В.: Лечение птеригиума. Surv Офтальмол. 48: 145–180. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

44

Todani A и Melki SA: Pterygium: Current концепции в патогенезе и лечении.Int Ophthalmol Clin. 49: 21–30. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

45

Sjö N, Heegaard S и Prause JU: Папиллома конъюнктивы. Гистопатологически обоснованная ретроспектива учиться. Acta Ophthalmol Scand. 78: 663–666. 2000. Просмотр статьи: Google Scholar

46

Elsas FJ и Green WR: Эпибульбарные опухоли в детство. Am J Ophthalmol. 79: 1001–1007. 1975 г.Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

47

Ласс Дж. Х., Дженсон А. Б., Папале Дж. Дж. И Альберт DM: Папилломавирус папиллом конъюнктивы человека. Am J Офтальмол. 95: 364–368. 1983. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

48

Нагашфар З., Макдоннелл П.Дж., Макдоннелл Дж. М., Green WR и Shah KV: Вирус папилломы половых путей 6 типа в рецидивирующая папиллома конъюнктивы.Arch Ophthalmol. 104: 1814–1815. 1986. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

49

Макдоннелл П.Дж., Макдоннелл Дж. М., Кессис Т., Грин WR и Shah KV: Выявление вируса папилломы человека типа 6/11 ДНК в папилломах конъюнктивы путем гибридизации in situ с радиоактивные зонды. Hum Pathol. 18: 1115–1119. 1987. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

50

Мянтъярви М., Сюрйянен С., Кайпиайнен С., Мянтьярви Р., Кахлос Т. и Сюрьянен К.: Обнаружение человека ДНК папилломавируса типа 11 в плоской клетке конъюнктивы папилломы путем гибридизации in situ с биотинилированными зондами.Acta Офтальмол (Копен). 67: 425–429. 1989. Просмотр статьи: Google Scholar

51

Фирлбек Дж., Расснер Дж., Тиль Х. Дж. И Пфистер H: папиллома конъюнктивы, вызванная вирусом. Обнаружение ДНК ВПЧ 6а. Z Hautkr. 65: 497–499. 1990. На немецком языке. PubMed / NCBI

52

Минчоне ГП, Таддей ГЛ, Воловский М., Кальцолари А и Минчоне F: обнаружение вируса папилломы человека (ВПЧ) ДНК типа 6/11 в папилломе конъюнктивы путем гибридизации in situ с биотинилированными зондами.Patologica. 84: 483–488. 1992 г., PubMed / NCBI

53

Саегуса М., Такано И., Хашимура М., Окаясу I и Shiga J: ВПЧ 16 типа в конъюнктивальной и соединительной областях папиллома, дисплазия и плоскоклеточный рак. J Clin Pathol. 48: 1106–1110. 1995. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

54

Мишель Ж.Л., Гигуэн И., Леже Ф., Усиление P, Valanconny C и Cambazard F: Вирус папилломы человека 6/11 в папиллома конъюнктивы.Ann Dermatol Venereol. 123: 90–92. 1996 г. Французкий язык.

55

Накамура Ю., Машима Ю., Камеяма К., Мукаи М. и Oguchi Y: Выявление инфекции вируса папилломы человека в плоскоклеточные опухоли конъюнктивы и слезного мешка по иммуногистохимия, гибридизация in situ и полимеразная цепь реакция. Br J Ophthalmol. 81: 308–313. 1997. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

56

Ассадуллина А, Бялашевич А.А., де Вильерс Э.М. и Ричард Г. Обнаружение ВПЧ-20, ВПЧ-23 и HPV-DL332 при сирингоме единственного века.Am J Ophthalmol. 129: 99–101. 2000. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

57

Sjö NC, Heegaard S, Prause JU, von Buchwald C и Lindeberg H: вирус папилломы человека в конъюнктиве папиллома. Br J Ophthalmol. 85: 785–787. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

58

Минчиотти С, Масуччи Л, Серапиао Дос Santos M, Perrella E, Graffeo R, Lambiase A и Bonini S: Папиллома конъюнктивы и вирус папилломы человека: идентификация Типы ВПЧ методом ПЦР.Eur J Ophthalmol. 16: 473–477. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

59

Sjö NC, von Buchwald C, Cassonnet P, Норрильд Би, Прауз Ю, Виндинг Т и Хегаард С: Человек папилломавирус в нормальной ткани конъюнктивы и в конъюнктиве папилломы: виды и частоты в большом ряду. Br J Офтальмол. 91: 1014–1015. 2007. Просмотр статьи: Google Scholar

60

Аннаданам А., Визкаино М.А., Эберхарт К.Г., Хуршид Г.С. и Гупта П.: давно существующая экзофитная конъюнктиваль. папиллома, инфицированная вирусом папилломы человека.J Eye Ophthalmol. 4: 12017. Просмотр статьи: Google Scholar

61

Эгберт Дж. Э. и Керстен Р. К.: Женские гениталии. вирус папилломы тракта при папилломах конъюнктивы младенческого возраста. Am J Офтальмол. 123: 551–552. 1997. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

62

Калогеропулос К., Кумпулис I, Пападиотис E, Zioga A, Gkrepi K, Pappa C, Paschides C, Malamou-Mitsi V и Aspiotis M: Плоскоклеточная папиллома конъюнктивы, вызванная человеком. папилломавирус (ВПЧ): презентация двух случаев и обзор литература.Clin Ophthalmol. 6: 1553–1561. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

63

Shields CL и Shields JA: Опухоли конъюнктива и роговица. Surv Ophthalmol. 49: 3–24. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

64

Ли Г.А. и Херст Л.В.: Поверхность глаза плоскоклеточная неоплазия. Surv Ophthalmol. 39: 429–450. 1995. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

65

Ли Г.А. и Херст Л.В.: ретроспективное исследование. плоскоклеточной неоплазии глазной поверхности.Aust N Z J Ophthalmol. 25: 269–276. 1997. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

66

Gichuhi S, Sagoo MS, Weiss HA и Burton MJ: Эпидемиология плоскоклеточной неоплазии глазной поверхности в Африке. Trop Med Int Health. 18: 1424–1443. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

67

Ахмед Х., Хассан Р.Й. и Пиндига У. Пигментная ксеродермия у трех последовательных братьев и сестер нигерийца семья: Наблюдения за кожно-кожными проявлениями в черном цвете Африканские дети.Br J Ophthalmol. 85: 110–111. 2001. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

68

Огун ГО, Огун О.А., Бекибеле КО и Аканг EE: интраэпителиальные и инвазивные плоскоклеточные новообразования конъюнктива в Ибадане, Нигерия: клинико-патологическое исследование 46 человек. случаи. Int Ophthalmol. 29: 401–409. 2009. Просмотр статьи: Google Scholar

69

Маккелви PA, Дэниэл М., Макнаб А., Локнан M и Сантамария JD: Плоскоклеточный рак конъюнктивы: A серия из 26 корпусов.Br J Ophthalmol. 86: 168–173. 2002. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

70

Лауэр С.А., Мальтер Дж. С. и Мейер Дж. Р.: Человек папилломавирус 18 типа при интраэпителиальной неоплазии конъюнктивы. Am J Ophthalmol. 110: 23–27. 1990. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

71

Туппурайнен К., Ранинен А., Косунен О., Kankkunen JP, Kellokoski J, Syrjänen S, Mäntyjärvi M и Syrjänen K: Плоскоклеточный рак конъюнктивы.Неспособность продемонстрировать ДНК ВПЧ путем гибридизации in situ и полимеразной цепи реакция. Acta Ophthalmol (Копен). 70: 248–254. 1992. Просмотр статьи: Google Scholar

72

Тебризи С.Н., МакКеррач ИП, Дреу Р.Х., Борг AJ, Гарланд С.М. и Тейлор HR: Вирус папилломы человека в роговице и рак конъюнктивы. Aust N Z J Ophthalmol. 25: 211–215. 1997 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

73

Карчиоглу З.А. и Исса TM: Папиллома человека вирус при неопластических и неопухолевых состояниях наружного глаз.Br J Ophthalmol. 81: 595–598. 1997. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

74

Тот Дж., Карчиоглу З.А., Мошфеги А.А., Исса Т.М., Аль-Маани-младший и Патель К.В.: Отношения между людьми папилломавирус и ген p53 в плоской клетке конъюнктивы карцинома. Роговица. 19: 159–162. 2000. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

75

Скотт АйЮ, Карп К.Л. и Нуово Г.Дж.: Человек экспрессия вируса папилломы 16 и 18 в интраэпителиальном конъюнктиве новообразования.Офтальмология. 109: 542–547. 2002. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

76

Eng HL, Lin TM, Chen SY, Wu SM и Chen WJ: Неспособность обнаружить ДНК вируса папилломы человека при злокачественных новообразованиях. эпителиальные новообразования конъюнктивы методом полимеразной цепной реакции. Am J Clin Pathol. 117: 429–436. 2002. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

77

Тулватана В, Бхаттаракосол П, Сансофа Л, Сипиярак В., Ковитдамронг Э., Пайсунторнсуг Т. и Карнсавай С.: Риск факторы плоскоклеточной неоплазии конъюнктивы: A соответствует исследование случай-контроль.Br J Ophthalmol. 87: 396–398. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

78

Moubayed P, Mwakyoma H и Schneider DT: Высокая частота инфицирования вирусом папилломы человека 6/11, 16 и 18 при предраковых поражениях и плоскоклеточном раке конъюнктива в субтропической Танзании. Am J Clin Pathol. 122: 938–943. 2004. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

79

Tornesello ML, Duraturo ML, Waddell KM, Биряхвахо Б., Даунинг Р., Балинанди С., Лукас С.Б., Буонагуро Л. и Буонагуро FM: Оценка роли вирусов папилломы человека в неоплазия конъюнктивы.Br J Рак. 94: 446–449. 2006. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

80

Сен С, Шарма А и Панда А: Иммуногистохимическая локализация вируса папилломы человека в новообразования конъюнктивы: ретроспективное исследование. Индийский J Офтальмол. 55: 361–363. 2007. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

81

де Конинг М.Н., Уоддел К., Магези Дж., Пурди К., Проби С., Харвуд К., Лукас С., Даунинг Р., Квинт В. Г. и Ньютон Р.: Связь типов генитального и кожного папилломавируса человека (ВПЧ) плоскоклеточной неоплазии конъюнктивы: исследование случай-контроль в Уганда.Заражение агентурным раком. 3: 122008. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

82

Manderwad GP, Kannabiran C, Honavar SG и Вемуганти Г.К.: Отсутствие ассоциации с вирусом папилломы человека высокого риска при плоскоклеточной неоплазии глазной поверхности в Индии. Arch Pathol Lab Med. 133: 1246–1250. 2009 г., PubMed / NCBI

83

Асади-Амоли Ф, Хейдари А.Б., Джаханзад I и Джаббарванд М: Обнаружение вируса папилломы человека в сквамозных клетках карцинома конъюнктивы с помощью вложенной ПЦР: исследование случай-контроль в Иран.Acta Med Iran. 49: 707–714. 2011.PubMed / NCBI

84

Чаухан С., Сен С., Шарма А., Дар Л., Кашьяп S, Kumar P, Bajaj MS и Tandon R: Вирус папилломы человека: A прогностический фактор лучшей выживаемости при плоскоклеточной неоплазии поверхности глаза пациенты. Br J Ophthalmol. 96: 1517–1521. 2012. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

85

Вудс М., Чоу С., Хенг Б., Гленн В., Уитакер Н., Варинг Д., Ивасенко Дж., Роулинсон В., Коронео М.Т., Уэйкфилд Д. и др. al: Выявление вируса папилломы человека при заболеваниях глазной поверхности.Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 54: 8069–8078. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

86

Афрохех А.Х., Якобец Ф.А., Хаммон Р., Гроссниклаус Х.Э., Рокко Дж., Линдеман Н.И., Садоу П.М. и Факен В.Ч .: Оценка ВПЧ высокого риска при плоскоклеточном раке и предшествующие поражения, возникающие в конъюнктиве и слезном мешке. Am J Surg Pathol. 40: 519–528. 2016. Просмотреть статью: Google Scholar: PubMed / NCBI

87

Инь В.Т., Мерритт Х.А., Сниговски М. и Эсмаэли Б: Карцинома век и поверхности глаза: Диагностика и управление.Clin Dermatol. 33: 159–169. 2015. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

88

Hoffmann M, Ihloff AS, Görögh T, Weise JB, Фазель А., Крамс М., Риттген В., Шварц Э. и Кан Т: стр. 16 (INK4a) сверхэкспрессия предсказывает трансляционно-активный вирус папилломы человека инфекция при раке миндалин. Int J Cancer. 127: 1595–1602. 2010 г. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

89

Quiroga-Garza G, Zhou H, Mody DR, Schwartz MR и Ge Y: Неожиданно высокая распространенность инфекции HPV 90 в малообеспеченное население: действительно ли это генотип с низким уровнем риска? Арка Pathol Lab Med.137: 1569–1573. 2013. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

90

Косс Л.Г .: Цитологические и гистологические проявления папилломавирусной инфекции матки шейка матки. Обнаружение рака Пред. 14: 461–464. 1990. PubMed / NCBI

91

Розай Дж .: Хирургическая патология Акермана. Розай Дж. Сент-Луис Мосби: стр. 13581996

92

Джоанна Р., Рената З., Витольд П., Малгожата С., Берначик П. и Чичевский Л.: Оценка человеческого папилломавируса и мутации гена p53 в доброкачественных и злокачественных поражения конъюнктивы и век.Folia Histochem Cytobiol. 48: 530–533. 2010.

93

Бернард Х.У.: Клиническая важность номенклатура, эволюция и таксономия вирусов папилломы человека. J Clin Virol. 32 (Дополнение 1): S1 – S6. 2005. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

94

Каят К.В., Корреа Дантас ЧП, Фельберг С., Galvão MA и Saieg MA: Эксфолиативная цитология в диагностике плоскоклеточные новообразования на поверхности глаза.Роговица. 36: 127–130. 2017 г. Просмотр статьи: Google Scholar

95

Ip MH и Coroneo MT: лечение плоскоклеточная неоплазия поверхности глаза с ранее рефрактерной актуальный цидофовир. JAMA Ophthalmol. 135: 500–502. 2017. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

96

Ip MH, Роберт Джордж CR, Naing Z, Perlman EM, Rawlinson W и Coroneo MT: актуальный цидофовир для плоскоклеточная неоплазия поверхности глаза, рефрактерная к лечению.Офтальмология. 125: 617–619. 2018. Просмотр статьи: Google Scholar

97

Белямович С., Виллагомес В., Стагер С.В. и Wilson WR: Внутриочаговая терапия цидофовиром при папилломе гортани во взрослой когорте. Ларингоскоп. 112: 696–699. 2002. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

98

Литтл РФ, Мерсед-Галиндез Ф, Стаскус К, Уитби Д., Аоки И., Хамфри Р., Плада Дж. М., Маршалл В., Уолтерс М., Уэллс Л. и др.: Пилотное исследование цидофовира у пациентов с капоши. саркома.J Infect Dis. 187: 149–153. 2003. Просмотр статьи: Google Scholar: PubMed / NCBI

Травма головы: основы практики, предыстория, патофизиология

  • Частота обращений в отделения неотложной помощи, связанных с ЧМТ, госпитализаций и смертей — США, 2001-2010 гг. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно по адресу http://www.cdc.gov/traumaticbraininjury/data/rates.html. Дата обращения: 11 сентября 2016 г.

  • Тейлор Калифорния, Белл Дж. М., Брейдинг М. Дж., Сюй Л.Посещения, госпитализации и смерти в отделениях неотложной помощи в связи с травматическими повреждениями головного мозга — США, 2007 и 2013 годы. MMWR Surveill Summ . 2017 г. 17 марта. 66 (9): 1-16. [Медлайн].

  • Ву А.П., Дэвидсон Т. Посттравматическая аносмия, вторичная по отношению к повреждению центральной нервной системы. Ам Дж. Ринол . Ноябрь-декабрь / 2008. 22: 606-7.

  • Bhatoe HS. Первичная травма ствола головного мозга: доброкачественное течение и повышение выживаемости. Acta Neurochir (Вена) .1999. 141 (5): 515-9. [Медлайн].

  • Мунджал С.К., Панда Н.К., Патак А. Динамика статуса слуха при закрытой травме головы. Дж. Нейротравма . Февраль 2010 г. 27: 309-316.

  • Mackay LE, Morgan AS, Bernstein BA. Факторы, влияющие на пероральное вскармливание при тяжелой черепно-мозговой травме. J Head Trauma Rehabil . 14 октября 1999 г. (5): 435-47. [Медлайн].

  • Ellenberg JH, Levin HS, Saydjari C. Посттравматическая амнезия как предиктор исхода после тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы.Предполагаемая оценка. Арка Нейрол . 1996, август, 53 (8): 782-91. [Медлайн].

  • Crevits L, Hanse MC, Tummers P, et al. Антисаккады и запоминающиеся саккады при легкой черепно-мозговой травме. Дж. Нейрол . 2000 Мар. 247 (3): 179-82. [Медлайн].

  • Тисдалл М., Крокер М., Уоткисс Дж., Смит М. Нарушения натрия у критически больных взрослых неврологических пациентов: клинический обзор. J Нейрохирургический анестезиол . 2006 Янв.18 (1): 57-63. [Медлайн].

  • Olivecrona M, Koskinen LD. Комментарий к: Ранние концентрации S 100B в спинномозговой жидкости и сыворотке для прогнозирования исходов при черепно-мозговой травме и субарахоидном кровоизлиянии. Clin Neurol Neurosurg . 2016 20 августа. [Medline].

  • Herrmann M, Curio N, Jost S, et al. Высвобождение биохимических маркеров повреждения нейрональной и глиальной ткани головного мозга связано с краткосрочным и долгосрочным нейропсихологическим исходом после черепно-мозговой травмы. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 2001, январь 70 (1): 95-100. [Медлайн].

  • Фолькер Р. Более пристальный взгляд на тест на биомаркеры легкой травмы головного мозга. ЯМА . 2018 22 мая. 319 (20): 2066-2067. [Медлайн].

  • Робертс И. Барбитураты при острой черепно-мозговой травме. Кокрановская база данных Syst Rev . 2000. CD000033. [Медлайн].

  • Stein SC. Легкая травма головы: 13 — несчастливое число. J Травма . 2001 апр. 50 (4): 759-60. [Медлайн].

  • Мацуяма Т., Шимомура Т., Окумура Ю. и др. Острые субдуральные гематомы вследствие разрыва кортикальных артерий: исследование точек разрыва в 19 случаях. Surg Neurol . 1997 Май. 47 (5): 423-7. [Медлайн].

  • Eisenberg HM, Gary HE Jr, Aldrich EF, et al. Первоначальные результаты КТ у 753 пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Отчет из банка данных NIH Traumatic Coma Data Bank. Дж. Нейросург .1990 ноябрь 73 (5): 688-98. [Медлайн].

  • Максвелл В.Л., Маккиннон М.А., Смит Д.Х. и др. Ядра таламуса после тупой черепно-мозговой травмы. J Neuropathol Exp Neurol . 2006 май. 65 (5): 478-88. [Медлайн].

  • Blumbergs PC, Скотт Дж., Манавис Дж. И др. Топография аксонального повреждения, определенная с помощью белка-предшественника амилоида и метода секторной оценки при легкой и тяжелой закрытой травме головы. Дж. Нейротравма . 1995 12 августа (4): 565-72.[Медлайн].

  • Дженнетт Б., Адамс Дж. Х., Мюррей Л.С. и др. Невропатология у вегетативных пациентов и пациентов с тяжелыми формами инвалидности после травм головы. Неврология . 2001, 27 февраля. 56 (4): 486-90. [Медлайн].

  • Маркианос М., Серетис А., Коцу С. и др. Метаболиты нейротрансмиттеров спинномозговой жидкости и краткосрочные исходы пациентов в коме после травмы головы. Акта Нейрол Сканд . 1992 августа 86 (2): 190-3. [Медлайн].

  • Баллок Р., Заунер А., Вудворд Дж. Дж. И др.Факторы, влияющие на высвобождение возбуждающих аминокислот после тяжелой травмы головы человека. Дж. Нейросург . 1998 Октябрь 89 (4): 507-18. [Медлайн].

  • DeGraba TJ, Pettigrew LC. Почему нейропротекторные препараты действуют на животных, но не на людей? Neurol Clin . 2000 Май. 18 (2): 475-93. [Медлайн].

  • Jonas W, Lin Y, Tortella F. Нейропротекция от токсичности глутамата с помощью глутамата сверхнизких доз. Нейроотчет . 2001 12 февраля.12 (2): 335-9. [Медлайн].

  • Ян С.Ю., Гао ZX. Определение и клиническое значение плазменных уровней простагландинов у пациентов с острой черепно-мозговой травмой. Surg Neurol . 1999 Сентябрь 52 (3): 238-45. [Медлайн].

  • Зубков А.Ю., Льюис А.И., Раила Ф.А. и др. Факторы риска развития посттравматического церебрального вазоспазма. Surg Neurol . 2000 Февраль 53 (2): 126-30. [Медлайн].

  • Аль-Муфти Ф, Амулуру К., Чанга А., Лендер М., Патель Н., Вайсвол Э и др.Черепно-мозговая травма и церебральный вазоспазм, вызванный внутричерепным кровоизлиянием: систематический обзор. Нейрохирург Фокус . 2017 ноябрь 43 (5): E14. [Медлайн].

  • Fiandaca MS, Mapstone M, Mahmoodi A, Gross T, Macciardi F, Cheema AK и др. Метаболомные биомаркеры плазмы позволяют точно классифицировать острые легкие черепно-мозговые травмы по сравнению с контрольной группой. PLoS Один . 2018.13 (4): e0195318. [Медлайн].

  • Кумар Р.Г., Даймонд М.Л., Болес Дж.А., Бергер Р.П., Тишерман С.А., Кочанек П.М. и др.Острые траектории интерлейкина-6 в спинномозговой жидкости после ЧМТ: ассоциации с нейровоспалением, политравмой и исходом. Иммунное поведение мозга . 2015 Март 45: 253–62. [Медлайн].

  • Руссо М.В., МакГэверн ДБ. Воспалительная нейропротекция после черепно-мозговой травмы. Наука . 2016 19 августа. 353 (6301): 783-5. [Медлайн].

  • Нвачуку Э.Л., Пуччо А.М., Адебойе А, Чанг Ю.Ф., Ким Дж., Оконкво Д.О. Динамика воспалительных биомаркеров спинномозговой жидкости и связь с 6-месячным неврологическим исходом при тяжелой черепно-мозговой травме у взрослых. Clin Neurol Neurosurg . 149 октября 2016: 1–5. [Медлайн].

  • Плеснила Н., фон Баумгартен Л., Ретиунская М., Энгель Д., Ардешири А., Циммерманн Р. и др. Отсроченная гибель нейронов после травмы головного мозга включает р53-зависимое ингибирование транскрипционной активности NF-kappaB. Разница в гибели клеток . 2007 14 августа (8): 1529-41. [Медлайн].

  • Cho YE, Latour LL, Kim H, Turtzo LC, Olivera A, Livingston WS, et al. Пожилой возраст приводит к дифференциальной экспрессии генов после легкой травмы головного мозга и связан с различиями в визуализации при остром последующем наблюдении. Фронт Старения Neurosci . 2016. 8: 168. [Медлайн].

  • Wang HE, Peitzman AB, Cassidy LD, et al. Внебольничная эндотрахеальная интубация и исходы после черепно-мозговой травмы. Энн Эмерг Мед . 2004 ноябрь 44 (5): 439-50. [Медлайн].

  • Haltmeier T, Schnüriger B, Benjamin E, Brodmann Maeder M, Künzler M, Siboni S, et al. Изолированная тупая тяжелая черепно-мозговая травма в Берне, Швейцария и США: согласованное когортное исследование. J Хирург для неотложной помощи при травмах . 2016 Февраль 80 (2): 296-301. [Медлайн].

  • Lannoo E, Van Rietvelde F, Colardyn F, et al. Ранние предикторы смертности и заболеваемости после тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы. Дж. Нейротравма . 2000 Май. 17 (5): 403-14. [Медлайн].

  • Salim A, Hadjizacharia P, DuBose J, Brown C, Inaba K, Chan L. Роль анемии в черепно-мозговой травме. Дж. Ам Колл Сург . 2008 Сентябрь 207 (3): 398-406. [Медлайн].

  • Robertson CS, Hannay HJ, Yamal JM, et al. Влияние эритропоэтина и порога переливания на неврологическое восстановление после черепно-мозговой травмы: рандомизированное клиническое исследование. ЯМА . 2014 Июл 2. 312 (1): 36-47. [Медлайн].

  • Тянь Х.Л., Гэн З., Цуй Й.Х., Ху Дж., Сюй Т., Цао Х.Л. Факторы риска посттравматического инфаркта мозга у пациентов с травмой головы средней и тяжелой степени. Нейрохирург Ред. . 31 октября 2008 г. (4): 431-6; обсуждение 436-7.[Медлайн].

  • Rutland-Brown W, Langlois JA, Thomas KE, Xi YL. Заболеваемость черепно-мозговой травмой в США, 2003 г. J Head Trauma Rehabil . 2006 ноябрь-декабрь. 21 (6): 544-8. [Медлайн].

  • Büchele G, Rapp K, König HH, Jaensch A, Rothenbacher D, Becker C и др. Риск госпитализации из-за черепно-мозговой травмы повышается у пожилых людей с тяжелыми функциональными ограничениями. J Am Med Dir Assoc .2016 г. 1. 17 (7): 609-12. [Медлайн].

  • Fu TS, Jing R, McFaull SR, Cusimano MD. Последние тенденции в госпитализации и внутрибольничной смертности, связанной с черепно-мозговой травмой в Канаде: общенациональное популяционное исследование. J Хирург для неотложной помощи при травмах . 2015 сентябрь 79 (3): 449-54. [Медлайн].

  • Peeters W., van den Brande R, Polinder S, Brazinova A, Steyerberg EW, Lingsma HF, et al. Эпидемиология черепно-мозговой травмы в Европе. Acta Neurochir (Вена) . 2015 Октябрь 157 (10): 1683-96. [Медлайн].

  • Турман Д., Герреро Дж. Тенденции госпитализации, связанные с черепно-мозговой травмой. ЯМА . 1999, 8 сентября. 282 (10): 954-7. [Медлайн].

  • Кэссиди Дж. Д., Кэрролл Л. Дж., Пелосо П. М., Борг Дж., Фон Холст Х., Холм Л. Заболеваемость, факторы риска и профилактика легкой черепно-мозговой травмы: результаты Целевой группы Сотрудничающего центра ВОЗ по легкой травматической травме головного мозга. J Rehabil Med . 2004 фев. (43 доп.): 28-60. [Медлайн].

  • Деван М.С., Раттани А., Гупта С., Батикулон Р.Э., Хунг Ю.С., Пунчак М. и др. Оценка глобальной частоты черепно-мозговой травмы. Дж. Нейросург . 2018 27 апреля, 1-18. [Медлайн].

  • Wagner AK, Sasser HC, Hammond FM и др. Преднамеренная черепно-мозговая травма: эпидемиология, факторы риска и связи с тяжестью травмы и смертностью. J Травма .2000 Сентябрь 49 (3): 404-10. [Медлайн].

  • Хайдер А. Х., Эфрон Д. Т., О-Э. Р., ДиРуссо С. М., Салливан Т., Корнуэлл Э. 3-й. У чернокожих детей хуже клинические и функциональные результаты после черепно-мозговой травмы: анализ Национального детского реестра травм. J Травма . 2007 май. 62 (5): 1259-62; обсуждение 1262-3. [Медлайн].

  • Albrecht JS, Hirshon JM, McCunn M, Bechtold KT, Rao V, Simoni-Wastila L, et al. Повышенная частота легких травм головного мозга среди пожилых людей в отделениях неотложной помощи США, 2009-2010 гг. J Head Trauma Rehabil . 2016 сен-окт. 31 (5): E1-7. [Медлайн].

  • Lau BC, Kontos AP, Collins MW, Mucha A, Lovell MR. Какие признаки / симптомы на поле указывают на длительное выздоровление после сотрясения мозга у футболистов средней школы ?. Am J Sports Med . 2011 ноябрь 39 (11): 2311-8. [Медлайн].

  • Bernal-Sprekelsen M, Bleda-Vazquez C, Carrau RL. Восходящий менингит, вызванный травматическим истечением спинномозговой жидкости. Ам Дж. Ринол . 2000 июл-авг. 14 (4): 257-9. [Медлайн].

  • Tien HC, Cunha JR, Wu SN, et al. Имеют ли пациенты с травмой с 3 баллами по шкале комы Глазго и двусторонними фиксированными и расширенными зрачками какие-либо шансы на выживание? J Травма . 2006 Февраль 60 (2): 274-8. [Медлайн].

  • Мауриц В., Лейтгеб Дж., Вильбахер И. и др. Исход пациентов с травмой головного мозга, имеющих 3 балла по шкале комы Глазго и двусторонние фиксированные и расширенные зрачки в полевых условиях. Европейский журнал неотложной медицины . 2009. 16: 153-158.

  • Krauss JK, Trankle R, Kopp KH. Посттравматические двигательные расстройства у выживших после тяжелой черепно-мозговой травмы. Неврология . 1996 Декабрь 47 (6): 1488-92. [Медлайн].

  • Matser JT, Kessels AG, Jordan BD и др. Хроническая черепно-мозговая травма у профессиональных футболистов. Неврология . 1998 Сентябрь 51 (3): 791-6. [Медлайн].

  • Lobato RD, Rivas JJ, Gomez PA, et al.Пациенты с травмами головы, которые начинают говорить и впадают в кому. Анализ 211 случаев, изученных с помощью компьютерной томографии. Дж. Нейросург . 1991 августа 75 (2): 256-61. [Медлайн].

  • Stuss DT, Binns MA, Carruth FG, et al. Острый период восстановления после черепно-мозговой травмы: посттравматическая амнезия или посттравматическое спутанное состояние ?. Дж. Нейросург . 1999, апрель 90 (4): 635-43. [Медлайн].

  • Leininger BE, Gramling SE, Farrell AD, et al.Нейропсихологический дефицит у пациентов с симптоматической легкой травмой головы после сотрясения мозга и легкого сотрясения мозга. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1990 апр. 53 (4): 293-6. [Медлайн].

  • Руффоло Л.Ф., Гильметт Дж., Уиллис Г.В. Сравнение времени и частоты ошибок при тестировании следа среди пациентов с травмами головы, экспериментальных симуляторов, пациентов с подозрительными усилиями при тестировании и нормальной контрольной группы. Clin Neuropsychol . 2000 Май. 14 (2): 223-30. [Медлайн].

  • Hefny AF, Eid HO, Abu-Zidan FM. Тяжелые травмы шины в результате разрыва шин во время обслуживания. Травма . 2009 Май. 40 (5): 484-7. [Медлайн].

  • Бхаттачарджи Ю. Неврология. Новый взгляд на шок: решение загадки взрывной травмы. Наука . 2008 25 января. 319 (5862): 406-8. [Медлайн].

  • Белэнджер Х.Г., Крецмер Т., Йоаш-Ганц Р., Пикетт Т., Таплер Л.А. Когнитивные последствия взрыва в сравнении с другими механизмами травмы головного мозга. J Int Neuropsychol Soc . 2009 15 января (1): 1-8. [Медлайн].

  • Реймонд М.А., Марбет Г., Раду Е.В. и др. Аспирин как фактор риска кровотечения у пациентов с травмами головы. Нейрохирург Ред. . 1992. 15 (1): 21-5. [Медлайн].

  • Wong DK, Lurie F, Wong LL. Влияние клопидогреля на пожилых пациентов с черепно-мозговой травмой. J Травма . Декабрь / 2008. 65: 1303-8.

  • Фини Дж. М., Сантоне Е., ДиФиори М., Кис Л., Джаяраман В., Монтгомери, Южная Каролина.По сравнению с варфарином, прямые пероральные антикоагулянты связаны с более низкой смертностью у пациентов с тупым травматическим внутричерепным кровоизлиянием: исследование TQIP. J Хирург для неотложной помощи при травмах . 2016 г. 3 сентября [Medline].

  • Uccella L, Zoia C, Bongetta D, Gaetani P, Martig F, Candrian C и др. Являются ли антиагреганты и антикоагулянты фактором риска кровотечения при легкой травматической травме головного мозга ?. Мир Neurosurg . 2018 февраля 110: e339-e345. [Медлайн].

  • О’Фелан К., МакАртур Д.Л., Чанг К.В., Грин Д., Ховда Д.А.Влияние токсикомании на смертность пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. J Травма . 2008 сентябрь 65 (3): 674-7. [Медлайн].

  • Талвинг П., Плурад Д., Бармпарас Г. и др. Изолированные тяжелые черепно-мозговые травмы: связь уровня алкоголя в крови с тяжестью травм и исходами. J Травма . Февраль 2010 г. 68: 357-62.

  • Фридман Г., Фрум П., Сазбон Л. и др. Генотип аполипопротеина E-epsilon4 предсказывает плохой исход у выживших после черепно-мозговой травмы. Неврология . 1999 15 января. 52 (2): 244-8. [Медлайн].

  • Катнер К.С., Эрлангер Д.М., Цай Дж. И др. Снижение когнитивных способностей у футболистов старшего возраста, обладающих аполипопротеином E epsilon4. Нейрохирургия . 2000 сентября, 47 (3): 651-7; обсуждение 657-8. [Медлайн].

  • Юэ Дж. К., Робинсон К. К., Берк Дж. Ф. и др. Аполипопротеин E эпсилон 4 (APOE- ε 4) Генотип связан со снижением 6-месячной вербальной памяти после легкой черепно-мозговой травмы. Поведение мозга . 2017 Сентябрь 7 (9): e00791. [Медлайн].

  • Чжоу В., Сюй Д., Пэн Х, Чжан Ц., Цзя Дж., Костыль К.А. Мета-анализ аллеля APOE4 и исход после черепно-мозговой травмы. Дж. Нейротравма . 2008 25 апреля (4): 279-90. [Медлайн].

  • Li L, Bao Y, He S, Wang G, Guan Y, Ma D и др. Связь между аполипопротеином Е и функциональным результатом после травмы головного мозга: метаанализ. Медицина (Балтимор) .2015 ноябрь 94 (46): e2028. [Медлайн].

  • Jordan BD. Генетические факторы, влияющие на исход после черепно-мозговой травмы. Нейрохим Рес . 2007 апрель-май. 32 (4-5): 905-15. [Медлайн].

  • Shee K, Lucas A, Flashman LA, Nho K, Tsongalis GJ, McDonald BC, et al. Полиморфизм альфа-синуклеина (SNCA) оказывает защитное действие на память после легкой черепно-мозговой травмы. Neurosci Lett . 2016 Сентябрь 6. 630: 241-6. [Медлайн].

  • Terrell TR, Abramson R, Barth JT, Bennett E, Cantu RC, Sloane R, et al.Генетический полиморфизм, связанный с риском сотрясения мозга у 1056 спортсменов колледжа: многоцентровое проспективное когортное исследование. Br J Sports Med . 2018 Февраль 52 (3): 192-198. [Медлайн].

  • Bacic A, Gluncic I, Gluncic V. Нарушения натрия в плазме у пациентов с травмами головы. Мил Мед . 1999 Март 164 (3): 214-7. [Медлайн].

  • Леонард Дж., Гарретт Р.Э., Салоттоло К., Слоне ДС, Сеть CW, Каррик М.М. и др. Церебральная солевая атрофия после черепно-мозговой травмы: обзор литературы. Scand J Trauma Resusc Emerg Med . 2015 11 ноября, 23:98. [Медлайн].

  • Bareyre FM, Saatman KE, Raghupathi R, McIntosh TK. Обработка после травм хлоридом магния уменьшает повреждение коры головного мозга у крыс после черепно-мозговой травмы. Дж. Нейротравма . 2000 17 ноября (11): 1029-39. [Медлайн].

  • Halpern CH, Reilly PM, Turtz AR, Stein SC. Травматическая коагулопатия: последствия черепно-мозговой травмы. Дж. Нейротравма .2008 25 августа (8): 997-1001. [Медлайн].

  • Сталнаке Б.М., Тегнер Ю., Сойка П. Игра в футбол увеличивает сывороточные концентрации биохимических маркеров повреждения мозга S-100B и нейрон-специфической энолазы у элитных игроков: пилотное исследование. Мозговой удар . 2004, 18 сентября (9): 899-909. [Медлайн].

  • Straume-Naesheim TM, Andersen TE, Jochum M, et al. Незначительная травма головы при футболе и уровни S100B в сыворотке крови. Нейрохирургия . Июн / 2008.62: 1297-305.

  • Мерсье Э., Тардиф П.А., Камерон П.А., Эмонд М., Мур Л., Митра Б. и др. Прогностическое значение нейрон-специфической енолазы (NSE) для прогнозирования симптомов после сотрясения мозга после легкой черепно-мозговой травмы: систематический обзор. Мозговой удар . 2018. 32 (1): 29-40. [Медлайн].

  • Шахим П., Тегнер Й., Марклунд Н., Бленноу К., Зеттерберг Х. Нейрофиламентный свет и тау-белок как биомаркеры крови для сотрясения мозга, связанного со спортом. Неврология .2018 15 мая. 90 (20): e1780-e1788. [Медлайн].

  • Metting Z, Wilczak N, Rodiger LA, Schaaf JM, van der Naalt J. GFAP и S100B в острой фазе легкой черепно-мозговой травмы. Неврология . 2012 May 1. 78 (18): 1428-33. [Медлайн].

  • Lagerstedt L, Egea-Guerrero JJ, Bustamante A, Rodríguez-Rodríguez A, El Rahal A, Quintana-Diaz M, et al. Комбинация H-FABP и GFAP увеличивает способность различать CT-положительных и CT-отрицательных пациентов с легкой черепно-мозговой травмой. PLoS Один . 2018.13 (7): e0200394. [Медлайн].

  • Haydel MJ, Preston CA, Mills TJ, et al. Показания к компьютерной томографии у пациентов с незначительной травмой головы. N Engl J Med . 2000 13 июля. 343 (2): 100-5. [Медлайн].

  • Smits M, Dippel DW, Steyerberg EW, de Haan GG, Dekker HM, Vos PE. Прогнозирование внутричерепных травм при компьютерной томографии у пациентов с незначительной травмой головы: правило прогноза CHIP. Энн Интерн Мед. 2007 20 марта. 146 (6): 397-405. [Медлайн].

  • Timler D, Dworzyński MJ, Szarpak Ł, Gaszyńska E, Dudek K, Gałązkowski R. Травма головы у пожилых пациентов: механизмы травм и результаты компьютерной томографии. Адв Клин Экспер Мед . 2015 ноябрь-декабрь. 24 (6): 1045-50. [Медлайн].

  • Ван М.С., Линнау К.Ф., Тиршвелл Д.Л., Холлингворт В. Полезность повторной компьютерной томографии головы после тупой травмы головы: систематический обзор. J Травма . 2006 июль 61 (1): 226-33. [Медлайн].

  • Смит-Биндман Р., Маккалок К.Э., Динг А, Куале С., Чу П.В. Показатели диагностической визуализации травм головы в отделении неотложной помощи и реформирование деликта о врачебной халатности в штатах. Am J Emerg Med . 2011 июл.29 (6): 656-64. [Медлайн].

  • Левин Х.С., Уильямс Д.Х., Валастро М. и др. Атрофия мозолистого тела после закрытой черепно-мозговой травмы: обнаружение с помощью магнитно-резонансной томографии. Дж. Нейросург .1990 июл.73 (1): 77-81. [Медлайн].

  • Пьераллини А., Пантано П., Фантоцци Л. М. и др. Корреляция между результатами МРТ и отдаленными результатами у пациентов с тяжелой травмой головного мозга. Нейрорадиология . 2000 Декабрь 42 (12): 860-7. [Медлайн].

  • Rutgers DR, Toulgoat F, Cazejust J, Fillard P, Lasjaunias P, Ducreux D. Аномалии белого вещества при легкой черепно-мозговой травме: исследование с визуализацией тензора диффузии. AJNR Am J Нейрорадиол .2008 29 марта (3): 514-9. [Медлайн].

  • Ниоги С.Н., Мукерджи П., Гаджар Дж., Джонсон С., Кольстер Р.А., Саркар Р. Степень микроструктурного повреждения белого вещества при постконкуссивном синдроме коррелирует с нарушением времени когнитивной реакции: исследование с использованием тензора диффузии 3T легкой черепно-мозговой травмы. AJNR Am J Нейрорадиол . 2008 май. 29 (5): 967-73. [Медлайн].

  • Dailey NS, Smith R, Bajaj S, Alkozei A, Gottschlich MK, Raikes AC, et al.Повышенная агрессия и снижение целостности белого вещества при легкой травматической травме головного мозга: исследование DTI. Фронт Поведение Neurosci . 2018. 12: 118. [Медлайн].

  • Sener S, Van Hecke W., Feyen BF, Van der Steen G, Pullens P, Van de Hauwe L, et al. Диффузионная тензорная визуализация: возможный биомаркер тяжелой черепно-мозговой травмы и аневризматического субарахноидального кровоизлияния ?. Нейрохирургия . 2016, 27 июня. [Medline].

  • Фонтейн А., Азуви П., Реми П. и др.Функциональная анатомия нейропсихологического дефицита после тяжелой черепно-мозговой травмы. Неврология . 1999, 10 декабря. 53 (9): 1963-8. [Медлайн].

  • Gowda NK, Agrawal D, Bal C и др. Однофотонная эмиссионная КТ головного мозга с однофотонной эмиссией технеция Tc-99m этилцистеината димера при легкой черепно-мозговой травме: проспективное исследование. AJNR Am J Нейрорадиол . 2006, 27 февраля (2): 447-51. [Медлайн].

  • Garnett MR, Blamire AM, Rajagopalan B, et al.Доказательства клеточного повреждения в нормальном белом веществе коррелируют с тяжестью травмы у пациентов после черепно-мозговой травмы: исследование магнитно-резонансной спектроскопии. Мозг . 2000 июл.123 (Pt 7): 1403-9. [Медлайн].

  • Croall I, Smith FE, Blamire AM. Магнитно-резонансная спектроскопия при черепно-мозговой травме. Магнитно-резонансная томография верхнего уровня . 2015 24 октября (5): 267-74. [Медлайн].

  • Vespa PM, Nuwer MR, Nenov V и др.Повышенная частота и последствия несудорожных и судорожных припадков после черепно-мозговой травмы, обнаруженные с помощью постоянного электроэнцефалографического мониторинга. Дж. Нейросург . 1999 ноябрь 91 (5): 750-60. [Медлайн].

  • Aquino L, Kang CY, Harada MY, Ko A, Do-Nguyen A, Ley EJ, et al. Полезна ли рутинная непрерывная ЭЭГ при черепно-мозговой травме? Am Surg . 2017 г. 1. 83 (12): 1433-1437. [Медлайн].

  • Steinbaugh LA, Lindsell CJ, Shutter LA, Szaflarski JP.Первоначальная ЭЭГ позволяет прогнозировать результаты испытания леветирацетама и фосфенитоина для профилактики судорог. Эпилептическое поведение . 2012 марта 23 (3): 280-4. [Медлайн].

  • Картер Б.Г., Батт У. Обзор использования соматосенсорных вызванных потенциалов в прогнозировании исхода после тяжелой черепно-мозговой травмы. Crit Care Med . 2001 29 января (1): 178-86. [Медлайн].

  • Hortobágyi T, Wise S, Hunt N, Cary N, Djurovic V, Fegan-Earl A. Травматическое повреждение аксонов в головном мозге может быть обнаружено с помощью иммуногистохимии бета-APP в течение 35 минут после травмы головы взрослого человека. Neuropathol Appl Neurobiol . 2007 апр. 33 (2): 226-37. [Медлайн].

  • Dressler J, Hanisch U, Kuhlisch E, et al. Апоптоз нейронов и глии при черепно-мозговой травме человека. Int J Legal Med . 2007. 121: 365-375.

  • McKee AC, Cantu RC, Nowinski CJ, et al. Хроническая травматическая энцефалопатия у спортсменов: прогрессирующая таупатия после повторяющихся травм головы. J Neuropathol Exp Neurol . Июль / 2009. 68: 709-35.

  • Stein TD, Alvarez VE, McKee AC. Хроническая травматическая энцефалопатия: спектр невропатологических изменений после повторяющихся травм головного мозга у спортсменов и военнослужащих. Лечение болезни Альцгеймера . 2014. 6 (1): 4. [Медлайн].

  • Шахим П., Линеманн Т., Инекчи Д., Карсдал М.А., Бленнов К., Тегнер Ю. и др. Фрагменты сывороточного тау предсказывают возвращение в игру у профессиональных хоккеистов, получивших сотрясение мозга. Дж. Нейротравма . 2016 15 ноя.33 (22): 1995–1999. [Медлайн].

  • Berger-Pelleiter E, Émond M, Lauzier F, Shields JF, Turgeon AF. Гипертонический раствор при тяжелой черепно-мозговой травме: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. CJEM . 2016 18 марта (2): 112-20. [Медлайн].

  • White H, Cook D., Venkatesh B. Использование гипертонического раствора для лечения внутричерепной гипертензии после черепно-мозговой травмы. Анест Анальг .2006 июн. 102 (6): 1836-46. [Медлайн].

  • Shafi S, Diaz-Arrastia R, Madden C, Gentilello L. Мониторинг внутричерепного давления у пациентов с травмой головного мозга связан с ухудшением выживаемости. J Травма . 2008 Февраль 64 (2): 335-40. [Медлайн].

  • Фарахвар А., Гербер Л.М., Чиу Ю.Л., Карни Н., Хертл Р., Гаджар Дж. Повышенная смертность пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой, леченных без мониторинга внутричерепного давления. Дж. Нейросург .2012 17 августа [Medline].

  • Роснер М.Дж., Роснер С.Д., Джонсон А.Х. Церебральное перфузионное давление: протокол управления и клинические результаты. Дж. Нейросург . 1995 декабрь 83 (6): 949-62. [Медлайн].

  • White H, Venkatesh B. Церебральное перфузионное давление при нейротравме: обзор. Анест Анальг . Сентябрь 2008 г. 107: 979-88.

  • Исследователи БЕЗОПАСНЫХ исследований. Физиологический раствор или альбумин для жидкостной реанимации пациентов с черепно-мозговой травмой. NEJM . Август / 2007. 357: 874-84.

  • Clifton GL, Miller ER, Choi SC, et al. Отсутствие эффекта индукции переохлаждения после острой черепно-мозговой травмы. N Engl J Med . 2001 22 февраля. 344 (8): 556-63. [Медлайн].

  • Сиденхэм Э., Робертс И., Олдерсон П. Гипотермия при черепно-мозговой травме. Кокрановская база данных Syst Rev . Апрель / 2009. 15: CD001048.

  • Клифтон Г.Л., Валадка А., Зыгун Д. и др.Очень ранняя индукция гипотермии у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой (Национальное исследование острых повреждений мозга: гипотермия II): рандомизированное исследование. Ланцет Нейрол . 2011 10 февраля (2): 131-9. [Медлайн].

  • Lazaridis C, Robertson CS. Гипотермия при повышенном внутричерепном давлении: она мертва ?. Curr Neurol Neurosci Rep . 2016 Сентябрь 16 (9): 78. [Медлайн].

  • Härtl R, Gerber LM, Ni Q, Ghajar J. Влияние раннего питания на смертность из-за тяжелой черепно-мозговой травмы. Дж. Нейросург . 2008 июл.109 (1): 50-6. [Медлайн].

  • Reiff DA, Haricharan RN, Bullington NM, et al. Черепно-мозговая травма связана с развитием тромбоза глубоких вен независимо от фармакологической профилактики. J Травма . Май / 2009. 66: 1436-40.

  • Депью А.Дж., Ху СК, Нгуен А.С. и др. Профилактика тромбоэмболии при тупом травматическом внутричерепном кровоизлиянии: ретроспективный обзор. Am Surg .OCt / 2008. 74: 906-11.

  • Робертс И., Йейтс Д., Сандеркок П. и др. Влияние внутривенных кортикостероидов на смерть в течение 14 дней у 10008 взрослых с клинически значимой травмой головы (исследование MRC CRASH): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ланцет . 2004 Октябрь 9. 364 (9442): 1321-8. [Медлайн].

  • Zhu C, Chen J, Pan J, Qiu Z, Xu T. Терапевтический эффект интенсивной терапии с контролем гликемии у пациентов с черепно-мозговой травмой: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Медицина (Балтимор) . 2018 июл.97 (30): e11671. [Медлайн].

  • Темкин Н.Р., Дикмен С.С., Виленский А.Я. и др. Рандомизированное двойное слепое исследование фенитоина для предотвращения посттравматических припадков. N Engl J Med . 1990, 23 августа. 323 (8): 497-502. [Медлайн].

  • Kruer RM, Harris LH, Goodwin H, Kornbluth J, Thomas KP, Slater LA, et al. Изменение тенденций в использовании профилактики судорог после черепно-мозговой травмы: переход от фенитоина к леветирацетаму. J Crit Care . 2013 28 октября (5): 883.e9-13. [Медлайн].

  • Зангбар Б., Халил М., Грюсснер А., Джозеф Б., Фриз Р., Кульватунью Н. и др. Профилактика леветирацетамом при посттравматических судорогах головного мозга неэффективна: анализ шкалы предрасположенности. Мир J Surg . 2016 ноябрь 40 (11): 2667-2672. [Медлайн].

  • Темкин Н.Р., Дикмен С.С., Андерсон Г.Д. и др. Терапия вальпроатом для предотвращения посттравматических припадков: рандомизированное исследование. Дж. Нейросург . 1999 Октябрь 91 (4): 593-600. [Медлайн].

  • Murray GD, Teasdale GM, Schmitz H. Нимодипин при травматическом субарахноидальном кровоизлиянии: повторный анализ испытаний HIT I и HIT II. Acta Neurochir (Вена) . 1996. 138 (10): 1163-7. [Медлайн].

  • Temkin NR, Anderson GD, Winn HR, Ellenbogen RG, Britz GW, Schuster J. Сульфат магния для нейрозащиты после черепно-мозговой травмы: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет Нейрол . 2007 г., 6 (1): 29-38. [Медлайн].

  • Wright DW, Yeatts SD, Silbergleit R, Palesch YY, Hertzberg VS, Frankel M, et al. Очень раннее введение прогестерона при острой травме головного мозга. N Engl J Med . 2014 10 декабря [Medline].

  • Сколник Б.Э., Маас А.И., Нараян Р.К., ван дер Хооп Р.Г., Макаллистер Т., Уорд Дж. Д. и др. Клиническое испытание прогестерона при тяжелой черепно-мозговой травме. N Engl J Med .2014 10 декабря [Medline].

  • Schwamm LH. Прогестерон при травмах головного мозга — Сопротивление песне сирен. N Engl J Med . 2014 10 декабря [Medline].

  • Мелвилл, Н. А. Прогестерон не работает при травматическом повреждении головного мозга. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/836443. 11 декабря 2014 г .; Доступ: 11 декабря 2014 г.

  • Empey PE, McNamara PJ, Young B и др. Распределение циклоспорина А после острой черепно-мозговой травмы. Дж. Нейротравма . 2006 23 января (1): 109-16. [Медлайн].

  • Ko A, Harada MY, Barmparas G, Thomsen GM, Alban RF, Bloom MB, et al. Ранний прием пропранолола после черепно-мозговой травмы связан с более низкой смертностью. J Хирург для неотложной помощи при травмах . 2016 Апрель 80 (4): 637-42. [Медлайн].

  • Li ZM, Xiao YL, Zhu JX, Geng FY, Guo CJ, Chong ZL и др. Рекомбинантный эритропоэтин человека улучшает функциональное восстановление у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой: рандомизированное, двойное слепое и контролируемое клиническое исследование. Clin Neurol Neurosurg . 2016 Сентябрь 3, 150: 80-83. [Медлайн].

  • Маас А.И., Мюррей Г., Хенни Х и др. Эффективность и безопасность дексанабинола при тяжелой черепно-мозговой травме: результаты рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования фазы III. Ланцет Нейрол . 2006 г., 5 (1): 38-45. [Медлайн].

  • Нгуен Б.М., Ким Д., Брикер С., Бонгард Ф., Невилл А., Патнэм Б. и др. Влияние употребления марихуаны на исходы черепно-мозговой травмы. Am Surg . 2014 Октябрь 80 (10): 979-83. [Медлайн].

  • Тапиа-Перес Дж. Х., Санчес-Агилар М., Торрес-Корсо Дж. Г., Гордилло-Москосо А., Мартинес-Перес П., Мадевиль П. Влияние розувастатина на амнезию и дезориентацию после черепно-мозговой травмы (NCT003229758). Дж. Нейротравма . 2008 25 августа (8): 1011-7. [Медлайн].

  • Хохар Б., Симони-Вастила Л., Слейко Дж. Ф., Перфетто Е., Жан М., Смит Г. С.. Смертность и сопутствующие заболевания после черепно-мозговой травмы у пожилых пользователей статинов Medicare. J Head Trauma Rehabil . 30 января 2018 г. [Medline].

  • Фарзанеган Г.Р., Дерахшан Н., Халили Х., Гаффарпасанд Ф., Пайдар С. Влияние аторвастатина на объем ушиба головного мозга и функциональный исход пациентов со средней и тяжелой черепно-мозговой травмой; рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование. J Clin Neurosci . 2017 Октябрь 44: 143–147. [Медлайн].

  • Салливан П.Г., Гейгер Д.Д., Маттсон М.П. и др.Креатин защищает от черепно-мозговой травмы. Энн Нейрол . 2000 ноябрь 48 (5): 723-9. [Медлайн].

  • Сакелларис Дж., Насис Дж., Котсиу М., Тамиолаки М., Чариссис Дж., Евангелиу А. Предотвращение травматической головной боли, головокружения и усталости с помощью креатина. Пилотное исследование. Акта Педиатр . 2008 Январь 97 (1): 31-4. [Медлайн].

  • Цирак Б., Русан Н., Коджак А. и др. Мелатонин как поглотитель свободных радикалов при экспериментальной травме головы. Педиатр Нейрохирург . 1999 31 декабря (6): 298-301. [Медлайн].

  • Meythaler JM, Guin-Renfroe S, Grabb P, Hadley MN. Длительное непрерывное введение интратекального баклофена при спастически-дистонической гипертонии при черепно-мозговой травме: опыт 1 год. Арч Физ Мед Rehabil . 1999, январь 80 (1): 13-9. [Медлайн].

  • Ричардсон Д., Шин Дж., Верринг Д. и др. Оценка роли ботулотоксина в лечении очаговой гипертонии у взрослых. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 2000 Октябрь 69 (4): 499-506. [Медлайн].

  • Gracies JM, Brashear A, Jech R, McAllister P, Banach M, Walker H, et al. Безопасность и эффективность абоботулинумтоксина А при гемипарезе у взрослых со спастичностью верхних конечностей после инсульта или черепно-мозговой травмы: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет Нейрол . 2015 14 октября (10): 992-1001. [Медлайн].

  • Plenger PM, Dixon CE, Castillo RM, et al.Подострое лечение метилфенидатом при черепно-мозговой травме средней и средней степени тяжести: предварительное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Арч Физ Мед Rehabil . 1996 июнь 77 (6): 536-40. [Медлайн].

  • Kim YH, Ko MH, Na SY, et al. Влияние однократной дозы метилфенидата на когнитивные функции у пациентов с черепно-мозговой травмой: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Clin Rehabil . 2006 20 января (1): 24-30. [Медлайн].

  • Zhang L, Plotkin RC, Wang G, et al.Холинергическое увеличение с помощью донепезила способствует восстановлению кратковременной памяти и устойчивости внимания после черепно-мозговой травмы. Арч Физ Мед Rehabil . 2004 июль 85 (7): 1050-5. [Медлайн].

  • Khateb A, Ammann J, Annoni JM, Diserens K. Познавательные эффекты донепезила при черепно-мозговой травме. евро Neurol . 2005. 54 (1): 39-45. [Медлайн].

  • Бхатт М., Десаи Дж., Манкоди А., Элиас М., Вадиа Н. Посттравматический акинетически-ригидный синдром, напоминающий болезнь Паркинсона: отчет о трех пациентах. Движение Дисорд . 2000 марта 15 (2): 313-7. [Медлайн].

  • Карли Д.К., Берк Д.Т., Ким Х.Дж., Кальванио Р., Фицпатрик М., Темпл Д. Эффекты дофаминергической комбинированной терапии при дисфункции лобных долей при реабилитации после черепно-мозговой травмы. Мозговой удар . 1999, 13 января (1): 63-8. [Медлайн].

  • Nahas Z, Arlinghaus KA, Kotrla KJ, et al. Быстрая реакция эмоционального недержания мочи на селективные ингибиторы обратного захвата серотонина. Дж. Нейропсихиатрия Clin Neurosci .Осень 1998 г. 10 (4): 453-5. [Медлайн].

  • Гарсия-Баран Д., Джонсон Т.М., Вагнер Дж., Шен Дж., Гирс М. Терапевтический подход к высокофункциональному человеку с травматическим повреждением головного мозга и последующей эмоциональной неустойчивостью с особенностями патологического смеха и плача с помощью декстрометорфана / хинидина. Медицина (Балтимор) . 2016, март 95 (12): e2886. [Медлайн].

  • Fann JR, Uomoto JM, Katon WJ. Сертралин в лечении большой депрессии после легкой черепно-мозговой травмы. Дж. Нейропсихиатрия Clin Neurosci . 2000 Весна. 12 (2): 226-32. [Медлайн].

  • Page S, Левин Питер. Принудительное использование после ЧМТ: повышение пластичности и функциональности через практику. Мозговой удар . 2003 17 августа (8): 675-84. [Медлайн].

  • Салазар А.М., надзиратель Д.Л., Шваб К. и др. Когнитивная реабилитация при черепно-мозговой травме: рандомизированное исследование. Исследовательская группа программы защиты и ветеранов травм головы (DVHIP). ЯМА .2000, 21 июня. 283 (23): 3075-81. [Медлайн].

  • Чжао Х., Бай XJ. Влияние сроков операции на прогноз пациентов с острой субдуральной гематомой. Чин Дж. Травматол . Октябрь 2009 г. 12: 296-8.

  • Croce MA, Dent DL, Menke PG, et al. Острая субдуральная гематома: нехирургическое лечение отдельных пациентов. J Травма . 1994 июн. 36 (6): 820-6; обсуждение 826-7. [Медлайн].

  • Орландо А., Леви А.С., Рубин Б.А., Таннер А., Каррик М.М., Лизер М. и др.Изолированные субдуральные гематомы при легкой черепно-мозговой травме. Часть 1: связь между рентгенологическими характеристиками и нейрохирургическим вмешательством. Дж. Нейросург . 2018 15 июня. 1-10. [Медлайн].

  • Patel NY, Hoyt DB, Nakaji P, et al. Черепно-мозговая травма: закономерности неудач безоперационного лечения. J Травма . Март / 2000. 48: 367-74.

  • Nahmias J, Doben A, DeBusk G, Winston S, Alouidor R, Kaye T. и др.Легкие травмы головного мозга можно безопасно лечить без консультации нейрохирурга: конец нейрохирургической «невротики». Am Surg . 2018 1 мая. 84 (5): 652-657. [Медлайн].

  • Хатчинсон П.Дж., Колиас А.Г., Тимофеев И.С., Кортин Е.А., Кричли Г., Сахукилло Дж. И др. Испытание декомпрессивной краниэктомии при травматической внутричерепной гипертензии. N Engl J Med . 2016 7 сентября [Medline].

  • Карни Н., Тоттен А.М., О’Рейли К. и др.Руководство по ведению тяжелой черепно-мозговой травмы, четвертое издание. Фонд травмы мозга. Доступно на https://braintrauma.org/coma/guidelines. Сентябрь 2016 г .; Дата обращения: 22 сентября 2016 г.

  • Giza CC, Kutcher JS, Ashwal S, Barth J, Getchius TS, Gioia GA, et al. Краткое изложение обновленных рекомендаций: оценка и лечение сотрясения мозга в спорте: отчет Подкомитета по разработке рекомендаций Американской академии неврологии. Неврология .2013 г. 11 июня. 80 (24): 2250-7. [Медлайн].

  • Обновленное руководство по легким травмам головного мозга для взрослых. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно по адресу http://www.cdc.gov/traumaticbraininjury/mtbi_guideline.html. 22 января 2016 г .; Дата обращения: 24 сентября 2016 г.

  • Holder HD, Gruenewald PJ, Ponicki WR, et al. Влияние вмешательств на уровне общины на высокий риск употребления алкоголя и травм, связанных с алкоголем. ЯМА . 2000 8 ноя.284 (18): 2341-7. [Медлайн].

  • Джентилелло Л.М., Ривара Ф.П., Донован Д.М. и др. Алкогольные вмешательства в травматологическом центре как средство снижения риска рецидива травмы. Энн Сург . 1999 Oct.230 (4): 473-80; обсуждение 480-3. [Медлайн].

  • Thompson DC, Rivara FP, Thompson R. Каски для предотвращения травм головы и лица у велосипедистов. Кокрановская база данных Syst Rev . 2000. CD001855. [Медлайн].

  • Хенг К.В., Ли А.Х., Чжу С. и др.Использование шлема и травмы, связанные с велосипедом, у пациентов, поступающих в больницу неотложной помощи в Сингапуре. Сингапур Мед. J . 2006 май. 47 (5): 367-72. [Медлайн].

  • Ли Б.Х., Шофер Дж.Л., Коппельман Ф.С. Законодательство о велосипедных защитных шлемах и несмертельные травмы, связанные с велосипедом, в Калифорнии. Accid Anal Назад . 2005, январь, 37 (1): 93-102. [Медлайн].

  • Siegrist M, Freiberger E, Geilhof B, Salb J, Hentschke C, Landendoerfer P, et al.Профилактика падений в учреждениях первичной медико-санитарной помощи. Dtsch Arztebl Int . 2016 27 мая. 113 (21): 365-72. [Медлайн].

  • Дондерс Дж., Бунстра Т. Корреляты недействительных результатов нейропсихологических тестов после черепно-мозговой травмы. Мозговой удар . 2007 марта 21 (3): 319-26. [Медлайн].

  • Hutchison M, Comper P, Mainwaring L, Richards D. Влияние скелетно-мышечной травмы на познание: значение для исследования сотрясения мозга. Am J Sports Med . 2011 ноябрь 39 (11): 2331-7. [Медлайн].

  • Dacey RG Jr, Alves WM, Rimel RW и др. Нейрохирургические осложнения после явно незначительной травмы головы. Оценка риска на серии из 610 пациентов. Дж. Нейросург . 1986 августа 65 (2): 203-10. [Медлайн].

  • Деб С., Лион I, Кутзукис К. Нейропсихиатрические последствия через год после незначительной травмы головы. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1998 Декабрь 65 (6): 899-902.[Медлайн].

  • Дикмен С.С., Корриган Д.Д., Левин Х.С. и др. Когнитивный результат после травмы головного мозга. J Head Trauma Rehabil . 2009. 24: 430-438.

  • Канту RC. Синдром вторичного удара. Clin Sports Med . 1998, 17 января (1): 37-44. [Медлайн].

  • МакКрори П., Миувисс В., Джонстон К. и др. Заявление о консенсусе по сотрясению мозга в спорте 3-я Международная конференция по сотрясению мозга в спорте, состоявшаяся в Цюрихе, ноябрь 2008 г. Clin J Sport Med . Май / 2009. 19: 185-200.

  • McCrory PR, Berkovic SF. Синдром второго удара. Неврология . 1998 марта 50 (3): 677-83. [Медлайн].

  • Майерс Л. Критерии возврата к игре после сотрясения мозга. Арка Нейрол . Сентябрь 2008 г. 65: 1158-1161.

  • McLendon LA, Kralik SF, Grayson PA, Golomb MR. Спорный синдром второго удара: обзор литературы. Педиатр Нейрол . 2016 Сентябрь 62: 9-17. [Медлайн].

  • Асикайнен И., Касте М., Сарна С. Ранние и поздние посттравматические припадки у пациентов, реабилитированных после черепно-мозговой травмы: факторы повреждения головного мозга, вызывающие поздние припадки, и влияние припадков на отдаленный исход. Эпилепсия . 1999 Май. 40 (5): 584-9. [Медлайн].

  • Ангелери Ф, Майковски Дж., Каччио Дж. И др. Факторы риска посттравматической эпилепсии: проспективное исследование в течение года после травмы головы. Эпилепсия . 1999 Сентябрь 40 (9): 1222-30. [Медлайн].

  • Диас-Аррастиа Р., Агостини М.А., Фрол А.Б. и др. Нейрофизиологические и нейрорадиологические особенности трудноизлечимой эпилепсии после черепно-мозговой травмы у взрослых. Арка Нейрол . 2000 ноябрь 57 (11): 1611-6. [Медлайн].

  • Оберманн М., Хольбе Д., Кацарава З. Посттравматическая головная боль. Эксперт Rev Neurother . Сентябрь 2009 г. 9: 1361-1370.

  • Packard RC, Ham LP.Патогенез посттравматической головной боли и мигрени: общий путь головной боли ?. Головная боль . 1997 Mar.37 (3): 142-52. [Медлайн].

  • Warner JS. Посттравматическая головная боль — миф ?. Арка Нейрол . 2000 Dec. 57 (12): 1778-80; обсуждение 1780-1. [Медлайн].

  • Хорхе Р.Э., Робинсон Р.Г., Мозер Д., Татено А., Креспо-Факорро Б., Арндт С. Глубокая депрессия после черепно-мозговой травмы. Психиатрия Arch Gen . 2004 Янв.61 (1): 42-50. [Медлайн].

  • Сингх Р., Мейсон С., Леки Ф., Доусон Дж. Распространенность депрессии после ЧМТ в предполагаемой когорте: исследование SHEFBIT. Мозговой удар . 2018. 32 (1): 84-90. [Медлайн].

  • Билгич Б., Барал-Кулаксизоглу I, Ханагаси Х. и др. Обсессивно-компульсивное расстройство, вторичное по отношению к двустороннему повреждению лба в результате закрытой травмы головы. Cogn Behav Neurol . 2004 июн. 17 (2): 118-20. [Медлайн].

  • Сачдев П., Смит Дж. С., Кэткарт С.Шизофреноподобный психоз после черепно-мозговой травмы: описательное исследование на основе диаграмм и исследование методом случай-контроль. Психол Мед . 2001, 31 февраля (2): 231-9. [Медлайн].

  • McCartan DP, Fleming FJ, Motherway C, Grace PA. Лечение и исход у пациентов после травмы головы, поступивших в региональную больницу Ирландии. Мозговой удар . 2008 22 апреля (4): 305-12. [Медлайн].

  • van der Naalt J, van Zomeren AH, Sluiter WJ, et al.Годовой исход при травме головы от легкой до средней степени тяжести: прогностическая ценность характеристик острой травмы, связанных с жалобами и возвращением к работе. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1999 Февраль 66 (2): 207-13. [Медлайн].

  • Chamelian L, Feinstein A. Исход после легкой и средней черепно-мозговой травмы: роль головокружения. Арч Физ Мед Rehabil . 2004 Октябрь 85 (10): 1662-6. [Медлайн].

  • ДиСанто Д., Кумар Р.Г., Юенгст С.Б., Харт Т., О’Нил-Пироцци Т.М., Заслер Н.Д. и др.Стабильность занятости в первые 5 лет после средней и тяжелой черепно-мозговой травмы. Арч Физ Мед Rehabil . 26 июля 2018 г. [Medline].

  • Stromberg KA, Agyemang AA, Graham KM, Walker WC, Sima AP, Marwitz JH, et al. Использование методологии дерева решений для прогнозирования занятости после умеренной и тяжелой травмы головного мозга. J Head Trauma Rehabil . 18 сентября 2018 г. [Medline].

  • Харрисон-Феликс К., Претц С., Хаммонд FM, Катберт Дж. П., Белл Дж., Корриган Дж. И др.Ожидаемая продолжительность жизни после стационарной реабилитации при черепно-мозговой травме в США. Дж. Нейротравма . 2015 декабрь 1. 32 (23): 1893-901. [Медлайн].

  • Ричмонд Р., Алдаглас Т.А., Берк С., Риццо А.Г., Гриффен М., Пулларкат Р. Возраст: все в голове? Факторы, влияющие на смертность пожилых пациентов с травмами головы. J Травма . 2011 17 февраля [Medline].

  • Ричи П.Д., Камерон П.А., Угони А.М. и др. Изучение функционального исхода и летальности у пожилых пациентов с травмами головы. J Clin Neurosci . 2000 июл.7 (4): 301-4. [Медлайн].

  • Рё К., Скандсен Т., Манскоу У., Адер Т., Анке А. Смертность и однолетний функциональный результат у пожилых и очень старых пациентов с тяжелыми травматическими повреждениями головного мозга: наблюдаемые и прогнозируемые. Поведение Neurol . 2015. 2015: 845491. [Медлайн].

  • Wade DT, King NS, Wenden FJ и др. Плановое наблюдение после травмы головы: второе рандомизированное контролируемое исследование. J Neurol Neurosurg Psychiatry .1998 августа 65 (2): 177-83. [Медлайн].

  • Cox AL, Coles AJ, Nortje J, et al. Исследование аутореактивности после травмы головы. Дж. Нейроиммунол . 2006 май. 174 (1-2): 180-6. [Медлайн].

  • Thomas KE, Stevens JA, Sarmiento K, Wald MM. Смертельные случаи из-за черепно-мозговой травмы, связанной с падением, и госпитализации среди пожилых людей — США, 2005 г. J Safety Res . 2008. 39 (3): 269-72. [Медлайн].

  • Дженнет Б.Эпидемиология черепно-мозговой травмы. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1996 апр. 60 (4): 362-9. [Медлайн].

  • Райтсон П., Гронвалл Д. Легкая травма головы в Новой Зеландии: частота травм и сохраняющиеся симптомы. N Z Med J . 1998, 27 марта. 111 (1062): 99-101. [Медлайн].

  • Шанке А.К., Сундет К. Комплексная оценка вождения: нейропсихологическое тестирование и дорожная оценка пациентов с черепно-мозговой травмой. Сканд Дж. Психол .2000 июн. 41 (2): 113-21. [Медлайн].

  • Андерсон П. Гемодинамические осложнения, часто встречающиеся при черепно-мозговой травме. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/778999. Доступ: 25 марта 2013 г.

  • Bazarian JJ, McClung J, Shah MN, et al. Легкая черепно-мозговая травма в США, 1998-2000 гг. Мозговой удар . 2005 февраля 19 (2): 85-91. [Медлайн].

  • Блэк К, Зафонте Р., Миллис С. и др. Сидячий баланс после черепно-мозговой травмы: предсказывает ли это исход ?. Мозговой удар . 2000 14 февраля (2): 141-52. [Медлайн].

  • Blumbergs PC, Скотт Дж., Манавис Дж. И др. Окрашивание белка-предшественника амилоида для изучения повреждения аксонов при легкой травме головы. Ланцет . 1994 15 октября. 344 (8929): 1055-6. [Медлайн].

  • Брюс Д.А., Алави А., Биланюк Л. и др. Диффузный отек головного мозга при травмах головы у детей: синдром «злокачественного отека мозга». Дж. Нейросург . 1981, февраль, 54 (2): 170-8.[Медлайн].

  • Кэссиди Дж. Д., Кэрролл Л. Дж., Кот П. и др. Влияние отмены компенсации за боль и страдания на исход требований по страхованию хлыстовой травмы. N Engl J Med . 2000 20 апреля. 342 (16): 1179-86. [Медлайн].

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний. Рецидивирующие черепно-мозговые травмы, связанные со спортом — США. Артикул: MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 1997 14 марта. 46 (10): 224-7. [Медлайн].

  • Cernak I, Savic VJ, Kotur J, et al.Характеристика концентрации магния в плазме и окислительного стресса после дифференцированной черепно-мозговой травмы у человека. Дж. Нейротравма . 2000, 17 января (1): 53-68. [Медлайн].

  • Чеснут РМ. Мониторинг внутричерепного давления у пациентов с травмой головного мозга связан с ухудшением выживаемости. J Травма . Август / 2008. 65: 500-1.

  • Chesnut RM, Marshall LF, Klauber MR, et al. Роль вторичной черепно-мозговой травмы в определении исхода тяжелой черепно-мозговой травмы. J Травма . 1993 г., 34 (2): 216-22. [Медлайн].

  • Chiu WT, Kuo CY, Hung CC и др. Влияние тайваньского закона об использовании мотоциклетных шлемов на травмы головы. Am J Общественное здравоохранение . 2000 Май. 90 (5): 793-6. [Медлайн].

  • Cho YW, Jang SH, Lee ZI и др. Эффект и соответствующий период ограничения двигательной терапии, вызванной ограничениями, у гемипаретических пациентов с черепно-мозговой травмой: краткий отчет. Нейрореабилитация .2005. 20 (2): 71-4. [Медлайн].

  • Collins MW, Grindel SH, Lovell MR, et al. Связь сотрясения мозга и нейропсихологических показателей у футболистов колледжа. ЯМА . 1999, 8 сентября. 282 (10): 964-70. [Медлайн].

  • Дхарап С.Б., Хандкар А.А., Панди А., Шарма А.К. Повторить компьютерную томографию при закрытой черепно-мозговой травме. Травма . 2005 марта, 36 (3): 412-6. [Медлайн].

  • Дрейк А.И., Грей Н., Йодер С. и др.Факторы, предсказывающие возвращение к работе после легкой черепно-мозговой травмы: дискриминантный анализ. J Head Trauma Rehabil . 2000 15 октября (5): 1103-12. [Медлайн].

  • Eisenberg HM, Франковски РФ, Contant CF, et al. Высокие дозы барбитуратов контролируют повышенное внутричерепное давление у пациентов с тяжелой травмой головы. Дж. Нейросург . 1988 июл.69 (1): 15-23. [Медлайн].

  • Fabbri A, Servadei F, Marchesini G, et al. Ранние предикторы неблагоприятного исхода у пациентов с травмой головы средней степени тяжести в отделении неотложной помощи. J Neurol Neurosurg Psychiatry . Май / 2008. 79: 567-73.

  • Фельдман З., Гуревич Б., Артру А.А. и др. Влияние магния, введенного через 1 час после травмы головы, на отек мозга и неврологический исход. Дж. Нейросург . 1996 июль 85 (1): 131-7. [Медлайн].

  • Гордон В.А., Браун М., Сливински М. и др. Загадка «скрытой» черепно-мозговой травмы. J Head Trauma Rehabil . 1998 Декабрь 13 (6): 39-56. [Медлайн].

  • Guerra WK, Gaab MR, Dietz H, et al.Хирургическая декомпрессия при травматическом отеке головного мозга: показания и результаты. Дж. Нейросург . 1999 Февраль 90 (2): 187-96. [Медлайн].

  • Gusmao SN, Pittella JE. Экстрадуральная гематома и диффузное повреждение аксонов у жертв дорожно-транспортных происшествий со смертельным исходом. Br J Neurosurg . 1998 г., 12 (2): 123-6. [Медлайн].

  • Хейг А.Дж., Рюсс Дж.М. Восстановление от вегетативного состояния продолжительностью шесть месяцев, связанное с Синеметом (леводопа / карбидопа). Арч Физ Мед Rehabil . 1990 декабрь 71 (13): 1081-3. [Медлайн].

  • Холл Дж. Р., Рейес Х. М., Хорват М. и др. Смертность детства падает. J Травма . 1989, 29 сентября (9): 1273-5. [Медлайн].

  • Haltiner AM, Newell DW, Temkin NR, et al. Побочные эффекты и смертность, связанные с использованием фенитоина для профилактики раннего посттравматического припадка. Дж. Нейросург . 1999 Октябрь 91 (4): 588-92. [Медлайн].

  • Hamill RW, Woolf PD, McDonald JV, et al.Катехоламины предсказывают исход черепно-мозговой травмы. Энн Нейрол . 1987 май. 21 (5): 438-43. [Медлайн].

  • Hanlon RE, Демери Дж. А., Мартинович З. и др. Влияние характеристик острой травмы на нейрофизический статус и профессиональные результаты после легкой черепно-мозговой травмы. Мозговой удар . 1999, 13 ноября (11): 873-87. [Медлайн].

  • Хардерс А., Какариека А., Браакман Р. Травматическое субарахноидальное кровоизлияние и его лечение нимодипином.Немецкая исследовательская группа tSAH. Дж. Нейросург . 1996 июль 85 (1): 82-9. [Медлайн].

  • Homayoun P, Parkins NE, Soblosky J, et al. Кортикальное ударное повреждение у крыс способствует быстрому и устойчивому увеличению полиненасыщенных свободных жирных кислот и диацилглицеринов. Нейрохим Рес . 2000 25 февраля (2): 269-76. [Медлайн].

  • Ikonomidou C, Stefovska V, Turski L. Смерть нейронов усиливается антагонистами N-метил-D-аспартата. Proc Natl Acad Sci U S A .2000, 7 ноября. 97 (23): 12885-90. [Медлайн].

  • Инамасу Дж., Хори С., Аоки К. и др. КТ необходимы после посттравматической потери сознания. Am J Emerg Med . 2000 ноября 18 (7): 810-1. [Медлайн].

  • Джордан Б.Д., Релкин Н.Р., Равдин Л.Д. и др. Аполипопротеин E epsilon4, связанный с хронической черепно-мозговой травмой в боксе. ЯМА . 1997, 9 июля. 278 (2): 136-40. [Медлайн].

  • Кинан Х.Т., Брандадж С.И., Томпсон округ Колумбия и др.Защищает ли лицо мозг? Исследование случай-контроль черепно-мозговой травмы и переломов лица. Arch Surg . 1999, январь, 134 (1): 14-7. [Медлайн].

  • Knoller N, Levi L, Shoshan I, et al. Дексанабинол (HU-211) в лечении тяжелой закрытой черепно-мозговой травмы: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы II. Crit Care Med . 2002 30 марта (3): 548-54. [Медлайн].

  • Кобори Н., Клифтон Г.Л., Дэш П. и др. Измененная экспрессия новых генов в коре головного мозга после экспериментального повреждения мозга. Мозг Моль Мозг Рес . 2002 15 августа. 104 (2): 148-58. [Медлайн].

  • Кобрин А.И., Тимминс Э., Раджуб Р.К. и др. Демонстрация массивного травматического отека головного мозга в течение 20 минут после травмы. История болезни. Дж. Нейросург . 1977 Февраль 46 (2): 256-8. [Медлайн].

  • Lal S, Merbtiz CP, Grip JC. Изменение функции у пациентов с черепно-мозговой травмой с помощью Sinemet. Мозговой удар . 1988 июль-сен. 2 (3): 225-33. [Медлайн].

  • Ландау WM. Тизанидин и спастичность. Неврология . 1995 Декабрь 45 (12): 2295-6. [Медлайн].

  • Лэнди П.Дж. Неврологические последствия легких травм головы и шеи. Травма . 1998, 29 апреля (3): 199-206. [Медлайн].

  • Lane PL, Skoretz TG, Doig G, et al. Мониторинг внутричерепного давления и исходы после черепно-мозговой травмы. Банка J Surg . 2000 Декабрь 43 (6): 442-8. [Медлайн].

  • Ланг Д.А., Тисдейл Г.М., Макферсон П. и др. Диффузный отек мозга после травмы головы: чаще злокачественный у взрослых, чем у детей ?. Дж. Нейросург . 1994, апрель 80 (4): 675-80. [Медлайн].

  • Левин Х.С., Гэри Х.Э. младший, Эйзенберг Х.М. и др. Нейроповеденческий исход через 1 год после тяжелой черепно-мозговой травмы. Опыт банка данных травматической комы. Дж. Нейросург . 1990 ноябрь 73 (5): 699-709. [Медлайн].

  • Левин Х.С., Мэттис С., Руфф Р.М. и др.Нейроповеденческий исход после легкой травмы головы: трехцентровое исследование. Дж. Нейросург . 1987 Февраль 66 (2): 234-43. [Медлайн].

  • Левин Х.С., Уильямс Д.Х., Эйзенберг Х.М. и др. Серийная МРТ и нейроповеденческие данные после закрытой черепно-мозговой травмы легкой и средней степени тяжести. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1992 апр. 55 (4): 255-62. [Медлайн].

  • Ли Дж., Браун Дж., Левин М. Легкая травма головы, антикоагулянты и риск внутричерепной травмы. Ланцет . 2001 10 марта. 357 (9258): 771-2. [Медлайн].

  • Макфарлейн Д.П., Николл Дж. А., Смит С. и др. Аллель APOE epsilon4 и отложение бета-белка амилоида у лиц, длительное время переживших травму головы. Нейроотчет . 1999 16 декабря 10 (18): 3945-8. [Медлайн].

  • Мэрион Д.В., Пенрод Л.Е., Келси С.Ф. и др. Лечение черепно-мозговой травмы при умеренном переохлаждении. N Engl J Med . 1997 20 февраля. 336 (8): 540-6. [Медлайн].

  • Мармару А., Андерсон Р.Л., Уорд Дж. Д. и др. Влияние нестабильности ВЧД и гипотензии на исход у пациентов с тяжелой травмой головы. Дж. Нейросург . 1991. 75: S59-66.

  • Marshall LF, Gautille T, Klauber MR, et al. Исход тяжелой черепно-мозговой травмы. Дж. Нейросург . 1991. 75: S28-36.

  • Mayers l. Критерии возврата к игре после сотрясения мозга. Архив неврологии .Сентябрь 2008 г. 65: 1158-1161.

  • Miller EC, Derlet RW, Kinser D. Незначительная травма головы: всегда ли необходима компьютерная томография ?. Энн Эмерг Мед . 1996 27 марта (3): 290-4. [Медлайн].

  • Миттенберг В., Страуман С. Диагностика легкой травмы головы и постконтузионного синдрома. J Head Trauma Rehabil . 2000, 15 апреля (2): 783-91. [Медлайн].

  • Mosimann UP, Muri RM, Felblinger J, et al. Нарушения саккадических движений глаз у пациентов с хлыстовой травмой с постоянными жалобами. Мозг . 2000 апр. 123 (Pt 4): 828-35. [Медлайн].

  • Мюррей Дж. А., Деметриадес Д., Берн ТВ и др. Догоспитальная интубация у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. J Травма . 2000 Декабрь 49 (6): 1065-70. [Медлайн].

  • Надь К.К., Джозеф К.Т., Кроснер С.М. и др. Полезность компьютерной томографии головы после минимальной травмы головы. J Травма . 1999 Февраль 46 (2): 268-70. [Медлайн].

  • Owings JT, Wisner DH, Battistella FD, et al.Изолированная преходящая потеря сознания — показатель серьезной травмы. Arch Surg . 1998 сентябрь 133 (9): 941-6. [Медлайн].

  • Packard RC, Ham LP. Посттравматическая головная боль. Дж. Нейропсихиатрия Clin Neurosci . 1994 Лето. 6 (3): 229-36. [Медлайн].

  • Палмер А.М., Марион Д.В., Ботчеллер М.Л. и др. Эксайтотоксичность, вызванная черепно-мозговой травмой, оценивалась в модели контролируемого коркового воздействия. Дж. Нейрохим .1993 Декабрь 61 (6): 2015-24. [Медлайн].

  • Patel NY, Hoyt DB, Nakaji P, et al. Черепно-мозговая травма: закономерности неудач безоперационного лечения. J Травма . 2000 Mar.48 (3): 367-74; обсуждение 374-5. [Медлайн].

  • Патеракис К., Карантанас А.Х., Комнос А. и др. Исход пациентов с диффузным повреждением аксонов: значение и прогностическое значение МРТ в острой фазе. J Травма . 2000 Декабрь 49 (6): 1071-5. [Медлайн].

  • Pop E. Dexanabinol Pharmos. Curr Opin Расследование наркотиков . 2000 декабрь 1 (4): 494-503. [Медлайн].

  • Procaccio F, Stocchetti N, Citerio G и др. Руководство по лечению взрослых с тяжелой травмой головы (часть II). Критерии лечения. J Neurosurg Sci . 2000 Март 44 (1): 11-8. [Медлайн].

  • Отчет Подкомитета по стандартам качества Американской академии неврологии.Параметр практики: лечение сотрясения мозга в спорте (сводная ведомость). Отчет Подкомитета по стандартам качества. Неврология . 1997 Mar.48 (3): 581-5. [Медлайн].

  • Rugg-Gunn FJ, Symms MR, Barker GJ, et al. Диффузионная томография показывает аномалии после тупой травмы головы, когда обычная магнитно-резонансная томография является нормальной. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 2001 апр. 70 (4): 530-3. [Медлайн].

  • Салмонд С.Х., Менон Д.К., Чатфилд Д.А. и др.Визуализация тензора диффузии у выживших после хронической черепно-мозговой травмы: корреляция с показателями обучения и памяти. Нейроизображение . 2006 г., 1. 29 (1): 117-24. [Медлайн].

  • Синьоретти С., Мармару А., Тавацци Б. и др. Защитный эффект циклоспорина А на N-ацетиласпартат и митохондриальную дисфункцию после экспериментального диффузного черепно-мозгового повреждения. Дж. Нейротравма . 2004 21 сентября (9): 1154-67. [Медлайн].

  • Sloan RL, Brown KW, Pentland B.Флуоксетин как средство лечения эмоциональной лабильности после черепно-мозговой травмы. Мозговой удар . 1992 июль-авг. 6 (4): 315-9. [Медлайн].

  • Snoek JW, Minderhoud JM, Wilmink JT. Отсроченное ухудшение после легкой травмы головы у детей. Мозг . 1984 марта 107 (Pt 1): 15-36. [Медлайн].

  • Speech TJ, Rao SM, Osmon DC, et al. Двойное слепое контролируемое исследование лечения метилфенидатом закрытой черепно-мозговой травмы. Мозговой удар .1993 июль-август. 7 (4): 333-8. [Медлайн].

  • Struchen MA, Hannay HJ, Contant CF, et al. Связь между острыми физиологическими параметрами и исходом по шкале результатов Глазго и шкале оценки инвалидности после тяжелой черепно-мозговой травмы. Дж. Нейротравма . 2001 18 февраля (2): 115-25. [Медлайн].

  • Sturmi JE, Smith C, Lombardo JA. Легкая травма головного мозга в спорте. Рекомендации по диагностике и лечению. Спортивная медицина .1998 июн.25 (6): 351-8. [Медлайн].

  • Салливан П.Г., Рабчевский А.Г., Waldmeier PC, Springer JE. Переход проницаемости митохондрий при травме ЦНС: причина или следствие гибели нейрональных клеток ?. J Neurosci Res . 2005 1-15 января. 79 (1-2): 231-9. [Медлайн].

  • Тисдейл GM. Травма головы. J Neurol Neurosurg Psychiatry . 1995 Май. 58 (5): 526-39. [Медлайн].

  • Фонд травмы мозга, Американская ассоциация неврологических хирургов, Объединенная секция нейротравм и интенсивной терапии.Роль стероидов. Дж. Нейротравма . 2000 июн-июл. 17 (6-7): 531-5. [Медлайн].

  • Фонд травмы мозга, Американская ассоциация неврологических хирургов, Объединенная секция нейротравм и интенсивной терапии. Использование барбитуратов для контроля внутричерепной гипертензии. Дж. Нейротравма . 2000 июн-июл. 17 (6-7): 527-30. [Медлайн].

  • Турман Д. Д., Алверсон С., Данн К. А. и др. Черепно-мозговая травма в Соединенных Штатах: перспектива общественного здравоохранения. J Head Trauma Rehabil . 1999 г., 14 (6): 602-15. [Медлайн].

  • Towne AR, Waterhouse EJ, Boggs JG, et al. Распространенность бессудорожного эпилептического статуса у пациентов в коме. Неврология . 2000 25 января. 54 (2): 340-5. [Медлайн].

  • van Reekum R, Cohen T, Wong J. Может ли черепно-мозговая травма вызвать психические расстройства ?. Дж. Нейропсихиатрия Clin Neurosci . 2000 Лето. 12 (3): 316-27. [Медлайн].

  • Велмахос ГК, Джиндал А., Чан Л.С. и др.«Незначительный» механизм травмы: нельзя относиться легкомысленно. Дж. Ам Колл Сург . 2001 февраль 192 (2): 147-52. [Медлайн].

  • Wesson D, Spence L, Hu X и ​​др. Тенденции в отношении травм головы, связанных с ездой на велосипеде, у детей после проведения общественной кампании по созданию велосипедных шлемов. Дж. Педиатр Хирургия . 2000 Май. 35 (5): 688-9. [Медлайн].

  • Уилан Ф.Дж., Уокер М.С., Шульц СК. Донепезил в лечении когнитивной дисфункции, связанной с черепно-мозговой травмой. Энн Клин Психиатрия . 2000 Сентябрь 12 (3): 131-5. [Медлайн].

  • Уайт Дж., Харт Т., Шустер К. и др. Влияние метилфенидата на функцию внимания после черепно-мозговой травмы. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Am J Phys Med Rehabil . 1997 ноябрь-декабрь. 76 (6): 440-50. [Медлайн].

  • Wilberger JE Jr, Harris M, Diamond DL. Острая субдуральная гематома: заболеваемость, смертность и сроки операции. Дж. Нейросург .1991 Февраль 74 (2): 212-8. [Медлайн].

  • Withaar FK, Brouwer WH, van Zomeren AH. Пригодность для вождения пожилых водителей с когнитивными нарушениями. J Int Neuropsychol Soc . 2000 Май. 6 (4): 480-90. [Медлайн].

  • Young B, Runge JW, Waxman KS и др. Влияние пегорготина на неврологический исход пациентов с тяжелой травмой головы. Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование. ЯМА . 1996 21 августа. 276 (7): 538-43. [Медлайн].

  • Zafonte RD, Mann NR. Синдром церебральной солевой недостаточности у пациентов с черепно-мозговой травмой: потенциальная причина гипонатриемии. Арч Физ Мед Rehabil . 1997 Май. 78 (5): 540-2. [Медлайн].

  • Орландо А., Леви А.С., Рубин Б.А., Таннер А., Каррик М.М., Лизер М. и др. Изолированные субдуральные гематомы при легкой черепно-мозговой травме. Часть 1: связь между рентгенологическими характеристиками и нейрохирургическим вмешательством. Дж. Нейросург .2018 15 июня. 1-10. [Медлайн].

  • Леланд А., Тавакол К., Шолтен Дж., Либин А.В., Матис Д., Марон Д. и др. Аффективные и когнитивные состояния являются более сильными предикторами успеха реинтеграции сообщества, чем походка и балансировка у ветеранов с легкой травмой головного мозга. Мед Арка . 2017 декабрь 71 (6): 417-423. [Медлайн].

  • Набор для синтеза первой цепи кДНК ProtoScript® II

    Набор для синтеза первой цепи кДНК ProtoScript® II | NEB Принимать файлы cookie

    Мы используем файлы cookie, чтобы понять, как вы используете наш сайт, и улучшить общее взаимодействие с пользователем.Это включает в себя персонализацию контента и рекламы. Чтобы узнать больше и управлять файлами cookie, обратитесь к нашему Заявлению о файлах cookie .

    Дом ПЦР, кПЦР и технологии амплификации Продукты ProtoScript ® II Набор для синтеза первой цепи кДНК

    Набор для синтеза первой цепи кДНК ProtoScript ® II представляет собой оптимизированное сочетание для повышения специфичности и выхода кДНК.

    • Рекомбинантная обратная транскриптаза M-MuLV с пониженной активностью РНКазы H и повышенной термостабильностью (активна до 48 ° C)
    • Генерирует кДНК размером до 10 т.п.н.
    • Поставляется с праймерами Oligo-dT, рандомизированной смесью праймеров и водой, свободной от нуклеаз.

    Избранные видео

    • Информация о товаре Набор для синтеза первой цепи кДНК ProtoScript II включает два оптимизированных микса: Смесь ферментов ProtoScript II и реакционная смесь ProtoScript II.Ферментная смесь сочетает в себе обратную транскриптазу ProtoScript II и ингибитор мышиных РНКаз, в то время как реакционная смесь содержит дНТФ и оптимизированный буфер. ProtoScript II Обратная транскриптаза — это рекомбинантная обратная транскриптаза M-MuLV. со сниженной активностью РНКазы Н и повышенной термостабильностью. Его можно использовать синтезировать кДНК первой цепи при более высоких температурах, чем кДНК дикого типа M-MuLV. Фермент активен до 48 ° C, обеспечивая более высокую специфичность и более высокий выход кДНК.

      В набор также входят два оптимизированных праймера для обратной транскрипции и вода без нуклеаз.Заякоренный праймер Oligo-dT [d (T) 23 VN] заставляет праймер для отжига до начала хвоста полиА. Оптимизированный случайный праймер Mix обеспечивает случайные и последовательные сайты прайминга, покрывающие всю РНК. матрицы, включающие как мРНК, так и неполиаденилированные РНК. Первое полученная цепь кДНК имеет длину до 10 т.п.н.

      Рисунок 1: Синтез кДНК РНК Jurkat с помощью набора для синтеза первой цепи кДНК ProtoScript II
      Синтез первой цепи кДНК проводили в присутствии 1X ProtoScript II Reaction Mix и 1X
      ProtoScript II Enzyme Mix при 42 ° C с использованием 250 нг тотальной РНК Jurkat.Четыре ампликона из разных генов
      амплифицировали с использованием 1X LongAmp® Taq 2X Master Mix (NEB # M0287). Дорожка 1, ампликон
      размером 1,9 т.п.н. из гена SDHA; Дорожка 2, 5,5 т.п.н. от фактора обмена гуаниновых нуклеотидов; Дорожка 3,
      , ампликон 7,3 т.п.н. из гена Xrn-1; и дорожка 4, ампликон 9,2 т.п.н. из гена фибриллина. Маркер M
      представляет собой лестницу ДНК Plus размером 1 т.п.н. (NEB # N3200). Количественное определение продуктов обратной транскрипции с использованием набора для синтеза первой цепи кДНК ProtoScript II
      Десятикратные серийные разведения in vitro транскрибированной люциферазной РНК (от 1×10 2 до 1×10 9 копий) смешивали с 1 нг тотальной РНК Jurkat.РНК подвергали обратной транскрипции с использованием наборов для синтеза первой цепи кДНК, как указано, и 1/10 продукта кДНК использовали для кПЦР с использованием люциферазоспецифичных праймеров и iTaqTM Universal SYBR Green Supermix (BioRad). Значения Ct были построены как функция эквивалентных копий РНК люциферазы. Каждая точка данных представляет собой средний +/- 95% доверительный интервал минимум 5 реакций амплификации. ProtoScript II — набор для синтеза первой цепи кДНК NEB ProtoScript II и смесь случайных праймеров; SuperScript II — система синтеза первой цепи Invitrogen SuperScript для ОТ-ПЦР и случайных гексамеров; SuperScript® III — Invitrogen SuperScript III First Strand Synthesis SuperMix и случайные гексамеры.

      Комплектующие

      В комплект поставки данного продукта входят следующие реагенты:

      NEB № Название компонента Компонент № Хранится при (° C) Сумма Концентрация
      Категории продуктов:
      Продукты ОТ-ПЦР,
      Обратные транскриптазы и продукты ОТ-ПЦР,
      Продукты синтеза кДНК и обратных транскриптаз
      Приложения:
      синтез кДНК,
      Обратная транскрипция (синтез кДНК),
      ОТ-ПЦР и синтез кДНК,
      ОТ-КПЦР, ОТ-ПЦР и синтез кДНК,
      ПЦР
    • Протоколы, руководства и использование
    • Инструменты и ресурсы
    • Часто задаваемые вопросы и устранение неполадок
    • Цитаты и техническая литература
    • Качество, безопасность и юридические вопросы

    Другие продукты, которые могут вас заинтересовать

    Отправить заказ на пополнение запасов

    Недопустимый товар добавлен в корзину

    В зависимости от типа вашей программы морозильной камеры вы пытаетесь добавить в корзину продукт, который либо не разрешен, либо не разрешен существующим содержимым вашей корзины.Просмотрите и обновите свой заказ соответствующим образом. Если у вас есть какие-либо вопросы, свяжитесь со службой поддержки клиентов по адресу [email protected] или 1-800-632-5227 x 8.

    Продолжать

    Сессия истекла

    Вы бездействовали более 20 минут, в целях безопасности вы вышли из системы. Пожалуйста, войдите снова, чтобы продолжить сеанс.

    Войти

    Организация изменена

    Ваш профиль привязан к учреждению, пожалуйста, войдите еще раз, чтобы завершить обновление вашего профиля.

    Войти

    % PDF-1.4 % 510 0 объект > эндобдж xref 510 217 0000000016 00000 н. 0000006375 00000 н. 0000006658 00000 н. 0000006787 00000 н. 0000006845 00000 н. 0000007188 00000 н. 0000007591 00000 н. 0000007751 00000 н. 0000007897 00000 п. 0000008057 00000 н. 0000008203 00000 н. 0000008363 00000 п. 0000008508 00000 н. 0000008983 00000 п. 0000009128 00000 н. 0000009612 00000 н. 0000009757 00000 н. 0000010343 00000 п. 0000010487 00000 п. 0000011023 00000 п. 0000011169 00000 п. 0000011811 00000 п. 0000011955 00000 п. 0000012705 00000 п. 0000012849 00000 п. 0000013606 00000 п. 0000013750 00000 п. 0000014304 00000 п. 0000014448 00000 п. 0000015036 00000 п. 0000015182 00000 п. 0000015855 00000 п. 0000015999 00000 н. 0000016465 00000 п. 0000016609 00000 п. 0000017109 00000 п. 0000017255 00000 п. 0000017945 00000 п. 0000018089 00000 п. 0000018617 00000 п. 0000018761 00000 п. 0000019263 00000 п. 0000019407 00000 п. 0000019843 00000 п. 0000019989 00000 п. 0000020528 00000 п. 0000020674 00000 п. 0000021254 00000 п. 0000021400 00000 п. 0000022028 00000 н. 0000022172 00000 п. 0000022827 00000 н. 0000022971 00000 п. 0000023509 00000 п. 0000023653 00000 п. 0000024239 00000 п. 0000024385 00000 п. 0000024989 00000 п. 0000025135 00000 п. 0000025765 00000 п. 0000025911 00000 п. 0000026554 00000 п. 0000026698 00000 п. 0000027390 00000 н. 0000027536 00000 п. 0000028285 00000 п. 0000028431 00000 п. 0000029020 00000 н. 0000029166 00000 п. 0000029732 00000 п. 0000029878 00000 н. 0000030524 00000 п. 0000030670 00000 п. 0000031363 00000 п. 0000031509 00000 п. 0000032259 00000 п. 0000032405 00000 п. 0000033036 00000 п. 0000033182 00000 п. 0000033570 00000 п. 0000033716 00000 п. 0000034364 00000 п. 0000034508 00000 п. 0000035095 00000 п. 0000035241 00000 п. 0000035990 00000 н. 0000036136 00000 п. 0000036770 00000 п. 0000036916 00000 п. 0000037306 00000 п. 0000037452 00000 п. 0000037612 00000 п. 0000037758 00000 п. 0000037918 00000 п. 0000038063 00000 п. 0000038812 00000 п. 0000038958 00000 п. 0000039117 00000 п. 0000039263 00000 п. 0000039423 00000 п. 0000039567 00000 п. 0000039725 00000 п. 0000039870 00000 п. 0000040139 00000 п. 0000041326 00000 п. 0000042510 00000 п. 0000043703 00000 п. 0000044893 00000 п. 0000044930 00000 н. 0000045040 00000 п. 0000045159 00000 п. 0000045414 00000 п. 0000045955 00000 п. 0000046046 00000 п. 0000046299 00000 н. 0000046861 00000 п. 0000046960 00000 п. 0000047212 00000 п. 0000047716 00000 п. 0000047970 00000 п. 0000048503 00000 п. 0000050228 00000 п. 0000051413 00000 п. 0000051610 00000 п. 0000051703 00000 п. 0000051957 00000 п. 0000052501 00000 п. 0000052623 00000 п. 0000053345 00000 п. 0000053694 00000 п. 0000054128 00000 п. 0000055674 00000 п. 0000057145 00000 п. 0000058534 00000 п. 0000060013 00000 п. 0000061590 00000 п. 0000061844 00000 п. 0000063027 00000 п. 0000063116 00000 п. 0000063672 00000 п. 0000064975 00000 п. 0000066702 00000 п. 0000069352 00000 п. 0000212252 00000 н. 0000385984 00000 н. 0000407985 00000 п. 0000430305 00000 н. 0000451712 00000 н. 0000472574 00000 н. 0000493179 00000 н. 0000493435 00000 н. 0000500078 00000 н. 0000500117 00000 н. 0000500545 00000 н. 0000501739 00000 н. 0000501867 00000 н. 0000502224 00000 н. 0000502757 00000 н. 0000503950 00000 н. 0000509150 00000 н. 0000509189 00000 н. 0000509344 00000 н. 0000518800 00000 н. 0000518887 00000 н. 0000518966 00000 н. 0000519034 00000 н. 0000519122 00000 н. 0000519204 00000 н. 0000519286 00000 н. 0000519364 00000 н. 0000519436 00000 н. 0000519699 00000 н. 0000519780 00000 н. 0000519966 00000 н. 0000520133 00000 н. 0000520214 00000 н. 0000520382 00000 н. 0000520463 00000 н. 0000520719 00000 н. 0000520800 00000 н. 0000521052 00000 н. 0000521133 00000 н. 0000521401 00000 п. 0000521482 00000 н. 0000521627 00000 н. 0000521708 00000 н. 0000521863 00000 н. 0000521944 00000 н. 0000522103 00000 н. 0000522234 00000 н. 0000522367 00000 н. 0000522448 00000 н. 0000522677 00000 н. 0000522758 00000 н. 0000522947 00000 н. 0000523028 00000 н. 0000523255 00000 н. 0000523336 00000 н. 0000523417 00000 н. 0000523609 00000 н. 0000523690 00000 н. 0000523920 00000 н. 0000524001 00000 н. 0000524246 00000 н. 0000524327 00000 н. 0000524504 00000 н. 0000524631 00000 н. 0000524712 00000 н. 0000524848 00000 н. 0000524929 00000 н. 0000525065 00000 н. 0000525146 00000 н. 0000525282 00000 н. 0000525363 00000 н. 0000525444 00000 н. 0000525525 00000 н. 0000004636 00000 н. трейлер ] / Назад 4867930 >> startxref 0 %% EOF 726 0 объект > поток h ޴ ViPW_I P8 «J ԰ʾ U6P U: A .U0TEePv-VENoP [u? 2wv} o

    билетов в продажу на ежегодный спортивный ужин Darien Old Timers Athletic Association, 8 ноября

    Darien Old Timers Athletic Association (DOTAA), местная организация, основанная в 1961 году для признания выдающихся спортсменов сообщества Darien, отметит свое 60-летие ежегодным ужином в понедельник, 8 ноября, в The Water’s Edge at Giovanni’s.

    — объявление Darien Old Timers Athletic Association

    Ежегодный ужин будет временем, чтобы отпраздновать прошлые спортивные достижения бывших спортсменов Darien, а собранные средства пойдут на предоставление ежегодных стипендий для старшеклассников Darien High School (не только спортсменов) и поддержку социальных служб Darien.

    Среди лауреатов этого года:

    • Джефф Бак , DHS ’84 (футбол) и играл за Университет Клемсона
    • Уэс Бартон , DHS ’92, получение Премии Джеймса Карлсона за отвагу и достижения перед лицом невзгод , (лакросс и футбол)
    • Трейси Стюарт Бёрд , DHS ’80 (ныряние), нырнула в Стэнфорд, в настоящее время работает тренером в Гарварде
    • Майкл Кениг , DHS ’80 (футбол)
    • Tom O’Malley , DHS ’84 (посмертно) (футбол)
    • Джейми Стивенсон , получившая награду Community Civic Award, первый избранник Дариена
    • Марк фон Кройтер , DHS ’80 (посмертно) (футбол)

    «Мы гордимся тем, что отмечаем вклад Дариена в спортивные достижения за последние шестьдесят лет.В этом году отмечен впечатляющий выбор мужчин и женщин, которые своими спортивными и общественными достижениями повлияли на сообщество Дариена и за его пределами, — сказал Билл Питерс, президент Спортивной ассоциации старожилов Дариена.

    «Мы гордимся тем, что продолжаем традицию предоставления стипендий для достойных учеников средней школы Дариена и помощи Darien Social Services».

    Если вы собираетесь…

    Обед с 6 до 10 часов.м. в The Water’s Edge в Giovanni’s в Дариене в понедельник, 8 ноября. Билеты стоят 75 долларов за штуку или столик на десять человек за 750 долларов, и их можно купить здесь долларов.

    Чтобы приобрести объявления в программе, которая способствует получению стипендий, свяжитесь с Джимом Джесперсеном по адресу [email protected]

    О Спортивной ассоциации старожилов Дариена

    Спортивная ассоциация старожилов Дариена (DOTAA) была основана членами Пьемонтского клуба в 1961 году. Основная задача DOTAA заключалась в признании выдающихся спортивных достижений, в первую очередь в сообществе Дариена, и в поддержке легкой атлетики в сообществе.

    С годами эта миссия менялась и развивалась; Помимо признания прошлых достижений спортсменов из Дариена, DOTAA теперь ежегодно присуждает несколько финансовых стипендий выпускникам старшей школы Дариена (DHS), а не только спортсменам.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *